자기 공명으로 측정 된 인간의 신장 지역 혈류에 대한 글루카곤의 영향.
2025년 9월 29일 업데이트: Ali Asmar, Bispebjerg Hospital
이 연구는 MRI 기술을 사용하여 인간의 신장 혈류에 대한 글루카곤의 영향을 조사 할 것입니다. 췌장에 의해 생성 된 호르몬 인 글루카곤은 혈당 수치를 조절하는 데 중요한 역할을합니다. 전해질 균형 및 혈류를 포함한 신장 기능에 영향을 미치는 것으로 나타 났으며, 특히 비정상적인 글루카곤 수준이 흔한 제 2 형 당뇨병과 같은 조건에서. 이 연구는 글루카곤이 신장, 특히 피질과 수질의 국소 혈류에 어떤 영향을 미치는지, 그리고 이들 효과가 글루카곤 수용체에 의해 매개되는지를 이해하는 것을 목표로한다.
이 연구는 20-60 세의 건강한 남성 참가자 10 명에게 수행 될 것입니다. 참가자가 글루카곤, GLP-1 수용체 길항제가있는 글루카곤 또는 위약을받는 3 일이 포함됩니다. 혈류, 사구체 여과율 및 기타 신장 기능은 MRI를 사용하여 측정됩니다. 이 연구는 신장에 대한 글루카곤의 영향이 국소 혈류의 변화와 관련이 있는지 여부를 분명히하고 이러한 효과가 글루카곤 수용체에 의해서만 매개되는지 여부를 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 정상적인 건강이 확인되었습니다. 인터뷰 및 건강 검진
- 공복 혈장 포도당, 공복 혈장 총 콜레스테롤, 공복 트리글리세리드, HDL, LDL, 크레아티닌, 간 기능 검사 및 전해질의 혈액 농도에 대한 정상적인 값
- 사전 동의
제외 기준 :
- 지난 12 개월 동안 면역 억제 치료
- 알코올 남용
- 경구 글루코 코르티코이드, Dipepptidyl Peptidase-4 (DPP-4) 억제제 또는 GLP-1 수용체 작용제로의 치료는 주요 조사자의 견해로 포도당 대사를 방해 할 수 있습니다.
- 리튬 사용
- 인슐린 분비 또는 레닌-안지오텐신-알데론 시스템에 영향을 미치는 의학적 치료
- 간 질환 (ALT> 2 배 정상 가치)
- 신장 장애 (혈청 크레아티닌> 130 µM 및/또는 알부민뇨)
- 심한 폐소 공포증이있는 개인
- MR과 호환되지 않는 이물질을 가진 개인
- 고혈압 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 글루카곤
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5 ng · kg-¹ · min-¹에서 0-30 분에서 10 ng · kg-¹ · Min-¹에서 30-60 분에서 글루카곤 주입.
5 ng · kg-¹ · Min-¹에서 0-30 분에서 최소 10 분 · kg-¹ · 30-60 분의 최소값과 GLP-1R 길항제, exendin 9-39 (900 pmol · kg-¹ · min-¹)에서 -30 ~ 60 분
위약 (0.9% NaCl).
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실험적: 글루카곤+exendin9-39
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5 ng · kg-¹ · min-¹에서 0-30 분에서 10 ng · kg-¹ · Min-¹에서 30-60 분에서 글루카곤 주입.
5 ng · kg-¹ · Min-¹에서 0-30 분에서 최소 10 분 · kg-¹ · 30-60 분의 최소값과 GLP-1R 길항제, exendin 9-39 (900 pmol · kg-¹ · min-¹)에서 -30 ~ 60 분
위약 (0.9% NaCl).
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위약 비교기: 염화나트륨 (위약 비교기)
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5 ng · kg-¹ · min-¹에서 0-30 분에서 10 ng · kg-¹ · Min-¹에서 30-60 분에서 글루카곤 주입.
5 ng · kg-¹ · Min-¹에서 0-30 분에서 최소 10 분 · kg-¹ · 30-60 분의 최소값과 GLP-1R 길항제, exendin 9-39 (900 pmol · kg-¹ · min-¹)에서 -30 ~ 60 분
위약 (0.9% NaCl).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신장의 혈액 관류
기간: 주입 시작 (시간 0) 및 최대 1 시간 (시간 60)에서 각각 10 분의 측정.
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우리는 시간이 지남에 따라 신장의 혈액 관류를 측정하고 싶습니다.
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주입 시작 (시간 0) 및 최대 1 시간 (시간 60)에서 각각 10 분의 측정.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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신장 동맥의 혈류
기간: 주입 시작 (시간 0) 및 최대 1 시간 (시간 60)에서 각각 10 분의 측정.
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주입 시작 (시간 0) 및 최대 1 시간 (시간 60)에서 각각 10 분의 측정.
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신장의 혈액 산소 포화도
기간: 주입 시작 (시간 0) 및 최대 1 시간 (시간 60)에서 각각 10 분의 측정.
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주입 시작 (시간 0) 및 최대 1 시간 (시간 60)에서 각각 10 분의 측정.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H-24012271
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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