류마티스과 성인 환자의 저인산염 결핍증의 특성과 HPP 진단 알고리즘 개발의 가치 - COHIR 다기관 연구 (COHIRnational)
2025년 2월 5일 업데이트: Valentin Schäfer, University of Bonn
COHIR 다기관 연구 - 류마티스학과에 있는 저인산염혈증 환자의 비율을 평가하고 HPP 진단을 위한 알고리즘을 확립하기 위한 탐색적 데이터 분석을 통한 비중재, 전향적, 다기관 조사입니다.
류마티스학과에 나타나는 저인산염혈증 환자의 비율을 평가하고 HPP 진단에 대한 알고리즘을 확립하기 위한 탐색적 데이터 분석을 통한 비중재, 전향적, 다기관 조사
연구 개요
상세 설명
약어: 확장:
HPP =저인산혈증 COHIR ="류마티스 질환의 성인 환자에서 저인산혈증의 특성" ALPL =알칼리성 인산분해효소
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
720
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Valentin S. Schäfer, Univ.-Prof. Dr. med. MUDr.
- 전화번호: +49 228 287-17000
- 이메일: rheumatologie@ukbonn.de
연구 연락처 백업
- 이름: Claus-Jürgen Bauer, MD
- 전화번호: +49 228 287-17000
- 이메일: rheumatologie@ukbonn.de
연구 장소
-
-
North Rhine-Westphali
-
Bonn, North Rhine-Westphali, 독일, 53127
- 모병
- Clinic of Internal Medicine III, Department of Oncology, Haematology, Rheumatology and Clinical Immunology, University Hospital Bonn
-
연락하다:
- Claus-Jürgen Bauer, MD
- 전화번호: +49 228 287-17000
- 이메일: rheumatologie@ukbonn.de
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연락하다:
- Valentin S. Schäfer, Univ.-Prof. Dr.med. MUDr.
- 전화번호: +49 228 287-17000
- 이메일: rheumatologie@ukbonn.de
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 수행 기간 내에 근골격계 문제로 참여 연구 기관의 류마티스학과에 내원한 모든 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 서면 동의
- 연령 > 18세
- 저인산염 결핍증의 임상적 의심
- 임상 일상 검사에서 비정상적인 ALP(LLN 이하 ALP)의 증거
제외 기준:
- 위에 나열된 포함 기준을 충족하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
지속적인 저인산염혈증
|
(1차 측정 후 1~4주)
|
|
일과성 저인산혈증(저인산혈증이 없는 대조군)
|
(1차 측정 후 1~4주)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
류마티스과의 성인 환자에서 저인산혈증의 유병률
기간: 36개월
|
이 전향적 관찰 연구의 일차 목적은 류마티스학에서 근골격계 증상을 나타내는 성인 환자에서 저인산혈증의 유병률을 확인하는 것입니다.
|
36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Valentin S. Schäfer, Univ.-Prof. Dr. med. MUDr., University Hospital of Bonn
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MED2-202002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
합리적인 요청이 있을 경우 데이터를 이용할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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