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플랑드르 자살 예방 상담전화 1813(Zelfmoordlijn 1813)의 급성 자살 위험자를 추적하여 치료 연속성을 촉진하는 파일럿 연구 (CONT-1813)

2026년 2월 16일 업데이트: University Ghent

플랑드르 자살 예방 전화 1813(Zelfmoordlijn 1813)의 (급성) 자살 위험자 추적 관찰을 통한 치료 연속성 증진을 위한 예비 연구

이 파일럿 연구는 플란데르(벨기에)의 자살 예방 상담 전화, Zelfmoordlijn 1813에서의 후속 전화의 수용도, 실현 가능성 및 부가가치를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이는 Zelfmoordlijn 1813에서의 콜백 방법론 개발 및 구현 과정에서 중요한 준비 단계 역할을 합니다.

연구 개요

상세 설명

국제 연구는 자살 예방 상담 전화의 중요성을 확인합니다. 이들은 즉각적인 위기 지원을 제공하고 적절한 지원을 받을 수 있도록 안내하려고 노력합니다. 그러나 실제로는 많은 상담자가 추천을 따르지 않습니다. 비용, 대기 시간, 또는 불충분한 동기와 같은 장벽이 이에 영향을 미칩니다. 상담 응답자가 주로 정서적 지원을 제공하지만, 구체적인 전략이나 추천에 대해 깊이 있게 다루기에는 한 번의 대화로는 종종 충분하지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 경청하는 역할 외에도 상담 전화는 상담자가 추가 도움을 구하도록 동기를 부여하고 활성화하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.

초기 위기 개입의 효과는 그것이 더 넓은 돌봄 과정에 얼마나 통합되어 있는지와 밀접한 관련이 있습니다. 이것이 자살 예방 상담 전화에 대한 초기 전화 후 체계적인 후속 조치에 대한 국제적 관심이 증가하는 이유입니다. 국제 연구는 위기 전화 후 후속 대화가 긍정적인 효과를 가진다는 것을 설득력 있게 보여줍니다. 후속 전화는 추가 지원을 제공하고, 사람들이 (전문적인) 도움을 받는 단계를 밟도록 돕고, 자기 돌봄 전략을 강화합니다. 미국에서는 이러한 전화가 보건 서비스 SAMHSA에 의해 자금 지원되고 조직되었습니다. 아일랜드에서는 연구를 통해 초기 전화 후 다시 전화를 받은 사람들이 후속 조치를 받지 않은 사람들보다 자살로 사망할 가능성이 훨씬 낮다는 것이 밝혀졌습니다. 대규모 미국 연구에서 자살 위험이 있는 상담자의 거의 80%가 후속 전화가 자살을 예방하는 데 도움이 되었다고 말했습니다. 90% 이상이 이후 더 안전하다고 느꼈습니다. 특히 자살 위험이 높은 사람들은 동기를 부여하고 보호하는 것으로 느껴진 이 전화에서 혜택을 받았다고 보고했습니다. 여러 번의 더 긴 후속 전화는 더 강한 안전감과 더 낮은 예상 자살 위험과 관련이 있었습니다. 안전 계획 수립과 사회적 지원 강화와 같은 요소가 이에 결정적인 것으로 입증되었습니다.

이러한 맥락에서, 플란더스 자살 예방 전문 센터(VLESP, 겐트 대학교)는 자살 예방 센터(CPZ)와 협력하여, 자살 (급성) 위험이 있는 성인 상담자를 대상으로 Zelfmoordlijn 1813에 대한 전화 후속 조치가 가능한지 그리고 어떻게 가능한지 조사하고 있습니다. 이것은 이러한 형태의 후속 조치가 실제로 가능한지, 그리고 기존 서비스에 대한 보완으로 어떤 부가 가치를 제공할 수 있는지 검토하는 탐색적 파일럿 연구입니다. 이 파일럿 연구에서 CPZ 직원인 콜백 상담자는 이전에 Zelfmoordlijn 1813에 연락했고 연구 목적으로 콜백을 허용한 제한된 그룹의 상담자와 콜백 대화를 진행합니다. 콜백 방법은 개인당 최대 세 번의 콜백 대화를 제공하며, 각 대화는 상담자의 개별적인 요구에 대응합니다. 콜백 방법은 세 가지 콜백 프로필을 구분합니다: 안전 대화, 안전 계획 수립, 그리고 돌봄 연속성.

이 파일럿 연구 동안, 상담자는 Zelfmoordlijn 1813의 제한된 경험 많은 자원봉사자 그룹의 도움을 받아 모집됩니다. 이 자원봉사자들은 외부에 익명으로 남아 있으며 모집 과정에서 중심적인 역할을 합니다. 전화 통화 중에, 그들은 상담자가 콜백 연구 참여를 위한 선택 기준을 충족하는지 평가합니다. 상담자가 18세 이상이고 개인 전화로 전화를 걸며, 콜백에서 혜택을 받을 수 있다면, 상담자는 연구에 참여하도록 초대됩니다.

상담자와 콜백 상담자 모두에 대한 질적 인터뷰와 상담 응답자에 대한 포커스 그룹을 사용하여 콜백 방법이 어떻게 인식되는지 평가합니다. 수용 가능성, 실행 가능성, 그리고 인지된 부가 가치와 같은 측면이 검토됩니다. 상담자와 콜백 상담자에 대한 인터뷰는 각각 약 한 시간 동안 진행됩니다. 상담자와의 대화는 전화로 진행되며, 콜백 상담자와의 인터뷰는 CPZ 사무실에서 진행됩니다. 상담 응답자와의 포커스 그룹은 약 두 시간 동안 지속됩니다. 응답자는 온라인 세션에 참여하거나 CPZ 사무실에서 물리적 회의에 참여할 수 있습니다. 총 53명에서 98명이 연구에 참여할 예정이며, 구체적으로는: CPZ의 콜백 상담자 3명, Zelfmoordlijn 1813의 상담 응답자 20명, 그리고 참여 상담자 30명에서 75명입니다.

이 파일럿 연구의 결과는 Zelfmoordlijn 1813에서 콜백 방법론을 더욱 개선하고, 긍정적으로 평가된다면 더 넓은 구현을 준비하기 위한 기초로 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • 모병
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • 부수사관:
          • Lore Bellaert, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

  1. 통화자

    포함 기준:

    • 통화자는 18세 이상입니다.
    • 통화자는 네덜란드어를 구사합니다.
    • 통화자는 자살 사고로 인해 스스로 Zelfmoordlijn 1813에 전화를 겁니다.
    • 통화자는 세 가지 콜백 프로필 중 하나에 맞는 콜백 대화로부터 이익을 얻어야 합니다.
    • 통화자는 Zelfmoordlijn 1813에 자주 전화하지 않습니다.
    • 통화자는 개인 기기에서 직접 콜백을 받을 수 있습니다.
    • 통화자는 법적으로 능력이 있으며, 시간 투자 및 가용성과 같은 참여의 잠재적 결과를 파악할 수 있습니다.
    • 모집 당시 통화자는 자살 경향성에 주의를 기울이는 치료 과정 내에서 지원을 받고 있지 않습니다. 또는 안전 대화에 초점을 맞춘 콜백 프로필에 해당하는 경우 치료 제공자가 충분히 빠르게 이용 가능하지 않습니다(예: 출산 휴가로 인해).

    제외 기준:

    • 통화자는 18세 미만입니다.
    • 통화자는 네덜란드어를 구사하지 않습니다.
    • 통화자는 스스로 Zelfmoordlijn 1813에 전화하지 않습니다.
    • 통화자는 Zelfmoordlijn 1813에 자주 전화합니다.
    • 전화 응답자가 긴급 의료 도움이 필요하다고 판단합니다.
    • 통화자가 Zelfmoordlijn 1813과의 원래 대화 중 살인 위협을 표현합니다.
    • 통화자는 개인 기기에서 콜백을 받을 수 없습니다(예: 구금 중인 사람).
    • 통화자는 참여 결과를 파악할 법적 능력이 없습니다(예: 알코올 및/또는 약물의 영향 하에 있음).
    • 모집 당시 통화자는 자살 경향성에 주의를 기울이는 치료 과정 내에서 지원을 받고 있습니다.
  2. 전화 응답자 CPZ는 Zelfmoordlijn 1813에서 전화 응답에 광범위한 경험을 가진 전화 응답자를 모집하기로 선택합니다. 따라서 Zelfmoordlijn 1813의 모든 전화 응답자가 통화자를 모집하도록 훈련받지는 않습니다.
  3. 콜백 통화자 콜백 방법론을 개발하고 구현하는 데 참여하는 CPZ 직원도 인터뷰를 통해 연구에 참여할 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자살 예방 상담 전화 1813에서 회신 대화에 참여하는 발신자, 응답자 및 회신 발신자

이 연구의 주요 대상 그룹은 Zelfmoordlijn 1813에 전화로 연락하여 콜백 대화를 받고 경험을 공유하기 위한 인터뷰에 동의하는 (급성) 자살 위험 개인입니다.

파일럿 연구 중에, 다수의 경험이 있는 콜 응답자(즉, 콜백 과정을 제공하는 Zelfmoordlijn 1813의 훈련된 자원봉사자)와 콜백 발신자(즉, 콜백 대화를 진행하는 CPZ 직원)가 CPZ에서 개발한 콜백 방법론을 적용합니다. 콜 응답자와 콜백 발신자도 콜백 방법론에 대한 추가 통찰력을 제공하기 위해 인터뷰될 것입니다.

Zelfmoordlijn 1813의 전화 상담자는 초기 대화 후, 즉 그들이 직접 Zelfmoordlijn 1813에 연락한 후 다시 연락을 받습니다. 재연락 통화는 Zelfmoordlijn 1813에서의 위기 관리에 초점을 맞추며, 정식 지원 형태로 의도되지 않습니다. 재연락 통화 중에는 초기 통화를 바탕으로 전화 응답자가 할당한 재연락 프로필에 맞춰 상담자의 구체적인 요구 사항이 다루어집니다. 상담자를 위한 세 가지 다른 재연락 프로필이 있습니다: (1) 위기 통화가 즉시 안전 구축에 초점을 맞추고, 재연락 통화가 이 안전성을 더욱 강화하는 대상, (2) 위기 관리에 초점을 맞추고, 안전 계획 개발 및 실행을 목표로 후속 조치가 이루어지는 대상, (3) 자살 생각을 논의하는 데 장벽을 경험하며, 재연락 대화가 전문적 도움을 향한 단계를 용이하게 하거나 자신의 네트워크나 기존 지원 서비스 내에서 자살을 논의 가능하게 하는 데 사용되는 대상.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Zelfmoordlijn 1813으로부터 회신 전화를 받은 상담자의 경험
기간: 통화자는 콜백 궤적을 종료한 후 7-14일 이내에 인터뷰를 받게 됩니다.
콜백 과정에 참여한 발신자들을 대상으로 반구조화된 전화 인터뷰를 통해 질적 데이터를 수집합니다. 인터뷰는 콜백 방법론과 관련된 수용도, 실행 가능성, 인지된 부가가치 및 장벽에 대해 탐구합니다.
통화자는 콜백 궤적을 종료한 후 7-14일 이내에 인터뷰를 받게 됩니다.
Zelfmoordlijn 1813의 후속 조치를 위한 전화 발신자 모집에 관한 콜 응답자의 경험
기간: 콜 응답자는 모집이 종료된 후 1개월 이내에 포커스 그룹에 참여하게 됩니다.
콜백 경로에 대한 호출자 모집에 참여한 응답자의 경험은 포커스 그룹 토론을 통해 조사될 것입니다. 데이터는 Zelfmoordlijn 1813으로의 위기 통화가 끝날 때 모집 과정에서 인식된 촉진 요인과 과제를 포착할 것입니다.
콜 응답자는 모집이 종료된 후 1개월 이내에 포커스 그룹에 참여하게 됩니다.
Zelfmoordlijn 1813에서 콜백 방법론을 구현한 콜백 발신자들의 경험
기간: 연구 내 최종 콜백 후 2-3주 이내에 콜백 발신자에게 인터뷰를 진행합니다.
반구조화된 인터뷰는 콜백 발신자가 콜백 방법론을 전달하는 과정에서 경험한 바를 탐구할 것이며, 여기에는 인지된 실행 가능성, 부가가치, 장애물 및 구현 고려사항이 포함됩니다.
연구 내 최종 콜백 후 2-3주 이내에 콜백 발신자에게 인터뷰를 진행합니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통화자의 사회인구학적 변수
기간: 등록 시점
연구에 참여하는 전화 상담자의 성별
등록 시점
통화자의 사회인구학적 변수
기간: 등록 시점에
연구에 등록하는 통화자의 연령(세)
등록 시점에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ONZ-2025-0344

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자살예방상담전화 1813의 회신에 대한 임상 시험

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