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청소년 및 노인의 체중 및 조성 및 대사 건강에 대한 유제품 섭취의 영향

2026년 3월 3일 업데이트: G. Harvey Anderson, University of Toronto

이 연구의 목표는 6 개월 동안 과체중 및 사전 당뇨병 청소년 (14-17 세) 및 노인 (60-75 세)의 체중, 신체 조성 및 대사 건강에 규칙적인 유제품 섭취가 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. 우리는 자격을 갖춘 개인이 세인트 조지 캠퍼스 주 토론토 대학 영양 과학과 영양 중재 센터 에서이 연구에 참여하도록 초대하고 있습니다. 참가자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 개입 (고속) 그룹은 아침, 점심 및 저녁 식사 전에 하루에 3 인분의 유제품 (우유, 요거트 및 치즈)을 소비합니다. 대조군 (저-유제품) 그룹은 평소식이 요법을 계속하여 유제품 섭취량을 하루에 1 회 미만으로 유지합니다.

참가자는식이 섭취를 모니터링하고 지정된 그룹을 준수하기 위해 등록 된 영양사와 격주 세션을 갖게됩니다. 또한, 그들은 0 주, 12 주차 및 24 주차에 인체 측정 및 신체 조성 평가 (체중, 높이, 허리 둘레, 혈압, 혈압, 지방 질량), 혈당 및 대사 마커 (혈액 포도당, 인슐린, HBA1C, 노인의 지질 대사 및 전복 호르몬)를 위해 영양 중재 센터를 방문 할 것입니다. 각 평가 방문에는 약 4 시간이 걸립니다.

방문마다 밤새 12 시간 동안 금식하고 일반적인식이 요법과 수면 패턴을 유지하며 전날 운동과 알코올 소비를 피하십시오. 이 연구에 참여하면 대사 건강에서 유제품의 역할을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것이며 청소년과 노인들에게 개선 된식이 권장 사항에 기여할 수 있습니다. 당신은 당신의 시간과 여행 경비를 보상 받게됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 캐나다
      • Toronto, 캐나다, M5S 3H2
        • 아직 모집하지 않음
        • Nutrition Intervention Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Shekoufeh Salamat, Ph.D.
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 1A8
        • 모병
        • Department of Nutritional Sciences
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 14-17 세 (청소년) 또는 60-75 세 (노인)
  • BMI Z-Score>+1SD, <+2SD (청소년) 또는 BMI 25-30 kg/m2 (노인)
  • 허리 둘레> 88cm, 여성의 경우> 102cm (노인)
  • FBG 5.6-6.9 MMOL/L (Prediabetes)
  • 하루에 유제품 ≤1 서빙을 소비합니다
  • 연구 전반에 걸쳐 습관적인식이 요법, 신체 활동 및 체중을 기꺼이 유지하려고합니다.
  • 연구 전반에 걸쳐 현재식이 보충제 사용을 기꺼이 유지하려고합니다. 첫날, 참가자들은 연구가 완료 될 때까지식이 보조제를 복용하지 않기로 동의합니다.
  • 모든 시험 방문 전에 24 시간 동안 알코올 소비를 기꺼이 기꺼이 할 수 있습니다.
  • 모든 시험 방문 전에 24 시간 동안 활발한 신체 활동을 피하려고합니다.
  • 연구 절차를 이해하고 학부모/보호자의 사전 동의를 기꺼이 제공하고 참가자가 연구에 참여하고 관련 보호 된 건강 정보를 연구 조사자에게 공개 할 수있는 권한을 부여 할 의향이 있습니다.

제외 기준 :

  • 금식 bg ≥ 7mmol/l
  • 혈압 수축기 ≥ 130mmHg 또는 이완기 80mmHg (청소년) 또는 수축기 ≥ 160 mmHg 또는 이완기 압력 ≥ 100 mmHg
  • 흡연 (지난 6 개월 동안 담배 및/또는 대마초 제품 사용)
  • 갑상선 문제
  • CVD, 당뇨병, 간 또는 신장 질환, 염증성 장 질환, 체강 질병, 짧은 장 증후군, 흡수 증후군, 췌장염, 담낭 또는 담도병의 병력.
  • 작년에 위장 장애 또는 수술의 존재.
  • 처방약 또는 비 처방약, 약초 또는 영양 보충제 사용 조사자의 판단에 따라 연구 결과 (프리 바이오 틱 및 프로바이오틱스 포함)에 따라 연구 결과에 영향을 미칩니다.
  • 유년기 비만의 역사
  • 임신, 수유, 또는 폐경 후 폐경 후 최소 1 년 동안 알려 지거나 호르몬 치료를 받고있는 것으로 알려져 있습니다.
  • 실험 절차를 준수 할 수 없거나 의지가 없습니다
  • 유제품, 글루텐 또는 기타 연구 치료에 대한 알려진 편협, 민감도 또는 알레르기.
  • 단백질 분말/보충제 소비
  • 극단적 인식이 습관 (예 : Atkins 다이어트, 매우 높은 단백질 다이어트 등)
  • 체중 증가 또는> 10 파운드 손실. 지난 3 개월 동안.
  • 과도한 알코올 섭취량 (하루에 2 개 이상 또는 주당 9 개)
  • 섭식 습관 설문지에서 11 점 이상의 점수로 식별

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고지방 유제품 - 청소년 (장기 연구)
중재 그룹의 참가자는 캐나다 식품 가이드를 준수하고 하루에 3회의 유제품을 섭취합니다.
다른: 캐나다 식품 가이드를 따르고 하루 3회 유제품 섭취(장기 연구)에 대한 상담
개입군에 무작위로 배정된 15-18세 및 60-80세 참가자들은 캐나다 식생활 지침을 따르고 24주 동안 하루에 유제품(우유, 요구르트, 치즈) 3인분을 섭취하게 됩니다.
활성 비교기: 저지방 유제품- 청소년 (장기 연구)
대조군 참가자들은 캐나다 식품 가이드에 따라 유제품 섭취량을 하루 1인분 미만으로 유지합니다.
다른: 캐나다 식품 가이드를 따르는 상담 (장기 연구)
참가자는 캐나다 식품 가이드를 따르도록 안내받게 됩니다.
실험적: 고지방 유제품 - 노인 (장기 연구)
개입 그룹의 참가자는 캐나다 식품 가이드를 따르고 하루에 3회의 유제품을 섭취할 것입니다.
다른: 캐나다 식품 가이드를 따르고 하루 3회 유제품 섭취(장기 연구)에 대한 상담
개입군에 무작위로 배정된 15-18세 및 60-80세 참가자들은 캐나다 식생활 지침을 따르고 24주 동안 하루에 유제품(우유, 요구르트, 치즈) 3인분을 섭취하게 됩니다.
활성 비교기: 저유제품 섭취-노인 (장기 연구)
대조군 참가자들은 캐나다 식품 가이드에 따라 유제품 섭취량을 하루 1회 미만으로 유지할 것입니다.
다른: 캐나다 식품 가이드를 따르는 상담 (장기 연구)
참가자는 캐나다 식품 가이드를 따르도록 안내받게 됩니다.
실험적: 유제품 그룹 - 청소년 (단기 연구)
참가자들은 유제품 우유 또는 요구르트 2인분을 섭취할 것입니다.
다른: 유제품 (단기 연구)
참가자가 섭취해야 할 유제품에는 다음이 포함됩니다: 1) 시험 1: 2% 저지방 우유; 2) 시험 2: 유제품 요구르트.
실험적: 식물성 대체 식품 - 청소년 (단기 연구)
참가자는 상업적으로 이용 가능한 두유 또는 식물성 요거트 2인분을 섭취하게 됩니다.
다른: 식물성 대체 식품 (단기 연구)
참가자가 섭취해야 하는 식물 기반 제품은 다음과 같습니다: 1) 시험 1: 두유 음료; 2) 시험 2: 식물 기반 요거트;
실험적: 유제품군 - 고령자 (단기 연구)
참가자들은 유제품 우유나 요구르트 2인분을 섭취하게 됩니다.
다른: 유제품 (단기 연구)
참가자가 섭취해야 할 유제품에는 다음이 포함됩니다: 1) 시험 1: 2% 저지방 우유; 2) 시험 2: 유제품 요구르트.
실험적: 식물 기반 대체식품 - 노인 (단기 연구)
참가자는 시판 중인 두유 또는 식물성 요거트 2인분을 섭취하게 됩니다.
다른: 식물성 대체 식품 (단기 연구)
참가자가 섭취해야 하는 식물 기반 제품은 다음과 같습니다: 1) 시험 1: 두유 음료; 2) 시험 2: 식물 기반 요거트;

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방량 (kg)
기간: BFM은 0주, 6주, 12주, 18주 및 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
체지방량(BFM)은 시니어 그룹 장기 연구의 주요 결과 지표입니다. 생체전기저항 분석(BIA)을 사용하여 측정됩니다.
BFM은 0주, 6주, 12주, 18주 및 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
제지방량 (Kg)
기간: LBM은 0주, 6주, 12주, 18주 및 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
체지방량을 제외한 순수 체중(LBM)은 고령자 그룹 장기 연구의 주요 결과 지표입니다. 이는 생체전기 임피던스 분석(BIA)을 사용하여 측정될 것입니다.
LBM은 0주, 6주, 12주, 18주 및 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
체질량 지수(BMI) z-점수
기간: BMI z-점수는 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
청소년 그룹의 장기 연구에서 주요 결과인 BMI z-점수는 청소년의 BMI를 연령과 성별로 조정한 측정치입니다. 키와 체중 측정을 사용하여 계산되며 WHO 성장 차트와 백분위수를 사용하여 해석됩니다.
BMI z-점수는 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
혈당 (mmol/L) (단기 연구)
기간: 각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2회의 주간 세션 동안
청소년 및 노인 대상 단기 연구의 주요 결과인 혈당은 치료제 섭취 후 0, 5, 20, 35, 50, 65, 95, 125, 145분에 글루코미터를 사용한 손가락 채혈을 통해 측정됩니다.
각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2회의 주간 세션 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수 (BMI) (kg/m²)
기간: BMI는 처음 (0 주), 중간 점 (12 주) 및 연구 종료 (24 주)에 측정됩니다.
BMI는 중량 및 높이 측정을 사용하여 노인의 전체 지방을 평가하여 BMI = 중량 (kg) / 높이 (m²)를 적용하도록 계산됩니다.
BMI는 처음 (0 주), 중간 점 (12 주) 및 연구 종료 (24 주)에 측정됩니다.
공복 혈당 (FBG) (mmol/L)
기간: FBS는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
청소년과 노인을 대상으로 한 장기 연구에서 혈당 조절을 평가하기 위해 공복 혈당이 측정됩니다. 12시간 동안 밤새 금식한 후 손가락 채혈과 혈당 측정기를 사용하여 측정됩니다.
FBS는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
HbA1c (%)
기간: HbA1c는 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
HbA1c는 지난 2-3개월 동안의 평균 혈당 수치를 측정합니다. 청소년 및 노인을 대상으로 한 장기 연구에서는 12시간 동안의 금식 후 정맥 채혈을 통해 얻은 혈장에서 측정될 것입니다.
HbA1c는 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
인슐린 (µU/mL)
기간: 인슐린은 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차) 및 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
청소년 및 노인 대상 장기 연구에서 12시간의 야간 금식 후 정맥 채혈을 통해 획득한 혈장에서 인슐린 수치를 측정할 것입니다.
인슐린은 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차) 및 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
C-펩타이드 (pmol/L)
기간: C-펩타이드는 연구 시작 시(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시(24주)에 측정됩니다.
청소년과 노인에 대한 장기 연구에서 12시간 동안의 금식 후 정맥혈 채취를 통해 얻은 혈장에서 C-펩타이드 수치를 측정할 것입니다.
C-펩타이드는 연구 시작 시(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시(24주)에 측정됩니다.
인슐린 저항성 홈오스타시스 모델 평가(HOMA-IR)
기간: HOMA-IR은 연구 시작 시(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시(24주차)에 측정됩니다.
HOMA-IR은 장기간 청소년 및 고령자 연구에서 인슐린 저항성을 평가하기 위해 (공복 인슐린 [μU/mL] × 공복 혈당 [mmol/L]) / 22.5로 계산됩니다.
HOMA-IR은 연구 시작 시(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시(24주차)에 측정됩니다.
총 콜레스테롤 (TC) (mmol/L)
기간: TC는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차) 및 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
청소년 및 노인 대상 장기 연구에서 12시간 동안의 금식 후 정맥 혈액 채취를 통해 획득한 혈장 내 TC 수치를 측정합니다.
TC는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차) 및 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
저밀도 지단백 콜레스테롤 (LDL-C) (mmol/L)
기간: LDL-C는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 그리고 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
청소년 및 노인을 대상으로 한 장기 연구에서, 12시간 동안의 밤샘 단식 후 정맥혈 채취를 통해 얻은 혈장에서 LDL-C 수치를 측정할 것입니다.
LDL-C는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 그리고 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
고밀도 지단백 콜레스테롤 (HDL-C) (mmol/L)
기간: HDL-C는 연구 시작 시(0주차), 중간 시점(12주차) 및 연구 종료 시(24주차)에 측정됩니다.
청소년 및 노인을 대상으로 하는 장기 연구에서 12시간 동안의 밤샘 금식 후 정맥 혈액 채취를 통해 얻은 혈장에서 HDL-C 수치를 측정합니다.
HDL-C는 연구 시작 시(0주차), 중간 시점(12주차) 및 연구 종료 시(24주차)에 측정됩니다.
트리글리세라이드 (mmol/L)
기간: 중성지방은 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
청소년과 노인을 대상으로 한 장기 연구에서는 12시간 동안의 밤샘 공복 후 정맥 채혈을 통해 얻은 혈장에서 중성지방 수치를 측정합니다.
중성지방은 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
C-반응성 단백질 (CRP) (mg/L)
기간: CRP는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
CRP, 전신 염증 평가를 위한 마커는 청소년과 노인을 대상으로 한 장기 연구에서 12시간 동안의 밤새 공복 후 정맥혈 채취를 통해 얻은 혈장에서 측정됩니다.
CRP는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
인터루킨-6 (IL-6) (pg/mL)
기간: 인터루킨-6는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
청소년 및 노인을 대상으로 하는 장기 연구에서 12시간 동안의 밤새 단식 후 정맥 채혈을 통해 얻은 혈장에서 인터루킨-6 수치를 측정할 것입니다.
인터루킨-6는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
렙틴 (ng/mL)
기간: 렙틴은 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
청소년 및 노인을 대상으로 한 장기 연구에서, 12시간 동안의 야간 금식 후 정맥 혈액 채취를 통해 얻은 혈장에서 렙틴 수치를 측정할 것입니다.
렙틴은 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
아디포넥틴 (µg/mL)
기간: 아디포넥틴은 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
청소년과 노인을 대상으로 한 장기 연구에서, 12시간 동안의 야간 금식 후 정맥 채혈을 통해 얻은 혈장 내 아디포넥틴 수치를 측정할 것입니다.
아디포넥틴은 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
휴식 대사율 (RMR) (kcal/일)
기간: RMR은 연구 시작 시점(0주차)과 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
RMR은 간접 열량 측정법을 사용하여 야간 금식 후 체온 중립 환경에서 최소 30분 휴식 후 측정됩니다.
RMR은 연구 시작 시점(0주차)과 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
혈압 (BP) (mmHg)
기간: BP는 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
청소년 및 노인을 대상으로 한 장기 연구에서 혈압을 측정할 것이며, 참가자가 앉아서 10분간 휴식을 취한 후 자동 혈압계를 사용하여 측정합니다.
BP는 연구 시작 시점(0주), 중간 시점(12주), 연구 종료 시점(24주)에 측정됩니다.
허리 둘레 (WC) (cm)
기간: WC는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 그리고 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
WC는 참가자가 서 있는 자세에서 최하단 갈비뼈와 장골능 사이의 중간 지점에 표준화된 줄자를 사용하여 복부 지방 축적을 평가하기 위해 청소년과 노인을 대상으로 한 장기 연구에서 측정될 것입니다.
WC는 연구 시작 시점(0주차), 중간 시점(12주차), 그리고 연구 종료 시점(24주차)에 측정됩니다.
보행 속도 (m/s)
기간: 보행 속도는 0주, 6주, 12주, 18주 및 24주에 측정됩니다.
노인의 신체 기능 지표로서 표준화된 4미터 걷기 검사를 이용하여 보행 속도가 장기 연구에서 평가될 것입니다.
보행 속도는 0주, 6주, 12주, 18주 및 24주에 측정됩니다.
악력 (kg)
기간: 악력은 0주, 6주, 12주, 18주 및 24주에 측정됩니다.
노인의 장기 연구에서 근력을 측정하는 방법으로 손 악력계를 사용하여 악력을 평가할 것입니다.
악력은 0주, 6주, 12주, 18주 및 24주에 측정됩니다.
의자에서 일어서기 검사
기간: 의자 일어서기 검사는 0주, 6주, 12주, 18주, 24주에 수행됩니다.
30초 의자 일어서기 검사는 노인 장기 연구에서 하체 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 30초 내에 완료한 일어서기 횟수가 기록됩니다.
의자 일어서기 검사는 0주, 6주, 12주, 18주, 24주에 수행됩니다.
요중 요소 질소 (UUN)
기간: 요소 질소는 기준선(0주차)과 24주차에 측정됩니다.
소변 요소 질소는 일부 참가자로부터 완전한 24시간 소변 수집을 통해 측정되어, 노인을 대상으로 한 이 장기 연구에서 식이 단백질 섭취량과 질소 균형을 추정합니다.
요소 질소는 기준선(0주차)과 24주차에 측정됩니다.
인슐린 (μU/mL) (단기 연구)
기간: 각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2회의 주간 세션 동안.
인슐린은 치료제 복용 후 0, 35, 65, 125, 145분에 정맥혈 채취를 통해 혈장에서 측정됩니다.
각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2회의 주간 세션 동안.
C-펩타이드 (nmol/L) (단기 연구)
기간: 각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2회의 주간 세션에 걸쳐
C-펩타이드는 치료제 섭취 후 0, 35, 65, 125, 145분에 정맥혈 채취를 통해 혈장에서 측정됩니다.
각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2회의 주간 세션에 걸쳐
글루카곤 유사 펩타이드-1 (GLP-1) (단기 연구)
기간: 각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 주 2회 세션으로 진행됩니다.
GLP-1은 치료제 섭취 후 0, 35, 65, 125, 145분에 정맥혈 채취를 통해 혈장에서 측정됩니다.
각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상, 총 주 2회 세션으로 진행됩니다.
아미노산 (µmol/L) (단기 연구)
기간: 각 세션별로 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2주간의 주간 세션.
아미노산 농도는 치료제 복용 후 0, 35, 65, 125, 145분에 정맥혈 채취를 통해 혈장에서 측정될 것입니다.
각 세션별로 치료제 복용 후 145분 이상, 총 2주간의 주간 세션.
주관적 식욕 (단기 연구)
기간: 각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상 동안 진행되며, 총 주 2회 세션으로 구성됩니다.
주관적 식욕은 치료제 섭취 후 0, 5, 20, 35, 50, 65, 95, 125 및 145분에 작성되는 적응형 시각 아날로그 척도(AVAS) 설문지와 치료제 섭취 125분 후 제공되는 자유 섭취 피자 식사를 통해 평가됩니다. 참가자들은 20분 동안 편안하게 포만감을 느낄 때까지 먹도록 지시받게 됩니다.
각 세션에서 치료제 복용 후 145분 이상 동안 진행되며, 총 주 2회 세션으로 구성됩니다.
식이 섭취량 (Kcal) (단기 연구)
기간: 치료제 섭취 후 125분에서 145분 사이에 평가되었습니다.
처치 섭취 후 2시간 후에 제공되는 표준화된 피자 식사 중 20분 동안 섭취한 자유 섭취 식품 섭취량(kcal)이 평가될 것입니다.
치료제 섭취 후 125분에서 145분 사이에 평가되었습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 섭취
기간: 3일간의 식이 기록은 6주마다 수집되며, mCFIS와 CEPS는 매월 실시되며, KAPQ는 0주, 12주, 24주에 실시됩니다.
식이 섭취량과 캐나다 식품 가이드 준수 여부는 3일간의 식이 기록, 수정된 캐나다 식품 섭취 스크리너(mCFIS), 캐나다 식습관 스크리너(CEPS), 그리고 지식, 태도 및 실천 설문지(KAPQ)를 사용하여 평가될 것입니다.
3일간의 식이 기록은 6주마다 수집되며, mCFIS와 CEPS는 매월 실시되며, KAPQ는 0주, 12주, 24주에 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Toronto

수사관

  • 수석 연구원: G Harvey Anderson, Ph.D., University of Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

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  • 48001

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