Het effect van positieve psychotherapie-gebaseerde zelfcompassie-training op geïnternaliseerd stigma, eenzaamheid en empathie van ouders van kinderen met speciale behoeften
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Batman, Kalkoen
- Batman University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder in de leeftijd
- In staat om Turks te lezen en te begrijpen
- Een kind met speciale behoeften hebben (bijvoorbeeld gediagnosticeerde ontwikkelings-, gedrags- of psychiatrische toestand)
- Niet hebben deelgenomen aan zelfcompassie of positieve op psychotherapie gebaseerde training in de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om Turks te lezen of te begrijpen
- Geen kind hebben met speciale behoeften
- Eerder deelgenomen aan trainingsprogramma's voor ouders van kinderen met speciale behoeften
- Niet deelnemen aan de post-test
- Terugtrekking uit de studie
- Volgens een psychiatrische diagnose volgens DSM-5
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers aan deze groep ontvangen geen interventie.
|
|
|
Experimenteel: Zelfcompassie-trainingsgroep
Deelnemers aan deze groep krijgen zelfcompassietraining op basis van positieve psychotherapieprincipes.
|
Deelnemers aan de experimentele groep krijgen positieve psychotherapie-gebaseerde zelfcompassion-training, terwijl deelnemers in de controlegroep geen interventie zullen ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in geïnternaliseerde stigma -niveaus
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken na de interventie
|
Gemeten met behulp van de ouderlijke geïnternaliseerde stigma -schaal voor psychische aandoeningen (Erhİdö). Dit 29-item, zelfrapportage-instrument beoordeelt het geïnternaliseerd stigma bij ouders van kinderen met de diagnose van een psychische aandoening. Het omvat vijf subschalen: vervreemding, stereotype goedkeuring, waargenomen discriminatie, sociale terugtrekking en weerstand tegen stigma. Items worden beoordeeld op een 4-punts Likert-schaal. Hogere scores duiden op hogere niveaus van geïnternaliseerd stigma. [Cronbach's Alpha = 0,87 voor totale schaal; Subschalen bereik: 0,69-0,81] |
Basislijn en 5 weken na de interventie
|
|
Verandering in zelfcompassieniveaus
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken na de interventie
|
Gemeten met behulp van de zelfcompassieschaal (SCS) ontwikkeld door Neff (2003a) en aangepast aan Turks door Akın et al. (2007). De schaal bestaat uit 26 items en zes subschalen: zelfvat, zelfoordeel, gemeenschappelijke mensheid, isolatie, mindfulness en over-identificatie. Reacties worden gegeven op een 5-punts Likert-schaal (1 = "bijna nooit" tot 5 = "bijna altijd"). Hogere scores duiden op een grotere zelfcompassie. [Cronbach's alpha voor subschalenbereiken: 0,72-0,80] |
Basislijn en 5 weken na de interventie
|
|
Verandering in empathieniveaus
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken na de interventie
|
Gemeten met behulp van de Toronto Empathy Questionnaire (TEQ), ontwikkeld door Spreng et al. (2009) en aangepast in Turks door Totan et al. (2012). De Turkse versie bevat 13 items met antwoorden op een 5-punts Likert-schaal. Items 1, 3, 5, 7, 8, 9, 11 en 12 zijn omgekeerd gecodeerd. De totale scores variëren van 13 tot 65, met hogere scores die een hogere empathie aangeven. [Cronbach's Alpha = 0,79] |
Basislijn en 5 weken na de interventie
|
|
Verander in eenzaamheidniveaus
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken na interventie
|
Gemeten met behulp van de UCLA Loneliness Scale - 8 -itemversie (ULS -8), ontwikkeld door Hays en Dimatteo (1987) en gevalideerd in Turks door Doğan et al. (2011). De schaal bevat 8 items die zijn beoordeeld op een 4-punts Likert-schaal (1 = "nooit" tot 4 = "altijd"). Hogere scores duiden op een grotere eenzaamheid. [Cronbach's Alpha = 0,80] |
Basislijn en 5 weken na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0000-0002-6968-9454
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Positieve psychotherapie-gebaseerde zelfcompassietraining
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and PreventionVoltooid
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and PreventionVoltooid
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterUnited States Department of DefenseActief, niet wervendHersenletsel, traumatisch | Epilepsie, TraumatischVerenigde Staten