Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meijerin saannin vaikutus kehon painoon ja koostumukseen sekä aineenvaihdunnan terveyteen nuorilla ja senioreilla

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, kuinka säännöllinen meijerituotteiden saanti vaikuttaa kehon painoon, kehon koostumukseen ja metaboliseen terveyteen ylipainoisilla ja prediabeettisilla murrosikäisillä (ikä 14-17) ja vanhemmilla aikuisilla (60–75-vuotiailla) kuuden kuukauden aikana. Kutsumme tukikelpoisia henkilöitä osallistumaan tähän tutkimukseen ravitsemusterventiokeskuksessa, ravitsemustieteiden laitoksessa, Toronton yliopistossa, St. George -kampuksella. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Interventio (korkean meijerin) ryhmä kuluttaa kolme annosta meijerituotteita päivässä (maito, jogurtti ja juusto) ennen aamiaista, lounasta ja illallista. Control (Low Dairy) -ryhmä jatkaa tavanomaista ruokavaliota pitäen meijerituotteen vähemmän kuin yksi annos päivässä.

Osallistujilla on kahden viikon ajan istuntoja rekisteröidyn ravitsemusterapeutin kanssa seuratakseen ruokavalion saannia ja varmistaakseen osoitetun ryhmänsä noudattamisen. Lisäksi he vierailevat ravitsemusterventiokeskuksessa viikolla 0, viikolla 12 ja viikolla 24 antropometristen ja kehon koostumuksen arvioinnissa (paino, korkeus, vyötärön ympärys, verenpaine, vähärasvainen massa, rasva -massa), glysemiset ja aineenvaihduntamarkkerit (paastoverensokeri, insuliini, HBA1c, lipidiprofiilit ja ruokahalua ja ruokahalua). Jokainen arviointivierailu kestää noin 4 tuntia.

Ennen jokaista vierailua sinua pyydetään paastoamaan 12 tuntia yön yli, ylläpitämään tavanomaista ruokavaliota ja nukkumismalliasi ja välttämään liikunnan ja alkoholin kulutusta edellisenä päivänä. Osallistuminen tähän tutkimukseen auttaa meitä ymmärtämään paremmin meijerituotteiden roolia aineenvaihdunnan terveydessä ja voi auttaa parantamaan ruokavalion suosituksia murrosikäisille ja vanhemmille aikuisille. Sinulle maksetaan korvaus aika- ja matkakuluistasi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Toronto, Kanada, M5S 3H2
        • Ei vielä rekrytointia
        • Nutrition Intervention Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Shekoufeh Salamat, Ph.D.
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1A8
        • Rekrytointi
        • Department of Nutritional Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 14-17-vuotiaat (nuoret) tai 60-75-vuotiaat (seniorit)
  • BMI Z-SCORE>+1SD, <+2SD (nuoret) tai BMI 25-30 kg/m2 (seniorit)
  • Vyötärön ympärysmitta> 88 cm naisille ja> 102 cm miehille (eläkeläiset)
  • FBG 5.6-6.9 mmol/l (prediabetes)
  • Kuluttaa ≤1 meijerin annosta päivässä
  • Halukas ylläpitämään tavanomaista ruokavaliota, fyysistä aktiivisuutta ja kehon painoa koko tutkimuksen ajan.
  • Halukas ylläpitämään nykyistä ravintolisän käyttöä koko tutkimuksen ajan. Ensimmäisenä päivänä osallistujat sitoutuvat olemaan ottamatta mitään ruokavaliolisäaineita ennen tutkimuksen valmistumista.
  • Halukas pidättäytymään alkoholin kulutuksesta 24 tuntia ennen kaikkia testivierailuja.
  • Halukas välttämään voimakasta fyysistä aktiivisuutta 24 tuntia ennen kaikkia testivierailuja.
  • Ymmärtää tutkimusmenettelyt ja on halukas tarjoamaan vanhemman/huoltajan tietoisen suostumuksen ja osallistujan suostumus osallistumaan tutkimukseen ja valtuutukseen vapauttaa asiaankuuluvat suojatut terveystiedot tutkimuksen tutkijalle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Paasto BG ≥ 7mmol/L
  • Verenpaineen systolinen ≥ 130 mmHg tai diastolinen ≥ 80 mmHg (nuoret) tai systolinen ≥ 160 mmHg tai diastolinen paine ≥ 100 mmHg
  • Tupakointi (tupakka- ja/tai kannabistuotteiden käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Kilpirauhanen ongelmat
  • CVD -levyjen, diabeteksen, maksa- tai munuaissairauden, tulehduksellisen suolistosairauden, keliakian, lyhyen suolen oireyhtymän, kaiken imeytymisoireyhtymän, haimantulehduksen, sappirakon tai sappitaudin historiaa.
  • Ruoansulatuskanavan häiriön tai leikkausten läsnäolo viimeisen vuoden aikana.
  • Reseptilääkkeiden tai reseptilääkkeiden, yrtti- tai ravitsemuksellisten lisäravinteiden, joiden tiedetään vaikuttavan tutkimuksen lopputuloksen tuloksen (mukaan lukien prebiootit ja probiootit), käyttö.
  • Lasten liikalihavuuden historia
  • Tiedetään olevan raskaana, imettävä tai ei postmenopausaali vähintään vuoden ajan ja/tai hormonaaliset hoidot
  • Haluttomuus tai kyvyttömyys noudattaa kokeellisia menettelytapoja
  • Tunnettu suvaitsemattomuus, herkkyys tai meijerituotteiden, gluteenien tai muun tutkimushoito.
  • Proteiinijauheiden/lisäravinteiden kulutus
  • Äärimmäiset ruokavaliotavat (esim. Atkins-ruokavalio, erittäin korkea-proteiiniset ruokavaliot jne.)
  • Painonnousu tai menetys> 10 lbs. Kolmen edellisen kuukauden aikana.
  • Liiallinen alkoholin saanti (yli 2 juomaa päivässä tai 9 viikossa)
  • Rajoitettu syöminen, joka on tunnistettu pistemäärällä ≥11 ruokailutottumuksen kyselylomakkeessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suuri maitotuotteiden saanti - Nuoriso (pitkäaikainen tutkimus)
Interventioryhmän osallistujat noudattavat Kanadan ruokaohjetta ja kuluttavat 3 annosta maitotuotteita päivässä.
Muut: Ohjausta Kanadan ruokavaliota ja 3 päivittäistä maitotuotetta (pitkäaikainen tutkimus) noudattamaan
15–18-vuotiaat ja 60–80-vuotiaat osallistujat, jotka on satunnaisesti sijoitettu interventioryhmään, noudattavat Kanadan ruokasuositusta ja kuluttavat 3 annosta maitotuotteita (maito, jogurtti, juusto) päivässä 24 viikon ajan.
Active Comparator: Vähärasvainen maitotuote - Nuoret (pitkäaikainen tutkimus)
Kontrolliryhmän osallistujat noudattavat Kanadan ruokasuositusta ja rajoittavat maitotuotteiden saantia alle yhteen annokseen päivässä.
Muut: Ohjausta Kanadan ruokavaliota koskevan ohjeen mukaisesti (pitkäaikainen tutkimus)
Osallistujia ohjeistetaan noudattamaan Kanadan ruokasuositusta.
Kokeellinen: Korkea Maitotuotteiden Käyttö - Ikääntyneet (pitkäaikainen tutkimus)
Interventioryhmän osallistujat noudattavat Kanadan ruokavaliota ja kuluttavat 3 annosta maitotuotteita päivässä.
Muut: Ohjausta Kanadan ruokavaliota ja 3 päivittäistä maitotuotetta (pitkäaikainen tutkimus) noudattamaan
15–18-vuotiaat ja 60–80-vuotiaat osallistujat, jotka on satunnaisesti sijoitettu interventioryhmään, noudattavat Kanadan ruokasuositusta ja kuluttavat 3 annosta maitotuotteita (maito, jogurtti, juusto) päivässä 24 viikon ajan.
Active Comparator: Vähärasvainen Maitotuotteet - Ikääntyneet (pitkäaikainen tutkimus)
Kontrolliryhmän osallistujat noudattavat Kanadan ruokasuositusta ja pitävät maitotuotteiden saantinsa alle yhden annoksen päivässä.
Muut: Ohjausta Kanadan ruokavaliota koskevan ohjeen mukaisesti (pitkäaikainen tutkimus)
Osallistujia ohjeistetaan noudattamaan Kanadan ruokasuositusta.
Kokeellinen: Maitotuotehaara - Nuoret (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujat nauttivat 2 annosta maitoa tai jogurttia.
Muut: Maitotuotteet (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujien vaaditaan kuluttamaan seuraavia maitotuotteita: 1) Koe 1: 2% rasvainen lehmänmaito; 2) Koe 2: maitojogurtti.
Kokeellinen: Kasvipohjainen vaihtoehto - Nuoret (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujat nauttivat 2 annosta kaupallisesti saatavaa soijamaitoa tai kasvipohjaista jogurttia.
Muut: Kasvipohjainen vaihtoehto (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujien tulee nauttia seuraavia kasvipohjaisia tuotteita: 1) Koe 1: soijajuoma; 2) Koe 2: kasvipohjainen jogurtti;
Kokeellinen: Maitotuotehaara - Seniorit (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujat nauttivat 2 annosta maitoa tai jogurttia.
Muut: Maitotuotteet (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujien vaaditaan kuluttamaan seuraavia maitotuotteita: 1) Koe 1: 2% rasvainen lehmänmaito; 2) Koe 2: maitojogurtti.
Kokeellinen: Kasvipohjainen vaihtoehto - Ikääntyneet (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujat nauttivat 2 annosta kaupallisesti saatavaa soijamaitoa tai kasvipohjaista jogurttia.
Muut: Kasvipohjainen vaihtoehto (lyhytaikainen tutkimus)
Osallistujien tulee nauttia seuraavia kasvipohjaisia tuotteita: 1) Koe 1: soijajuoma; 2) Koe 2: kasvipohjainen jogurtti;

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rasvamassa (kg)
Aikaikkuna: BFM mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja tutkimuksen lopussa (viikko 24).
Rasvamassa (BFM) on senioriryhmän pitkän aikavälin tutkimuksen ensisijainen lopputulos. Sitä mitataan bioelektrisellä impedanssianalyysillä (BIA).
BFM mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja tutkimuksen lopussa (viikko 24).
Rasvaton kehonmassa (kg)
Aikaikkuna: LBM mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja tutkimuksen lopussa (viikko 24).
Lean body mass (LBM) on pääasiallinen tulosmittari pitkän aikavälin tutkimuksessa senioriryhmälle. Se mitataan käyttäen bioelektrinen impedanssianalyysi (BIA) -menetelmää.
LBM mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja tutkimuksen lopussa (viikko 24).
Painoindeksin (BMI) z-pisteet
Aikaikkuna: BMI z-pisteet mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), keskipisteessä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
BMI z-piste, pitkän aikavälin tutkimuksen päätulostekijä nuorisotutkimuksessa, on ikä- ja sukupuolikorjattu BMI-mittari nuorille. Se lasketaan pituus- ja painomittauksilla ja tulkitaan WHO:n kasvukäyrien ja prosenttien avulla.
BMI z-pisteet mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), keskipisteessä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Verensokeri (mmol/L) (lyhytaikainen tutkimus)
Aikaikkuna: Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisella istunnolla, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.
Verensokeri, joka on lyhytaikaisten nuorten ja ikääntyneiden tutkimusten ensisijainen lopputulos, mitataan sormipistolla glukoosimittarilla 0, 5, 20, 35, 50, 65, 95, 125 ja 145 minuuttia hoidon käytön jälkeen.
Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisella istunnolla, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon massaindeksi (BMI) (kg/m²)
Aikaikkuna: BMI mitataan alussa (viikko 0), keskipiste (viikko 12) ja tutkimuksen lopussa (viikko 24).
