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치주질환 환자에서 저레벨 레이저가 열구 인터루킨-1β 농도에 미치는 영향: 치주 염증과의 관계

2025년 2월 24일 업데이트: Asmaa EssamEldin Ahmed, Misr University for Science and Technology
이 연구는 치주염(염증)이 있는 젊은 연령층과 노년층 환자 사이의 스케일링 및 괴사조직 제거술에 보조적으로 다이오드 레이저의 효과를 비교하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 0000
        • Misr University foe Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 남성 또는 여성
  2. 40세 미만 또는 60세 이상.
  3. 사랑니를 제외한 자연치아가 16개 이상이어야 합니다.
  4. 연구 프로토콜에 협조하겠다는 사전 동의와 의지를 제공하십시오.
  5. 치주염 2기 환자:

    • 3-4mm의 CAL.
    • 방사선학적 뼈 손실(15%~33%).
    • 치주염으로 인한 치아 손실은 없습니다.
    • 최대 탐침 깊이 ≤ 5mm, 대부분 수평 뼈 손실

제외 기준:

  1. 흡연습관이 있는 환자
  2. 지난 3개월간 항생제 복용 이력.
  3. 임신 또는 수유중인 여성.
  4. 전신 약물로 치료합니다.
  5. 전신 질환의 병력.
  6. 최근 6개월 이내에 치주치료를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 젊은 환자의 기존 스케일링 및 괴사조직제거술
스케일링 및 괴사조직 제거
기존의 스케일링 및 괴사조직 제거
실험적: 노인 환자의 기존 스케일링 및 괴사조직 제거술
기존의 스케일링 및 괴사조직 제거
실험적: 노년 환자를 위한 기존의 스케일링 및 괴사조직 제거술에 보조적으로 사용되는 다이오드 레이저
노년 환자를 위한 기존의 스케일링 및 괴사조직 제거술에 보조적으로 사용되는 다이오드 레이저
실험적: 젊은 환자를 위한 기존의 스케일링 및 괴사조직 제거술에 보조적으로 사용되는 다이오드 레이저
노년 환자를 위한 기존의 스케일링 및 괴사조직 제거술에 보조적으로 사용되는 다이오드 레이저

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치은지수
기간: 1차 방문, 1개월 후 2차 추적, 6개월 후 최종 추적
1차 방문, 1개월 후 2차 추적, 6개월 후 최종 추적
임상적 애착 상실
기간: 1차 방문, 1개월 후 2차 추적, 6개월 후 최종 추적
1차 방문, 1개월 후 2차 추적, 6개월 후 최종 추적
인터루킨 1 베타
기간: 1차 방문, 1개월 후 2차 추적, 6개월 후 최종 추적
치은열구액과 혈청으로부터 ELISA로 수집 및 분석
1차 방문, 1개월 후 2차 추적, 6개월 후 최종 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022/0082

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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치주질환에 대한 임상 시험

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