- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06524310
Effekter av rTMS på kognitiva funktioner och beteende hos individer med autismspektrumstörning
Effekter av repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) på kognitiva funktioner och beteende hos individer med autismspektrumstörning (ASD)
Autismspektrumstörning (ASD) är en komplex neuroutvecklingsstörning med kärnsymtom som inkluderar störningar i social kommunikation och begränsade och repetitiva beteenden, intressen och aktiviteter. Social kognition är ett brett begrepp som används för att förstå, uppfatta och tolka information om andra och oss själva i ett socialt sammanhang. Nedsättningar i social kognition lyfts ofta fram som en potentiell mekanism bakom sociala funktionshinder vid autismspektrumstörning. Kognitiva funktioner av hög ordning, som exekutiva funktioner (EF) och social kognition, förlitar sig på oscillationer i neurala nätverk i gammafrekvensbandet (30-80 Hz). Det har föreslagits att GABA-hämmande interneuroner i den dorsolaterala prefrontala cortex (DLPFC) bidrar till synkroniseringen av pyramidala neuroner, vilket är nödvändigt för EF-prestanda. Nedsatt GABAergisk neurotransmission inom DLPFC har kopplats till förändrad gammaoscillerande aktivitet och arbetsminnesbrist. Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) är en metod som används för att leverera elektrisk stimuli genom hårbotten hos medvetna människor. Nyligen är rTMS inte bara för behandling av allvarliga depressiva sjukdomar, utan det har också utvecklats som en potentiell terapeutisk teknik för att behandla neurologiska sjukdomar som Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom, amyotrofisk lateral skleros och multipel skleros och många andra neuropsykiatriska sjukdomar . Det är fortfarande obestämt om det är möjligt att förbättra symtomen hos ASD-individer genom icke-invasiv neural modulering. Tidigare studier i ASD indikerar att rTMS applicerad på DLPFC kan modulera gammaoscillerande aktivitet.
I den här studien syftar utredarna till att undersöka effektiviteten av lågfrekvent rTMS för att förbättra social kognitiv funktion och känslomässig igenkänning hos ASD-individer.
Ytterligare förståelse av effekten av lågfrekvent rTMS för att förändra den kognitiva funktionen hos ASD-individer kan hjälpa till att uppnå några svar relaterade till mekanismen bakom ASD. Detta stimuleringsprotokoll kan vara en viktig terapeutisk strategi för behandling av ASD i framtida klinisk praxis.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Redogörelse av problemet:
Autismspektrumstörning (ASD) är en komplex neuroutvecklingsstörning. Kärna ASD-symtom inkluderar försämringar i social kommunikation och begränsade och repetitiva beteenden, intressen och aktiviteter. ASD kan också visa sig med sekundära tecken, inklusive hyperaktivitet, självskada och samtidig förekomst av vissa psykiatriska tillstånd, t.ex. ångest och egentlig depression. Symtomen på ASD är ihållande och uppträder vanligtvis under de tre första levnadsåren. Det kan kännas igen och kliniskt uppenbart i tidig barndom.
I de flesta fall, men inte alla, kan ASD-symtom följa en stabil kurs utan remission. Men brister och försämringar i sociala färdigheter och beteendemönster kanske inte uppmärksammas och diagnostiseras som symtom på ASD förrän barnet står inför betydande livskrav som sociala, pedagogiska och yrkesmässiga uppgifter. Dessutom kan denna funktionella begränsning variera mellan personer med ASD och kan utvecklas över tiden.
Under de senaste 50 åren har ASD:s beskrivning förändrats från en sällsynt sjukdom som debuterar i barndomen till ett väl omtalat, förespråkat och undersökt livslångt tillstånd, erkänt som relativt vanligt och mycket heterogent. Sedan 1970-talet har flera studier rapporterat ökade ASD-fall. Rapporten dokumenterade att förhållandet mellan män och kvinnor är cirka 4 per 1. Enligt Centers for Disease Control ökade prevalensen av ASD från 1 av 80 (1,25 %) (2011-2013) till 1 av 45 (2,24 %) 2014. I Gulfländerna visade systematiska översiktsstudier av autisms epidemiologi en prevalens som sträckte sig från 1,4 till 29/10 000 personer. I en studie i Taif, Saudiarabien, var den uppskattade prevalensen av autism hos lågstadiebarn i åldern 7-12 år 0,035 %. Granskning av litteraturen har inte avslöjat någon färsk prevalensstatistik för barn med autism/ASD i Saudiarabien. Det saudiska hälsoministeriet har angett att ett av 160 barn har en ASD.
ASD är en ekonomisk, känslomässig och social börda. Ett autistiskt barns vård orsakar mer känslomässig börda för föräldrarna än föräldrarnas, jämfört med föräldrar som tar hand om dödligt sjuka barn.
Social kognition är ett brett begrepp som beskriver kognitiva processer relaterade till att uppfatta, förstå och implementera språkliga, auditiva, visuella och fysiska signaler som kommunicerar emotionell och interpersonell information. Det definieras också som uppfattningen av andra, uppfattningen av sig själv och interpersonell kunskap. Det är förmågan att förstå, uppfatta och tolka information om andra och oss själva i ett socialt sammanhang. Den innehåller ett brett utbud av processer som gör det möjligt för människor att uppfatta och tolka snabbt föränderlig social information och reagera på lämpligt sätt på sociala stimuli snabbt, utan ansträngning och flexibelt. Dessutom ger social kognition förmåga mening åt andras handlingar.
Bedömning av social kognition, främst med fokus på fyra nyckeldomäner, som teori om sinne (ToM), emotionell empati och social perception och beteende, har utvärderats alltmer i kliniska miljöer, med tanke på de potentiella implikationerna av försämringar av dessa färdigheter för terapeutiska beslut- tillverkning. Kognitiv funktionsnedsättning definieras som när en person har svårt att komma ihåg, lära sig nya saker, koncentrera sig eller fatta beslut som påverkar deras vardag. De vanligaste tecknen på kognitiv funktionsnedsättning kan vara minnesförlust. Att ställa samma fråga ofta eller upprepa samma historia om och om igen, oförmögen att känna igen bekanta personer eller platser, har problem med att utöva omdöme, som att veta vad man ska göra i en nödsituation, förändringar i humör eller beteende, svårigheter med syn, svårigheter att planera eller utföra uppgifter, som att följa ett recept eller hålla reda på månatliga räkningar.
Studier visade att förändringar i social kognitionsförmåga var förknippade med autism, autisms svårighetsgrad och autistiska drag. Nedsättningar i social kognition lyfts ofta fram som en potentiell mekanism bakom sociala funktionshinder vid autismspektrumstörning. Olika sociala färdighetsprogram har utvecklats för autistiska vuxna baserat på antagandet att förbättrad social förståelse och förmåga kommer att förbättra funktionella resultat.
Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) är en metod som används för att leverera elektrisk stimuli genom hårbotten hos medvetna människor. I allmänhet används enkelpuls-TMS (inklusive parad-puls-TMS) för att utforska hjärnans funktion. Däremot används repetitiv TMS (rTMS) för att inducera förändringar i hjärnaktivitet som kan pågå utöver stimuleringsperioden. Därför är TMS och rTMS indirekta och icke-invasiva metoder för att inducera excitabilitetsförändringar i motorbarken via en trådspole, vilket genererar ett magnetfält som passerar genom hårbotten. TMS Icke-invasiv TMS i den motoriska cortex leder till en ryckning i målmuskeln, vilket framkallar motor-evoked potential (MEP) vid elektromyografi. Enligt litteraturen kan TMS hjälpa till att reglera gammaoscillationer, minska beteendesymtom och normalisera exekutiva och autonoma dysfunktionstecken. TMS är en värdefull teknik för att bedöma den underliggande neurofysiologin förknippad med flera neuropatologier. Det är ett unikt verktyg för att etablera potentiella neurala mekanismer som är ansvariga för sjukdomsprogression. Nyligen har rTMS utvecklats som en potentiell terapeutisk teknik för att behandla utvalda neurologiska störningar. Sådana neurologiska störningar inkluderar Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom, amyotrofisk lateralskleros och multipel skleros.
