- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06524310
Effekter af rTMS på kognitive funktioner og adfærd hos personer med autismespektrumforstyrrelse
Effekter af repetitiv transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) på kognitive funktioner og adfærd hos personer med autismespektrumforstyrrelse (ASD)
Autismespektrumforstyrrelse (ASD) er en kompleks neuroudviklingslidelse med kernesymptomer, der omfatter svækkelser i social kommunikation og begrænset og gentagne adfærd, interesser og aktiviteter. Social kognition er et bredt begreb, der bruges til at forstå, opfatte og fortolke information om andre og os selv i en social kontekst. Svækkelser i social kognition fremhæves ofte som en potentiel mekanisme, der ligger til grund for socialt handicap i autismespektrumforstyrrelser. Kognitive funktioner af høj orden, såsom Executive funktion (EF) og social kognition, er afhængige af neurale netværksoscillationer i gammafrekvensbåndet (30-80 Hz). Det er blevet foreslået, at GABA-hæmmende interneuroner i den dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC) bidrager til synkroniseringen af pyramidale neuroner, hvilket er nødvendigt for EF-ydeevne. Nedsat GABAergisk neurotransmission inden for DLPFC er blevet forbundet med ændret gammaoscillerende aktivitet og arbejdshukommelsesmangel. Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) er en metode, der bruges til at levere elektrisk stimuli gennem hovedbunden hos bevidste mennesker. For nylig er rTMS ikke kun til behandling af alvorlige depressive lidelser, men det er også blevet avanceret som en potentiel terapeutisk teknik til behandling af neurologiske lidelser såsom Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, amyotrofisk lateral sklerose og multipel sklerose og mange andre neuropsykiatriske lidelser . Det er stadig uafklaret, om det er muligt at forbedre symptomerne hos ASD-individer gennem ikke-invasiv neural modulering. Tidligere undersøgelser i ASD indikerer, at rTMS anvendt på DLPFC kan modulere gammaoscillerende aktivitet.
I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge effektiviteten af lavfrekvent rTMS til at forbedre social kognitiv funktion og følelsesgenkendelse hos ASD-individer.
Yderligere forståelse af effekten af lavfrekvent rTMS til at ændre den kognitive funktion hos ASD-individer kan hjælpe med at opnå nogle svar relateret til mekanismen bag ASD. Denne stimuleringsprotokol kan være en vigtig terapeutisk strategi til behandling af ASD i fremtidig klinisk praksis.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Beskrivelse af problemet:
Autismespektrumforstyrrelse (ASD) er en kompleks neuroudviklingsforstyrrelse. Kerne ASD-symptomer omfatter svækkelser i social kommunikation og begrænset og gentagne adfærd, interesser og aktiviteter. ASD kan også vise sig med sekundære tegn, herunder hyperaktivitet, selvskade og samtidig forekomst af nogle psykiatriske tilstande, f.eks. angst og svær depression. Symptomerne på ASD er vedvarende og optræder typisk i løbet af de første tre leveår. Det kan erkendes og klinisk tydeligt i den tidlige barndom.
I de fleste tilfælde, men ikke alle, kan ASD-symptomer følge et stabilt forløb uden remission. Men mangler og svækkelse af sociale færdigheder og adfærdsmønstre bliver muligvis ikke bemærket og diagnosticeret som symptomer på ASD, før barnet står over for betydelige livskrav såsom sociale, uddannelsesmæssige og erhvervsmæssige opgaver. Desuden kan denne funktionelle begrænsning variere blandt personer med ASD og kan udvikle sig over tid.
I de sidste 50 år har ASD's beskrivelse ændret sig fra en sjælden sygdom, der debuterer i barndommen til en velkendt, anbefalet og undersøgt livslang tilstand, der er anerkendt som relativt almindelig og meget heterogen. Siden 1970'erne har adskillige undersøgelser rapporteret øgede ASD-tilfælde. Rapporten dokumenterede, at forholdet mellem mænd og kvinder er cirka 4 pr. Ifølge Centers for Disease Control steg forekomsten af ASD fra 1 ud af 80 (1,25 %) i (2011-2013) til 1 ud af 45 (2,24 %) i 2014. I Golflandene afslørede systematiske oversigtsundersøgelser af autismes epidemiologi en prævalens på mellem 1,4 og 29/10.000 personer. I en undersøgelse i Taif, Saudi-Arabien, var den estimerede forekomst af autisme hos børn i folkeskolen i alderen 7-12 år 0,035 %. Gennemgange af litteraturen har ikke afsløret nogen nyere prævalensstatistikker for børn med autisme/ASD i Saudi-Arabien. Det saudiske sundhedsministerium har angivet, at et ud af hver 160 børn har en ASD.
ASD er en økonomisk, følelsesmæssig og social byrde. Et autistisk barns omsorg påfører forældrene mere følelsesmæssig byrde end forældres, sammenlignet med forældre, der tager sig af uhelbredeligt syge børn.
Social kognition er et bredt begreb, der beskriver kognitive processer relateret til at opfatte, forstå og implementere sproglige, auditive, visuelle og fysiske signaler, der kommunikerer følelsesmæssig og interpersonel information. Det er også defineret som opfattelsen af andre, opfattelsen af sig selv og interpersonel viden. Det er evnen til at forstå, opfatte og fortolke information om andre og os selv i en social kontekst. Det omfatter en bred vifte af processer, der giver folk mulighed for at opfatte og fortolke hurtigt skiftende social information og reagere passende på sociale stimuli hurtigt, ubesværet og fleksibelt. Også social erkendelsesevne giver mening til andres handlinger.
Vurdering af social kognition, primært med fokus på fire nøgledomæner, såsom teori om sind (ToM), følelsesmæssig empati og social perception og adfærd, er i stigende grad blevet evalueret i kliniske omgivelser, givet de potentielle implikationer af svækkelse af disse færdigheder for terapeutiske beslutninger - fremstilling. Kognitiv svækkelse defineres som, når en person har problemer med at huske, lære nye ting, koncentrere sig eller træffe beslutninger, der påvirker deres hverdag. De almindelige tegn på kognitiv svækkelse kan omfatte tab af hukommelse. At stille det samme spørgsmål ofte eller gentage den samme historie igen og igen, ude af stand til at genkende kendte personer eller steder, have problemer med at udøve dømmekraft, såsom at vide, hvad man skal gøre i en nødsituation, ændringer i humør eller adfærd, synsbesvær, vanskeligheder med at planlægge eller udføre opgaver, såsom at følge en opskrift eller holde styr på månedlige regninger.
Undersøgelser viste, at ændringer i social kognition var forbundet med autisme, autismes sværhedsgrad og autistiske træk. Svækkelser i social kognition fremhæves ofte som en potentiel mekanisme, der ligger til grund for socialt handicap i autismespektrumforstyrrelser. Forskellige sociale færdighedsprogrammer er blevet udviklet til autistiske voksne baseret på den antagelse, at forbedring af social forståelse og evner vil forbedre funktionelle resultater.
Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) er en metode, der bruges til at levere elektrisk stimuli gennem hovedbunden hos bevidste mennesker. Generelt bruges enkeltpuls-TMS (inklusive parret-puls-TMS) til at udforske hjernens funktion. I modsætning hertil bruges gentagne TMS (rTMS) til at inducere ændringer i hjerneaktivitet, der kan vare ud over stimulationsperioden. Derfor er TMS og rTMS indirekte og ikke-invasive metoder til at inducere excitabilitetsændringer i den motoriske cortex via en trådspole, der genererer et magnetfelt, der passerer gennem hovedbunden. TMS Ikke-invasiv TMS af den motoriske cortex fører til et ryk i målmusklen, hvilket fremkalder motorisk fremkaldt potentiale (MEP) ved elektromyografi. Ifølge litteraturen kan TMS hjælpe med at regulere gamma-oscillationer, reducere adfærdssymptomer og normalisere eksekutive og autonome dysfunktionstegn. TMS er en værdifuld teknik til at vurdere den underliggende neurofysiologi forbundet med flere neuropatologier. Det er et unikt værktøj til at etablere potentielle neurale mekanismer, der er ansvarlige for sygdomsprogression. For nylig er rTMS blevet avanceret som en potentiel terapeutisk teknik til behandling af udvalgte neurologiske lidelser. Sådanne neurologiske lidelser indbefatter Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, amyotrofisk lateral sklerose og multipel sklerose.
Desuden har adskillige undersøgelser på verdensplan gentagne gange vist, at TMS har antidepressive virkninger mere signifikant end falsk behandling, og at disse virkninger er klinisk betydningsfulde. Til diagnostisk brug er TMS et potentielt diagnostisk værktøj ved bevægelsesforstyrrelser. TMS bruges over hele verden og repræsenterer en ny teknik med både diagnostisk og terapeutisk potentiale. TMS bruges til at studere kortikal excitabilitet og intrakortikal hæmning og undersøge kortikale og cortico-spinal plasticitetsmekanismer, der er impliceret i ASD patofysiologi. Publicerede undersøgelser, der viser lovende resultater, konkluderede, at specifikke rTMS-protokoller rettet mod bestemte områder af cortex kan føre til forbedring af specifikke adfærdsmæssige mangler hos nogle individer med ASD; både undersøgelses- og terapeutiske resultater har været blandede. rTMS og andre elektriske stimuleringsanordninger kan modulere hjernens funktion på enten en faciliterende eller undertrykkende måde og kan, når de anvendes over flere sessioner, have en additiv effekt, der varer flere måneder. Hvis teorier er korrekte om, at kortikale mekanismer for excitabilitet, tilslutning og plasticitet er unormale i ASD, så kan rTMS modulere disse mekanismer. Samlet set kan rTMS i hænderne på uddannede teknikere have et stort potentiale som både et diagnostisk og terapeutisk værktøj til ASD.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Riyadh Region
-
Riyadh, Riyadh Region, Saudi Arabien, 12372
- Department of Physiology, Autism Research and Treatment Center (ARTC), King Saud University Medical City (KSUMC)/Collage of Medicine, King Saud University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Målgruppe:
- Autistiske individer
- tidligere diagnosticeret med ASD ved hjælp af American Psychiatric Associations DSM-V kriterier
- tidligere diagnosticeret ved hjælp af Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige ASD-individer
- alder mellem 7 og 11 år
- diagnosticeret med ASD på forudgående klinisk vurdering ved hjælp af American Psychiatric Associations DSM-V-kriterier og bekræftet ved vurdering ved hjælp af Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).
- Normal høreevne baseret på tidligere høreskærme.
- Deltagelse vil være begrænset til højere funktionsevne (intelligenskvotient [IQ] >70) for at maksimere succesfuld gennemførelse af testede paradigmer, opretholde årvågenhed/opmærksomhed, desuden evnen til at følge instruktioner.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der vides at have epilepsi (inklusive Hx. febril kramper) eller som har en familiehistorie med epilepsi.
- Enhver person med en tidligere Hx. Af hovedskader
- Enhver person er blevet diagnosticeret med psykiatrisk sygdom, herunder ADHD, depression, psykose, bipolar lidelse, angstlidelser eller OCD.
- Personer, der bruger en eller en kombination af psykotrope lægemidler kendt for deres betydelige anfaldstærskelsænkende potentiale, for eksempel, og ikke som en begrænsning: Bupropion, Citalopram, Duloxetin, Fluoxetin, Fluvoxamin, Mirtazapin, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxine, Tricyclics, Olanzapin, Quetia Aripiprazol, Ziprasidon og Risperidon.
- Tilstedeværelsen af metalliske genstande, f.eks. kraniumclips eller implanteret biomedicinsk udstyr.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: aktiv rTMS gruppe
Mandlige og kvindelige ASD-individer i alderen mellem 5 og 11 år, som er blevet diagnosticeret med ASD.
De skal have en bekræftet klinisk diagnose i henhold til DSM-5.
Dette vil blive verificeret af en diagnostisk rapport eller direkte kommunikation med den diagnosticerende kliniker.
Også med normal hørelse baseret på tidligere høreskærme.
Eksklusionskriterier for at sikre deltagernes sikkerhed for rTMS-interventionen og inkluderede: (1) en historie med anfald eller epileptiform aktivitet; (2) tilstedeværelsen af metalliske implantater i kraniet; (3) en historie med betydelig hovedtraume eller bevidsthedstab; og (4) tilstedeværelsen af implanteret elektronisk medicinsk udstyr (f.eks. pacemakere, cochleære implantater).
Alle deltagere i begge undersøgelsesgrupper stoppede ikke deres medicinske eller adfærdsmæssige terapi for ASD.
