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Pilotstudie zur Nachbetreuung von (akut) suizidgefährdeten Personen der Flämischen Suizid-Hotline, Zelfmoordlijn 1813, zur Förderung der Kontinuität der Versorgung (CONT-1813)

16. Februar 2026 aktualisiert von: University Ghent
Diese Pilotstudie zielt darauf ab, die Akzeptanz, Durchführbarkeit und den Mehrwert von Rückrufen bei der Suizid-Hotline, Zelfmoordlijn 1813, in Flandern (Belgien) zu bewerten. Sie dient als entscheidender vorbereitender Schritt im Entwicklungs- und Implementierungsprozess der Rückrufmethodik bei Zelfmoordlijn 1813.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Internationale Forschung bestätigt die Bedeutung von Suizidpräventions-Hotlines. Sie bieten sofortige Krisenunterstützung und versuchen, Menschen zu angemessener Hilfe zu führen. In der Praxis folgen jedoch viele Anrufende Verweisen nicht nach. Hindernisse wie Kosten, Wartezeiten oder unzureichende Motivation spielen dabei eine Rolle. Obwohl die Anrufbeantworter hauptsächlich emotionale Unterstützung bieten, reicht ein Gespräch oft nicht aus, um konkrete Strategien oder Verweise vertieft zu besprechen. Dennoch können Hotlines neben einem offenen Ohr eine entscheidende Rolle dabei spielen, Anrufende zu motivieren und zu aktivieren, weitere Hilfe in Anspruch zu nehmen.

Die Wirksamkeit einer ersten Krisenintervention hängt stark davon ab, inwieweit sie in einen umfassenderen Versorgungsprozess eingebettet ist. Daher wächst international die Aufmerksamkeit für systematische Nachbetreuung nach einem ersten Anruf bei einer Hotline. Internationale Studien zeigen überzeugend, dass Nachfolgegespräche nach einem Krisenanruf positive Effekte haben. Nachfolgeanrufe bieten zusätzliche Unterstützung, helfen Menschen, den Schritt zu (professioneller) Hilfe zu gehen, und verstärken Selbstfürsorgestrategien. In den USA wurden solche Anrufe vom Gesundheitsdienst SAMHSA finanziert und organisiert. In Irland zeigte die Forschung, dass Menschen, die nach einem ersten Anruf zurückgerufen wurden, signifikant seltener durch Suizid starben als Menschen, die keine Nachbetreuung erhielten. In einer groß angelegten amerikanischen Studie gaben fast 80 % der suizidgefährdeten Anrufenden an, dass die Nachfolgeanrufe ihnen geholfen hätten, Suizid zu verhindern. Mehr als 90 % fühlten sich danach sicherer. Besonders Menschen mit akutem Suizidrisiko berichteten, von den Anrufen zu profitieren, die sie als motivierend und schützend empfanden. Mehrere und längere Nachfolgeanrufe waren mit einem stärkeren Sicherheitsgefühl und einem geringeren geschätzten Suizidrisiko verbunden. Elemente wie Sicherheitsplanung und Stärkung sozialer Unterstützung erwiesen sich in dieser Hinsicht als entscheidend.

In diesem Zusammenhang untersucht das Flämische Expertisezentrum für Suizidprävention (VLESP, Universität Gent) in Zusammenarbeit mit dem Zentrum für Suizidprävention (CPZ), ob und wie telefonische Nachfolgeanrufe für erwachsene Anrufende der Zelfmoordlijn 1813 mit (akutem) Suizidrisiko machbar sind. Dies ist eine explorative Pilotstudie, die untersucht, ob diese Form der Nachbetreuung praktisch umsetzbar ist und welchen Mehrwert sie als Ergänzung zu den bestehenden Dienstleistungen bieten kann. In dieser Pilotstudie führen CPZ-Mitarbeiter, sogenannte Rückrufende, Rückrufgespräche mit einer begrenzten Gruppe von Anrufenden, die zuvor die Zelfmoordlijn 1813 kontaktiert und ihre Zustimmung gegeben haben, für Forschungszwecke zurückgerufen zu werden. Die Rückrufmethode sieht maximal drei Rückrufgespräche pro Person vor, die jeweils auf die individuellen Bedürfnisse des Anrufenden eingehen. Die Rückrufmethode unterscheidet drei Rückrufprofile: Sicherheitsgespräch, Sicherheitsplanung und Kontinuität der Versorgung.

Während dieser Pilotstudie werden Anrufende mit Hilfe einer begrenzten Gruppe erfahrener Freiwilliger der Zelfmoordlijn 1813 rekrutiert. Diese Freiwilligen bleiben nach außen anonym und spielen eine zentrale Rolle im Rekrutierungsprozess. Während des Telefongesprächs beurteilen sie, ob der Anrufende die Auswahlkriterien für die Teilnahme an der Rückrufstudie erfüllt. Wenn der Anrufende 18 Jahre oder älter ist, von einem persönlichen Telefon anruft und von einem Rückruf profitieren könnte, wird er zur Teilnahme an der Studie eingeladen.

Qualitative Interviews mit sowohl Anrufenden als auch Rückrufenden und Fokusgruppen mit Anrufbeantwortern werden verwendet, um zu bewerten, wie die Rückrufmethode wahrgenommen wird. Aspekte wie Akzeptanz, Machbarkeit und wahrgenommener Mehrwert werden untersucht. Die Interviews mit Anrufenden und Rückrufenden dauern jeweils etwa eine Stunde. Gespräche mit Anrufenden finden telefonisch statt, während Interviews mit Rückrufenden im CPZ-Büro durchgeführt werden. Die Fokusgruppen mit Anrufbeantwortern dauern etwa zwei Stunden. Die Beantwortenden können wählen, ob sie an einer Online-Sitzung oder einer physischen Besprechung im CPZ-Büro teilnehmen. Insgesamt werden zwischen 53 und 98 Personen an der Studie teilnehmen, nämlich: 3 Rückrufende vom CPZ, 20 Anrufbeantworter von der Zelfmoordlijn 1813 und zwischen 30 und 75 teilnehmende Anrufende.

Die Ergebnisse dieser Pilotstudie dienen als Grundlage für die weitere Verfeinerung der Rückrufmethode bei der Zelfmoordlijn 1813 und, falls positiv bewertet, für die Vorbereitung einer breiteren Implementierung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Ghent, Belgien, 9000
        • Rekrutierung
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Unterermittler:
          • Lore Bellaert, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

  1. Anrufende

    Einschlusskriterien:

    • Der Anrufende ist 18 Jahre oder älter.
    • Der Anrufende spricht Niederländisch.
    • Der Anrufende ruft die Zelfmoordlijn 1813 aufgrund eigener Suizidgedanken für sich selbst an.
    • Der Anrufende muss von Rückrufgesprächen profitieren, die einem der drei Rückrufprofile entsprechen.
    • Der Anrufende ist kein häufiger Anrufer bei der Zelfmoordlijn 1813.
    • Der Anrufende kann direkt auf einem persönlichen Gerät zurückgerufen werden.
    • Der Anrufende ist geschäftsfähig, d.h. er kann die potenziellen Folgen der Teilnahme, wie Zeitaufwand und Verfügbarkeit, überblicken.
    • Zum Zeitpunkt der Rekrutierung erhält der Anrufende keine Unterstützung innerhalb eines Betreuungsverlaufs, in dem seiner Suizidalität Aufmerksamkeit geschenkt wird. Oder der Betreuungsanbieter ist nicht schnell genug verfügbar (z.B. aufgrund von Mutterschaftsurlaub), wenn der Anrufende in das Rückrufprofil fällt, das sich auf ein Sicherheitsgespräch konzentriert.

    Ausschlusskriterien:

    • Der Anrufende ist jünger als 18 Jahre.
    • Der Anrufende spricht kein Niederländisch.
    • Der Anrufende ruft die Zelfmoordlijn 1813 nicht für sich selbst an.
    • Der Anrufende ist ein häufiger Anrufer bei der Zelfmoordlijn 1813.
    • Der Anrufbeantworter schätzt ein, dass dringende medizinische Hilfe erforderlich ist.
    • Der Anrufende äußert während des ursprünglichen Gesprächs mit der Zelfmoordlijn 1813 eine Morddrohung.
    • Der Anrufende kann nicht auf einem persönlichen Gerät zurückgerufen werden (z.B. Personen in Haft).
    • Der Anrufende ist nicht geschäftsfähig, um die Folgen der Teilnahme zu überblicken (z.B. unter dem Einfluss von Alkohol und/oder Drogen).
    • Zum Zeitpunkt der Rekrutierung erhält der Anrufende Unterstützung innerhalb eines Betreuungsverlaufs, in dem seiner Suizidalität Aufmerksamkeit geschenkt wird.
  2. Anrufbeantworter Die CPZ entscheidet sich dafür, Anrufbeantworter zu rekrutieren, die über umfangreiche Erfahrung in der Beantwortung von Anrufen bei der Zelfmoordlijn 1813 verfügen. Daher sind nicht alle Anrufbeantworter der Zelfmoordlijn 1813 geschult, Anrufende zu rekrutieren.
  3. Rückruf-Anrufende Die Mitarbeiter der CPZ, die an der Entwicklung und Umsetzung der Rückrufmethodik beteiligt sind, werden ebenfalls durch ein Interview an der Forschung teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anrufer, Helfer und Rückrufende, die an Rückrufgesprächen bei der Telefonseelsorge 1813 beteiligt sind

Die Hauptzielgruppe dieser Forschung sind (akut) suizidgefährdete Personen, die telefonisch die Zelfmoordlijn 1813 kontaktieren und einwilligen, Rückrufgespräche gefolgt von einem Interview zu erhalten, um ihre Erfahrungen zu teilen.

