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대학생 상실자 대상 애도 중재 도움말

2025년 11월 12일 업데이트: Ted Robles, PhD, University of California, Los Angeles

대학생 상실자를 위한 슬픔 중재 도움말

제안된 연구는 UCLA에서 사별한 학생들을 대상으로 주간 문자 기반 프로그램인 Help Texts의 효과성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 구체적으로, 이 연구는 Help Texts가 슬픔의 심각성과 우울증 증상을 감소시키고, 학업 기능(예: 졸업, 성적, 학생 등록 유지)을 향상시키는지 평가할 것입니다.

연구자들은 12개월간 Help Texts 주간 디지털 문자 중재를 받는 사별한 UCLA 학생들이 대기자 명단 통제 조건(즉, 슬픔에 대한 자원 목록을 받는)의 사별한 UCLA 학생들에 비해 슬픔의 심각성과 우울증 증상이 감소하고 학업 기능이 향상될 것이라고 가정합니다.

참가자는 기준선과 등록 후 3개월, 6개월, 12개월의 네 시점에서 설문조사를 완료할 것입니다. 그들은 치료 조건(등록 시 12개월 Help Texts 구독 받음) 또는 대기자 명단 통제 조건(등록 시 슬픔에 대한 자원 목록 받음, 등록 후 6개월에 12개월 Help Texts 구독 받음) 중 하나에 무작위로 배정될 것입니다. Help Texts 프로그램은 슬픔과 대처 전략에 관한 심리교육을 제공하는 문자를 주 2회 발송하는 것을 포함합니다.

연구 개요

상세 설명

대학 캠퍼스 내 학생들 사이에서 슬픔과 상실은 흔히 발생하지만 적절히 다루어지지 않고 있으며 여러 부정적 결과와 연관되어 있습니다. UCLA에서 3년 동안 실시된 대규모 캠퍼스 내 애도하는 학생들에 대한 혼합 방법 연구에 따르면, 조사 대상자의 60%가 사랑하는 사람을 잃은 경험이 있다고 보고했지만, 슬픔을 겪는 동안 캠퍼스 자원을 이용했다고 보고한 사람은 8%에 불과했으며, 오프캠퍼스 자원(예: 치료, 지원 그룹, 정신의학)을 찾은 사람은 38%에 그쳤습니다. 슬픔 지원 자원에 접근하는 데에는 여러 장벽이 확인되었으며, 그 중에는 자원의 존재를 모르거나 자원이 불충분하다고 인식하는 것도 포함됩니다. 또한 연구에서 인터뷰에 참여한 사람들 중 3분의 1 이상이 도움 추구와 관련된 낙인을 지적했습니다. 학생들 사이에서 슬픔 경험이 높은 유병률에도 불구하고, 애도를 지원하기 위한 자원 활용률은 여전히 낮습니다.

Help Texts는 문자 메시지 기반 슬픔 지원을 제공하여, 임상 심리학자들이 개발한 최대 1년 간의 사적이고 증거 기반의 슬픔 지원을 제공함으로써 접근성과 낙인이라는 장벽을 극복합니다. Help Texts는 설립된 회사(구체적으로는 공공 Benefit Corporation)이며 현재 사용 중입니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 완전히 원격으로 근무하는 7인 팀으로 구성되어 있고, 100명 이상의 추가 전문 기고자들이 다양한 유형의 상실(예: 형제자매, 자녀, 부모, 파트너의 상실; 암, 치매, 자살, COVID-19 등으로 인한 상실) 및 돌봄 제공자, 군 베테랑, 또는 LGBTQIA2S+ 또는 흑인, 원주민, 유색인종(BIPOC) 커뮤니티 구성원과 관련된 고유한 위험에 대한 전문 지식을 제공합니다. Help Texts는 57개국, 미국의 모든 50개 주에서 27개 언어로 지원을 제공하고 있습니다.

Help Texts는 주 2회, 단방향 문자를 통해 기본적인 슬픔 교육을 제공하며, 슬픔 경험을 정상화하고 검증한 다음 슬픔과 관련된 다양한 주제 내에서 대처 방법을 제시합니다. 예비 증거에 따르면 HelpTexts의 애도 사용자들은 이를 지원적으로 느꼈습니다; 전체 사용자의 95%가 HelpTexts에 대한 만족도를 5점 만점에 4점 또는 5점으로 평가했으며 문자 메시지가 도움이 되었다고 답했습니다. 제안된 연구는 무작위 대조 시험으로, UCLA의 애도하는 학생들을 대상으로 Help Texts가 슬픔의 심각성과 우울증 증상을 감소시키고, 지속적 복합적 애도 장애와 주요 우울 장애를 예방하며, 삶의 질과 직업 기능(예: 졸업, 성적, 학생 등록 유지)을 개선하는 데 있어 효과성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

126

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • 모병
        • Franz Hall
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Theodore Robles, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • UCLA 등록 학생
  • 만 18세 이상
  • 지난 12개월 내 가까운 사람의 사망을 경험한 자
  • 영어 독해 가능한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대기자 명단 대조군 및 일반 치료 유지

연구 등록 시 참가자는 슬픔과 관련된 자원 목록인 일반적인 치료를 받습니다.

연구 등록 후 6개월이 지나면 참가자는 12개월 구독의 Help Texts를 받게 되며, 이는 주당 두 번의 문자를 통해 사별에 대한 심리교육, 검증 및 대처 전략을 제공하는 문자 기반 중재입니다.

참가자들은 캠퍼스 내외에서 슬픔에 대처하기 위한 자원 목록으로 구성된 일반적인 치료를 받게 됩니다
Help Texts는 12개월 동안 주 2회 문자를 발송하여 사별과 관련된 심리교육, 공감 및 대처 전략을 제공합니다. 문자에는 참가자와 고인된 사랑하는 이의 이름 지정, 그리고 참가자의 사별 원인과 고인된 사랑하는 이와의 관계와 관련된 맞춤형 내용이 일부 포함되어 있습니다.
다른 이름들:
  • 도움말 텍스트
활성 비교기: 치료
연구 등록 시 참가자들은 주당 2회의 문자를 통해 사별에 대한 심리교육, 타당성 인정 및 대처 전략을 제공하는 문자 기반 중재인 Help Texts의 12개월 구독권을 받게 됩니다.
Help Texts는 12개월 동안 주 2회 문자를 발송하여 사별과 관련된 심리교육, 공감 및 대처 전략을 제공합니다. 문자에는 참가자와 고인된 사랑하는 이의 이름 지정, 그리고 참가자의 사별 원인과 고인된 사랑하는 이와의 관계와 관련된 맞춤형 내용이 일부 포함되어 있습니다.
다른 이름들:
  • 도움말 텍스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속적 비애 장애-개정판 (PG-13-R)
기간: 등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
PG-13-R은 진단 및 통계 편람의 임상적 비애 개념에 매핑되는 지속적 비애 장애(PGD) 증상을 측정합니다. 이 측정 도구는 사랑하는 사람에 대한 갈망, 그들의 죽음을 상기시키는 것들의 회피, 그리고 죽음과 관련된 고독감과 같은 증상을 평가합니다. 각 항목은 1점(전혀 아님)부터 5점(압도적으로)까지 평정됩니다. 총점은 10점에서 50점 사이이며, 높은 점수는 더 심각한 지속적 비애를 나타냅니다.
등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
환자 건강 설문지(PHQ-3)
기간: 등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
PHQ-3은 지난 2주 동안의 우울증 증상을 측정하며, 일상 활동에 대한 관심 상실, 우울감 또는 절망감, 피로감 등을 포함합니다. 각 항목은 0(전혀 아님)부터 3(거의 매일)까지 점수화됩니다. 총점은 0에서 9점까지이며, 높은 점수는 더 심각한 우울증 증상을 나타냅니다.
등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학업 성취도 - 학점 평균
기간: 등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
참가자의 현재 전체 학점 평균(GPA)이 측정됩니다. 가장 높은 것부터 가장 낮은 것까지의 GPA 옵션은 다음과 같습니다: A+, A, A-, B+, B, B-, C+, C, C-, D+ 또는 이하, 이때 A+는 가능한 가장 높은 현재 전체 학점 평균을 나타냅니다.
등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
학업 기능 - 학업 성취도에 대한 부정적 영향
기간: 등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
연구진은 참가자들이 정서적 또는 정신적 어려움으로 인해 학업 성취도가 저하되었다고 느낀 일수를 평가할 것입니다. 참가자는 다음과 같은 옵션을 선택할 수 있습니다: 없음(0), 1-2일(1), 3-5일(2), 6일 이상(3), 점수 범위는 0에서 3까지입니다. 높은 점수는 참가자가 정서적 또는 정신적 어려움으로 인해 학업 성취도가 저하되었다고 느낀 일수가 더 많음을 나타냅니다.
등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
학업 기능 - 수업 등록 상태
기간: 등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
참가자는 현재 UCLA에 수업 등록이 되어 있는지 여부를 표시합니다. 예(1) 또는 아니오(0)로 응답하며, 점수가 높을수록 현재 수업 등록 상태임을 나타냅니다.
등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
학업 기능 - 수강 포기 과목
기간: 등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
측정되는 또 다른 학업적 결과는 참가자들이 지난 분기에 강의를 수강 취소했는지 여부입니다. 이는 예(1) 또는 아니오(0)로 이분화되어 채점되며, 높은 점수는 지난 분기에 강의를 수강 취소했음을 나타냅니다.
등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반화 불안 장애-7 (GAD-7)
기간: 등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월
GAD-7은 진단 및 통계 편람의 일반화된 불안 개념에 부합하는 지난 2주간의 일반화된 불안 증상을 평가합니다. 이 도구는 걱정을 통제하지 못하거나 이완에 어려움을 겪는 것과 같은 증상을 평가합니다. 항목은 0(전혀 아님)부터 3(거의 매일)까지 점수화됩니다. 총 점수 범위는 0~21점이며, 높은 점수는 더 심각한 일반화된 불안 증상을 나타냅니다.
등록 후 0개월, 3개월, 6개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-25-0709

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리의 데이터는 연구팀 구성원들에 의해 안전하게 관리되며, 연구팀 외부 인원과는 공유되지 않습니다. 연구 결과는 참가자 개인이 식별되지 않는 방식으로 요약되어 공유됩니다. 다른 협력자들이 우리의 데이터에 접근하기를 원할 경우, 그들은 우리 연구의 목표와 일치해야 하며 우리의 IRB 프로토콜에 추가되고 승인되어야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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