Dessutom har flera studier över hela världen upprepade gånger visat att TMS har antidepressiva effekter mer signifikant än skenbehandling och att dessa effekter är kliniskt betydelsefulla. För diagnostisk användning är TMS ett potentiellt diagnostiskt verktyg vid rörelsestörningar. TMS används över hela världen och representerar en ny teknik med både diagnostisk och terapeutisk potential. TMS används för att studera kortikal excitabilitet och intrakortikal hämning och undersöka kortikala och kortiko-spinala plasticitetsmekanismer som är inblandade i ASD patofysiologi. Publicerade studier som visar lovande resultat drog slutsatsen att specifika rTMS-protokoll som riktar sig till vissa regioner av cortex kan leda till förbättring av specifika beteendestörningar hos vissa individer med ASD; både de undersökande och terapeutiska resultaten har varit blandade. rTMS och andra elektriska stimuleringsanordningar kan modulera hjärnans funktion på antingen ett underlättande eller undertryckande sätt och kan, när de appliceras över flera sessioner, ha en additiv effekt som varar i flera månader. Om teorierna är korrekta att kortikala mekanismer för excitabilitet, anslutning och plasticitet är onormala vid ASD, kan rTMS modulera dessa mekanismer. Sammantaget, i händerna på utbildade tekniker, kan rTMS ha stor potential som både ett diagnostiskt och terapeutiskt verktyg för ASD.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Riyadh Region
-
Riyadh, Riyadh Region, Saudiarabien, 12372
- Department of Physiology, Autism Research and Treatment Center (ARTC), King Saud University Medical City (KSUMC)/Collage of Medicine, King Saud University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Målgrupp:
- Autistiska individer
- tidigare diagnostiserats med ASD med hjälp av American Psychiatric Associations DSM-V-kriterier
- tidigare diagnostiserats med hjälp av Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga ASD-individer
- ålder mellan 7 och 11 år
- diagnostiserats med ASD vid tidigare klinisk bedömning med hjälp av American Psychiatric Associations DSM-V-kriterier och bekräftas genom bedömning med hjälp av Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).
- Normal hörselförmåga baserad på tidigare hörselskärmar.
- Deltagande kommer att begränsas till högre funktion (intelligenskvot [IQ] >70) för att maximera framgångsrikt slutförande av testade paradigm, bibehålla vakenhet/uppmärksamhet, dessutom förmågan att följa instruktioner.
Exklusions kriterier:
- Individer som är kända för att ha epilepsi (inklusive Hx. av feberkramper) eller som har en familjehistoria av epilepsi.
- Varje individ med ett tidigare Hx. Av huvudskador
- Varje individ har diagnostiserats med psykiatrisk sjukdom, inklusive ADHD, depression, psykos, bipolär sjukdom, ångestsyndrom eller OCD.
- Individer som använder en eller en kombination av psykotropa läkemedel kända för sin betydande anfallströskelsänkande potential, till exempel, och inte som en begränsning: Bupropion, Citalopram, Duloxetin, Fluoxetin, Fluvoxamin, Mirtazapin, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxine, Tricyclics, Olanzapin, Quetia Aripiprazol, Ziprasidon och Risperidon.
- Förekomsten av metallföremål, t.ex. kraniumklämmor eller implanterade biomedicinska apparater.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: aktiv rTMS-grupp
Manliga och kvinnliga ASD-individer i åldern mellan 5 och 11 år som har diagnostiserats med ASD.
De ska ha en bekräftad klinisk diagnos enligt DSM-5.
Detta kommer att verifieras genom en diagnostisk rapport eller direkt kommunikation med den diagnostiserande läkaren.
Dessutom med normal hörsel baserat på tidigare hörselskärmar.
Uteslutningskriterier för att säkerställa deltagares säkerhet för rTMS-interventionen och inkluderade: (1) en historia av anfall eller epileptiform aktivitet; (2) förekomsten av metallimplantat i kraniet; (3) en historia av betydande huvudtrauma eller förlust av medvetande; och (4) närvaron av implanterade elektroniska medicinska anordningar (t.ex. pacemakers, cochleaimplantat).
Alla deltagare i båda studiegrupperna avbröt inte sin medicinska eller beteendeterapi för ASD.
Däremot kommer deltagarna att instrueras att ha en konsekvent medicinering eller beteendebehandling i minst en månad före inskrivning och under hela försöket.
|
Stimulering med lågfrekvent rTMS vid 1 Hz med 90 % MT kommer att tillämpas med totalt 180 pulser varje gång, vilket innehåller 18 tåg med tio pulser och ett intervall på 20 s mellan två valfria intilliggande tåg.
TMS-behandlingskuren kommer att administreras två gånger per vecka i 9 veckor; de första sex behandlingarna kommer att vara över den vänstra DLPFC, de andra sex sessionerna kommer att vara över den högra DLPFC, och de återstående sex sessionerna kommer att placeras på den bilaterala DLPFC-stimuleringen.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: väntelista-kontrollgrupp
Manliga och kvinnliga ASD-individer i åldern mellan 5 och 11 år som har diagnostiserats med ASD.
De ska ha en bekräftad klinisk diagnos enligt DSM-5.
Detta kommer att verifieras genom en diagnostisk rapport eller direkt kommunikation med den diagnostiserande läkaren.
Dessutom med normal hörsel baserat på tidigare hörselskärmar.
Uteslutningskriterier för att säkerställa deltagares säkerhet för rTMS-interventionen och inkluderade: (1) en historia av anfall eller epileptiform aktivitet; (2) förekomsten av metallimplantat i kraniet; (3) en historia av betydande huvudtrauma eller förlust av medvetande; och (4) närvaron av implanterade elektroniska medicinska anordningar (t.ex. pacemakers, cochleaimplantat).
Alla deltagare i båda studiegrupperna avbröt inte sin medicinska eller beteendeterapi för ASD.
Däremot kommer deltagarna att instrueras att ha en konsekvent medicinering eller beteendebehandling i minst en månad före inskrivning och under hela försöket.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitiv funktion
Tidsram: av intervention och 2 veckor, 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Mät den kognitiva funktionen genom att använda Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) spatial arbetsminnesuppgift, titta efter eventuella statistiska signifikansförändringar i denna poäng av kognitiva tester genom att använda CANTAB-batteriet i den aktiva rTMS-gruppen före och efter slutförandet av rTMs-sessioner och i jämförelse , med kontrollgruppen.
|
av intervention och 2 veckor, 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
|
Svårighetsgraden av Autism Spectrum Disorders (ASD)
Tidsram: pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Alla förändringar av statistisk signifikans i svårighetsgraden av autism (ASD), letar efter eventuella förändringar i poängen för Childhood Autism Rating Scale, Second Edition (CARS2-ST) i den aktiva rTMS-gruppen före och efter slutförandet av rTMs-sessioner och i jämförelse, med kontrollgruppen. Poängen kommer att representeras som totalt radpoäng och kommer att tolkas utifrån följande: för åldern mellan 2-12 år
|
pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
|
Autismspektrumstörning (ASD) Svårighetsgrad
Tidsram: pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Alla förändringar av statistisk signifikans i svårighetsgraden av autism (ASD) , letar efter eventuella förändringar i poängen för The Social Responsiveness Scale (SRS)-testet i den aktiva rTMS-gruppen före och efter avslutade rTMs-sessioner och i jämförelse med kontrollgruppen . Poäng kommer att representeras som Total T-poäng och kommer att tolkas utifrån följande:
|
pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
|
Blodbiomarkör (Mikrotubuli associerade proteiner (MAP)).
Tidsram: pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Eventuell förändring av statistisk signifikans i plasmanivåerna av blodbiomarkörer i den aktiva rTMS-gruppen före och efter avslutade rTMs-sessioner och i jämförelse med kontrollgruppen. Poängen kommer att representeras som plasmakoncentration , måttenheter: koncentrationsenhet pg/ml |
pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
|
Blodbiomarkör (neuronspecifikt enolas (NSE); MYO 16 (myosin XVI); kirre-liknande nefrinfamiljens adhesionsmolekyl 3 (KIRREL3)).
Tidsram: pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Eventuell förändring av statistisk signifikans i plasmanivåerna av blodbiomarkörer i den aktiva rTMS-gruppen före och efter avslutade rTMs-sessioner och i jämförelse med kontrollgruppen. Poängen kommer att representeras som plasmakoncentration , måttenheter: koncentrationsenhet ng/ml |
pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykologi och beteenden
Tidsram: pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Alla förändringar i psykologi och beteenden hos deltagarna, letar efter signifikant statistisk analys i poängen för The Child Behavior Checklist (CBCL) i den aktiva rTMS-gruppen före och efter slutförandet av rTMs-sessioner och i jämförelse med kontrollgruppen. CBCL använder ett normativt urval för att skapa standardpoäng+percentilpoäng. Dessa jämför råpoängen med vad som skulle vara typiskt jämfört med svar för deltagare av samma kön och liknande ålder. Standardpoängen skalas så att 50 är genomsnittet för deltagarnas ålder och kön, med en standardavvikelse på 10 poäng. Högre poäng tyder på större problem. |
pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
|
Språk, tal och kommunikationsförmåga
Tidsram: pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Eventuella tal- och kommunikationsförmåga förändras hos deltagarna, som letar efter betydande statistisk analys av poängen för Orions pragmatiska språkkunskaper i den aktiva rTMS-gruppen före och efter slutförandet av rTMs-sessioner och i jämförelse med kontrollgruppen. Poängen kommer att representeras som totalt radpoäng för varje test Punkt i skalan högre poäng betyder sämre resultat. |
pre-intervention och 2 veckor sedan 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
|
Sensorisk bearbetning med hjälp av sensoriskt bearbetningsmått (SPM)
Tidsram: Före början av intervention och 2 veckor, 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Varje förändring i deltagare Sensory Processing , letar efter betydande statistisk analys i poängen för Sensory Processing Measure (SPM)- (Home Form); i den aktiva rTMS-gruppen före och efter avslutade rTMs-sessioner och i jämförelse med kontrollgruppen. Poäng kommer att representeras som Totalt radpoäng för skala högre poäng betyder sämre resultat. Poängen för varje skala faller inom ett av tre tolkningsintervall: Typiskt, Vissa problem eller definitiv dysfunktion |
Före början av intervention och 2 veckor, 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
|
Sensorisk bearbetning
Tidsram: Före början av intervention och 2 veckor, 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Varje förändring i deltagare Sensory Processing , letar efter signifikant statistisk analys i poängen för den korta sensoriska profilen i den aktiva rTMS-gruppen före och efter slutförandet av rTMs-sessioner och i jämförelse med kontrollgruppen. Poäng kommer att representeras som Totalt radpoäng för skala högre poäng betyder ett bättre resultat; Totalt radpoäng kommer att tolkas baserat på följande: (38-141) Definiera skillnad (142-154) Trolig skillnad (155-190) typisk prestanda |
Före början av intervention och 2 veckor, 3 månader efter sista sessionen i intervention för varje deltagare
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: HAYFA A ALGHABBAN, MD,MSc, Department of physiology, collage of Medicine, King Saud University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Battle DE. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM). Codas. 2013;25(2):191-2. doi: 10.1590/s2317-17822013000200017. No abstract available.
- Lewis DA, Hashimoto T, Volk DW. Cortical inhibitory neurons and schizophrenia. Nat Rev Neurosci. 2005 Apr;6(4):312-24. doi: 10.1038/nrn1648.
- Blumberg SJ, Bramlett MD, Kogan MD, Schieve LA, Jones JR, Lu MC. Changes in prevalence of parent-reported autism spectrum disorder in school-aged U.S. children: 2007 to 2011-2012. Natl Health Stat Report. 2013 Mar 20;(65):1-11, 1 p following 11.
- Oberman LM, Rotenberg A, Pascual-Leone A. Use of transcranial magnetic stimulation in autism spectrum disorders. J Autism Dev Disord. 2015 Feb;45(2):524-36. doi: 10.1007/s10803-013-1960-2.
- Samsam M, Ahangari R, Naser SA. Pathophysiology of autism spectrum disorders: revisiting gastrointestinal involvement and immune imbalance. World J Gastroenterol. 2014 Aug 7;20(29):9942-51. doi: 10.3748/wjg.v20.i29.9942.
- Klomjai W, Katz R, Lackmy-Vallee A. Basic principles of transcranial magnetic stimulation (TMS) and repetitive TMS (rTMS). Ann Phys Rehabil Med. 2015 Sep;58(4):208-213. doi: 10.1016/j.rehab.2015.05.005. Epub 2015 Aug 28.
- Developmental Disabilities Monitoring Network Surveillance Year 2010 Principal Investigators; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevalence of autism spectrum disorder among children aged 8 years - autism and developmental disabilities monitoring network, 11 sites, United States, 2010. MMWR Surveill Summ. 2014 Mar 28;63(2):1-21.
- Regier DA, Kuhl EA, Kupfer DJ. The DSM-5: Classification and criteria changes. World Psychiatry. 2013 Jun;12(2):92-8. doi: 10.1002/wps.20050.
- Baruth JM, Casanova MF, El-Baz A, Horrell T, Mathai G, Sears L, Sokhadze E. Low-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) Modulates Evoked-Gamma Frequency Oscillations in Autism Spectrum Disorder (ASD). J Neurother. 2010 Jul 1;14(3):179-194. doi: 10.1080/10874208.2010.501500.
- Kaat AJ, Gadow KD, Lecavalier L. Psychiatric symptom impairment in children with autism spectrum disorders. J Abnorm Child Psychol. 2013 Aug;41(6):959-69. doi: 10.1007/s10802-013-9739-7.
- Fakhoury M. Autistic spectrum disorders: A review of clinical features, theories and diagnosis. Int J Dev Neurosci. 2015 Jun;43:70-7. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2015.04.003. Epub 2015 Apr 8.
- Charman T, Pickles A, Chandler S, Wing L, Bryson S, Simonoff E, Loucas T, Baird G. Commentary: Effects of diagnostic thresholds and research vs service and administrative diagnosis on autism prevalence. Int J Epidemiol. 2009 Oct;38(5):1234-8; author reply 1243-4. doi: 10.1093/ije/dyp256. Epub 2009 Sep 7. No abstract available.
- Amr M, Bu Ali W, Hablas H, Raddad D, El-Mehesh F, El-Gilany AH, Al-Shamy H. Sociodemographic factors in Arab children with Autism Spectrum Disorders. Pan Afr Med J. 2012;13:65. Epub 2012 Nov 26.
- Salhia HO, Al-Nasser LA, Taher LS, Al-Khathaami AM, El-Metwally AA. Systemic review of the epidemiology of autism in Arab Gulf countries. Neurosciences (Riyadh). 2014 Oct;19(4):291-6.
- Inglese MD, Elder JH. Caring for children with autism spectrum disorder. Part I: prevalence, etiology, and core features. J Pediatr Nurs. 2009 Feb;24(1):41-8. doi: 10.1016/j.pedn.2007.12.006. Epub 2008 Jun 13.
- Friedman S, Samuelian JC, Lancrenon S, Even C, Chiarelli P. Three-dimensional structure of the Hospital Anxiety and Depression Scale in a large French primary care population suffering from major depression. Psychiatry Res. 2001 Nov 30;104(3):247-57. doi: 10.1016/s0165-1781(01)00309-2.
- Beer JS, Ochsner KN. Social cognition: a multi level analysis. Brain Res. 2006 Mar 24;1079(1):98-105. doi: 10.1016/j.brainres.2006.01.002. Epub 2006 Feb 28.
- Casanova MF, Sokhadze EM, Casanova EL, Opris I, Abujadi C, Marcolin MA, Li X. Translational Neuroscience in Autism: From Neuropathology to Transcranial Magnetic Stimulation Therapies. Psychiatr Clin North Am. 2020 Jun;43(2):229-248. doi: 10.1016/j.psc.2020.02.004. Epub 2020 Apr 8.
- Christensen DL, Baio J, Van Naarden Braun K, Bilder D, Charles J, Constantino JN, Daniels J, Durkin MS, Fitzgerald RT, Kurzius-Spencer M, Lee LC, Pettygrove S, Robinson C, Schulz E, Wells C, Wingate MS, Zahorodny W, Yeargin-Allsopp M; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevalence and Characteristics of Autism Spectrum Disorder Among Children Aged 8 Years--Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 11 Sites, United States, 2012. MMWR Surveill Summ. 2016 Apr 1;65(3):1-23. doi: 10.15585/mmwr.ss6503a1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- rTMS_ASD_SA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .