- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06531369
신장 이식 환자에서 Remimazolam의 Flumazenil 길항작용
신장 이식 환자에서 Remimazolam을 길항하기 위한 Flumazenil의 적용 및 Remimazolam 혈장 농도 평가: 무작위 대조 시험
연구 개요
상태
상세 설명
수술 중 기타 마취제, 수술 중 모니터링, 수액 관리, 수술 후 통증 관리 등은 통일된 기준에 따라 시행됐다.
- 수술 중 모니터링 모든 연구 참가자는 혈압, 심전도, 맥박 산소 측정, 호기말 CO2 압력, 체온 및 마취 깊이 모니터링과 같은 일상적인 수술 중 모니터링을 받았습니다. 중심정맥압, 침습성지속동맥혈압, 심박출량 등의 추가 모니터링은 임상적 필요와 담당 마취과 의사의 판단에 따라 선택되었습니다.
마취 요법
모든 연구 참가자는 기관내 삽관을 포함한 전신마취를 받았고, 레미마졸람을 이용한 전정맥마취를 받았습니다. 마취 유도를 위해서는 의식을 잃을 때까지 레미마졸람을 6~12 mg/kg/h의 속도로 투여하는 것이 권장되었습니다. 유지관리를 위해 0.5~2.0의 비율로 투여하는 것이 좋습니다. mg/kg/h. 마취가 끝나면:
C군: 수술 직후 동량의 식염수(플루마제닐 0.5mg에 해당)를 투여하고, 25분 후 동량의 식염수(플루마제닐 0.3mg에 해당)를 투여하였다.
R1군: 수술 직후 flumazenil 0.5mg을 투여하고, 25분 후 동량의 saline(flumazenil 0.3mg과 동일)을 투여하였다.
R2군: 수술 직후 flumazenil 0.5 mg을 투여하고 25분 후 flumazenil 0.3 mg을 투여하였다.
세 그룹 모두 sevoflurane과 같은 흡입 마취제나 midazolam, dexmedetomidine, etomidate와 같은 기타 정맥 진정제를 사용하지 않았습니다. 수술 중 진통제는 지속적인 정맥 주입을 통해 레미펜타닐과 함께 투여되었습니다. 근육 이완제에는 기관 삽관을 위한 근육 이완 조건을 충족시키기 위한 유도용 시사트라큐륨 0.2mg/kg의 단일 정맥 주사와 수술에 필요한 근육 이완을 유지하기 위한 간헐적인 단일 정맥 주사(간헐적 단일 정맥 주사)인 시사트라큐리움이 포함되었습니다.
- 마취깊이 관리 Narcotrend는 투여 전 60분 이내를 기준값으로 측정하였고, 수술 중 마취깊이 모니터링은 Narcotrend를 이용하여 실시하였다. 환자의 마취 깊이(Narcotrend Index, NCI)가 27~60 사이로 유지되도록 혈역학에 따라 레미마졸람의 용량을 조정했다. (NCI 값을 60 이하로 유지할 수 없거나 잠재적인 마취 부족 징후가 있는 경우( (예: 기침, 발한, 환자 움직임), 레미마졸람의 최대 볼루스 및 주입 용량을 투여한 경우에는 미다졸람 또는 프로포폴과 같은 구조 약물을 허용했습니다.)
- 혈압관리 수술 중 혈압조절은 수술 중 마취과 의사가 참을 수 있는 최저혈압인 평균동맥압(MAP)을 목표치가 아닌 65mmHg 이상으로 유지하는 것을 목표로 한다. 참가자의 상태 및/또는 외과의사의 요구 사항에 따라 더 높거나 낮은 수술 중 혈압 관리 목표가 채택될 수 있습니다. 혈관 활성 약물의 사용이 최소화되었습니다. 혈관 활성 약물이 필요한 경우에는 에페드린 5mg(최대 용량 30mg을 초과하지 않음)과 노르에피네프린 10μg을 정맥 볼루스 또는 지속적 주입으로 사용했습니다. 노르에피네프린은 다음과 같이 제조 및 사용되었습니다. 노르에피네프린 중타르산염 2mg을 식염수 100mL에 희석하여 20μg/mL의 농도로 초기 투여량은 0.01μg/kg/min으로 했습니다. 용량은 목표 MAP를 유지하는 데 필요한 최소량의 약물을 사용하여 수술 중 혈압을 기반으로 실시간으로 조정되었습니다. 심한 서맥(분당 40회 미만)의 경우 노르에피네프린 주입속도를 감소시킬 수 있으며, 마취과의사의 판단에 따라 적절한 용량의 아트로핀을 정맥투여할 수 있다.
- 호흡 관리 수술 중 폐 보호 환기 전략이 권장되었습니다. 일회 호흡량을 6~8mL/kg으로 설정하고 흡기-호기 비율을 1:2로 설정하고 호기말 양압(PEEP)을 5~10cmH2O로 조정했습니다. , 호기말 CO2 압력을 35-45 mmHg 사이로 유지하고 주기적인 폐 동원 방법을 사용합니다. 수술이 끝난 후 최대한 빨리 자발호흡을 회복하였고, 기관내관을 제거하였다.
- 수액 관리 결정질은 적당히 자유로운 수액 관리 전략에 따라 수술 중에 권장되는 기본 수액이었습니다.
- 기타 관리 포인트 심부 체온을 37°C로 유지하기 위해 수술 중 종합적인 온난화 조치가 권장되었습니다. 출혈과 동맥혈 가스 분석을 바탕으로 헤모글로빈 수치를 ≥70g/L로 유지하기 위해 수혈이 권장되었습니다. 수술 후 통증 관리는 참가자의 수술 전 선호도와 마취과 의사의 판단을 바탕으로 참가자에게 최상의 통증 완화를 제공하기 위해 선택되었습니다.
- 수술 후 관리 C군: 수술 직후 동량의 식염수(플루마제닐 0.5mg에 해당)를 투여하고, 25분 후 동량의 식염수(플루마제닐 0.3mg에 해당)를 투여하였다.
R1군: 수술 직후 flumazenil 0.5mg을 투여하고, 25분 후 동량의 saline(flumazenil 0.3mg과 동일)을 투여하였다.
R2군: 수술 직후 flumazenil 0.5 mg을 투여하고 25분 후 flumazenil 0.3 mg을 투여하였다.
T1(수술 종료 후), T2(수술 종료 후 25분 후), T3(수술 종료 후 50분 후)에 EDTA K3(Becton Dickinson, Germany)가 들어 있는 플라스틱 튜브에 3 mL의 동맥혈 샘플을 채취하였다. . 각 샘플 수집 후 동맥 카테터를 식염수 2mL로 세척했습니다. 샘플을 얼음물 위에 보관하고 수집 후 40분 이내에 4°C에서 10분간 약 2000rpm으로 원심분리했습니다. 혈장을 15분 이내에 폴리프로필렌 튜브(Nunc 극저온 바이알 극저온 튜브, Thermo Fisher Scientific, USA)로 분리하고 -70°C에서 보관했습니다. 샘플 수집 시간이 기록되었습니다. 샘플은 수집 후 2개월 이내에 분석을 위해 제3자 테스트 회사로 보내졌습니다.
기록된 데이터에는 눈을 뜰 때까지의 시간, 발관 시간, 사용된 레미마졸람의 양, 수술 중 진통제 사용, T0(입원), T1, T2 및 T3에서의 혈역학적 매개변수, 수술 전후 24시간 및 72시간의 MMSE 점수, Narcotrend 값이 포함되었습니다. T0, T1, T2 및 T3에서 PACU 체류 시간, PACU 체류 중 메스꺼움 및 구토 발생률; 무기폐, 심혈관 및 뇌혈관 질환(뇌졸중, 심근경색) 등의 수술 후 합병증, 수술 후 30일 이내 전 원인 사망, 수술 후 30일 이내 생존자의 총 입원 기간(일), 수술 후 30일 이내 계획되지 않은 재입원 등을 포함한다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Guanghan Wu, Attending physician
- 전화번호: 18763995357
- 이메일: GuanghanWu2021@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jianbo Wu
- 전화번호: 13805319310
- 이메일: jianbowu@126.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세 및 < 65세
- 선택적 신장 이식 수술을 받는 환자
- 임상 연구에 대한 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 간 보상부전(소아 B/C)
- 간 이식의 역사
- 이전에 마약에 대한 알레르기 또는 기타 심각한 부작용이 있는 경우
- 수술 중 마취 깊이 모니터링은 예상되지 않습니다.
- 수술 전 ASA 등급 5
- 수술 전 30일 이내에 전신마취를 받았거나 30일 이내에 다시 받을 계획이 있는 경우
- 수술 후 기도 보호 또는 기계적 환기 지원 시간을 연장할 계획
- 이 연구에 대한 이전 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: "플루마제닐 1군(F1군)"+"플루마제닐 2군(F2군)"
"플루마제닐군 1(F1)": 수술 직후 플루마제닐 0.5mg을 투여하고, 25분 후에 동량의 식염수(플루마제닐 0.3mg과 동일)를 투여하였다. "플루마제닐군 2(F2)": 수술 직후 플루마제닐 0.5mg을 투여하고, 25분 후에 플루마제닐 0.3mg을 투여했다. |
플루마제닐주사(F1군): 수술 직후 플루마제닐 0.5 mg을 투여하고 25분 후 동량의 식염수(플루마제닐 0.3 mg과 동일)를 투여하였다.
다른 이름들:
플루마제닐주사(F2군): 수술 직후 플루마제닐 0.5mg을 투여하고 25분 후 플루마제닐 0.3mg을 투여한다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 대조군(C그룹)
수술 직후 동량의 식염수(플루마제닐 0.5 mg에 해당)를 투여하고, 25분 후에 동량의 식염수(플루마제닐 0.3 mg에 해당)를 투여하였다.
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플루마제닐주사(F2군): 수술 직후 동량의 식염수(플루마제닐 0.5 mg에 해당)를 투여하고, 25분 후에 동량의 식염수(플루마제닐 0.3 mg에 해당)를 투여하였다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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레미마졸람의 혈장 농도
기간: T1 (수술 종료 직후)
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레미마졸람의 혈중 농도를 측정하기 위해 3ml의 동맥혈을 채취했습니다.
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T1 (수술 종료 직후)
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레미마졸람의 혈장 농도
기간: T2 (수술 종료 25분 후)
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레미마졸람의 혈중 농도를 측정하기 위해 3ml의 동맥혈을 채취했습니다.
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T2 (수술 종료 25분 후)
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레미마졸람의 혈장 농도
기간: T3 (수술종료 후 50분)
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레미마졸람의 혈중 농도를 측정하기 위해 3ml의 동맥혈을 채취했습니다.
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T3 (수술종료 후 50분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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눈을 뜨는 시간과 발관 시간을 기록하세요.
기간: 수술 후 평균 30분
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눈을 뜨는 시간과 발관 시간을 기록하세요.
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수술 후 평균 30분
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레미마졸람 사용법
기간: 수술이 끝나자마자 바로
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레미마졸람 사용법
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수술이 끝나자마자 바로
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수술 중 사용되는 진통제의 양
기간: 수술 후 3일
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수술 중 사용되는 진통제의 양
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수술 후 3일
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심박수(HR)
기간: T0(수술실 입장, 마취 전)
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단위: 분당 심박수(bpm) 기본 심장 활동을 모니터링하기 위해 마취 투여 전 수술실에 들어갈 때 심박수를 측정합니다.
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T0(수술실 입장, 마취 전)
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혈압(BP)
기간: T0(수술실 입장, 마취 전)
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단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 마취 투여 전 수술실 입장 시 수축기 혈압과 확장기 혈압을 측정하여 기준 혈압을 모니터링합니다.
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T0(수술실 입장, 마취 전)
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평균 동맥압(MAP)
기간: T0(수술실 입장, 마취 전)
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단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 다음 공식을 사용하여 평균 동맥압을 계산합니다. (수축기 혈압 + 2*이완기 혈압) / 3, 수술실에 입장 시, 마취 투여 전 기준 동맥압을 모니터링합니다.
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T0(수술실 입장, 마취 전)
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산소 포화도(SpO2)
기간: T0(수술실 입장, 마취 전)
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단위: 백분율(%) 마취 투여 전, 수술실 입장 시 기준 산소 공급 수준을 보장하기 위한 혈중 산소 포화도를 측정합니다.
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T0(수술실 입장, 마취 전)
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심박수(HR)
기간: T1(수술 종료 즉시)
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단위: 분당 심박수(bpm) 기본 심장 활동을 모니터링하기 위해 마취 투여 전 수술실에 들어갈 때 심박수를 측정합니다.
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T1(수술 종료 즉시)
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혈압(BP)
기간: T1(수술 종료 즉시)
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단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 마취 투여 전 수술실 입장 시 수축기 혈압과 확장기 혈압을 측정하여 기준 혈압을 모니터링합니다.
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T1(수술 종료 즉시)
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평균 동맥압(MAP)
기간: T1(수술 종료 즉시)
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단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 다음 공식을 사용하여 평균 동맥압을 계산합니다. (수축기 혈압 + 2*이완기 혈압) / 3, 수술실에 입장 시, 마취 투여 전 기준 동맥압을 모니터링합니다.
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T1(수술 종료 즉시)
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산소 포화도(SpO2)
기간: T1(수술 종료 즉시)
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단위: 백분율(%) 마취 투여 전, 수술실 입장 시 기준 산소 공급 수준을 보장하기 위한 혈중 산소 포화도를 측정합니다.
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T1(수술 종료 즉시)
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심박수(HR)
기간: T2(수술종료 후 25분)
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단위: 분당 심박수(bpm) 기본 심장 활동을 모니터링하기 위해 마취 투여 전 수술실에 들어갈 때 심박수를 측정합니다.
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T2(수술종료 후 25분)
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혈압(BP)
기간: T2(수술종료 후 25분)
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단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 마취 투여 전 수술실 입장 시 수축기 혈압과 확장기 혈압을 측정하여 기준 혈압을 모니터링합니다.
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T2(수술종료 후 25분)
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평균 동맥압(MAP)
기간: T2(수술종료 후 25분)
|
단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 다음 공식을 사용하여 평균 동맥압을 계산합니다. (수축기 혈압 + 2*이완기 혈압) / 3, 수술실에 입장 시, 마취 투여 전 기준 동맥압을 모니터링합니다.
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T2(수술종료 후 25분)
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산소 포화도(SpO2)
기간: T2(수술종료 후 25분)
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단위: 백분율(%) 마취 투여 전, 수술실 입장 시 기준 산소 공급 수준을 보장하기 위한 혈중 산소 포화도를 측정합니다.
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T2(수술종료 후 25분)
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심박수(HR)
기간: T3(수술종료 후 50분)
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단위: 분당 심박수(bpm) 기본 심장 활동을 모니터링하기 위해 마취 투여 전 수술실에 들어갈 때 심박수를 측정합니다.
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T3(수술종료 후 50분)
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혈압(BP)
기간: T3(수술종료 후 50분)
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단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 마취 투여 전 수술실 입장 시 수축기 혈압과 확장기 혈압을 측정하여 기준 혈압을 모니터링합니다.
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T3(수술종료 후 50분)
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평균 동맥압(MAP)
기간: T3(수술종료 후 50분)
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단위: 수은주 밀리미터(mmHg) 다음 공식을 사용하여 평균 동맥압을 계산합니다. (수축기 혈압 + 2*이완기 혈압) / 3, 수술실에 입장 시, 마취 투여 전 기준 동맥압을 모니터링합니다.
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T3(수술종료 후 50분)
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산소 포화도(SpO2)
기간: T3(수술종료 후 50분)
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단위: 백분율(%) 마취 투여 전, 수술실 입장 시 기준 산소 공급 수준을 보장하기 위한 혈중 산소 포화도를 측정합니다.
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T3(수술종료 후 50분)
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간이정신상태검사(MMSE) 점수는 수술 전, 24시간, 72시간 후에 획득되었습니다.
기간: 마취 전 수술실 입장
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척도 설명: MMSE는 노인들 사이에서 널리 사용되는 인지 기능 테스트입니다. 여기에는 방향성, 주의력, 기억력, 언어 및 시각적 공간 기술에 대한 테스트가 포함됩니다. 단위: 점수(0-30) 점수 범위: MMSE 점수의 범위는 0~30입니다. 점수 해석: 점수가 높을수록: 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다. 낮은 점수: 인지 기능이 더 나쁘다는 것을 나타냅니다. 점수 해석: 인지 장애: 최대 점수는 30점입니다. 27~30점은 정상으로 간주되며, 27점 미만은 인지 장애를 나타냅니다. 치매 분류 기준: 문맹: 17점 이하 초등학교 수준: 20점 이하 중등학교 수준(기술 중등 학교 포함): 22점 이하 대학 수준(단기 대학 포함): 23점 이하 치매 심각도 등급: 경증: MMSE ≥21점 중등도: MMSE 10-20점 중증: MMSE ≥9점 데이터 수집 지점: 수술 전(수술실 입장, 마취 전) |
마취 전 수술실 입장
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간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수
기간: 수술 종료 후 24시간
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척도 설명: MMSE는 노인들 사이에서 널리 사용되는 인지 기능 테스트입니다. 여기에는 방향성, 주의력, 기억력, 언어 및 시각적 공간 기술에 대한 테스트가 포함됩니다. 단위: 점수(0-30) 점수 범위: MMSE 점수의 범위는 0~30입니다. 점수 해석: 점수가 높을수록: 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다. 낮은 점수: 인지 기능이 더 나쁘다는 것을 나타냅니다. 점수 해석: 인지 장애: 최대 점수는 30점입니다. 27~30점은 정상으로 간주되며, 27점 미만은 인지 장애를 나타냅니다. 치매 분류 기준: 문맹: 17점 이하 초등학교 수준: 20점 이하 중등학교 수준(기술 중등 학교 포함): 22점 이하 대학 수준(단기 대학 포함): 23점 이하 치매 심각도 등급: 경증: MMSE ≥21점 중등도: MMSE 10-20점 중증: MMSE ≥9점 데이터 수집 지점: 수술 후 24시간 |
수술 종료 후 24시간
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간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수
기간: 수술 종료 후 72시간
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척도 설명: MMSE는 노인들 사이에서 널리 사용되는 인지 기능 테스트입니다. 여기에는 방향성, 주의력, 기억력, 언어 및 시각적 공간 기술에 대한 테스트가 포함됩니다. 단위: 점수(0-30) 점수 범위: MMSE 점수의 범위는 0~30입니다. 점수 해석: 점수가 높을수록: 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다. 낮은 점수: 인지 기능이 더 나쁘다는 것을 나타냅니다. 점수 해석: 인지 장애: 최대 점수는 30점입니다. 27~30점은 정상으로 간주되며, 27점 미만은 인지 장애를 나타냅니다. 치매 분류 기준: 문맹: 17점 이하 초등학교 수준: 20점 이하 중등학교 수준(기술 중등 학교 포함): 22점 이하 대학 수준(단기 대학 포함): 23점 이하 치매 심각도 등급: 경증: MMSE ≥21점 중등도: MMSE 10-20점 중증: MMSE ≥9점 데이터 수집 지점: 수술 후 72시간 |
수술 종료 후 72시간
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이중분광지수(BIS)
기간: T0(수술실 입장, 마취 전)
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이 결과 측정은 BIS(Bispectral Index) 값을 기록하고 보고합니다. BIS 값은 마취 깊이와 진정 수준을 평가하는 데 사용되는 정량적 뇌파검사(EEG) 매개변수입니다. 이중 스펙트럼 지수(BIS): 0에서 100까지의 값으로, 값이 낮을수록 마취가 깊어지고 값이 높을수록 진정 또는 각성 상태가 약해집니다. |
T0(수술실 입장, 마취 전)
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이중분광지수(BIS)
기간: T1(수술 종료 즉시)
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이 결과 측정은 BIS(Bispectral Index) 값을 기록하고 보고합니다. BIS 값은 마취 깊이와 진정 수준을 평가하는 데 사용되는 정량적 뇌파검사(EEG) 매개변수입니다. 이중 스펙트럼 지수(BIS): 0에서 100까지의 값으로, 값이 낮을수록 마취가 깊어지고 값이 높을수록 진정 또는 각성 상태가 약해집니다. |
T1(수술 종료 즉시)
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이중분광지수(BIS)
기간: T2(수술종료 후 25분)
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이 결과 측정은 BIS(Bispectral Index) 값을 기록하고 보고합니다. BIS 값은 마취 깊이와 진정 수준을 평가하는 데 사용되는 정량적 뇌파검사(EEG) 매개변수입니다. 이중 스펙트럼 지수(BIS): 0에서 100까지의 값으로, 값이 낮을수록 마취가 깊어지고 값이 높을수록 진정 또는 각성 상태가 약해집니다. |
T2(수술종료 후 25분)
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이중분광지수(BIS)
기간: T3 (수술종료 후 50분)
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이 결과 측정은 BIS(Bispectral Index) 값을 기록하고 보고합니다. BIS 값은 마취 깊이와 진정 수준을 평가하는 데 사용되는 정량적 뇌파검사(EEG) 매개변수입니다. 이중 스펙트럼 지수(BIS): 0에서 100까지의 값으로, 값이 낮을수록 마취가 깊어지고 값이 높을수록 진정 또는 각성 상태가 약해집니다. |
T3 (수술종료 후 50분)
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마취후치료실(PACU) 체류 기간
기간: PACU를 떠나기 전 수술 후
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단위: 시간 수술 종료부터 병동 퇴원까지 마취후관리실(PACU)에서 보낸 총 시간입니다.
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PACU를 떠나기 전 수술 후
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메스꺼움의 발생
기간: 수술 후 3일
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단위: 발생률(예/아니요) PACU에 머무는 동안 메스꺼움의 발생을 이진 결과(예 또는 아니오)로 기록합니다.
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수술 후 3일
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구토 발생
기간: 수술 후 3일
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단위: 발생률(예/아니요) PACU에 입원하는 동안 구토 발생을 이진 결과(예 또는 아니오)로 기록합니다.
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수술 후 3일
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수술 후 폐 무기폐, 심혈관 및 뇌혈관 부작용이 있는 참가자 수
기간: 수술 후 30일
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이 측정법은 수술 후 30일 이내에 수술 후 폐무기폐증과 뇌경색, 뇌출혈, 심장경색을 포함한 심혈관 및 뇌혈관 부작용을 경험한 참가자의 수를 보고합니다.
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수술 후 30일
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수술 후 30일 이내 모든 원인으로 인한 사망
기간: 수술 후 30일
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수술 후 30일 이내 모든 원인으로 인한 사망
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수술 후 30일
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수술 후 생존자의 총 입원 기간은 30일입니다.
기간: 수술 후 30일
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수술 후 생존자의 총 입원 기간은 30일입니다.
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수술 후 30일
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수술 후 30일 이내 예정에 없던 2차 입원
기간: 수술 후 30일
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수술 후 30일 이내 예정에 없던 2차 입원
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수술 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
플루마제닐주사(F1군)에 대한 임상 시험
-
The Faculty Hospital Na Bulovce완전한