Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av melkeinntak på kroppsvekt og sammensetning og metabolsk helse hos ungdommer og eldre

3. mars 2026 oppdatert av: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Målet med denne studien er å undersøke hvordan regelmessig meieriinntak påvirker kroppsvekt, kroppssammensetning og metabolsk helse hos overvektige og prediabetiske ungdommer (i alderen 14-17 år) og eldre voksne (i alderen 60-75 år) over en seks måneders periode. Vi inviterer kvalifiserte personer til å delta i denne studien ved Nutrition Intervention Center, Department of Nutritional Sciences, University of Toronto, St. George Campus. Participants will be randomly divided into two groups. The intervention (high-dairy) group will consume three servings of dairy per day (milk, yogurt, and cheese) before breakfast, lunch, and dinner. The control (low-dairy) group will continue their usual diet, keeping dairy intake less than one serving per day.

Deltakerne vil ha hver uke økter med en registrert kostholdsekspert for å overvåke kostholdsinntaket og sikre samsvar med deres tildelte gruppe. I tillegg vil de besøke ernæringsintervensjonssenteret i uke 0, uke 12 og uke 24 for antropometriske og kroppssammensetningsvurderinger (vekt, høyde, midjeomkrets, blodtrykk, mager masse, fettmasse), glykemisk og metabolske markører (fastende blodsukker, insulin, HBA1c, lipidprofiler i seniorene og applysten i Seniors i Seniors og appluks i Senior i Seniors og apparater i ungdommer. Hvert vurderingsbesøk vil ta omtrent 4 timer.

Før hvert besøk vil du bli bedt om å faste i 12 timer over natten, opprettholde ditt vanlige kostholds- og søvnmønstre, og unngå trening og alkoholforbruk dagen før. Din deltakelse i denne studien vil hjelpe oss med å forstå meieriets rolle i metabolsk helse og kan bidra til forbedrede kostholdsanbefalinger for ungdom og eldre voksne. Du vil bli kompensert for din tid og reiseutgifter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

240

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
      • Toronto, Canada, M5S 3H2
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Nutrition Intervention Center
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Shekoufeh Salamat, Ph.D.
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1A8
        • Rekruttering
        • Department of Nutritional Sciences
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 14-17 år (ungdom) eller 60-75 år (eldre)
  • BMI Z-score>+1SD, <+2SD (ungdom) eller BMI 25-30 kg/m2 (eldre)
  • Midjeomkrets> 88 cm for kvinner og> 102 cm for menn (eldre)
  • FBG 5.6-6.9 MMOL/L (Prediabetes)
  • Forbruker ≤1 servering av meieri per dag
  • Villig til å opprettholde vanlig kosthold, fysisk aktivitet og kroppsvekt gjennom hele studien.
  • Villig til å opprettholde nåværende bruk av kostholdstilskudd gjennom hele studien. Den første dagen er deltakerne enige om ikke å ta noen kosttilskudd før studien er fullført.
  • Villig til å avstå fra alkoholforbruk i 24 timer før alle testbesøk.
  • Villig til å unngå kraftig fysisk aktivitet i 24 timer før alle testbesøk.
  • Forstår studieprosedyrene og er villig til å gi informert samtykke fra foreldre/verge og samtykke fra deltakeren for å delta i studien og autorisasjon til å frigjøre relevant beskyttet helseinformasjon til studieundersøkeren.

Eksklusjonskriterier:

  • Fastende BG ≥ 7 mmol/l
  • Blodtrykk systolisk ≥ 130 mmHg eller diastolisk ≥ 80 mmHg (ungdom) eller systolisk ≥ 160 mmHg eller diastolisk trykk ≥ 100 mmHg
  • Røyking (tobakk og/eller cannabis produktbruk de siste 6 månedene)
  • Skjoldbruskproblemer
  • Historie med CVD -er, diabetes, lever- eller nyresykdom, inflammatorisk tarmsykdom, cøliaki, kort tarmsyndrom, ethvert malabsorpsjonssyndrom, pankreatitt, galleblæren eller gallesykdom.
  • Tilstedeværelse av gastrointestinal lidelse eller operasjoner i løpet av det siste året.
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie medisiner, urte- eller kosttilskudd som er kjent for å påvirke resultatet av studien i henhold til etterforskerens dom (inkludert prebiotika og probiotika).
  • Historie om overvekt av barn
  • Kjent for å være gravid, ammende eller ikke postmenopausal i minst et år og/eller tar hormonelle behandlinger
  • Uvillighet eller manglende evne til å overholde eksperimentelle prosedyrer
  • Kjent intoleranse, følsomhet eller allergi mot meieri, gluten eller andre studiebehandlinger.
  • Forbruk av proteinpulver/kosttilskudd
  • Ekstreme kostholdsvaner (f.eks. Atkins kosthold, veldig proteinrike dietter, etc.)
  • Vektøkning eller tap på> 10 kg. I løpet av de tre foregående månedene.
  • Overdreven alkoholinntak (mer enn 2 drinker per dag eller 9 per uke)
  • Behersket spising, identifisert med en poengsum på ≥11 på spørreskjemaet for spisevaner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høy meieri - ungdom (langtidsstudie)
Deltakere i intervensjonsgruppen vil følge Canadas matveiledning og innta 3 porsjoner meieriprodukter per dag.
Annen: Rådgivning for å følge Canadas matveiledning og 3 daglige porsjoner meieriprodukter (langtidsstudie)
Deltakere i alderen 15-18 og 60-80 år som blir tilfeldig tildelt til intervensjonsgruppen vil følge Canadas matveileder og innta 3 porsjoner meieriprodukter (melk, yoghurt, ost) per dag i 24 uker.
Aktiv komparator: Lite meieri-ungdommer (langtidsstudie)
Deltakerne i kontrollgruppen vil følge Canadas matveiledning og begrense inntaket av meieriprodukter til mindre enn én porsjon per dag.
Annen: Veiledning for å følge Canadas matveiledning (langtidsstudie)
Deltakerne vil bli instruert til å følge Canadas matveiledning.
Eksperimentell: Høyt meieri - Seniorer (langtidsstudie)
Deltakerne i intervensjonsgruppen vil følge Canadas matveiledning og konsumere 3 porsjoner meieriprodukter per dag.
Annen: Rådgivning for å følge Canadas matveiledning og 3 daglige porsjoner meieriprodukter (langtidsstudie)
Deltakere i alderen 15-18 og 60-80 år som blir tilfeldig tildelt til intervensjonsgruppen vil følge Canadas matveileder og innta 3 porsjoner meieriprodukter (melk, yoghurt, ost) per dag i 24 uker.
Aktiv komparator: Lite Meieriprodukter - Seniorer (langtidsstudie)
Deltakere i kontrollgruppen vil følge Canadas matveiledning og begrense inntaket av meieriprodukter til mindre enn én porsjon per dag.
Annen: Veiledning for å følge Canadas matveiledning (langtidsstudie)
Deltakerne vil bli instruert til å følge Canadas matveiledning.
Eksperimentell: Meierigruppe - Ungdom (kortsiktig studie)
Deltakerne vil innta 2 porsjoner av melk eller yoghurt fra meieri.
Annen: Meieri (korttidsstudie)
Meieriproduktene som deltakerne vil bli pålagt å konsumere inkluderer: 1) Forsøk 1: 2% kumelk; 2) Forsøk 2: meieriyoghurt.
Eksperimentell: Plantebasert alternativ - ungdommer (korttidsstudie)
Deltakerne vil konsumere 2 porsjoner av en kommersielt tilgjengelig soyamelk eller plantebasert yoghurt.
Annen: Plantebasert alternativ (korttidsstudie)
De plantebaserte produktene som deltakerne vil bli bedt om å konsumere inkluderer: 1) Forsøk 1: soyadrikk; 2) Forsøk 2: plantebasert yoghurt;
Eksperimentell: Meieriarmer - Seniorer (kortsiktig studie)
Deltakerne vil innta 2 porsjoner melk eller yoghurt.
Annen: Meieri (korttidsstudie)
Meieriproduktene som deltakerne vil bli pålagt å konsumere inkluderer: 1) Forsøk 1: 2% kumelk; 2) Forsøk 2: meieriyoghurt.
Eksperimentell: Plantebasert alternativ - Seniorer (korttidsstudie)
Deltakerne vil innta 2 porsjoner av et kommersielt tilgjengelig soyamelk eller plantebasert yoghurt.
Annen: Plantebasert alternativ (korttidsstudie)
De plantebaserte produktene som deltakerne vil bli bedt om å konsumere inkluderer: 1) Forsøk 1: soyadrikk; 2) Forsøk 2: plantebasert yoghurt;

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsfettmasse (kg)
Tidsramme: BFM vil bli målt på uke 0, 6, 12, 18 og ved studiens slutt (uke 24).
Kroppsfettmasse (BFM) er primærutfallsmålet i langsiktig studie av seniorgruppen.
Det vil bli målt ved hjelp av bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
BFM vil bli målt på uke 0, 6, 12, 18 og ved studiens slutt (uke 24).
Mager kroppsmasse (kg)
Tidsramme: LBM vil bli målt uke 0, 6, 12, 18 og ved studiens slutt (uke 24).
Mager kroppsmasse (LBM) er hovedutfallet i den langsiktige studien av seniorgruppen. Den vil bli målt ved hjelp av bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
LBM vil bli målt uke 0, 6, 12, 18 og ved studiens slutt (uke 24).
Kroppsmasseindeks (KMI) z-verdi
Tidsramme: BMI z-score vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunkt (uke 12) og studiens slutt (uke 24).
BMI z-score, hovedresultatet i den langsiktige studien av ungdomsgruppen, er en alders- og kjønnsjustert måling av BMI hos ungdommer. Det vil bli beregnet ved bruk av høyde- og vektmålinger og tolket ved hjelp av WHOs vekstkurver og persentiler.
BMI z-score vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunkt (uke 12) og studiens slutt (uke 24).
Blodglukose (mmol/L) (korttidsstudie)
Tidsramme: Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
Blodglukose, hovedutfallsmålet i korttidsstudiene av ungdommer og seniorer, vil måles via fingerprikk ved hjelp av et glukometer ved 0, 5, 20, 35, 50, 65, 95, 125 og 145 minutter etter behandlingsinntak.
Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Body Mass Index (BMI) (kg/m²)
Tidsramme: BMI vil bli målt i begynnelsen (uke 0), midtpunkt (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
BMI vil bli beregnet for å vurdere generell fett i eldre ved bruk av vekt- og høydemålinger, ved å bruke formelen: BMI = vekt (kg) / høyde (m²).
BMI vil bli målt i begynnelsen (uke 0), midtpunkt (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
Fasting blodsukker (FBG) (mmol/L)
Tidsramme: FBS vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
FBS vil bli målt for å vurdere glykemisk kontroll i langtidsstudier av ungdommer og seniorer. Det vil bli målt ved hjelp av en fingerprikking blodprøve og et glukometer etter en 12-timers nattefasting.
FBS vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
HbA1c (%)
Tidsramme: HbA1c vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
HbA1c måler gjennomsnittlige blodsukkerverdier over de siste 2-3 månedene. Det vil bli målt i plasma innhentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12-timers nattfasting i langsiktige studier av ungdommer og seniorer.
HbA1c vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
Insulin (µU/mL)
Tidsramme: Insulin vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunktet (uke 12) og ved slutten av studien (uke 24).
Insulinnivåer vil bli målt i plasma som er innhentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12 timers nattfasting i langtidsstudier av ungdommer og eldre.
Insulin vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunktet (uke 12) og ved slutten av studien (uke 24).
C-peptid (pmol/L)
Tidsramme: C-peptid vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunktet (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
C-peptidnivåer vil bli målt i plasma som er innhentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12 timers nattefasting i langsiktige studier av ungdom og eldre.
C-peptid vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunktet (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
Homeostase-modell for vurdering av insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsramme: HOMA-IR vil bli målt ved studiestart (uke 0), på midtpunktet (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
HOMA-IR vil bli beregnet som (Fastende insulin [µU/mL] × Fastende glukose [mmol/L]) / 22,5 for å vurdere insulinresistens i langsiktige studier av ungdommer og eldre.
HOMA-IR vil bli målt ved studiestart (uke 0), på midtpunktet (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
Total kolesterol (TC) (mmol/L)
Tidsramme: TC vil bli målt ved studiestart (uke 0), på midtveispunktet (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
TC-nivåer vil bli målt i plasma som er innhentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12-timers nattelegging i langtidsstudier av ungdommer og seniorer.
TC vil bli målt ved studiestart (uke 0), på midtveispunktet (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
Lavdensitetslipoprotein-kolesterol (LDL-C) (mmol/L)
Tidsramme: LDL-C vil bli målt ved studiestart (uke 0), på midtveispunktet (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
LDL-C-nivåer vil bli målt i plasma innhentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12-timers nattefasting i langsiktige studier av ungdommer og seniorer.
LDL-C vil bli målt ved studiestart (uke 0), på midtveispunktet (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
Høy-tetthets-lipoprotein kolesterol (HDL-C) (mmol/L)
Tidsramme: HDL-C vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveispunktet (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
HDL-C-nivåer vil bli målt i plasma hentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12-timers nattefasting i langsiktige studier av ungdommer og seniorer.
HDL-C vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveispunktet (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
Triglycerider (mmol/L)
Tidsramme: Triglyserider vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunkt (uke 12) og studiens slutt (uke 24).
Triglyseridnivåer vil bli målt i plasma innhentet gjennom intravenøs blodprøve etter en 12-timers nattefasting i langsiktige studier av ungdom og seniorer.
Triglyserider vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunkt (uke 12) og studiens slutt (uke 24).
C-reaktivt protein (CRP) (mg/L)
Tidsramme: CRP vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunkt (uke 12) og studiens slutt (uke 24).
CRP, en markør for vurdering av systemisk betennelse, vil bli målt i plasma fra intravenøs blodprøvetaking etter 12 timers nattefasting i langtidsstudier av ungdommer og seniorer.
CRP vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtpunkt (uke 12) og studiens slutt (uke 24).
Interleukin-6 (IL-6) (pg/mL)
Tidsramme: Interleukin-6 vil bli målt ved starten (uke 0), midtveispunktet (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
Interleukin-6-nivåer vil bli målt i plasma som er innhentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12-timers nattefasting i langsiktige studier av ungdom og seniorer.
Interleukin-6 vil bli målt ved starten (uke 0), midtveispunktet (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
Leptin (ng/mL)
Tidsramme: Leptin vil bli målt ved studiens start (uke 0), midtpunkt (uke 12) og avslutning (uke 24).
Leptinnivåer vil bli målt i plasma som er innhentet gjennom intravenøs blodprøvetaking etter en 12-timers nattfasting i langsiktige studier av ungdommer og eldre.
Leptin vil bli målt ved studiens start (uke 0), midtpunkt (uke 12) og avslutning (uke 24).
Adiponektin (µg/mL)
Tidsramme: Adiponektin vil bli målt ved studiens start (uke 0), midtpunkt (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
Adiponektinnivåer vil bli målt i plasma fra intravenøs blodprøve etter 12 timers nattfasting i langsiktige studier av ungdommer og seniorer.
Adiponektin vil bli målt ved studiens start (uke 0), midtpunkt (uke 12) og slutten av studien (uke 24).
Hvilemetabolisme (RMR) (kcal/dag)
Tidsramme: RMR vil bli målt ved studiestart (uke 0) og ved studiens slutt (uke 24).
RMR vil bli målt ved hjelp av indirekte kalorimetri etter en nattfasting og minst 30 minutters hvile i et termoneytralt miljø.
RMR vil bli målt ved studiestart (uke 0) og ved studiens slutt (uke 24).
Blodtrykk (BT) (mmHg)
Tidsramme: BP vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
Blodtrykket vil bli målt i langsiktige studier av ungdommer og seniorer ved hjelp av en automatisk blodtrykksmåler etter at deltakeren har sittet og hvilt i 10 minutter.
BP vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
Midjemål (WC) (cm)
Tidsramme: WC vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
WC vil bli målt i langsiktige studier av ungdom og seniorer for å vurdere abdominal adipositas ved hjelp av et standardisert målebånd på midtpunktet mellom det laveste ribbenet og iliac crest mens deltakeren står i stående stilling.
WC vil bli målt ved studiestart (uke 0), midtveis (uke 12) og ved studiens slutt (uke 24).
Gangehastighet (m/s)
Tidsramme: Ganghastighet vil bli målt ved uke 0, 6, 12, 18 og 24.
Ganghastighet vil bli vurdert i et langtidsstudie av seniorer ved bruk av en standardisert 4-meters gangtest som en indikator på fysisk funksjon.
Ganghastighet vil bli målt ved uke 0, 6, 12, 18 og 24.
Gripestyrke (kg)
Tidsramme: Gripestyrke vil bli målt uke 0, 6, 12, 18 og 24.
Håndstyrke vil bli vurdert i langtidsstudien av eldre, ved bruk av en hånddynamometer som mål på muskelstyrke.
Gripestyrke vil bli målt uke 0, 6, 12, 18 og 24.
Stolreise-test
Tidsramme: Stolståtesten vil bli utført i uke 0, 6, 12, 18 og 24.
30-sekunders stolen-testen vil bli brukt for å vurdere styrken i underkroppen i den langsiktige studien av eldre. Antallet fullførte stående-seter innen 30 sekunder vil bli registrert.
Stolståtesten vil bli utført i uke 0, 6, 12, 18 og 24.
Urin Ureastikstoff (UUN)
Tidsramme: Urinært ureanitrogen vil bli målt ved utgangspunktet (uke 0) og ved uke 24.
Urinært ureanitrogen vil bli målt fra en fullstendig 24-timers urinsamling i en undergruppe av deltakerne for å estimere proteininntak og nitrogenbalanse i denne langsiktige studien av seniorer.
Urinært ureanitrogen vil bli målt ved utgangspunktet (uke 0) og ved uke 24.
Insulin (µU/mL) (korttidsstudie)
Tidsramme: Over 145 minutter etter behandlingsinntak i hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
Insulin vil bli målt i plasma gjennom intravenøs blodprøvetaking ved 0, 35, 65, 125 og 145 minutter etter behandlingskonsumering.
Over 145 minutter etter behandlingsinntak i hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
C-peptid (nmol/L) (kortsiktig studie)
Tidsramme: Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
C-peptid vil bli målt i plasma gjennom intravenøs blodprøvetaking ved 0, 35, 65, 125 og 145 minutter etter behandlingsinntak.
Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
Glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) (korttidsstudie)
Tidsramme: Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
GLP-1 vil bli målt i plasma gjennom intravenøs blodprøvetaking ved 0, 35, 65, 125 og 145 minutter etter behandlingsinntak.
Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
Aminosyrer (µmol/L) (korttidsstudie)
Tidsramme: Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
Aminosyrekonsentrasjoner vil bli målt i plasma gjennom intravenøs blodprøvetaking ved 0, 35, 65, 125 og 145 minutter etter behandlingsinntak.
Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, totalt 2 ukentlige økter.
Subjektiv appetitt (kortsiktig studie)
Tidsramme: Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, for totalt 2 ukentlige økter.
Subjektiv appetitt vil bli vurdert gjennom Adaptive Visual Analogue Scales (AVAS) spørreskjemaer som fylles ut ved 0, 5, 20, 35, 50, 65, 95, 125 og 145 minutter etter behandlingsinntak og gjennom et ad libitum pizzamåltid som tilbys ved 125 minutter etter behandlingsinntak, hvor deltakerne vil bli instruert til å spise til de er komfortabelt mette over 20 minutter.
Over 145 minutter etter behandlingsinntak ved hver økt, for totalt 2 ukentlige økter.
Matinntak (Kcal) (korttidsstudie)
Tidsramme: Vurdert fra 125 til 145 minutter etter behandlingsinntak.
Ad libitum matinntak (kcal) vil bli vurdert under et standardisert pizzamåltid som tilbys 2 timer etter behandlingsinntak, konsumert over 20 minutter.
Vurdert fra 125 til 145 minutter etter behandlingsinntak.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kostholdsinntak
Tidsramme: Tre-dagers matdagbøker vil bli samlet inn hver sjette uke; mCFIS og CEPS vil bli administrert månedlig; og KAPQ vil bli administrert ved uke 0, 12 og 24.
Kostinntak og overholdelse av Canadas matveiledning vil bli vurdert ved hjelp av en 3-dagers matdagbok, den modifiserte kanadiske matinntaksskanneren (mCFIS), den kanadiske spisevaneskanneren (CEPS) og et spørreskjema om kunnskap, holdning og praksis (KAPQ).
Tre-dagers matdagbøker vil bli samlet inn hver sjette uke; mCFIS og CEPS vil bli administrert månedlig; og KAPQ vil bli administrert ved uke 0, 12 og 24.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Toronto

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: G Harvey Anderson, Ph.D., University of Toronto

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 48001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke bli delt, da alle data vil bli avidentifisert og samlet under analysen. Bare forskere som er direkte involvert i studien, vil ha tilgang til dataene.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere