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아이보리 코스트의 통합 HPV 백신 접종 및 청소년 건강 (SHARP-CI)

2025년 5월 22일 업데이트: Jhpiego

아이보리 코스트의 HPV 백신 접종 및 청소년 건강 연구 프로그램 (Sharp) 강화

배경 : 자궁 경부암은 특히 사하라 이남 아프리카에서 심각한 글로벌 공중 보건 문제로, 매년 약 70,722 건의 새로운 사례가있는 여성의 암의 주요 원인입니다. 인간 유두종 바이러스 (HPV)에 대한 예방 접종은 자궁 경부암을 예방하며 보통 9 ~ 15 세 정도의 어린이에게 제공됩니다. HPV 백신 접종은 예방 접종에 관한 많은 국가의 확장 된 프로그램에 통합되었지만 종종 최적화 및 흡수 문제에 직면 해 있습니다. Sharp는 탄자니아, 나이지리아 및 코트 디부 아에서의 구현 연구 이니셔티브로, HPV 백신 접종을 청소년 1 차 진료/예방 건강 서비스와 결합 할 수있는 잠재력을 바라보고 있습니다.

목표 : Cote d 'Ivoire의 HPV 백신 접종을 포함하여 현지에서 설계된 통합 청소년 건강 서비스 패키지의 타당성, 수용 가능성, 효과 및 지속 가능성을 설명합니다. 구체적으로,이 연구는 기존의 1 차 의료 접근 방식을 최적화하여 서비스 제공을보다 편리 할뿐만 아니라 학교 및 학교 외부 학교, 지역 사회 및 건강 시설에서 청소년의 특정 요구를 다루는 데 더 효과적입니다.

방법 : 이것은 중재 그룹과 시간이 지남에 따라 비교 그룹 간의 차이 차이 방법을 사용한 준 실험적 연구 연구입니다. 정량적 설문 조사, 질적 인터뷰, 서비스 시간 모션 평가 및 관리 데이터에 대한 혼합 방법을 사용합니다. 이 연구는 각각 개입 및 비교 지구를 가진 두 지역에서 수행 될 것입니다. 최적화 된 청소년 통합 건강 개입은 중재 지구에서 비교 영역에서 일상적인 서비스 제공을 제공하는 중재 지구에서 시행 될 것입니다. 월간 관리 서비스 보장 데이터 및 기준선 및 엔드 라인 설문 조사는 1626 명의 부모/간병인 및 1626 명의 청소년이있는 최대 3502 가구에서 수행 될 것이며, 서비스 섭취 및 보장의 변화와 지식, 태도 및 HPV 백신 및 통합 서비스에 대한 관행의 변화를 살펴보면 효과를 평가할 것입니다. Endline에서는 프로그램 관리자, 보건 공무원, 서비스 제공 업체, 학교 당국, 지역 사회 영향을받는 사람 및 지도자, 청소년 및 부모/간병인과 최대 132 건의 심층 인터뷰가 진행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3384

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Abidjan, 코트디부아르
        • 모병
        • École Nationale Supérieure de Statistique et d'Économie Appliquée (ENSEA)
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

청소년의 포함 기준 :

  • 나이 : 9 ~ 15;
  • 연구 지역의 거주지;
  • 부모 또는 보호자 허가가 필요합니다.
  • 동의를 제공하고 연구에 참여하기로 동의합니다.

부모/간병인의 포함 기준 :

  • 9 세에서 15 세 사이의 청소년의 부모 또는 법적 보호자가 되십시오.
  • 연구 지역의 거주지;
  • 사전 동의를 제공하고 연구에 참여하기로 동의합니다.

제외 기준 :

  • 시간 제약이있는 사람들;
  • 연구 지역에서 프랑스어 나 저명한 방언을하지 않는 사람들;
  • 병이 나거나 술에 취하거나 심리적으로 손상되기 때문에 참여할 수없는 사람들;
  • 연구 보건 지역 외부에 거주하는 사람들;
  • 동의/동의를 제공하지 않는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최적화 된 VM
중재 ARM은 HPV 예방 접종을 포함하여 최적화 된 통합 청소년 건강 서비스 패키지를 받게됩니다. 여기에는 학교, 건강 시설 및 지역 사회 환경에서 새로 도입 된 양식/수정이 포함됩니다.
체계적인 의료 방문 (VMS)을 바탕으로 최적화 된 VMS는 커뮤니티 및 시설 플랫폼을 통해 VMS 서비스의 가용성과 통합 서비스를 제공하기 위해 VMS 서비스의 가용성을 확대함으로써 학교 및 학교 외 청소년을위한 이러한 서비스를 최적화합니다. 또한 개입에는 지역 사회 감작과 같은 수요 생성 활동이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • Cote d 'Ivoire의 날카로운 개입
간섭 없음: VMS (비교)
비교 ARM은 프로그래밍 방식 변경이없는 청소년을위한 일상적인 건강 서비스를 받게됩니다. 학교 및 대학 청소년 및 청소년에게 제공되는 일상적인 건강 서비스는 The Systematic Medical Visit (VMS)이라는 프로그램의 일부입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV에 예방 접종을받은 청소년 소녀의 수/비율
기간: 기준선 (중재 시작 전) 및 엔드 라인 (중재 후 최대 8 개월); 레지스터에서 정기적으로 수집 된 정보는 연구 팀원들이 계기하는 동안 수집됩니다.
이것은 연구 영역에 거주하는 청소년 소녀들 사이의 HPV 범위를 포착하는 효과 측정입니다.
기준선 (중재 시작 전) 및 엔드 라인 (중재 후 최대 8 개월); 레지스터에서 정기적으로 수집 된 정보는 연구 팀원들이 계기하는 동안 수집됩니다.
HPV 백신을 얻으려는 청소년 소녀의 수/비율
기간: 기준선 (중재 시작 전) 및 Endline에서 (중재 후 6 개월)
조사를 통해 포착 된이 조치는 지난 6 개월 동안 HPV 예방 접종을받은 사람들과 향후 6 개월 안에 예방 접종을 받으려는 의도를 표명하는 사람들을 집계합니다.
기준선 (중재 시작 전) 및 Endline에서 (중재 후 6 개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 지식을 가진 참가자의 수/비율
기간: 기준선 (중재 시작 전) 및 Endline에서 (중재 후 6 개월)
이 측정은 적응 된 복합 측정 (표준화 된 척도 : Human Papillomavirus Knowledge Questionnaire (PHV-KQ))를 포함하여 여러 지식 관련 항목에 의한 설문 조사를 통해 캡처됩니다.
기준선 (중재 시작 전) 및 Endline에서 (중재 후 6 개월)
통합 서비스에 대한 긍정적 인 태도를 가진 참가자의 수/비율
기간: 기준선 (중재 시작 전) 및 Endline에서 (중재 후 6 개월)
이 결과는 설문지의 여러 항목을 통해 평가 된 HPV 백신 접종을 포함하여 통합 청소년 건강 서비스 액세스와 관련된 태도와 관련된 몇 가지 지표를 반영합니다 (검증 된 규모가 아님).
기준선 (중재 시작 전) 및 Endline에서 (중재 후 6 개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Elaine Charurat, MBA, MHS, Jhpiego

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 16일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 30593

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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최적화 된 VM에 대한 임상 시험

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