긍정적 인 심리 치료 기반 자기 동정심 훈련의 내면화 된 낙인, 외로움 및 공감 수준의 특별한 도움이 필요한 어린이의 공감 수준
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Batman, 칠면조
- Batman University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 터키어를 읽고 이해할 수 있습니다
- 특별한 도움이 필요한 어린이가있는 (예 : 진단 발달, 행동 또는 정신과 적 상태)
- 지난 6 개월 동안 자기 동정심이나 긍정적 인 심리 치료 기반 훈련에 참여하지 않았습니다.
제외 기준 :
- 터키어를 읽거나 이해할 수 없습니다
- 특별한 도움이 필요한 아이가 없습니다
- 특별한 도움이 필요한 어린이의 부모를위한 모든 교육 프로그램에 이전에 참여했습니다.
- 사후 테스트에 참여하지 않습니다
- 연구에서 철수
- DSM-5에 따라 정신과 진단을받는 것
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 중재를받지 않습니다.
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실험적: 자기 동정심 훈련 그룹
이 그룹의 참가자는 긍정적 인 심리 치료 원칙에 따라 자기 동정심 훈련을 받게됩니다.
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실험 그룹의 참가자는 긍정적 인 심리 치료 기반 자기 동정심 훈련을받는 반면, 대조군의 참가자는 중재를받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내재화 된 낙인 수준의 변화
기간: 기준선 및 개입 후 5 주
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정신 질환에 대한 부모 내재화 낙인 척도 (ERHàdö)를 사용하여 측정. 이 29 개 항목 자체보고 도구는 정신 질환 진단을받은 어린이의 부모의 내면화 된 낙인을 평가합니다. 여기에는 소외, 고정 관념 보증, 인식 된 차별, 사회적 철수 및 낙인에 대한 저항의 5 가지 하위 척도가 포함됩니다. 항목은 4 점 리 커트 규모로 평가됩니다. 점수가 높을수록 내재화 된 낙인 수준이 높음을 나타냅니다. [Cronbach 's alpha = 총 스케일의 경우 0.87; 서브 스케일 범위 : 0.69-0.81] |
기준선 및 개입 후 5 주
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자기 동정심 수준의 변화
기간: 기준선 및 개입 후 5 주
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Neff (2003a)가 개발 한 자기 동정 척도 (SCS)를 사용하여 측정하고 Akın et al. (2007). 척도는 26 개의 항목과 6 개의 하위 규모로 구성됩니다 : 자기 친절, 자기 판단, 공통 인류, 고립, 마음 챙김 및 과잉 식별. 응답은 5 점 리 커트 척도로 제공됩니다 (1 = "거의 절대"~ 5 = "거의 항상"). 높은 점수는 더 큰 자기 동정심을 나타냅니다. [Cronbach 's alpha for subscales 범위 : 0.72-0.80] |
기준선 및 개입 후 5 주
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공감 수준의 변화
기간: 기준선 및 중재 후 5 주
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Spreng et al. (2009) 및 Totan et al. (2012). 터키어 버전에는 5 점 리 커트 척도에 응답이있는 13 개의 항목이 포함되어 있습니다. 항목 1, 3, 5, 7, 8, 9, 11 및 12는 리버스 코딩됩니다. 총 점수의 범위는 13에서 65이며, 점수가 높을수록 공감이 높습니다. [크론 바흐의 알파 = 0.79] |
기준선 및 중재 후 5 주
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외로움 수준의 변화
기간: 기준선 및 중재 후 5 주
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Hays and Dimatteo (1987)가 개발 한 UCLA 외로움 척도 -8 항목 버전 (ULS -8)을 사용하여 측정하고 Doğan et al. (2011). 스케일에는 4 점 리 커트 척도로 평가 된 8 개의 항목이 포함됩니다 (1 = "Never"~ 4 = "Always"). 점수가 높을수록 외로움이 커집니다. [크론 바흐의 알파 = 0.80] |
기준선 및 중재 후 5 주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0000-0002-6968-9454
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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부모의 스트레스에 대한 임상 시험
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Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
긍정적 인 심리 치료 기반 자기 동정심 훈련에 대한 임상 시험
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한