간 이식 공여자에서 ITM 및 이중 수준의 ESPB의 수술 후 진통 효과의 비교
간 이식 공여자에서 수술 후 진통제 및 이중 수준의 ecrect
간 이식은 말기 간 질환 환자의 생명 구조 절차이며, 수술 후 통증 관리는 공여자 회복 및 전반적인 결과를 최적화하는 데 중요합니다. 기증자 간 절제술 후 통제되지 않은 통증은 삶의 질을 줄이고 동원을 지연 시키며 만성 통증 증후군의 발달에 기여할 수 있습니다.
척수강 내 모르핀 및 에렉터 Spinae 평면 블록과 같은 지역 마취 기술은 수술 후 진통제를 향상시키고 수술 전 오피오이드 요구 사항을 감소시키고 잠재적으로 오피오이드 관련 부작용을 최소화하는 데 사용되었습니다.
이 연구에서, 우리는 살아있는 간 기증자에서 척수강 내 모르핀 및 이중 수준의 에터 스피나 평면 블록의 수술 후 진통제 효능을 비교하는 것을 목표로했다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Atakan Sezgi
- 전화번호: 00905323327000
- 이메일: kansezgi@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jülide Ergil
- 전화번호: 00905323469216
- 이메일: julideergil@hotmail.com
연구 장소
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Ankara
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Altındağ, Ankara, 칠면조, 06000
- 모병
- Ankara Etlik City Hospital
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연락하다:
- Jülide Ergil, Professor
- 전화번호: 00905323469216
- 이메일: julideergil@hotmail.com
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연락하다:
- Atakan Sezgi, M.D.
- 전화번호: 00905323327000
- 이메일: kansezgi@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18-65 세의 환자
- 미국 마취과 학회 (ASA)는 I-II 점수를 얻었습니다
- 18-30 kg/m2 사이의 체질량 지수 (BMI)
제외 기준 :
- 18 세 미만의 환자
- ASA 점수 III 이상
- 출혈 투성 병력이있는 환자
- 18 kg/m2 미만의 BMI
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 척수강 내 모르핀
모르핀 300μg의 척수강 내 주사는 L3-L4 또는 L4-L5 수준에서 투여 될 것이다. 수술 중 기간에, 정맥 내 메 페리 딘 0.5 mg/kg은 수술이 끝나기 전에 30 분이 지급 될 것이다. |
모르핀 300μg의 척수강 내 주사는 L3-L4 또는 L4-L5 수준에서 투여 될 것이다. 또한, 수술 후 기간에 매일 2 회 50mg의 덱 케토 프로 펜 용량을 복합 진통제에 대해 IV를 투여 하였다. |
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활성 비교기: 이중 수준의 ERCTER SPINAE 평면 블록
선형 초음파 (US) 프로브가 T8 가시 공정에 2-3cm의 측면에 배치 된 후, 10mL의 0.25% 부피 바카 인 히드로 클로라이드는 가로 과정 위의 에렉터 스플리 나 근육 아래의 계면 공간에 카우 다 크라증으로 주사 될 것이다. 다음으로, 바늘은 피하가 될 때까지 철회되고 선형 US 프로브는 T10 가시 공정에 측면 2-3cm의 측면에 배치됩니다. 마지막으로, 10 ml의 0.25% 부피 바카 인 히드로 클로라이드는 가로 과정 위의 Erctor Spinae 근육 아래의 계면 공간에 크라니오-웅장하게 주사 될 것이다. 이 절차는 양측으로 수행됩니다. 양측 및 이중 수준의 ESPB 응용에 대해 총 40ml의 0.25% 부피 바카 인이 주사됩니다. 수술 중 기간에, 정맥 내 메 페리 딘 0.5 mg/kg은 수술이 끝나기 전에 30 분이 지급 될 것이다. |
초음파 지침 하에서 총 40 ml의 0.25% 부피 바카 인을 사용하여 환자들에게 이중 수준의 ecrect spinae 평면 블록이 수행 될 것이다. 또한, 수술 후 기간에 매일 2 회 50mg의 덱 케토 프로 펜 용량을 복합 진통제에 대해 IV를 투여 하였다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 점수
기간: 수술 당일
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통증은 쉬는 동안과 기침하는 동안 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.
통증 평가는 수술 후 0시간, 1시간, 2시간, 4시간, 12시간, 24시간에 이루어집니다.
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수술 당일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 오피오이드 소비
기간: 수술 중 기간
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수술 중 레미펜타닐 소비량이 기록됩니다.
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수술 중 기간
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수술 후 오피오이드 소비
기간: 수술 일에
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24 시간 동안 오피오이드 소비가 기록됩니다
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수술 일에
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AEŞH-EK-2025-155
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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간 이식에 대한 임상 시험
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University Hospital, Basel, Switzerland아직 모집하지 않음
척수강 내 모르핀에 대한 임상 시험
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Loma Linda University아직 모집하지 않음신장 산통 | 신장 결석, 요로 결석증, 저산소증 | 의료 서비스 중 오피오이드 사용
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...완전한
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Medallion Therapeutics, Inc.완전한
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The Metis Foundation모병
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Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd알려지지 않은
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Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre완전한