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자폐 스펙트럼 장애가 있는 개인의 인지 기능 및 행동에 대한 rTMS의 효과

2025년 10월 18일 업데이트: Hayfa Ali Alghabban, King Saud University

자폐 스펙트럼 장애(ASD) 환자의 인지 기능 및 행동에 대한 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)의 효과

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 사회적 의사소통 장애, 제한적이고 반복적인 행동, 관심, 활동 등의 핵심 증상을 보이는 복합 신경발달 장애입니다. 사회적 인지는 사회적 맥락에서 타인과 우리 자신에 대한 정보를 이해하고, 인지하고, 해석하는 데 사용되는 광범위한 용어입니다. 사회적 인지 장애는 자폐 스펙트럼 장애의 사회적 장애를 뒷받침하는 잠재적인 메커니즘으로 종종 강조됩니다. 집행 기능(EF) 및 사회적 인지와 같은 고차원 인지 기능은 감마 주파수(30-80Hz) 대역의 신경망 진동에 의존합니다. 등외측 전전두엽 피질(DLPFC)의 GABA 억제 개재뉴런이 EF 성능에 필요한 피라미드 뉴런의 동기화에 기여하는 것으로 제안되었습니다. DLPFC 내의 손상된 GABA성 신경전달은 변경된 감마 진동 활동 및 작업 기억 상실과 관련이 있습니다. 경두개 자기 자극(TMS)은 의식이 있는 인간의 두피를 통해 전기 자극을 전달하는 데 사용되는 한 가지 방법입니다. 최근 rTMS는 주요 우울 장애 치료뿐만 아니라 파킨슨병, 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증 등의 신경 질환 및 기타 여러 신경정신 질환을 치료할 수 있는 잠재적인 치료 기법으로 발전하고 있습니다. . 비침습적 신경 조절을 통해 ASD 환자의 증상을 개선할 수 있는지 여부는 아직 결정되지 않았습니다. ASD의 이전 연구에 따르면 DLPFC에 적용된 rTMS는 감마 진동 활동을 조절할 수 있습니다.

본 연구에서 연구자들은 ASD 개인의 사회적 인지 기능과 감정 인식을 향상시키는 데 있어서 저주파 rTMS의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

ASD 개인의 인지 기능을 변경하는 데 있어 저주파 rTMS의 효과에 대한 추가 이해는 ASD 이면의 메커니즘과 관련된 몇 가지 답변을 얻는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 자극 프로토콜은 향후 임상 실습에서 ASD 치료를 위한 중요한 치료 전략이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

문제 설명:

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 복잡한 신경발달 장애입니다. 핵심 ASD 증상에는 사회적 의사소통의 장애와 제한적이고 반복적인 행동, 관심 및 활동이 포함됩니다. ASD는 또한 과잉행동, 자해, 일부 정신질환(예: 불안 및 주요 우울증)의 동시 발생을 포함한 2차 징후로 나타날 수도 있습니다. ASD의 증상은 지속적이며 일반적으로 생후 첫 3년 동안 나타납니다. 이는 유아기 초기에 인지되고 임상적으로 명백해질 수 있습니다.

전부는 아니지만 대부분의 경우 ASD 증상은 완화 없이 꾸준한 과정을 따를 수 있습니다. 그러나 사회적 기술과 행동 패턴의 결함과 장애는 아동이 사회적, 교육적, 직업적 과제와 같은 중요한 생활 요구에 직면할 때까지 ASD 증상으로 인지되거나 진단되지 않을 수 있습니다. 더욱이 이러한 기능적 제한은 ASD 환자마다 다를 수 있으며 시간이 지남에 따라 발생할 수 있습니다.

지난 50년 동안 ASD에 대한 설명은 소아기에 발병하는 희귀 질환에서 상대적으로 흔하고 매우 이질적인 것으로 인식되어 잘 알려지고 옹호되고 연구되는 평생 질환으로 바뀌었습니다. 1970년대 이후 여러 연구에서 ASD 사례가 증가했다고 보고했습니다. 보고서에는 남성/여성 비율이 대략 1명당 4명이라고 기록되어 있습니다. 질병관리본부에 따르면 ASD 유병률은 2011~2013년 80명 중 1명(1.25%)에서 2014년 45명 중 1명(2.24%)으로 증가했다. 걸프 지역 국가에서는 자폐증 역학에 대한 체계적 검토 연구를 통해 자폐증 유병률이 10,000명당 1.4~29명인 것으로 나타났습니다. 사우디아라비아 타이프에서 실시한 연구에 따르면 7~12세 초등학생의 자폐증 발병률은 0.035%로 추정됩니다. 문헌 검토 결과, 사우디아라비아의 자폐증/ASD 아동에 대한 최근 유병률 통계는 없는 것으로 나타났습니다. 사우디 보건부는 어린이 160명 중 1명이 ASD를 앓고 있다고 밝혔습니다.

ASD는 재정적, 정서적, 사회적 부담입니다. 자폐아를 돌보는 것은 말기아동을 돌보는 부모에 비해 부모보다 부모에게 더 많은 정서적 부담을 안겨준다.

사회적 인지는 감정적, 대인 관계 정보를 전달하는 언어적, 청각적, 시각적, 신체적 신호를 인지하고, 이해하고, 구현하는 것과 관련된 인지 과정을 설명하는 광범위한 용어입니다. 이는 또한 타인에 대한 인식, 자신에 대한 인식, 대인관계 지식으로도 정의됩니다. 사회적 맥락에서 타인과 우리 자신에 관한 정보를 이해하고, 인지하고, 해석하는 능력입니다. 이는 사람들이 급변하는 사회적 정보를 인지하고 해석하며, 사회적 자극에 빠르고, 수월하고, 유연하게 적절하게 반응할 수 있도록 하는 광범위한 프로세스를 포함합니다. 또한 사회적 인지능력은 타인의 행동에 의미를 부여한다.

주로 마음 이론(ToM), 정서적 공감, 사회적 인식 및 행동과 같은 4가지 핵심 영역에 초점을 맞춘 사회적 인지 평가는 치료 결정을 위한 이러한 기술의 손상에 대한 잠재적인 영향을 고려할 때 임상 환경에서 점점 더 평가되고 있습니다. 만들기. 인지 장애는 기억, 새로운 것을 학습, 집중 또는 일상 생활에 영향을 미치는 결정을 내리는 데 어려움을 겪는 경우로 정의됩니다. 인지 장애의 일반적인 징후에는 기억 상실이 포함될 수 있습니다. 같은 질문을 자주 하거나 같은 이야기를 반복적으로 반복하는 경우, 익숙한 사람이나 장소를 인식할 수 없는 경우, 비상 시 대처 방법 파악, 기분이나 행동의 변화, 시력의 어려움, 계획 수립의 어려움 등 판단력 행사에 어려움이 있는 경우 조리법을 따르거나 월별 청구서를 추적하는 등의 작업을 수행합니다.

연구에 따르면 사회적 인지 능력의 변화는 자폐증, 자폐증 심각도 및 자폐 특성과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 사회적 인지 장애는 자폐 스펙트럼 장애의 사회적 장애를 뒷받침하는 잠재적인 메커니즘으로 종종 강조됩니다. 사회적 이해와 능력이 향상되면 기능적 결과가 향상된다는 가정에 기초하여 자폐 성인을 위한 다양한 사회적 기술 프로그램이 개발되었습니다.

경두개 자기 자극(TMS)은 의식이 있는 인간의 두피를 통해 전기 자극을 전달하는 데 사용되는 한 가지 방법입니다. 일반적으로 단일 펄스 TMS(쌍 펄스 TMS 포함)는 뇌 기능을 탐색하는 데 사용됩니다. 대조적으로, 반복적 TMS(rTMS)는 자극 기간 이후에도 지속될 수 있는 뇌 활동의 변화를 유도하는 데 사용됩니다. 따라서 TMS와 rTMS는 와이어 코일을 통해 운동 피질의 흥분성 변화를 유도하여 두피를 통과하는 자기장을 생성하는 간접적이고 비침습적인 방법입니다. TMS 운동 피질의 비침습적 TMS는 목표 근육의 경련을 유발하여 근전도 검사에서 운동 유발 전위(MEP)를 유발합니다. 문헌에 따르면 TMS는 감마 진동을 조절하고, 행동 증상을 줄이고, 실행 및 자율 신경 기능 장애 징후를 정상화하는 데 도움이 될 수 있습니다. TMS는 여러 신경병리학과 관련된 기본 신경생리학을 평가하는 데 유용한 기술입니다. 이는 질병 진행을 담당하는 잠재적인 신경 메커니즘을 확립하기 위한 독특한 도구입니다. 최근 rTMS는 선택된 신경 질환을 치료하기 위한 잠재적인 치료 기술로 발전했습니다. 이러한 신경 장애에는 파킨슨병, 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증 및 다발성 경화증이 포함됩니다.

또한 전 세계적으로 여러 연구에서 TMS가 가짜 치료보다 항우울 효과가 더 뚜렷하고 이러한 효과가 임상적으로 의미가 있다는 것이 반복적으로 입증되었습니다. 진단 용도로 TMS는 운동 장애의 잠재적인 진단 도구입니다. TMS는 전 세계적으로 사용되며 진단 및 치료 잠재력을 모두 갖춘 새로운 기술을 나타냅니다. TMS는 대뇌 피질의 흥분성과 대뇌 피질 내 억제를 연구하고 ASD 병태 생리학에 연루된 대뇌 피질 및 대뇌 피질 척수 가소성 메커니즘을 조사하는 데 사용됩니다. 유망한 결과를 보여주는 발표된 연구에서는 피질의 특정 영역을 표적으로 하는 특정 rTMS 프로토콜이 ASD를 가진 일부 개인의 특정 행동 결함을 개선할 수 있다는 결론을 내렸습니다. 조사 결과와 치료 결과가 혼합되었습니다. rTMS 및 기타 전기 자극 장치는 촉진 또는 억제 방식으로 뇌 기능을 조절할 수 있으며, 여러 세션에 걸쳐 적용하면 몇 달 동안 지속되는 추가 효과를 가질 수 있습니다. ASD에서 흥분성, 연결성 및 가소성의 피질 메커니즘이 비정상이라는 이론이 맞다면 rTMS는 이러한 메커니즘을 조절할 수 있습니다. 전반적으로, 숙련된 기술자의 손에서 rTMS는 ASD의 진단 및 치료 도구로서 큰 잠재력을 가질 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Riyadh Region
      • Riyadh, Riyadh Region, 사우디 아라비아, 12372
        • Department of Physiology, Autism Research and Treatment Center (ARTC), King Saud University Medical City (KSUMC)/Collage of Medicine, King Saud University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

표적 집단:

  • 자폐증 개인
  • 이전에 미국 정신의학회의 DSM-V 기준을 사용하여 ASD로 진단받았습니다.
  • 이전에는 ADOS(자폐증 진단 관찰 일정)를 사용하여 진단했습니다.

포함 기준:

  • 남성 및 여성 ASD 개인
  • 7세에서 11세 사이
  • 미국 정신의학회의 DSM-V 기준을 사용한 사전 임상 평가에서 ASD로 진단되었으며 ADOS(자폐증 진단 관찰 일정)를 사용한 평가로 확증되었습니다.
  • 과거 청력 검사에 기초한 정상적인 청력 능력.
  • 참여는 테스트된 패러다임의 성공적인 완료를 최대화하고 주의력/주의력을 유지하며 지침을 따르는 능력을 향상하기 위해 더 높은 기능(지능 지수[IQ] >70)으로 제한됩니다.

제외 기준:

  • 간질(열성경련 Hx. 포함)이 있거나 간질 가족력이 있는 것으로 알려진 개인.
  • 이전 Hx를 가진 모든 개인. 머리 부상
  • 모든 개인은 ADHD, 우울증, 정신병, 양극성 장애, 불안 장애 또는 강박 장애를 포함한 정신 질환 진단을 받았습니다.
  • 예를 들어 부프로피온, 시탈로프람, 둘록세틴, 플루옥세틴, 플루복사민, 미르타자핀, 파록세틴, 세르트랄린, 벤라팍신, 트리시클릭, 올란자핀, 쿠에티아핀 등 상당한 발작 역치를 낮추는 잠재력으로 알려진 향정신성 약물 중 하나 또는 조합을 사용하는 개인(이에 국한되지 않음) , 아리피프라졸, 지프라시돈, 리스페리돈.
  • 금속 물체(예: 두개골 클립 또는 이식된 생체 의학 장치)의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 rTMS 그룹
ASD 진단을 받은 5~11세 사이의 남성 및 여성 ASD 개인. DSM-5에 따라 확정된 임상 진단을 받아야 합니다. 이는 진단 보고서 또는 진단하는 임상의와의 직접적인 의사소통을 통해 확인됩니다. 또한 과거 청력 검사를 기반으로 정상적인 청력을 가지고 있습니다. rTMS 개입에 대한 참가자 안전을 보장하기 위한 제외 기준에는 다음이 포함됩니다. (1) 발작 또는 간질 활동의 병력; (2) 두개골 내에 금속 임플란트가 존재합니다. (3) 심각한 두부 외상 또는 의식 상실의 병력; (4) 이식된 전자 의료 기기(예: 심장박동기, 인공와우)의 존재. 두 연구 그룹의 모든 참가자는 ASD에 대한 의료 또는 행동 치료를 중단하지 않았습니다. 그러나 참가자에게는 등록 전 최소 한 달 동안 그리고 시험 기간 내내 일관된 약물 요법이나 행동 치료를 받도록 지시합니다.
90% MT의 1Hz에서 저주파 rTMS를 사용한 자극은 매번 총 180개의 펄스로 적용됩니다. 여기에는 10개의 펄스가 있는 18개의 열차와 인접한 두 열차 사이의 간격이 20초가 포함됩니다. TMS 치료 과정은 9주 동안 주 2회 실시됩니다. 처음 6개 치료는 왼쪽 DLPFC 위에, 두 번째 6개 세션은 오른쪽 DLPFC 위에, 나머지 6개 세션은 양측 DLPFC 자극에 배치됩니다.
다른 이름들:
  • NeuroStar TMS 치료 시스템(Neuronetics, Inc, Malvern, Pennsylvania). 8자 모양의 코일과 특수 감각 가드(SenStarTreatment 링크).
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
ASD 진단을 받은 5~11세 사이의 남성 및 여성 ASD 개인. DSM-5에 따라 확정된 임상 진단을 받아야 합니다. 이는 진단 보고서 또는 진단하는 임상의와의 직접적인 의사소통을 통해 확인됩니다. 또한 과거 청력 검사를 기반으로 정상적인 청력을 가지고 있습니다. rTMS 개입에 대한 참가자 안전을 보장하기 위한 제외 기준에는 다음이 포함됩니다. (1) 발작 또는 간질 활동의 병력; (2) 두개골 내에 금속 임플란트가 존재합니다. (3) 심각한 두부 외상 또는 의식 상실의 병력; (4) 이식된 전자 의료 기기(예: 심장박동기, 인공와우)의 존재. 두 연구 그룹의 모든 참가자는 ASD에 대한 의료 또는 행동 치료를 중단하지 않았습니다. 그러나 참가자에게는 등록 전 최소 한 달 동안 그리고 시험 기간 내내 일관된 약물 요법이나 행동 치료를 받도록 지시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능
기간: 각 참가자에 대한 개입의 마지막 세션 후 2주, 3개월
CANTAB(Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery) 공간 작업 기억 작업을 사용하여 인지 기능을 측정하고, rTM 세션 완료 전후에 활성 rTMS 그룹에서 CANTAB 배터리를 사용하여 이 인지 테스트 점수의 통계적 유의성 변화를 살펴보고 이를 비교합니다. , 대조군과 함께.
각 참가자에 대한 개입의 마지막 세션 후 2주, 3개월
자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 심각도 수준
기간: 각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월

자폐증 심각도 수준(ASD)의 통계적 유의성 변화, rTM 세션 완료 전후의 활성 rTMS 그룹에서 Childhood Autism Rating Scale, Second Edition(CARS2-ST) 점수의 변화를 찾아 비교합니다. 대조군과 함께.

점수는 총 행 점수로 표시되며 다음 기준에 따라 해석됩니다. 2~12세

  • (15-29.5) 자폐 스펙트럼 장애의 증상이 거의 없거나 전혀 없습니다.
  • (30~36.5) 자폐 스펙트럼 장애의 경증~중등도 증상
  • (37세 이상) 자폐 스펙트럼 장애의 심각한 증상. CARS2-ST 점수 최소= 15 및 최대= - , CARS 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 의미입니다.
각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 심각도 수준
기간: 각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월

자폐증(ASD) 심각도 수준의 통계적 유의성 변화, rTM 세션 완료 전후 및 대조군과 비교하여 활성 rTMS 그룹에서 SRS(사회적 반응 척도) 테스트 점수의 변화를 찾습니다. .

점수는 총 T-점수로 표시되며 다음을 기준으로 해석됩니다.

  • 59T 이하의 T-점수; 정상 범위의 결과입니다.
  • 60T~75T의 T-점수; 결과는 경도에서 중간 정도 범위입니다.
  • 76T 이상의 T-점수; 심각한 범위의 결과입니다. 높은 SRS T-점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월
혈액 바이오마커(미소관 관련 단백질(MAP)).
기간: 각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월

rTM 세션 완료 전후 및 대조군과 비교하여 활성 rTMS 그룹에서 혈액 바이오마커 혈장 수준의 통계적 유의성 변화.

점수는 혈장 농도로 표시됩니다. 측정 단위: 농도 단위 pg/ml

각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월
혈액 바이오마커(뉴런 특이적 에놀라제(NSE); MYO 16(미오신 XVI); 키레 유사 네프린 계열 접착 분자 3(KIRREL3)).
기간: 각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월

rTM 세션 완료 전후 및 대조군과 비교하여 활성 rTMS 그룹에서 혈액 바이오마커 혈장 수준의 통계적 유의성 변화.

점수는 혈장 농도로 표시됩니다. 측정 단위: 농도 단위 ng/ml

각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리학과 행동
기간: 각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월

참가자의 심리 및 행동 변화, rTM 세션 완료 전후 및 대조군과 비교하여 활성 rTMS 그룹의 아동 행동 체크리스트(CBCL) 점수에서 중요한 통계 분석을 찾습니다.

CBCL은 표준 표본을 사용하여 표준 점수 + 백분위수 점수를 생성합니다. 이는 원시 점수를 동일한 성별 및 비슷한 연령의 참가자에 대한 응답과 비교하여 일반적인 점수와 비교합니다. 표준 점수는 참가자 연령 및 성별의 평균이 50이고 표준 편차는 10점입니다. 점수가 높을수록 문제가 더 크다는 것을 의미합니다.

각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월
언어, 말하기 및 의사소통 능력
기간: 각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월

참가자의 모든 말하기 및 의사소통 기술 변화, rTM 세션 완료 전후 및 대조군과 비교하여 활성 rTMS 그룹의 Orion의 화용적 언어 기술 점수에서 중요한 통계 분석을 찾습니다.

점수는 척도의 각 테스트 항목에 대한 총 행 점수로 표시됩니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.

각 참가자의 개입 전 및 마지막 세션 후 2주, 3개월
감각 처리 측정(SPM)을 사용한 감각 처리
기간: 각 참가자의 중재 시작 전과 마지막 중재 세션 후 2주, 3개월

참가자 감각 처리의 모든 변화, 감각 처리 측정(SPM)-(홈 양식) 점수에서 중요한 통계 분석을 찾습니다. rTM 세션 완료 전후의 활성 rTMS 그룹 및 대조군과 비교.

점수는 척도에 대한 총 행 점수로 표시됩니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다. 각 척도의 점수는 세 가지 해석 범위(전형적, 일부 문제 또는 확실한 기능 장애) 중 하나에 속합니다.

각 참가자의 중재 시작 전과 마지막 중재 세션 후 2주, 3개월
감각 처리
기간: 각 참가자의 중재 시작 전과 마지막 중재 세션 후 2주, 3개월

참가자 감각 처리의 모든 변화, rTM 세션 완료 전후 및 대조군과 비교하여 활성 rTMS 그룹의 단기 감각 프로필 점수에서 중요한 통계 분석을 찾습니다.

점수는 척도에 대한 총 행 점수로 표시됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. 총 행 점수는 다음을 기준으로 해석됩니다. (38-141) 차이 정의(142-154) 예상 차이(155-190) 일반적인 성능

각 참가자의 중재 시작 전과 마지막 중재 세션 후 2주, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: HAYFA A ALGHABBAN, MD,MSc, Department of physiology, collage of Medicine, King Saud University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험

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