Während der Pilotstudie wenden eine Reihe erfahrener Anrufbeantworter (d.h. geschulte Freiwillige der Zelfmoordlijn 1813, die Anrufern eine Rückrufbegleitung anbieten) und Rückrufgesprächsführende (d.h. Mitarbeiter des CPZ, die die Rückrufgespräche durchführen) die vom CPZ entwickelte Rückrufmethodik an. Anrufbeantworter und Rückrufgesprächsführende werden ebenfalls interviewt, um weitere Einblicke in die Rückrufmethodik zu liefern.

Anrufer der Zelfmoordlijn 1813 werden nach ihrem Erstgespräch zurückgerufen, in dem sie selbst die Zelfmoordlijn 1813 kontaktiert haben. Die Rückrufe konzentrieren sich auf das Krisenmanagement bei der Zelfmoordlijn 1813 und sind nicht als Form der formellen Unterstützung gedacht. Während der Rückrufgespräche werden die spezifischen Bedürfnisse des Anrufers angesprochen, angepasst an das Rückrufprofil, das ein Anrufmitarbeiter basierend auf dem Erstgespräch zuweist. Es gibt drei verschiedene Rückrufprofile für Anrufer: (1) diejenigen, bei denen sich der Krisenanruf sofort auf die Schaffung von Sicherheit konzentriert, wobei die Rückrufe diese Sicherheit weiter verstärken, (2) diejenigen, bei denen der Fokus auf dem Krisenmanagement liegt, mit Nachbereitung zur Entwicklung und Umsetzung eines Sicherheitsplans, und (3) diejenigen, die Hindernisse bei der Besprechung ihrer Suizidgedanken erfahren, wobei die Rückrufgespräche genutzt werden, um den Schritt zur professionellen Hilfe zu erleichtern oder Suizid in ihrem eigenen Netzwerk oder bestehenden Unterstützungsdiensten besprechbar zu machen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen von Anrufern mit Rückrufen von der Zelfmoordlijn 1813
Zeitfenster: Anrufer werden 7-14 Tage nach Beendigung ihrer Rückruftrajektorie befragt.
Qualitative Daten werden durch halbstrukturierte Telefoninterviews mit Anrufern gesammelt, die an der Rückruf-Trajektorie teilgenommen haben. Die Interviews untersuchen Akzeptanz, Machbarkeit, wahrgenommenen Mehrwert und Barrieren in Bezug auf die Rückrufmethodik.
Anrufer werden 7-14 Tage nach Beendigung ihrer Rückruftrajektorie befragt.
Erfahrungen von Anrufbeantwortern bei der Rekrutierung von Anrufern für Nachbefragungen von der Zelfmoordlijn 1813
Zeitfenster: Die Anrufbeantworter werden innerhalb von 1 Monat nach Abschluss der Rekrutierung an Fokusgruppen teilnehmen.
Die Erfahrungen von Anrufbeantwortern, die an der Rekrutierung von Anrufern für den Rückrufverlauf beteiligt sind, werden durch Fokusgruppendiskussionen untersucht. Die Daten werden wahrgenommene Erleichterungen und Herausforderungen im Rekrutierungsprozess am Ende eines Krisenanrufs bei Zelfmoordlijn 1813 erfassen.
Die Anrufbeantworter werden innerhalb von 1 Monat nach Abschluss der Rekrutierung an Fokusgruppen teilnehmen.
Erfahrungen von Rückrufanrufern mit der Implementierung der Rückrufmethode von der Zelfmoordlijn 1813
Zeitfenster: Rückrufteilnehmer werden 2-3 Wochen nach ihrem letzten Rückruf innerhalb der Studie befragt.
Semi-strukturierte Interviews werden untersuchen, wie Rückrufanrufer die Bereitstellung der Rückrufmethode erlebt haben, einschließlich wahrgenommener Machbarkeit, Mehrwert, Barrieren und Implementierungsüberlegungen.
Rückrufteilnehmer werden 2-3 Wochen nach ihrem letzten Rückruf innerhalb der Studie befragt.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozio-demografische Variablen der Anrufer
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Geschlecht der Anrufer, die an der Studie teilnehmen
Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Soziodemografische Merkmale der Anrufenden
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Alter (in Jahren) der Anrufer, die an der Studie teilnehmen
Zum Zeitpunkt der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ONZ-2025-0344

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rückrufe von der Zelfmoordlijn 1813

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