Эффективность телемедицинской реабилитации при дисфункции тазового дна у женщин в послеродовом периоде
22 февраля 2026 г. обновлено: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Оценка эффективности телемедицинской реабилитации при дисфункции тазового дна у женщин в послеродовом периоде: простое слепое рандомизированное контролируемое исследование
Эти явления в значительной степени обусловлены дисфункцией тазового дна, которая развивается после беременности.
Упражнения Кегеля и упражнения на стабилизацию кора, выполняемые в послеродовой период, важны для предотвращения дисфункции тазового дна.
Однако, учитывая процесс адаптации матери как к ребенку, так и к новой жизни в послеродовой период, могут возникнуть проблемы с соблюдением режима упражнений.
Повышение приверженности к упражнениям с помощью телемедицинской реабилитации может быть эффективным для предотвращения дисфункции тазового дна и улучшения качества жизни женщин.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Номер телефона: +90 0312 797 00 00
- Электронная почта: kalemnaz@gmail.com
Места учебы
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Турция (Туркие), 06010
- Рекрутинг
- Ankara Etlik City Hospital
-
Контакт:
- Ayşe Naz Kalem Özgen
- Номер телефона: +90 0312 797 00 00
- Электронная почта: kalemnaz@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 45 лет
- Первородящие женщины
- Роды через естественные родовые пути в срок
- 6 недель после родов
- Готовность участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие недержания кала или мочи до беременности
- Использование вспомогательных средств для родов (вакуум, щипцы)
- Наличие неврологического заболевания
- Наличие психического заболевания или когнитивных проблем, затрудняющих ответы на вопросы
- Роды путем кесарева сечения
- Наличие сахарного диабета в анамнезе
- Разрыв промежности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа телереабилитации
|
Пациенты в группе телереабилитации будут назначены на ту же 8-недельную программу упражнений, что и пациенты в обычной группе, для выполнения дома.
В отличие от обычной группы, с пациентами в группе телереабилизации будут связываться по телефону каждую неделю на протяжении всей программы упражнений, чтобы проверить их приверженность программе, спросить, столкнулись ли они с какими-либо проблемами при выполнении программы упражнений, и ответить на любые их вопросы.
|
|
Активный компаратор: Обычная группа
|
В обычной группе будет предоставлена 8-недельная программа упражнений, состоящая из 45-минутных упражнений Кегеля и упражнений на стабилизацию кора в день, для выполнения дома.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка силы мышц тазового дна
Временное ограничение: До начала программы упражнений и на 8-й неделе программы упражнений
|
Оценка силы мышц тазового дна с использованием устройства биологической обратной связи по ЭМГ SineBravo 2-канального
|
До начала программы упражнений и на 8-й неделе программы упражнений
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение расстояния между нижним краем лобкового симфиза и переднемедиальным краем лобково-прямокишечной мышцы с помощью трансперинеального ультразвукового исследования
Временное ограничение: До начала программы упражнений и 8-я неделя программы упражнений
|
До начала программы упражнений и 8-я неделя программы упражнений
|
|
Анкета для оценки состояния тазового дна для беременных и родивших женщин
Временное ограничение: До программы упражнений и 8-я неделя программы упражнений
|
До программы упражнений и 8-я неделя программы упражнений
|
|
Индекс женской сексуальной функции
Временное ограничение: До начала программы упражнений и на 8-й неделе программы упражнений
|
До начала программы упражнений и на 8-й неделе программы упражнений
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
9 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
9 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AEŞH-EK-2025-062
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .