Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af rTMS på kognitive funktioner og adfærd hos personer med autismespektrumforstyrrelse

18. oktober 2025 opdateret af: Hayfa Ali Alghabban, King Saud University

Effekter af repetitiv transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) på kognitive funktioner og adfærd hos personer med autismespektrumforstyrrelse (ASD)

Autismespektrumforstyrrelse (ASD) er en kompleks neuroudviklingslidelse med kernesymptomer, der omfatter svækkelser i social kommunikation og begrænset og gentagne adfærd, interesser og aktiviteter. Social kognition er et bredt begreb, der bruges til at forstå, opfatte og fortolke information om andre og os selv i en social kontekst. Svækkelser i social kognition fremhæves ofte som en potentiel mekanisme, der ligger til grund for socialt handicap i autismespektrumforstyrrelser. Kognitive funktioner af høj orden, såsom Executive funktion (EF) og social kognition, er afhængige af neurale netværksoscillationer i gammafrekvensbåndet (30-80 Hz). Det er blevet foreslået, at GABA-hæmmende interneuroner i den dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC) bidrager til synkroniseringen af ​​pyramidale neuroner, hvilket er nødvendigt for EF-ydeevne. Nedsat GABAergisk neurotransmission inden for DLPFC er blevet forbundet med ændret gammaoscillerende aktivitet og arbejdshukommelsesmangel. Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) er en metode, der bruges til at levere elektrisk stimuli gennem hovedbunden hos bevidste mennesker. For nylig er rTMS ikke kun til behandling af alvorlige depressive lidelser, men det er også blevet avanceret som en potentiel terapeutisk teknik til behandling af neurologiske lidelser såsom Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, amyotrofisk lateral sklerose og multipel sklerose og mange andre neuropsykiatriske lidelser . Det er stadig uafklaret, om det er muligt at forbedre symptomerne hos ASD-individer gennem ikke-invasiv neural modulering. Tidligere undersøgelser i ASD indikerer, at rTMS anvendt på DLPFC kan modulere gammaoscillerende aktivitet.

I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge effektiviteten af ​​lavfrekvent rTMS til at forbedre social kognitiv funktion og følelsesgenkendelse hos ASD-individer.

Yderligere forståelse af effekten af ​​lavfrekvent rTMS til at ændre den kognitive funktion hos ASD-individer kan hjælpe med at opnå nogle svar relateret til mekanismen bag ASD. Denne stimuleringsprotokol kan være en vigtig terapeutisk strategi til behandling af ASD i fremtidig klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Beskrivelse af problemet:

Autismespektrumforstyrrelse (ASD) er en kompleks neuroudviklingsforstyrrelse. Kerne ASD-symptomer omfatter svækkelser i social kommunikation og begrænset og gentagne adfærd, interesser og aktiviteter. ASD kan også vise sig med sekundære tegn, herunder hyperaktivitet, selvskade og samtidig forekomst af nogle psykiatriske tilstande, f.eks. angst og svær depression. Symptomerne på ASD er vedvarende og optræder typisk i løbet af de første tre leveår. Det kan erkendes og klinisk tydeligt i den tidlige barndom.

I de fleste tilfælde, men ikke alle, kan ASD-symptomer følge et stabilt forløb uden remission. Men mangler og svækkelse af sociale færdigheder og adfærdsmønstre bliver muligvis ikke bemærket og diagnosticeret som symptomer på ASD, før barnet står over for betydelige livskrav såsom sociale, uddannelsesmæssige og erhvervsmæssige opgaver. Desuden kan denne funktionelle begrænsning variere blandt personer med ASD og kan udvikle sig over tid.

I de sidste 50 år har ASD's beskrivelse ændret sig fra en sjælden sygdom, der debuterer i barndommen til en velkendt, anbefalet og undersøgt livslang tilstand, der er anerkendt som relativt almindelig og meget heterogen. Siden 1970'erne har adskillige undersøgelser rapporteret øgede ASD-tilfælde. Rapporten dokumenterede, at forholdet mellem mænd og kvinder er cirka 4 pr. Ifølge Centers for Disease Control steg forekomsten af ​​ASD fra 1 ud af 80 (1,25 %) i (2011-2013) til 1 ud af 45 (2,24 %) i 2014. I Golflandene afslørede systematiske oversigtsundersøgelser af autismes epidemiologi en prævalens på mellem 1,4 og 29/10.000 personer. I en undersøgelse i Taif, Saudi-Arabien, var den estimerede forekomst af autisme hos børn i folkeskolen i alderen 7-12 år 0,035 %. Gennemgange af litteraturen har ikke afsløret nogen nyere prævalensstatistikker for børn med autisme/ASD i Saudi-Arabien. Det saudiske sundhedsministerium har angivet, at et ud af hver 160 børn har en ASD.

ASD er en økonomisk, følelsesmæssig og social byrde. Et autistisk barns omsorg påfører forældrene mere følelsesmæssig byrde end forældres, sammenlignet med forældre, der tager sig af uhelbredeligt syge børn.

Social kognition er et bredt begreb, der beskriver kognitive processer relateret til at opfatte, forstå og implementere sproglige, auditive, visuelle og fysiske signaler, der kommunikerer følelsesmæssig og interpersonel information. Det er også defineret som opfattelsen af ​​andre, opfattelsen af ​​sig selv og interpersonel viden. Det er evnen til at forstå, opfatte og fortolke information om andre og os selv i en social kontekst. Det omfatter en bred vifte af processer, der giver folk mulighed for at opfatte og fortolke hurtigt skiftende social information og reagere passende på sociale stimuli hurtigt, ubesværet og fleksibelt. Også social erkendelsesevne giver mening til andres handlinger.

Vurdering af social kognition, primært med fokus på fire nøgledomæner, såsom teori om sind (ToM), følelsesmæssig empati og social perception og adfærd, er i stigende grad blevet evalueret i kliniske omgivelser, givet de potentielle implikationer af svækkelse af disse færdigheder for terapeutiske beslutninger - fremstilling. Kognitiv svækkelse defineres som, når en person har problemer med at huske, lære nye ting, koncentrere sig eller træffe beslutninger, der påvirker deres hverdag. De almindelige tegn på kognitiv svækkelse kan omfatte tab af hukommelse. At stille det samme spørgsmål ofte eller gentage den samme historie igen og igen, ude af stand til at genkende kendte personer eller steder, have problemer med at udøve dømmekraft, såsom at vide, hvad man skal gøre i en nødsituation, ændringer i humør eller adfærd, synsbesvær, vanskeligheder med at planlægge eller udføre opgaver, såsom at følge en opskrift eller holde styr på månedlige regninger.

Undersøgelser viste, at ændringer i social kognition var forbundet med autisme, autismes sværhedsgrad og autistiske træk. Svækkelser i social kognition fremhæves ofte som en potentiel mekanisme, der ligger til grund for socialt handicap i autismespektrumforstyrrelser. Forskellige sociale færdighedsprogrammer er blevet udviklet til autistiske voksne baseret på den antagelse, at forbedring af social forståelse og evner vil forbedre funktionelle resultater.

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) er en metode, der bruges til at levere elektrisk stimuli gennem hovedbunden hos bevidste mennesker. Generelt bruges enkeltpuls-TMS (inklusive parret-puls-TMS) til at udforske hjernens funktion. I modsætning hertil bruges gentagne TMS (rTMS) til at inducere ændringer i hjerneaktivitet, der kan vare ud over stimulationsperioden. Derfor er TMS og rTMS indirekte og ikke-invasive metoder til at inducere excitabilitetsændringer i den motoriske cortex via en trådspole, der genererer et magnetfelt, der passerer gennem hovedbunden. TMS Ikke-invasiv TMS af den motoriske cortex fører til et ryk i målmusklen, hvilket fremkalder motorisk fremkaldt potentiale (MEP) ved elektromyografi. Ifølge litteraturen kan TMS hjælpe med at regulere gamma-oscillationer, reducere adfærdssymptomer og normalisere eksekutive og autonome dysfunktionstegn. TMS er en værdifuld teknik til at vurdere den underliggende neurofysiologi forbundet med flere neuropatologier. Det er et unikt værktøj til at etablere potentielle neurale mekanismer, der er ansvarlige for sygdomsprogression. For nylig er rTMS blevet avanceret som en potentiel terapeutisk teknik til behandling af udvalgte neurologiske lidelser. Sådanne neurologiske lidelser indbefatter Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, amyotrofisk lateral sklerose og multipel sklerose.

Desuden har adskillige undersøgelser på verdensplan gentagne gange vist, at TMS har antidepressive virkninger mere signifikant end falsk behandling, og at disse virkninger er klinisk betydningsfulde. Til diagnostisk brug er TMS et potentielt diagnostisk værktøj ved bevægelsesforstyrrelser. TMS bruges over hele verden og repræsenterer en ny teknik med både diagnostisk og terapeutisk potentiale. TMS bruges til at studere kortikal excitabilitet og intrakortikal hæmning og undersøge kortikale og cortico-spinal plasticitetsmekanismer, der er impliceret i ASD patofysiologi. Publicerede undersøgelser, der viser lovende resultater, konkluderede, at specifikke rTMS-protokoller rettet mod bestemte områder af cortex kan føre til forbedring af specifikke adfærdsmæssige mangler hos nogle individer med ASD; både undersøgelses- og terapeutiske resultater har været blandede. rTMS og andre elektriske stimuleringsanordninger kan modulere hjernens funktion på enten en faciliterende eller undertrykkende måde og kan, når de anvendes over flere sessioner, have en additiv effekt, der varer flere måneder. Hvis teorier er korrekte om, at kortikale mekanismer for excitabilitet, tilslutning og plasticitet er unormale i ASD, så kan rTMS modulere disse mekanismer. Samlet set kan rTMS i hænderne på uddannede teknikere have et stort potentiale som både et diagnostisk og terapeutisk værktøj til ASD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Riyadh Region
      • Riyadh, Riyadh Region, Saudi Arabien, 12372
        • Department of Physiology, Autism Research and Treatment Center (ARTC), King Saud University Medical City (KSUMC)/Collage of Medicine, King Saud University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Målgruppe:

  • Autistiske individer
  • tidligere diagnosticeret med ASD ved hjælp af American Psychiatric Associations DSM-V kriterier
  • tidligere diagnosticeret ved hjælp af Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige ASD-individer
  • alder mellem 7 og 11 år
  • diagnosticeret med ASD på forudgående klinisk vurdering ved hjælp af American Psychiatric Associations DSM-V-kriterier og bekræftet ved vurdering ved hjælp af Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).
  • Normal høreevne baseret på tidligere høreskærme.
  • Deltagelse vil være begrænset til højere funktionsevne (intelligenskvotient [IQ] >70) for at maksimere succesfuld gennemførelse af testede paradigmer, opretholde årvågenhed/opmærksomhed, desuden evnen til at følge instruktioner.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der vides at have epilepsi (inklusive Hx. febril kramper) eller som har en familiehistorie med epilepsi.
  • Enhver person med en tidligere Hx. Af hovedskader
  • Enhver person er blevet diagnosticeret med psykiatrisk sygdom, herunder ADHD, depression, psykose, bipolar lidelse, angstlidelser eller OCD.
  • Personer, der bruger en eller en kombination af psykotrope lægemidler kendt for deres betydelige anfaldstærskelsænkende potentiale, for eksempel, og ikke som en begrænsning: Bupropion, Citalopram, Duloxetin, Fluoxetin, Fluvoxamin, Mirtazapin, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxine, Tricyclics, Olanzapin, Quetia Aripiprazol, Ziprasidon og Risperidon.
  • Tilstedeværelsen af ​​metalliske genstande, f.eks. kraniumclips eller implanteret biomedicinsk udstyr.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: aktiv rTMS gruppe
Mandlige og kvindelige ASD-individer i alderen mellem 5 og 11 år, som er blevet diagnosticeret med ASD. De skal have en bekræftet klinisk diagnose i henhold til DSM-5. Dette vil blive verificeret af en diagnostisk rapport eller direkte kommunikation med den diagnosticerende kliniker. Også med normal hørelse baseret på tidligere høreskærme. Eksklusionskriterier for at sikre deltagernes sikkerhed for rTMS-interventionen og inkluderede: (1) en historie med anfald eller epileptiform aktivitet; (2) tilstedeværelsen af ​​metalliske implantater i kraniet; (3) en historie med betydelig hovedtraume eller bevidsthedstab; og (4) tilstedeværelsen af ​​implanteret elektronisk medicinsk udstyr (f.eks. pacemakere, cochleære implantater). Alle deltagere i begge undersøgelsesgrupper stoppede ikke deres medicinske eller adfærdsmæssige terapi for ASD. Deltagerne vil dog blive instrueret i at have en konsekvent medicinbehandling eller adfærdsmæssig behandling i mindst en måned før tilmelding og under hele forsøget.
Stimulering med lavfrekvent rTMS ved 1 Hz med 90 % MT vil blive påført med i alt 180 impulser hver gang, som indeholder 18 tog med ti impulser og et interval på 20 s mellem to tilstødende tog. TMS-behandlingsforløbet vil blive administreret to gange om ugen i 9 uger; de første seks behandlinger vil være over den venstre DLPFC, de anden seks sessioner vil være over den højre DLPFC, og de resterende seks sessioner vil blive placeret på den bilaterale DLPFC-stimulering.
Andre navne:
  • NeuroStar TMS Therapy System (Neuronetics, Inc; Malvern, Pennsylvania). med 8-talsspole og en speciel sensorisk beskyttelse (SenStarTreatment Link).
Ingen indgriben: venteliste-kontrolgruppe
Mandlige og kvindelige ASD-individer i alderen mellem 5 og 11 år, som er blevet diagnosticeret med ASD. De skal have en bekræftet klinisk diagnose i henhold til DSM-5. Dette vil blive verificeret af en diagnostisk rapport eller direkte kommunikation med den diagnosticerende kliniker. Også med normal hørelse baseret på tidligere høreskærme. Eksklusionskriterier for at sikre deltagernes sikkerhed for rTMS-interventionen og inkluderede: (1) en historie med anfald eller epileptiform aktivitet; (2) tilstedeværelsen af ​​metalliske implantater i kraniet; (3) en historie med betydelig hovedtraume eller bevidsthedstab; og (4) tilstedeværelsen af ​​implanteret elektronisk medicinsk udstyr (f.eks. pacemakere, cochleære implantater). Alle deltagere i begge undersøgelsesgrupper stoppede ikke deres medicinske eller adfærdsmæssige terapi for ASD. Deltagerne vil dog blive instrueret i at have en konsekvent medicinbehandling eller adfærdsmæssig behandling i mindst en måned før tilmelding og under hele forsøget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funktion
Tidsramme: intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Mål den kognitive funktion ved at bruge Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) rumlig arbejdshukommelsesopgave, og se efter eventuelle statistiske signifikansændringer i denne score for kognitive tests ved at bruge CANTAB batteri i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning , med kontrolgruppen.
intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Sværhedsgraden af ​​autismespektrumforstyrrelser (ASD)
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Enhver ændring af statistisk signifikans i sværhedsgraden af ​​autisme (ASD), der leder efter ændringer i scoren for Childhood Autism Rating Scale, Second Edition (CARS2-ST) i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning, med kontrolgruppen.

Resultatet vil blive repræsenteret som samlet rækkescore og vil blive fortolket baseret på følgende: for alderen mellem 2-12 år

  • (15-29,5) Minimale eller ingen symptomer på autismespektrumforstyrrelse
  • (30 - 36,5) Milde til moderate symptomer på autismespektrumforstyrrelse
  • (37 og højere) Alvorlige symptomer på autismespektrumforstyrrelse. CARS2-ST Score minimum= 15 og maksimum= -, høje CARS-score betyder et dårligere resultat.
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Autismespektrumforstyrrelse (ASD) Sværhedsgrad
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Enhver ændring af statistisk signifikans i sværhedsgraden af ​​autisme (ASD) , der leder efter ændringer i scoren for The Social Responsiveness Scale (SRS)-testen i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen .

Score vil blive repræsenteret som Total T-score og vil blive fortolket ud fra følgende:

  • T-score på 59T eller mindre; resultatet i normalområdet.
  • T-score på 60T til 75T; resultatet i det milde til moderate område.
  • T-score på 76T eller højere; Resultatet i det alvorlige område. høje SRS T-scores betyder et dårligere resultat.
præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Blodbiomarkør (Mikrotubuli-associerede proteiner (MAP'er)).
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Enhver ændring af statistisk signifikans i plasmaniveauerne af blodbiomarkører i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen.

Score vil blive repræsenteret som plasmakoncentration , Måleenheder: koncentrationsenhed pg/ml

præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Blodbiomarkør (neuronspecifik enolase (NSE); MYO 16 (myosin XVI); kirre-lignende nephrinfamilie-adhæsionsmolekyle 3 (KIRREL3)).
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Enhver ændring af statistisk signifikans i plasmaniveauerne af blodbiomarkører i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen.

Score vil blive repræsenteret som plasmakoncentration , Måleenheder: koncentrationsenhed ng/ml

præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologi og adfærd
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Enhver ændring i psykologi og adfærd hos deltagere, der leder efter signifikant statistisk analyse i scoren for The Child Behavior Checklist (CBCL) i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen.

CBCL bruger en normativ prøve til at skabe standardscorer + procentscore. Disse sammenligner den rå score med, hvad der ville være typisk sammenlignet med svar for deltagere af samme køn og lignende alder. Standardscorerne skaleres således, at 50 er gennemsnittet for deltagernes alder og køn, med en standardafvigelse på 10 point. Højere score indikerer større problemer.

præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Sprog, tale og kommunikationsevner
Tidsramme: præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Eventuelle tale- og kommunikationsevner ændrer sig hos deltagere, der leder efter signifikant statistisk analyse i scoren af ​​Orions pragmatiske sprogfærdigheder i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen.

Score vil blive repræsenteret som Total rækkescore for hver test Element i skala højere score betyder dårligere resultat.

præ-intervention og 2 uger derefter 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Sensorisk behandling ved hjælp af sensorisk behandlingsmål (SPM)
Tidsramme: Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Enhver ændring i deltagere. Sensory Processing , på udkig efter signifikant statistisk analyse i scoren for Sensory Processing Measure (SPM)- (Hjemmeformular); i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen.

Score vil blive repræsenteret som Total rækkescore for skala højere score betyder dårligere resultat. Scoringer for hver skala falder inden for et af tre fortolkningsområder: Typisk, Nogle problemer eller Bestemt Dysfunktion

Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager
Sansebehandling
Tidsramme: Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Enhver ændring i deltagere Sensory Processing , på udkig efter signifikant statistisk analyse i scoren for den korte sensoriske profil i den aktive rTMS-gruppe før og efter afslutning af rTMs-sessioner og i sammenligning med kontrolgruppen.

Score vil blive repræsenteret som Total rækkescore for skala højere score betyder et bedre resultat; Samlet rækkescore vil blive fortolket ud fra følgende: (38-141) Definer forskel (142-154) Sandsynlig forskel (155-190) typisk præstation

Før påbegyndelse af intervention og 2 uger, 3 måneder efter sidste session i intervention for hver deltager

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: HAYFA A ALGHABBAN, MD,MSc, Department of physiology, collage of Medicine, King Saud University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse

Kliniske forsøg med Stimulering med lavfrekvent rTMS ved 1 Hz

Abonner