6분 걷기 테스트의 기준값 및 결정 요인
2025년 12월 4일 업데이트: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
터키 만성 뇌졸중 환자의 6분 걷기 검사 거리의 기준값 및 결정 요인: 다기관 단면 연구
본 연구의 첫 번째 목적은 만성 뇌졸중 환자를 대상으로 6분 걷기 테스트(6MWT) 거리의 기준값을 조사하는 것이었습니다.
두 번째 목표는 만성 뇌졸중 환자의 6MWT 거리를 예측하는 요인을 결정하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
뇌졸중의 심각도에 따라 6MWT의 거리에는 큰 차이가 있을 수 있습니다.
6MWT와 관련된 요인에 대한 조사는 보행 재활을 위한 적절한 전략을 결정하고 타겟팅하는 데 도움이 될 수 있습니다.
따라서 본 연구의 첫 번째 목적은 만성 뇌졸중 환자를 대상으로 6분 걷기 테스트(6MWT) 거리의 기준값을 조사하는 것이었습니다.
두 번째 목표는 만성 뇌졸중 환자의 6MWT 거리를 예측하는 요인을 결정하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
341
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye)
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 뇌졸중 환자
설명
포함 기준:
- 뇌졸중이 처음이다
- 뇌졸중 후 경과된 시간이 6개월 이상 10년 미만인 경우
- 18~80세
- 도움이나 장치 없이 독립적으로 걸을 수 있고 균형이나 조정을 돕기 위해 간헐적 또는 지속적인 가벼운 접촉으로 걸을 수 있는 사람
제외 기준:
제외 기준:
- 측정을 방해할 수 있는 심각한 근골격계, 심폐 질환 또는 정신 질환의 병력
- 뇌졸중 이외의 파킨슨병, 다발성 경화증 등 신경학적 진단을 받은 환자
- 의식 장애가 있고 전반적인 인지 장애의 증거가 있는 환자(간이 정신 상태 검사에서 10점 미만 득점)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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뇌졸중 그룹
만성 뇌졸중 환자
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만성뇌졸중 환자의 6분 보행거리와 관련인자에 대한 평가.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 도보 테스트(6MWT)
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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6MWT는 보행 지구력을 평가하는 데 사용됩니다.
테스트를 수행하기 위해 30m 실내 통로가 사용됩니다.
6MWT가 끝날 때의 최대 이동 거리가 기록됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 보행 척도(FAC)
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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환자는 FAC를 사용하여 보행 능력에 따라 분류됩니다. 이는 필요한 신체적 지지량을 기준으로 보행 능력에 따라 분류되며 다음과 같습니다: 비기능적 보행(FAC 0); 체중을 지탱하고 균형을 유지하거나 협응을 돕기 위한 보행, 지속적인 수동 접촉(FAC 1); 보행 [레벨 I], 균형이나 조정을 돕기 위한 간헐적이거나 지속적인 가벼운 접촉(FAC 2); 보행 가능, 감독에 따라 다름(FAC 3); 보행 가능하고 독립적이며 평평한 표면만 해당(FAC 4); 외래, 독립(FAC 5).
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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Brunnstrom 모터 복구 단계
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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상지, 손 및 하지의 운동 회복은 Brunnstrom의 6단계 운동 회복을 사용하여 평가됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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벡 우울증 목록(BDI)
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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허리 우울증 목록(BDI)은 우울증을 평가하는 데 사용됩니다.
BDI는 피험자가 지난 주에 어떻게 느꼈는지에 대한 21개의 질문으로 구성됩니다.
각 질문에는 강도에 따라 최소 4가지의 가능한 답변이 포함되어 있습니다.
각 답변에는 0~3의 값이 할당되며 총점은 우울증의 심각도를 결정하는 키와 비교됩니다. 표준 컷오프 값은 다음과 같습니다: 0~9, 최소 우울증; 10-18, 가벼운 우울증; 19-29, 중등도 우울증; 30-63, 심한 우울증.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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간이정신상태검사(MMSE)
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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간이 정신 상태 검사는 정신 및 인지 기능을 설명하는 데 사용됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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별 취소 테스트
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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무시 현상을 설명하기 위해 별 취소 테스트가 사용됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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바델 지수
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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일상 생활 활동(ADL)은 Barthel 지수를 사용하여 평가됩니다.
Barthel 지수는 개인의 일상 기능, 특히 ADL과 이동성을 측정하는 10개 항목으로 구성됩니다.
항목에는 먹이주기, 목욕하기, 몸단장하기, 옷 입기, 용변 보기, 이동하기, 평평한 표면 걷기, 계단 오르내리기, 장 및 방광 자제 등이 포함됩니다.
최대 점수가 100점인 환자는 대륙형으로 정의되며, 독립적으로 먹고 입을 수 있고, 한 블록 이상 걸을 수 있고, 계단을 오르내릴 수 있습니다.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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균형 능력은 BBS(Berg Balance Scale)를 사용하여 테스트됩니다. 여기에는 14개의 기능적 균형 항목이 포함되어 있으며 점수 범위는 0~56점입니다. 더 나은 균형은 더 높은 점수로 표시됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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수정된 Ashworth 척도(MAS)
기간: 연구 완료를 통해 평균 한 달
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Modified Ashworth Scale은 무릎 신근, 무릎 굴근 및 발목 발바닥 굴근 경직의 심각도를 측정하는 데 사용됩니다.
MAS 점수를 합산하여 총 MAS 점수를 얻습니다.
MAS는 0에서 4까지 등급이 매겨집니다. 0점은 근긴장도가 전혀 증가하지 않음을 나타내고, 4점은 관절이 굴곡 또는 신전 시 경직되어 있음을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 평균 한 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뇌졸중에 대한 임상 시험
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...모병