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산후 여성의 골반저 기능 장애에 대한 원격 재활 치료의 효과

2026년 2월 22일 업데이트: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

산후 여성의 골반저 기능 장애에 대한 원격 재활 효과 평가: 단일맹검 무작위 대조 시험

이러한 증상은 대부분 임신 후 발생하는 골반저 기능 장애 때문입니다. 산후 기간 동안 케겔 운동과 코어 안정화 운동을 수행하는 것은 골반저 기능 장애 예방에 중요합니다. 그러나 산후 기간 동안 어머니가 아기와 새로운 생활에 적응하는 과정을 고려할 때, 운동 순응도에 문제가 있을 수 있습니다. 원격 재활을 통한 운동 순응도 향상은 골반저 기능 장애 예방과 여성의 삶의 질 향상에 효과적일 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • 전화번호: +90 0312 797 00 00
  • 이메일: kalemnaz@gmail.com

연구 장소

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06010
        • 모병
        • Ankara Etlik City Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 45세 사이
  2. 초산부
  3. 만삭 질식 분만
  4. 산후 6주
  5. 연구 참여 동의

제외 기준:

  1. 임신 전 대변 또는 요실금 증상 존재
  2. 분만 보조 기구 사용(진공 흡입기, 산과용 겸자)
  3. 신경계 질환 존재
  4. 질문 응답이 어려운 정신 질환 또는 인지 문제 존재
  5. 제왕절개 분만
  6. 당뇨병 병력
  7. 회음부 열상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 재활 그룹
원격 재활 그룹의 환자들은 기존 그룹과 동일한 8주간의 운동 프로그램을 집에서 수행하도록 할당됩니다. 기존 그룹과 달리, 원격 재활 그룹의 환자들은 운동 프로그램 기간 내내 매주 전화를 통해 연락을 받아 프로그램 준수 여부를 확인하고, 운동 프로그램 수행 중 문제가 발생했는지 묻고, 그들이 가질 수 있는 모든 질문에 답변을 받게 됩니다.
활성 비교기: 기존 그룹
대조군에서는 가정에서 시행할 수 있도록 하루 45분간의 케겔 운동과 코어 안정화 운동으로 구성된 8주간의 운동 프로그램이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반저 근육 강도 평가
기간: 운동 프로그램 시작 전과 운동 프로그램 8주차
SineBravo 2채널 EMG 바이오피드백 장치를 이용한 골반저 근육 강도 평가
운동 프로그램 시작 전과 운동 프로그램 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
경음경 초음파를 이용하여 치골결합 하단 가장자리와 치골직장근의 전내측 가장자리 사이 거리 측정
기간: 운동 프로그램 시작 전과 운동 프로그램 8주차
운동 프로그램 시작 전과 운동 프로그램 8주차
임신 중 및 산후 여성을 위한 골반저 설문지
기간: 운동 프로그램 시작 전 및 운동 프로그램 8주차
운동 프로그램 시작 전 및 운동 프로그램 8주차
여성 성기능 지수
기간: 운동 프로그램 시작 전 및 운동 프로그램 8주차
운동 프로그램 시작 전 및 운동 프로그램 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 9일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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