폐동맥 고혈압에서 분무형 니트로글리세린의 안전성과 유효성
폐동맥고혈압의 혈관반응제로서 분무형 니트로글리세린의 안전성 및 유효성
연구 개요
상세 설명
RHC(우심도관술)는 폐고혈압(PH)의 진단 표준입니다. 실제로 RHC는 환자의 PAH 여부를 확실하게 확인하는 최종 진단 기술입니다. RHC는 진단에 사용하는 것 외에도 혈역학적 손상 정도에 대한 유용한 정보를 제공하고 PAH 치료에 대한 반응을 결정하며 예후를 확립함으로써 PAH 관리에 대한 임상적 의사 결정을 내리는 데 도움이 됩니다. 급성 혈관 반응성 검사(AVT)는 "평균 폐동맥압(PAP)이 최소 10mmHg 감소하고 절대 평균 PAP가 40mmHg 미만으로 감소하며 심박출량이 변하지 않거나 증가한" 것으로 정의됩니다. AVT는 일반적으로 흡입형 산화질소, 흡입형 일로프로스트, 정맥 내 에포프로스테놀 또는 아데노신과 같은 단기 작용제를 사용하여 수행됩니다. 기준선 혈역학적 측정은 테스트 전에 얻어집니다. AVT는 폐고혈압(PH)의 세 가지 이유로 수행됩니다: 1) 칼슘채널차단제 치료에 대해 장기적으로 유리한 반응을 보일 수 있는 환자 식별, 2) 예후 정보 수집, 3) 과학적 연구 목적.
이 연구의 목적은 폐동맥 고혈압에서 혈관 반응제로서 분무형 니트로글리세린의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Al Mansurah, 이집트, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 모든 2차 원인을 배제한 후 폐고혈압을 시사하는 임상적 및 심초음파 소견을 보이는 모든 성인 환자.
제외 기준:
- 그룹 2,3,4,5 폐고혈압
- 혈역학적 불안정성.
- 폐동맥 카테터(PAC) 배치에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다. 삽입 부위의 감염 우심실 보조 장치의 존재 심폐 우회술 중 삽입 동의 부족
- PAC 배치에 대한 상대적 금기 사항으로는 응고병증(국제 표준화 비율 >1.5), 혈소판 감소증(혈소판 수 <50,000/microL), 전해질 장애(저칼륨혈증 또는 고칼륨혈증, -마그네슘혈증, -나트륨혈증, -칼슘혈증) 및 심각한 산-염기 장애(예: pH <7.2 또는 >7.5)가 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 폐동맥고혈압 환자는 혈관반응제로 분무형 니트로글리세린을 투여받았습니다.
국소 마취제는 접근 부위에 피하 투여됩니다. 초음파 유도 유무에 관계없이 정맥 접근이 가능합니다. 정맥으로 접근이 가능해지면 적절한 크기의 덮개를 정맥에 삽입하고 고정합니다. 폐동맥 카테터는 덮개를 통해 정맥으로 전진됩니다. 카테터를 약 15cm까지 전진시킨 후 풍선을 팽창시켜 접근 덮개 내에서 풍선이 팽창하는 것을 방지합니다. 풍선을 팽창시키면 카테터를 우심방으로 훨씬 쉽게 전진시킬 수 있습니다. 카테터의 움직임은 파형의 변화로 모니터링되거나 투시법을 사용하여 관찰됩니다. 압력을 기록하기 전에 시스템을 영점 조정하여 기준을 설정합니다. 영점 조정에는 공기 유체 변환기를 공기에 개방하여 대기압과 평형을 이루는 작업이 포함됩니다. 혈역학적 데이터를 얻은 후, 분무기 장치를 통해 15분에 걸쳐 니트로글리세린 용량 5mg을 흡입한 후 재평가가 수행됩니다. |
폐동맥 고혈압에서 혈관 반응성 물질로 분무된 니트로글리세린
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐동맥고혈압의 혈관반응제로 분무형 니트로글리세린
기간: 6개월
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분무된 니트로글리세린은 폐동맥 고혈압에서 혈관 확장을 유발합니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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