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스트레스가 많은 생활 사건을 겪는 청소년을 위한 가상 상담원

2026년 5월 30일 업데이트: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

스트레스가 많은 생활 사건을 경험한 청소년의 심리 상담을 위한 가상 동료 에이전트 개발 및 평가 : 타당성 연구

본 연구는 최근 스트레스가 많은 생활 사건을 경험한 청소년들에게 심리적 지원을 제공하기 위한 가상 동반자 에이전트를 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다. 이것은 단일 군, 사전-사후 파일럿 시험입니다. 우리는 14-25세 청소년 35명을 모집하여 가상 에이전트를 통해 4주간의 중재를 받을 계획입니다. 중재는 주로 청소년들이 스트레스 사건에 대처하고, 감정을 식별하며, 사회적 지원을 강화하고, 긍정적인 대처 전략을 채택하도록 돕는 데 초점을 맞춘 다중 회전 대화로 구성됩니다. 주요 목표는 심리적 증상, 회복탄력성, 감성 지능 및 지각된 스트레스를 개선하는 데 있어 가상 에이전트의 효과성을 평가하고, 그 실행 가능성, 수용성 및 안전성을 종합적으로 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

지난 10년간 청소년의 정신 건강 문제는 점점 더 흔해졌습니다. 전 세계적으로 약 14%의 청소년이 우울증과 불안 같은 상태로 고통받고 있습니다. 청소년기는 중요한 발달 시기이며, 이 단계의 정신 건강 문제는 관계, 학업 성취, 미래 경력에 장기적인 부정적 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 비용, 접근성, 사회적 낙인과 같은 요인들로 인해 많은 청소년들이 적시에 효과적인 전문 심리 서비스를 이용하기 어려워합니다. 최근 몇 년간 AI 기반 대화 에이전트가 잠재적인 해결책으로 등장했습니다. 다른 사람에게 털어놓기를 꺼리거나 전문 상담에 저항하는 일부 민감한 청소년들에게, 익명적이고 비판적이지 않은 가상 대화 상대는 그들이 마음을 열고 정서적 지원을 구할 수 있는 낮은 문턱의 통로 역할을 할 수 있습니다. 이러한 배경에서, 본 연구는 청소년을 위해 특별히 설계된 가상 동반 에이전트를 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다. 최소 35명의 참가자가 모든 연구 절차를 완료해야 합니다. 예상 탈락률 20%를 고려하여, 총 50명의 적격 청소년 참가자를 등록할 것입니다. 참가자들은 4주 동안 에이전트와 일련의 구조화된 대화 상호작용에 참여하고, 중재 전, 중, 후에 여러 심리 평가를 받을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • School of Nursing, Sun Yat-Sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 14세에서 25세 사이입니다. 과거 6개월 내 중등도 이상의 심각한 스트레스 생활 사건을 경험했다고 자가 보고합니다.

선별에 사용된 Brief Symptom Inventory-53 (BSI-53)의 관련 스트레스 하위 척도의 총점이 < 63입니다.

정보에 기반한 동의를 이해하고 제공할 수 있습니다(미성년 참가자의 경우, 참가자의 정보에 기반한 동의와 부모 또는 보호자의 정보에 기반한 동의가 필요합니다).

제외 기준:

  • 현재 또는 과거에 심각한 정신 장애 진단을 받은 경우(예: 주요 우울 장애, 정신분열증, 양극성 장애).

과거 12개월 내에 연속적인 전문 심리 치료 또는 정신 약물 치료를 4회 이상 받은 경우.

효과적으로 통제되지 않고 즉각적인 임상적 개입이 필요한 심각한 자살 또는 자해 행동이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 피어 에이전트 상담
이것은 연구의 단일 실험군입니다. 모든 등록된 참가자는 가상 동료 에이전트 상담 프로그램인 실험적 개입을 받습니다. 이 그룹은 실제 상황에서 에이전트 전달 지원 시스템의 실현 가능성과 예비 효능을 평가하기 위해 설계되었으며, 참가자들은 사전 및 사후 개입에 대한 모든 결과 평가를 완료하여 피험자 내 비교를 수행합니다.
행동: 가상 피어 에이전트 상담
청소년을 대상으로 다중 대화를 통해 심리적 지원을 제공하도록 설계된 대화형 가상 에이전트. 중재 구성 요소에는 정신교육, 감정 인식 훈련, 대처 전략 개발, 사회적 지원 탐색, 맞춤형 행동 과제(할 일 목록) 설정이 포함됩니다. 중재는 4주 동안 지속되며, 여러 구조화된 세션 노드와 세션 간 간격 동안의 후속 알림을 포함합니다.
다른 이름들:
  • 대화형 에이전트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 증상의 수준
기간: 기준선 [0주차], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
심리적 증상 수준: Brief Symptom Inventory-53(BSI-53) 점수 변화로 평가됩니다. 이 53개 항목의 도구는 9개 차원을 포함하며, 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 63점 이상의 절단점이 양성 사례를 정의하는 데 사용됩니다.
기준선 [0주차], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 회복력
기간: 기준선 [0주차], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
심리적 회복탄력성: 코너-데이비드슨 회복탄력성 척도(CD-RISC) 점수 변화로 평가됩니다. 이 도구는 25개 항목으로 구성되어 있으며, 이는 강인성(13항목), 강도(8항목), 낙관성(4항목)의 세 가지 차원으로 분포되어 있습니다. 응답은 5점 리커트 척도로 기록되며, 총점은 0에서 100 사이이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 심리적 회복탄력성을 나타냅니다.
기준선 [0주차], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
사회적 지원
기간: 기준선 [0주], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
1. 사회적 지지: 지각된 사회적 지지 척도(PSSS) 점수로 평가됩니다. 지각된 사회적 지지 척도(PSSS)는 12개 문항으로 구성되어 있으며, 가족, 친구, 기타 지지의 세 가지 차원으로 나뉩니다.
7점 리커트 척도를 사용하여 총점(범위: 12-84)을 계산하며, 점수가 높을수록 지각된 사회적 지지 수준이 높음을 반영합니다.
기준선 [0주], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
감성 지능
기간: 기준선 [0주차], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
설명: 감성 지능: Wong과 Law 감성 지능 척도(WLEIS) 점수 변화로 평가됩니다. 감성 지능 척도는 16개 항목으로 구성되며, 네 가지 하위 척도로 나뉩니다: 자기 감성 평가 및 표현, 타인 감성 평가, 자기 감성 조절, 감성 활용. 7점 척도 체계가 사용되며, 각 하위 척도의 총점은 해당 특정 차원의 능력 수준을 결정하는 데 사용됩니다.
기준선 [0주차], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
대처 전략
기간: 기준선 [주차 0], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
대처 전략: 중국어 단축형 대처 전략 지표(CSIS-SFC)의 점수로 평가됩니다. 이 척도는 21개 항목으로 구성되어 있으며, 과제 중심 대처, 정서 중심 대처, 주의 분산 대처, 사회적 전환 대처의 네 가지 하위 척도로 나뉩니다. 5점 리커트 척도입니다.
기준선 [주차 0], 중재 1주차, 중재 2주차, 중재 3주차, 중재 4주차
참여자 만족도
기간: 중재 완료 후 1주일 이내
가상 피어 에이전트의 수용성은 고객 만족도 설문지(CSQ)를 사용하여 평가됩니다.
중재 완료 후 1주일 이내
세션 완료율
기간: 개입 1주차, 개입 2주차, 개입 3주차, 개입 4주차
각 참가자의 세션별 대화 시간, 주간 총 상호작용 시간, 그리고 중재 기간 전체의 상호작용 시간이 기록됩니다.
개입 1주차, 개입 2주차, 개입 3주차, 개입 4주차
탈락률
기간: 등록부터 중재 후 평가까지(제4주)
타당성은 연구 중도 탈락률로 평가되며, 이는 중재 후 평가 전에 연구를 중단한 참가자의 비율로 계산됩니다
등록부터 중재 후 평가까지(제4주)
사용자 경험
기간: 개입 완료 후 1주일 이내
가상 에이전트와의 상호작용 동안의 전체 사용자 경험은 사용자 경험 설문지(UEQ)를 사용하여 평가될 것입니다.
개입 완료 후 1주일 이내
워킹 얼라이언스
기간: 중재 완료 후 1주일 이내
참가자와 가상 에이전트 간 치료적 관계의 질은 작업 동맹 질문지(WAQ)를 사용하여 평가될 것입니다. 이 도구는 세 가지 하위 척도로 구성된 12개의 항목으로 구성됩니다: 과제 목표, 정서적 유대감, 참여도. 각 하위 척도에는 4개의 항목이 포함되며, 5점 척도로 평가됩니다.
중재 완료 후 1주일 이내
인지된 따뜻함과 전문성
기간: 중재 완료 후 1주일 이내
참가자들의 가상 에이전트에 대한 대인관계적 특성 인식은 지각된 따뜻함과 전문성을 측정하는 척도를 사용하여 평가될 것입니다.
중재 완료 후 1주일 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문가 평가 설문지
기간: 개입 완료 후 1주일 이내
안전성은 전문가 평가 설문지를 통해 평가됩니다. 여기서 심리학 전문가들이 시스템의 논리와 응답 품질을 평가하여 그들이 안전하고 적절한지 확인합니다.
개입 완료 후 1주일 이내
고위험군 식별 일치율
기간: 중재 완료 후 1주일 이내
안전성은 고위험 식별 일치율로 평가되며, 이는 가상 에이전트와 인간 전문가가 고위험 대화 내용을 플래그 지정하는 일관성을 측정합니다.
중재 완료 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sun Yat-sen University

수사관

  • 수석 연구원: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 26일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VIPeer Agent

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

합리적인 요청과 연구 제안서 승인 후, 본 연구 결과(특히, 중재 전후 척도 점수)의 기초가 되는 비식별화된 개별 참가자 데이터를 제공할 것입니다. 참가자의 프라이버시를 보호하기 위해 가상 에이전트와의 대화에서 발생한 원본 전사 데이터는 포함되지 않습니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 후

IPD 공유 액세스 기준

연구자들은 연구 목적을 설명하여 xiaw23@mail.sysu.edu.cn으로 책임 연구자에게 연락하여 데이터에 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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