BMI lasketaan seniorien yleisen rasvan arvioimiseksi painon ja korkeuden mittauksilla käyttämällä kaavaa: BMI = paino (kg) / korkeus (m²).
BMI mitataan alussa (viikko 0), keskipiste (viikko 12) ja tutkimuksen lopussa (viikko 24).
Paastoverensokeri (FBG) (mmol/L)
Aikaikkuna: FBS mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
FBS mitataan arvioimaan glukoositasapainoa pitkäaikaisissa tutkimuksissa nuorilla ja ikääntyneillä. Se mitataan sormenpistoverinäytteestä ja glukoosimittarilla 12 tunnin yön yli kestäneen paaston jälkeen.
FBS mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
HbA1c (%)
Aikaikkuna: HbA1c mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
HbA1c mittaa keskimääräisiä verensokeritasoja viimeisten 2-3 kuukauden ajalta. Se mitataan plasmasta, joka saadaan laskimoverinäytteestä 12 tunnin yöpaaston jälkeen nuorten ja ikääntyneiden pitkäaikaisissa tutkimuksissa.
HbA1c mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Insuliini (µU/mL)
Aikaikkuna: Insuliinia mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Insuliinitasoja mitataan plasma-näytteistä, jotka saadaan suonensisäisellä verenotolla 12 tunnin yöpaaston jälkeen nuoriso- ja ikääntyneiden pitkäaikaisissa tutkimuksissa.
Insuliinia mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
C-Peptidi (pmol/L)
Aikaikkuna: C-peptidiä mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
C-peptiditasot mitataan veriplasmasta, joka saadaan laskimosta otetusta verinäytteestä 12 tunnin yöpaaston jälkeen nuorten ja ikääntyneiden pitkäaikaistutkimuksissa.
C-peptidiä mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarvio (HOMA-IR)
Aikaikkuna: HOMA-IR mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
HOMA-IR lasketaan kaavalla (paastoinsuliini [µU/mL] × paastoglukoosi [mmol/L]) / 22,5 insuliiniresistenssin arvioimiseksi nuorten ja ikääntyneiden pitkäaikaisissa tutkimuksissa.
HOMA-IR mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Kokonaiskolesteroli (TC) (mmol/L)
Aikaikkuna: TC:tä mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
TC-pitoisuudet mitataan plasma-näytteistä, jotka saadaan suonensisäisestä verenotosta 12 tunnin yöpaaston jälkeen nuorten ja ikääntyneiden pitkäaikaistutkimuksissa.
TC:tä mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Matalan tiheyden lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) (mmol/L)
Aikaikkuna: LDL-C mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
LDL-C-tasoja mitataan veriplasmasta, joka saadaan laskimoverinäytteestä 12 tunnin yön yli paaston jälkeen pitkäaikaisissa nuorten ja ikääntyneiden tutkimuksissa.
LDL-C mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C) (mmol/L)
Aikaikkuna: HDL-C mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
HDL-C-pitoisuuksia mitataan plasmanäytteistä, jotka saadaan laskimoverinäytteenottoa käyttäen 12 tunnin yön yli kestäneen paaston jälkeen pitkän aikavälin tutkimuksissa nuorilla ja ikääntyneillä.
HDL-C mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Triglyseridit (mmol/L)
Aikaikkuna: Triglyseridit mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Triglyseriditasoja mitataan plasma-näytteistä, jotka saadaan laskimosta otetusta verestä 12 tunnin yöpaaston jälkeen pitkän aikavälin tutkimuksissa nuorilla ja vanhuksilla.
Triglyseridit mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
C-reaktiivinen proteiini (CRP) (mg/L)
Aikaikkuna: CRP:ta mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
CRP, joka on systemaattisen tulehduksen arvioinnin merkkiaine, mitataan plasma-näytteestä, joka saadaan suonensisäisestä verenotosta 12 tunnin yöpaaston jälkeen nuorten ja ikääntyneiden pitkäaikaisissa tutkimuksissa.
CRP:ta mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Interleukiini-6 (IL-6) (pg/mL)
Aikaikkuna: Interleukiini-6 mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Interleukin-6-tasoja mitataan plasma-otoksista, jotka saadaan verenluovutuksen kautta 12 tunnin yöpaaston jälkeen pitkän aikavälin tutkimuksissa nuorilla ja ikääntyneillä.
Interleukiini-6 mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Leptini (ng/mL)
Aikaikkuna: Leptiiniä mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Leptiinitasot mitataan plasma-näytteistä, jotka saadaan laskimosta otetusta verestä 12 tunnin yöpaaston jälkeen nuorilla ja vanhuksilla suoritetuissa pitkäaikaisissa tutkimuksissa.
Leptiiniä mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Adiponektiini (µg/ml)
Aikaikkuna: Adiponektiinia mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Adiponektinitasot mitataan veriplasmasta, joka saadaan suonensisäisestä verenotosta 12 tunnin yön yli kestäneen paaston jälkeen nuoriso- ja ikäihmisten pitkäaikaisissa tutkimuksissa.
Adiponektiinia mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Lepometabolianopeus (RMR) (kcal/päivä)
Aikaikkuna: RMR mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0) ja lopussa (viikko 24).
RMR mitataan epäsuoralla kalorimetrialla yön yli paaston jälkeen ja vähintään 30 minuutin lepon jälkeen termoneutraalissa ympäristössä.
RMR mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0) ja lopussa (viikko 24).
Verenpaine (BP) (mmHg)
Aikaikkuna: BP mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Verenpainetta mitataan pitkäaikaisissa tutkimuksissa nuorilla ja vanhuksilla käyttäen automatisoitua sfigmomanometriä, kun osallistuja on istunut ja levännyt 10 minuuttia.
BP mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Vyötärönympärys (cm)
Aikaikkuna: WC mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Vyötärön ympärys mitataan pitkittäistutkimuksissa nuorilla ja ikääntyvillä henkilöillä arvioitaessa vatsaontelon rasvakudosta käyttämällä standardoitua mittanauhaa kohdassa, joka on puolivälissä alimman kylkiluun ja lantionharjan välillä, kun osallistuja on seisoma-asennossa.
WC mitataan tutkimuksen alussa (viikko 0), puolivälissä (viikko 12) ja lopussa (viikko 24).
Kävelynopeus (m/s)
Aikaikkuna: Kävelynopeutta mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja 24.
Kävelynopeutta arvioidaan ikääntyneiden pitkäaikaisessa tutkimuksessa standardoidun 4 metrin kävelytestin avulla fyysisen toimintakyvyn indikaattorina.
Kävelynopeutta mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja 24.
Kädensijaisuusvoima (kg)
Aikaikkuna: Tartuntavoimaa mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja 24.
Käden lihasvoimaa mitataan pitkittäistutkimuksessa ikääntyneillä käyttäen kädendynamometria lihasvoiman mittarina.
Tartuntavoimaa mitataan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja 24.
Tuolista nouseminen testi
Aikaikkuna: Tuolista nousemisen testi suoritetaan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja 24.
30-sekunnin tuolistatesti käytetään alavartalon voiman arviointiin ikääntyneiden pitkittäistutkimuksessa.
30 sekunnissa suoritettujen nousujen määrä kirjataan.
Tuolista nousemisen testi suoritetaan viikoilla 0, 6, 12, 18 ja 24.
Virtsa-ureatyppi (UUN)
Aikaikkuna: Virtsan ureatyppiä mitataan alkuvaiheessa (viikko 0) ja viikolla 24.
Virtsan ureanitraattia mitataan osallistujien osajoukosta kerätystä täydellisestä 24 tunnin virtsanäytteestä arvioimaan ruoan proteiinipitoisuutta ja typen tasapainoa tässä ikääntyneiden pitkäaikaisessa tutkimuksessa.
Virtsan ureatyppiä mitataan alkuvaiheessa (viikko 0) ja viikolla 24.
Insuliini (µU/mL) (lyhytaikainen tutkimus)
Aikaikkuna: Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisessa istunnossa, yhteensä kahdessa viikoittaisessa istunnossa.
Insuliinia mitataan plasmasta suonensisäisen verinäytteen avulla 0, 35, 65, 125 ja 145 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen.
Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisessa istunnossa, yhteensä kahdessa viikoittaisessa istunnossa.
C-peptidi (nmol/L) (lyhytaikainen tutkimus)
Aikaikkuna: Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen kussakin istunnossa, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.
C-peptidi mitataan plasmasta ottamalla verinäyte suonensisäisesti 0, 35, 65, 125 ja 145 minuuttia hoidon saannin jälkeen.
Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen kussakin istunnossa, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.
Glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1) (lyhytaikainen tutkimus)
Aikaikkuna: Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisessa istunnossa, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.
GLP-1:a mitataan plasmasta suonensisäisen verinäytteen avulla 0, 35, 65, 125 ja 145 minuuttia hoidon käytön jälkeen.
Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisessa istunnossa, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.
Aminohapot (µmol/L) (lyhytaikainen tutkimus)
Aikaikkuna: Yli 145 minuuttia hoidon käytön jälkeen jokaisessa istunnossa, yhteensä kahdessa viikoittaisessa istunnossa.
Aminohappopitoisuuksia mitataan plasmasta ottamalla verinäytteet laskimosta 0, 35, 65, 125 ja 145 minuuttia hoidon käytön jälkeen.
Yli 145 minuuttia hoidon käytön jälkeen jokaisessa istunnossa, yhteensä kahdessa viikoittaisessa istunnossa.
Subjektiivinen ruokahalu (lyhytaikainen tutkimus)
Aikaikkuna: Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisella istunnolla, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.
Subjektiivinen ruokahalu arvioidaan Adaptive Visual Analogue Scales (AVAS) -kyselylomakkeiden avulla, jotka täytetään 0, 5, 20, 35, 50, 65, 95, 125 ja 145 minuuttia hoidon käytön jälkeen, sekä ad libitum -pizza-aterian avulla, joka tarjotaan 125 minuuttia hoidon käytön jälkeen, jossa osallistujia ohjeistetaan syömään, kunnes he tuntevat olonsa mukavaksi täydeksi 20 minuutin aikana.
Yli 145 minuuttia hoidon nauttimisen jälkeen jokaisella istunnolla, yhteensä 2 viikoittaista istuntoa.
Ruokavalion energiasisältö (kcal) (lyhytaikainen tutkimus)
Aikaikkuna: Arvioitu 125–145 minuuttia hoidon käytön jälkeen.
Ad libitum -ruuan saanti (kcal) arvioidaan standardoidun pitsa-aterian aikana, joka tarjotaan 2 tuntia hoidon nauttimisen jälkeen, ja ateria nautitaan 20 minuutin aikana.
Arvioitu 125–145 minuuttia hoidon käytön jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Kolmen päivän ruokapäiväkirjat kerätään kuuden viikon välein; mCFIS- ja CEPS-kyselyt toteutetaan kuukausittain; ja KAPQ-kysely toteutetaan viikoilla 0, 12 ja 24.
Ravinnon saantia ja noudatettavuutta Kanadan ruokaohjeistoon arvioidaan käyttämällä 3 päivän ruokapäiväkirjaa, muokattua kanadalaista ravinnon saantia seulovaa työkalua (mCFIS), kanadalaista ruokailutapoja seulovaa työkalua (CEPS) sekä tietoihin, asenteisiin ja käytäntöihin liittyvää kyselylomaketta (KAPQ).
Kolmen päivän ruokapäiväkirjat kerätään kuuden viikon välein; mCFIS- ja CEPS-kyselyt toteutetaan kuukausittain; ja KAPQ-kysely toteutetaan viikoilla 0, 12 ja 24.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: G Harvey Anderson, Ph.D., University of Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 48001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD: tä ei jaeta, koska kaikki tiedot tunnistetaan ja yhdistetään analyysin aikana. Vain tutkimukseen suoraan mukana olevilla tutkijoilla on pääsy tietoihin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa