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청소년 전자 담배 중단을위한 AI-ENHAND 앱 기반 중재

2026년 2월 18일 업데이트: Eunhee Park, State University of New York at Buffalo

이 준 실험적 연구의 목표는 스마트 폰 앱이 14-20 세의 청소년이 전자 담배를 그만 둘 수 있는지 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 앱이 청소년이 갈망을 관리하고 금연에 대한 준비 상태를 높이는 데 도움이 될 수 있습니까?
  • 앱에서 제공하는 개인화되고 실시간 지원이 전자 담배에서의 성공을 향상 시킵니까?

연구원들은 앱을 즉시 사용하기 시작하는 즉시 중재 그룹과 3 개월 후 시작되는 지연된 개입 그룹의 두 그룹을 비교하여 앱 액세스시기가 전자 담배 중단의 결과에 영향을 미치는지 확인합니다.

참가자 :

  • 개인 목표를 설정하고 앱 내에서 일상적인 진행 상황을 추적하십시오.
  • 갈망하는 동안 즉각적인 지원을 제공하는 실시간 "urge"기능을 사용하십시오.
  • 종료에 대한 빠른 답변과 동기 부여 지원을 위해 챗봇에 참여하십시오.

이 연구는 청소년이 전자 담배 사용을 줄이거 나 그만 둘 수 있도록 접근 가능한 개인화 된 도구를 만드는 것을 목표로하며, 더 넓은 중재 모델로서의 타당성을 탐색합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 준 실험적 연구는 14-20 세의 청소년을 전자 담배를 금지하는 청소년을 지원하도록 설계된 AI-Enhanced 스마트 폰 앱을 개발하고 평가하는 것을 목표로합니다. 청소년들 사이에서 전자 담배 사용의 높은 유병률을 감안할 때,이 앱 기반 중재는 갈망에 대한 개인화 된 실시간 지원과 금연 동기에 중점을 둡니다. 이 앱은 대화식 기능을 통합하여 사용자를 참여 시키며 확장 성을 위해 설계되어 학교, 클리닉 및 커뮤니티와 같은 다양한 환경에서 광범위한 영향을 줄 수 있습니다.

연구 단계와 목표

1 단계 : 개발 및 유용성 테스트 1 단계는 기존 베타 버전의 앱을 개선하는 데 중점을 둡니다. 이 형성 단계에서 앱의 디자인, 컨텐츠 및 기능은 청소년 피드백을 기반으로 조정되어 사용자 친화적이고 매력적입니다. 참가자는 앱을 테스트하고 유용성 설문 조사 및 인터뷰를 통해 통찰력을 제공하여 필요한 변경 사항을 알려줍니다.

이 단계의 주요 활동에는 다음이 포함됩니다.

  • 유용성 및 디자인에 대한 피드백 수집.
  • 청소년 사용자의 선호도와 요구를보다 잘 충족시키기 위해 앱 기능을 수정합니다.
  • 다음 단계에서 배포를위한 높은 유용성 벤치 마크를 충족하도록 앱을 마무리합니다.

2 단계 : 임상 적 타당성 테스트 2 단계에서 앱의 효과는 두 그룹의 준 랜덤 화 디자인을 사용하여 테스트됩니다. 한 그룹의 참가자는 즉시 앱을 사용하기 시작하고 두 번째 그룹은 3 개월 지연 후 시작됩니다. 이 접근법은 중재에 대한 조기 접근이 전자 담배 중단 측면에서 개선 된 결과로 이어지는 지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

이 연구는 앱이 참가자의 종료 준비, 실제 금연 시도 및 시간이 지남에 따라 지속적인 동기에 미치는 영향에 어떤 영향을 미치는지 평가할 것입니다. 실시간 갈망 지원 및 AI 중심 교육 모듈과 같은 앱 기능의 참여 수준도 중재의 전반적인 타당성과 호소를 평가하기 위해 추적됩니다.

앱 기능 및 개인화

앱의 핵심 기능에는 다음이 포함됩니다.