Deltagerne vil dog blive instrueret i at have en konsekvent medicinbehandling eller adfærdsmæssig behandling i mindst en måned før tilmelding og under hele forsøget.
|
Stimulering med lavfrekvent rTMS ved 1 Hz med 90 % MT vil blive påført med i alt 180 impulser hver gang, som indeholder 18 tog med ti impulser og et interval på 20 s mellem to tilstødende tog.
TMS-behandlingsforløbet vil blive administreret to gange om ugen i 9 uger; de første seks behandlinger vil være over den venstre DLPFC, de anden seks sessioner vil være over den højre DLPFC, og de resterende seks sessioner vil blive placeret på den bilaterale DLPFC-stimulering.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: venteliste-kontrolgruppe
Mandlige og kvindelige ASD-individer i alderen mellem 5 og 11 år, som er blevet diagnosticeret med ASD.
De skal have en bekræftet klinisk diagnose i henhold til DSM-5.
Dette vil blive verificeret af en diagnostisk rapport eller direkte kommunikation med den diagnosticerende kliniker.
Også med normal hørelse baseret på tidligere høreskærme.
Eksklusionskriterier for at sikre deltagernes sikkerhed for rTMS-interventionen og inkluderede: (1) en historie med anfald eller epileptiform aktivitet; (2) tilstedeværelsen af metalliske implantater i kraniet; (3) en historie med betydelig hovedtraume eller bevidsthedstab; og (4) tilstedeværelsen af implanteret elektronisk medicinsk udstyr (f.eks. pacemakere, cochleære implantater).
Alle deltagere i begge undersøgelsesgrupper stoppede ikke deres medicinske eller adfærdsmæssige terapi for ASD.
Deltagerne vil dog blive instrueret i at have en konsekvent medicinbehandling eller adfærdsmæssig behandling i mindst en måned før tilmelding og under hele forsøget.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv funktion
Tidsramme: intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Mål den kognitive funktion ved at bruge Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) rumlig arbejdshukommelsesopgave, og se efter eventuelle statistiske signifikansændringer i denne score for kognitive tests ved at bruge CANTAB batteri i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning , med kontrolgruppen.
|
intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
|
Sværhedsgraden af autismespektrumforstyrrelser (ASD)
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Enhver ændring af statistisk signifikans i sværhedsgraden af autisme (ASD), der leder efter ændringer i scoren for Childhood Autism Rating Scale, Second Edition (CARS2-ST) i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning, med kontrolgruppen. Resultatet vil blive repræsenteret som samlet rækkescore og vil blive fortolket baseret på følgende: for alderen mellem 2-12 år
|
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
|
Autismespektrumforstyrrelse (ASD) Sværhedsgrad
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Enhver ændring af statistisk signifikans i sværhedsgraden af autisme (ASD) , der leder efter ændringer i scoren for The Social Responsiveness Scale (SRS)-testen i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen . Score vil blive repræsenteret som Total T-score og vil blive fortolket ud fra følgende:
|
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
|
Blodbiomarkør (Mikrotubuli-associerede proteiner (MAP'er)).
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Enhver ændring af statistisk signifikans i plasmaniveauerne af blodbiomarkører i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen. Score vil blive repræsenteret som plasmakoncentration , Måleenheder: koncentrationsenhed pg/ml |
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
|
Blodbiomarkør (neuronspecifik enolase (NSE); MYO 16 (myosin XVI); kirre-lignende nephrinfamilie-adhæsionsmolekyle 3 (KIRREL3)).
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Enhver ændring af statistisk signifikans i plasmaniveauerne af blodbiomarkører i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen. Score vil blive repræsenteret som plasmakoncentration , Måleenheder: koncentrationsenhed ng/ml |
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologi og adfærd
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Enhver ændring i psykologi og adfærd hos deltagere, der leder efter signifikant statistisk analyse i scoren for The Child Behavior Checklist (CBCL) i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen. CBCL bruger en normativ prøve til at skabe standardscorer + procentscore. Disse sammenligner den rå score med, hvad der ville være typisk sammenlignet med svar for deltagere af samme køn og lignende alder. Standardscorerne skaleres således, at 50 er gennemsnittet for deltagernes alder og køn, med en standardafvigelse på 10 point. Højere score indikerer større problemer. |
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
|
Sprog, tale og kommunikationsevner
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Eventuelle tale- og kommunikationsevner ændrer sig hos deltagere, der leder efter signifikant statistisk analyse i scoren af Orions pragmatiske sprogfærdigheder i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen. Score vil blive repræsenteret som Total rækkescore for hver test Element i skala højere score betyder dårligere resultat. |
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
|
Sensorisk behandling ved hjælp af sensorisk behandlingsmål (SPM)
Tidsramme: Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Enhver ændring i deltagere. Sensory Processing , på udkig efter signifikant statistisk analyse i scoren for Sensory Processing Measure (SPM)- (Hjemmeformular); i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen. Score vil blive repræsenteret som Total rækkescore for skala højere score betyder dårligere resultat. Scoringer for hver skala falder inden for et af tre fortolkningsområder: Typisk, Nogle problemer eller Bestemt Dysfunktion |
Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
|
Sansebehandling
Tidsramme: Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Enhver ændring i deltagere Sensory Processing , på udkig efter signifikant statistisk analyse i scoren for den korte sensoriske profil i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen. Score vil blive repræsenteret som Total rækkescore for skala højere score betyder et bedre resultat; Samlet rækkescore vil blive fortolket ud fra følgende: (38-141) Definer forskel (142-154) Sandsynlig forskel (155-190) typisk præstation |
Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: HAYFA A ALGHABBAN, MD,MSc, Department of physiology, collage of Medicine, King Saud University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Battle DE. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM). Codas. 2013;25(2):191-2. doi: 10.1590/s2317-17822013000200017. No abstract available.
- Lewis DA, Hashimoto T, Volk DW. Cortical inhibitory neurons and schizophrenia. Nat Rev Neurosci. 2005 Apr;6(4):312-24. doi: 10.1038/nrn1648.
- Blumberg SJ, Bramlett MD, Kogan MD, Schieve LA, Jones JR, Lu MC. Changes in prevalence of parent-reported autism spectrum disorder in school-aged U.S. children: 2007 to 2011-2012. Natl Health Stat Report. 2013 Mar 20;(65):1-11, 1 p following 11.
- Oberman LM, Rotenberg A, Pascual-Leone A. Use of transcranial magnetic stimulation in autism spectrum disorders. J Autism Dev Disord. 2015 Feb;45(2):524-36. doi: 10.1007/s10803-013-1960-2.
- Samsam M, Ahangari R, Naser SA. Pathophysiology of autism spectrum disorders: revisiting gastrointestinal involvement and immune imbalance. World J Gastroenterol. 2014 Aug 7;20(29):9942-51. doi: 10.3748/wjg.v20.i29.9942.
- Klomjai W, Katz R, Lackmy-Vallee A. Basic principles of transcranial magnetic stimulation (TMS) and repetitive TMS (rTMS). Ann Phys Rehabil Med. 2015 Sep;58(4):208-213. doi: 10.1016/j.rehab.2015.05.005. Epub 2015 Aug 28.
- Developmental Disabilities Monitoring Network Surveillance Year 2010 Principal Investigators; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevalence of autism spectrum disorder among children aged 8 years - autism and developmental disabilities monitoring network, 11 sites, United States, 2010. MMWR Surveill Summ. 2014 Mar 28;63(2):1-21.
- Regier DA, Kuhl EA, Kupfer DJ. The DSM-5: Classification and criteria changes. World Psychiatry. 2013 Jun;12(2):92-8. doi: 10.1002/wps.20050.
- Baruth JM, Casanova MF, El-Baz A, Horrell T, Mathai G, Sears L, Sokhadze E. Low-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) Modulates Evoked-Gamma Frequency Oscillations in Autism Spectrum Disorder (ASD). J Neurother. 2010 Jul 1;14(3):179-194. doi: 10.1080/10874208.2010.501500.
- Kaat AJ, Gadow KD, Lecavalier L. Psychiatric symptom impairment in children with autism spectrum disorders. J Abnorm Child Psychol. 2013 Aug;41(6):959-69. doi: 10.1007/s10802-013-9739-7.
- Fakhoury M. Autistic spectrum disorders: A review of clinical features, theories and diagnosis. Int J Dev Neurosci. 2015 Jun;43:70-7. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2015.04.003. Epub 2015 Apr 8.
- Charman T, Pickles A, Chandler S, Wing L, Bryson S, Simonoff E, Loucas T, Baird G. Commentary: Effects of diagnostic thresholds and research vs service and administrative diagnosis on autism prevalence. Int J Epidemiol. 2009 Oct;38(5):1234-8; author reply 1243-4. doi: 10.1093/ije/dyp256. Epub 2009 Sep 7. No abstract available.
- Amr M, Bu Ali W, Hablas H, Raddad D, El-Mehesh F, El-Gilany AH, Al-Shamy H. Sociodemographic factors in Arab children with Autism Spectrum Disorders. Pan Afr Med J. 2012;13:65. Epub 2012 Nov 26.
- Salhia HO, Al-Nasser LA, Taher LS, Al-Khathaami AM, El-Metwally AA. Systemic review of the epidemiology of autism in Arab Gulf countries. Neurosciences (Riyadh). 2014 Oct;19(4):291-6.
- Inglese MD, Elder JH. Caring for children with autism spectrum disorder. Part I: prevalence, etiology, and core features. J Pediatr Nurs. 2009 Feb;24(1):41-8. doi: 10.1016/j.pedn.2007.12.006. Epub 2008 Jun 13.
- Friedman S, Samuelian JC, Lancrenon S, Even C, Chiarelli P. Three-dimensional structure of the Hospital Anxiety and Depression Scale in a large French primary care population suffering from major depression. Psychiatry Res. 2001 Nov 30;104(3):247-57. doi: 10.1016/s0165-1781(01)00309-2.
- Beer JS, Ochsner KN. Social cognition: a multi level analysis. Brain Res. 2006 Mar 24;1079(1):98-105. doi: 10.1016/j.brainres.2006.01.002. Epub 2006 Feb 28.
- Casanova MF, Sokhadze EM, Casanova EL, Opris I, Abujadi C, Marcolin MA, Li X. Translational Neuroscience in Autism: From Neuropathology to Transcranial Magnetic Stimulation Therapies. Psychiatr Clin North Am. 2020 Jun;43(2):229-248. doi: 10.1016/j.psc.2020.02.004. Epub 2020 Apr 8.
- Christensen DL, Baio J, Van Naarden Braun K, Bilder D, Charles J, Constantino JN, Daniels J, Durkin MS, Fitzgerald RT, Kurzius-Spencer M, Lee LC, Pettygrove S, Robinson C, Schulz E, Wells C, Wingate MS, Zahorodny W, Yeargin-Allsopp M; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevalence and Characteristics of Autism Spectrum Disorder Among Children Aged 8 Years--Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 11 Sites, United States, 2012. MMWR Surveill Summ. 2016 Apr 1;65(3):1-23. doi: 10.15585/mmwr.ss6503a1.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- rTMS_ASD_SA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse
-
Sohag UniversityTilmelding efter invitationPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Charite University, Berlin, GermanyRekrutteringSkizofreni Spectrum Disorders (SSD)Tyskland
-
Corestemchemon, Inc.Ikke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald
-
Kasr El Aini HospitalRekrutteringGraviditet | Apgar score | Tourniquets | Placenta Accrete SpectrumEgypten
-
Assiut UniversityUkendtPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)Spanien, Frankrig, Australien, Forenede Stater, Irland
-
Jagannadha R AvasaralaAfsluttetMultipel sclerose | Optisk neuritis | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgressionForenede Stater
-
Feng JinzhouIkke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorders
-
BiocadAktiv, ikke rekrutterendeNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersDen Russiske Føderation
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityThird Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; MyBiotech Co. Ltd, ChinaAfsluttetNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
Kliniske forsøg med Stimulering med lavfrekvent rTMS ved 1 Hz
-
University of ArkansasNational Institutes of Health (NIH)Afsluttet
-
Seton Healthcare FamilyAbbott Medical Devices; University of Texas at AustinAfsluttet
-
Prof. Dominique de Quervain, MDAfsluttetHukommelse, EpisodiskSchweiz
-
University of MinnesotaAfsluttetIkke-invasiv neuromodulation hos raske forsøgspersonerForenede Stater
-
Douglas Mental Health University InstituteAfsluttetBipolar depressionCanada
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityRekruttering
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Indiana UniversityAfsluttetSkizofreniForenede Stater
-
United States Naval Medical Center, San DiegoAfsluttetPTSD - Posttraumatisk stresslidelse
-
University of BernAfsluttetSkizofreni | Skizoaffektiv lidelse | Skizofreni og relaterede lidelser | Kort psykotisk lidelseSchweiz