알코올 사용 장애가 있는 소수 민족 청년의 알코올 사용 금욕 개선에 있어 행동 활성화를 통한 인터넷 기반 자조법의 효과
2025년 1월 12일 업데이트: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
2024년 홍콩에서 알코올 사용 장애가 있는 소수 민족 청년의 알코올 사용 금욕 개선에 있어 행동 활성화를 통한 인터넷 기반 자조법의 효과: 파일럿 무작위 대조 시험
본 임상시험의 목표는 알코올 사용 장애가 있는 소수 민족 청년을 대상으로 행동 활성화를 통한 인터넷 기반 자조 수용 및 헌신 치료의 예비 효과와 타당성을 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 행동 활성화(자조 iACT-BA)를 통한 인터넷 기반 자조 수용 및 헌신 치료가 AUD를 앓고 있는 소수 민족 청년들에게 실현 가능하고 수용 가능합니까?
- 자조 iACT-BA는 AUD 진단을 받은 소수 민족 청년의 평소 치료(TAU)에 비해 알코올 사용을 더 많이 금하도록 촉진합니까? 연구자들은 자조 iACT-BA를 평소와 같은 치료(TAU)와 비교하여 자조 iACT-BA가 소수 민족 젊은 성인의 알코올 사용 장애를 치료하는 데 효과가 있는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 6주 동안 매주 iACT-BA 자조 모듈을 받았습니다. 또는 4개월 동안 매일 위약
- 매주 모듈에 접속하여 자료를 읽고, 연습하고, 가정 과제를 완료하세요.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- The Hong Kong Polytechnic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 홍콩 소수민족 청년
- 영어로 읽고, 쓰고, 말해야 합니다.
- 연령은 18~25세입니다.
- 그들은 자발적으로 참여할 것입니다
- 참가자는 인터넷에 접속할 수 있는 스마트폰이나 기타 전자 기기를 가지고 있어야 합니다.
- DSM-5 기준에 따른 AUD가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 현재 정신과적 문제, 기타 정신 건강 문제가 있거나 자살 시도에 적극적으로 참여하고 있거나 즉각적인 치료를 받고 있는 경우
- 개입 시행 중 홍콩 밖으로 나갈 계획이 있는 경우
- 인터넷, 스마트폰, 기타 전자 기기에 접속할 수 없음
- AUD에 대한 또 다른 심리사회적 또는 약리학적 개입에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 팔
중재 그룹은 BA 치료와 함께 온라인 기반 통합 ACT를 받게 됩니다.
이 치료법의 프로토콜은 ACT 매뉴얼, 정신 건강 문제에 대한 자조 프로토콜, 약물 사용 및 우울증에 대한 행동 활성화 치료에서 채택되었습니다.
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행동 활성화를 통한 인터넷 기반 자조 수용 및 헌신 치료
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간섭 없음: 컨트롤 암
대조군은 평소대로 치료(TAU)를 받도록 배정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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검진율
기간: 3개월
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연구 보조원이 선별한 홍콩 소수민족 청년 수를 모집 기간 동안 선별할 수 있는 홍콩 소수민족 청년 수로 나누어 계산합니다.
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3개월
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적격률
기간: 3개월
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적격한 소수민족 청년의 수를 선별된 소수민족 청년의 수로 나누어 계산합니다.
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3개월
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동의율
기간: 3개월
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연구에 참여하는 적격한 소수민족 청년의 수를 적격한 소수민족 청년의 수로 나누어 계산합니다.
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3개월
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무작위화 비율
기간: 2주
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실험군과 대조군으로 무작위 배정된 소수민족 청년의 수를 연구 참여에 동의한 적격 소수민족 청년의 수로 나누어 계산합니다.
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2주
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출석률
기간: 6주
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중재를 완료한 실험 그룹의 피험자 수를 실험 그룹에 무작위로 배정된 피험자의 수로 나누어 계산합니다.
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6주
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준수율
기간: 6주
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중재에서 얻은 ACT 기술을 연습하는 실험 그룹의 피험자 수를 실험 그룹에 무작위로 배정된 피험자의 수로 나누어 계산합니다.
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6주
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유지율
기간: 6주
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연구에 남아 있는 피험자의 수를 무작위로 배정된 피험자의 수로 나누어 계산했습니다.
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6주
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진척률
기간: 6주
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설문지에 응답한 피험자 수를 배포된 설문지 수로 나누어 계산합니다.
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6주
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누락된 데이터
기간: 6주
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데이터 세트에서 누락된 비율입니다.
알 수 없거나 빈 값으로 간주됩니다.
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6주
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부작용
기간: 6주
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기준선에 없거나 연구 기간 동안 기준선보다 악화되는 것으로 보이는 바람직하지 않고 의도하지 않은 사건
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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금욕율
기간: 6주
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개입 중 기록된 비음주 일수를 총 개입 일수로 나누고 그 결과에 100을 곱하여 계산합니다.
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6주
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하루 평균 마시는 음료수
기간: 6주
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개입 기간 동안의 총 음료수를 총 개입 일수로 나누어 계산합니다.
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6주
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음주일수
기간: 6주
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개입 기간 동안 참가자가 알코올을 섭취한 일수를 계산하여 계산합니다.
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6주
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과음한 일수
기간: 6주
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중재기간 중 과음한 일수(남자는 하루 3잔 이상, 여자는 하루 4잔 이상).
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 28일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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