  1. 목표 설정 및 진행 추적 : 사용자는 개인 금연 목표를 설정하고 진행 상황을 추적하며 매일 교육 모듈에 액세스하여 갈망 및 금연을위한 기술을 구축합니다.
  2. 실시간 갈망 관리 : "충동"기능은 마음 챙김 연습과 각 사용자의 요구에 맞는 대처 전략을 사용하여 갈망하는 동안 즉각적인 지원을 제공합니다.
  3. AI 챗봇 지원 : 챗봇은 24/7 지원, 질문에 답변하고 사용자의 금연 상태 및 개별 특성을 기반으로 동기 부여를 제공합니다.

이러한 AI 구동 도구는 앱 내 사용자 데이터 및 상호 작용에 따라 사용자 정의되므로 개입이 각 사용자의 진행 상황에 개인적이고 반응이 느껴지도록합니다.

데이터 수집 및 분석 데이터는 앱 사용, 특정 기능에 대한 참여 및 시간이 지남에 따라 전자 담배 사용 변경에 따라 수집됩니다. 분석에는 사용자 피드백과 참가자의 금연 성공에 대한 앱의 영향에 대한 통계 평가가 포함됩니다. 이 데이터의 통찰력은 앱의 지속적인 개선에 기여하고 청소년 중심 전자 담배 중단 도구로서 광범위한 사용 가능성을 알려줍니다.

예상 된 영향이 연구는 AI를 활용하여 전자 담배를 효과적으로 금지하는 청소년을 지원하는 사용자 친화적이고 확장 가능한 앱을 만드는 것을 목표로합니다. 성공하면이 디지털 개입은 청소년 중단 프로그램에 귀중한 자원이 될 수 있으며 유사한 건강 관련 앱 기반 중재의 모델이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14214
        • University at Buffalo, School of Nursing
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Eunhee Park, PhD, RN, APHN-BC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 14 ~ 20 세인 청소년
  • 현재 니코틴 함유 전자 담배 ( "예"에 응답하는 사람들 : Puffbar, Elfbar, Lost Mary, Juul, vuse, e-cigarettes, vapes, vape pens, e-cigars, e-hookahs, hookah pens 또는 mods와 같은 전자 vaping 제품을 사용 했습니까? [CDC, 2020])
  • 전자 담배 사용 중단 프로그램에 참여하는 데 관심이 있습니다
  • 매일 휴대 전화를 사용하는 iPhone 또는 Android 스마트 폰의 소유자
  • 영어를 읽을 수 있습니다

제외 기준

  • 14 ~ 20 세 연령대를 벗어난 개인
  • 지난 30 일 동안 니코틴 함유 전자 담배를 사용하지 않은 사람들
  • 전자 담배 중단 프로그램에 참여하는 데 관심이없는 개인
  • 아이폰 또는 안드로이드 스마트 폰을 소유하거나 정기적으로 사용하지 않는 청소년
  • 비 영어 스피커

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉각적인 중격 그룹
이 팔의 참가자는 등록 직후 AI-Enhanced 스마트 폰 앱을 사용하기 시작합니다. 이 ARM은 청소년의 전자 담배 중단 도구로 앱의 초기 영향과 타당성을 평가하는 역할을합니다.
행동: AI-ENHAND 스마트 폰 앱

스마트 폰 앱이 개발되었으며 전자 담배 제품의 처리를위한 지침 권장 사항을 유지하고 있습니다. 이 앱은 사용자에게 친숙한 그래픽 사용자 인터페이스 (GUI)가있어 사용자가 전자 담배 사용 패턴, 전자 담배를 종료하기위한 준비, 전자 담배, 니코틴 추가, 자체 효율성, 기타 실질 사용 상태에 대한 신념, 기타 실질적인 사용 상태에 대한 신념, e-parette usation statue에 대한 신념을 포함한 입력을 기반으로 사용자가 자신의 계정 및 개별화 된 내용을 편리하게 구축 할 수 있도록합니다.

이 앱의 제안 된 AI 모델은 전자 담배 중단 (E, G, 금연 준비 변경, 종료 시도) 및 감정적 상태, 스트레스 수준, 이전 학습 모듈에 대한 피드백을 포함한 추가 데이터를 포함하여 입력 데이터의 정보를 학습 한 다음 즉시 결과를 예측합니다. 예측 된 결과를 바탕으로 앱은 시간 내 동기 부여 메시지와 마음 챙김 훈련 모듈을 보냅니다.
활성 비교기: 지연 간격 그룹
이 ARM 참가자는 AI-Enhanced 스마트 폰 앱을 사용하기 전에 등록 후 3 개월 후 대기합니다. 이 ARM은 지연된 제어 역할을하며, 즉각적인 중재 그룹과 비교하여 성공을 중단하는 데 타이밍의 영향을 이해할 수 있습니다.
행동: AI가 강화 된 스마트 폰 앱이지만 액세스가 지연됨
제어 그룹의 참가자는 3 개월 대기자 명단에 배치됩니다. 이 기간이 지나면 즉각적인 중재 그룹과 동일한 앱 기반 중재에 액세스 할 수 있으므로 즉각적인 액세스와 지연된 액세스를 비교할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유용성
기간: 30 일 후속 조치
중재의 유용성은 대화식 모바일 건강 앱을 위해 설계된 21 개 항목 도구 인 MHEALT APP 유용성 설문지를 사용하여 평가됩니다. 사용 편의성 및 만족, 시스템 정보 배열 및 유용성의 세 가지 도메인을 측정합니다. 각 항목은 5 점 리 커트 척도로 평가되며 총 점수 범위는 21 ~ 105이며 점수가 높을수록 유용성이 향상됩니다. 설문 조사 종료시 앱 개선 제안을 수집하기 위해 개방형 질문도 포함됩니다.
30 일 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참여 - 앱 사용 빈도
기간: 30 일 및 3 개월 후속 조치
앱에서 자동으로 기록 된 로그 데이터는 참가자가 각 로그인 이벤트를 추적합니다.
30 일 및 3 개월 후속 조치
참여 - 앱 사용 분
기간: 30 일 및 3 개월 후속 조치
앱 사용의 누적 분은 앱 로그 데이터를 통해 캡처됩니다.
30 일 및 3 개월 후속 조치
전자 담배 사용
기간: 30 일 및 3 개월 후속 조치
자체보고 된 일수 참가자는 지난 30 일 동안 전자 담배를 사용했습니다. 응답은 0 ~ 30 일입니다.
30 일 및 3 개월 후속 조치
시도를 종료하십시오
기간: 30 일 및 3 개월 후속 조치
지난 30 일 동안 자체보고 된 횟수의 금욕 기간과 함께.
30 일 및 3 개월 후속 조치
종료 할 준비
기간: 30 일 및 3 개월 후속 조치
종료 준비는 수정 된 묵상 사다리를 사용하여 평가됩니다. 묵상 사다리는 0 (금연에 대한 생각 없음)에서 10 (종료하기 위해 조치를 취함) 범위입니다. 점수가 높을수록 준비가 더 높습니다.
30 일 및 3 개월 후속 조치
니코틴 의존성
기간: 30 일 및 3 개월 후속 조치
총 스코어 범위가 0 ~ 20 인 10 개 항목 스케일 인 Penn State Electronic Cidate Spectence Index (PSECDI)를 사용하여 측정했습니다. 점수가 높으면 더 높은 수준의 니코틴 의존성을 나타냅니다.
30 일 및 3 개월 후속 조치
전자 담배에 대한 신념
기간: 30 일 및 3 개월 후속 조치
전자 담배 피해, 중독성 및 혜택에 대한 National Youth Tobacco 설문 조사의 질문을 사용하여 평가했습니다.
30 일 및 3 개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

State University of New York at Buffalo

협력자

National Cancer Institute (NCI)
Advanced Bionics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R34CA287720-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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