Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie om uppföljning av (akut) självmordsbenägna individer från den flamländska självmordslinjen, Zelfmoordlijn 1813, för att främja kontinuitet i vården (CONT-1813)

16 februari 2026 uppdaterad av: University Ghent
Denna pilotstudie syftar till att bedöma acceptansen, genomförbarheten och mervärdet av uppföljningssamtal vid självmordslinjen, Zelfmoordlijn 1813, i Flandern (Belgien). Den fungerar som ett avgörande förberedande steg i utvecklings- och implementeringsprocessen för återringsmetodiken vid Zelfmoordlijn 1813.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Internationell forskning bekräftar vikten av självmordspreventionshjälplinjer. De erbjuder omedelbart krisstöd och försöker vägleda människor till lämpligt bistånd. I praktiken följer dock många uppringare inte upp remisser. Barriärer som kostnader, väntetider eller otillräcklig motivation spelar en roll i detta. Även om samtalsvärdar främst erbjuder emotionellt stöd, räcker ett samtal ofta inte till för att gå i djupet på konkreta strategier eller remisser. Trots detta kan hjälplinjer, förutom att erbjuda ett lyssnande öra, spela en avgörande roll i att motivera och aktivera uppringare att söka ytterligare hjälp.

Effektiviteten av en inledande krisintervention är starkt relaterad till i vilken utsträckning den är inbäddad i en bredare vårdprocess. Det är därför det finns växande internationell uppmärksamhet för systematisk uppföljning efter ett inledande samtal till en hjälplinje. Internationella studier visar övertygande att uppföljningssamtal efter ett krissamtal har positiva effekter. Uppföljningssamtal erbjuder extra stöd, hjälper människor att ta steget mot (professionell) hjälp och förstärker egenvårdsstrategier. I USA finansierades och organiserades sådana samtal av hälsoorganisationen SAMHSA. I Irland visade forskning att människor som blev uppringda efter ett inledande samtal hade betydligt mindre risk att dö av självmord än människor som inte fick uppföljning. I en storskalig amerikansk studie sa nästan 80% av självmordsbenägna uppringare att uppföljningssamtalen hade hjälpt dem att förhindra självmord. Mer än 90% kände sig säkrare efteråt. Personer med akut självmordsrisk rapporterade särskilt att de drog nytta av samtalen, som de upplevde som motiverande och skyddande. Flera och längre uppföljningssamtal var associerade med en starkare känsla av säkerhet och en lägre uppskattad risk för självmord. Element som säkerhetsplanering och förstärkning av socialt stöd visade sig vara avgörande i detta avseende.

I detta sammanhang undersöker det flamländska expertcentret för självmordsprevention (VLESP, Ghent University), i samarbete med Centrum för Självmordsprevention (CPZ), om och hur telefonuppföljningssamtal är genomförbara för vuxna uppringare till Zelfmoordlijn 1813 som är i (akut) risk för självmord. Detta är en utforskande pilotstudie som undersöker om denna form av uppföljning är praktiskt genomförbar och vilket mervärde den kan erbjuda som ett tillägg till de befintliga tjänsterna. I denna pilotstudie genomför CPZ-anställda, kända som återuppringare, återuppringningssamtal med en begränsad grupp uppringare som tidigare kontaktat Zelfmoordlijn 1813 och gett sitt samtycke att bli uppringda för forskningsändamål. Återuppringningsmetoden tillhandahåller maximalt tre återuppringningssamtal per person, som var och en svarar mot uppringarens individuella behov. Återuppringningsmetoden skiljer mellan tre återuppringningsprofiler: säkerhetssamtal, säkerhetsplanering och kontinuitet i vården.

Under denna pilotstudie rekryteras uppringare med hjälp av en begränsad grupp erfarna volontärer från Zelfmoordlijn 1813. Dessa volontärer förblir anonyma för omvärlden och spelar en central roll i rekryteringsprocessen. Under telefonsamtalet bedömer de om uppringaren uppfyller urvalskriterierna för deltagande i återuppringningsstudien. Om uppringaren är 18 år eller äldre, ringer från en personlig telefon och skulle kunna dra nytta av en återuppringning, blir uppringaren inbjuden att delta i studien.

Kvalitativa intervjuer med både uppringare och återuppringare samt fokusgrupper med samtalsvärdar används för att bedöma hur återuppringningsmetoden uppfattas. Aspekter som acceptans, genomförbarhet och upplevt mervärde undersöks. Intervjuerna med uppringare och återuppringare varar var och en ungefär en timme. Samtal med uppringare sker per telefon, medan intervjuer med återuppringare genomförs på CPZ:s kontor. Fokusgrupperna med samtalsvärdar varar ungefär två timmar. Samtalsvärdar kan välja att delta i en online-session eller ett fysiskt möte på CPZ:s kontor. Totalt kommer mellan 53 och 98 personer att delta i studien, nämligen: 3 återuppringare från CPZ, 20 samtalsvärdar från Zelfmoordlijn 1813 och mellan 30 och 75 deltagande uppringare.

Resultaten från denna pilotstudie kommer att fungera som underlag för att ytterligare förfina återuppringningsmetodiken vid Zelfmoordlijn 1813 och, om den bedöms som positiv, förbereda för bredare implementering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

98

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Ghent, Belgien, 9000
        • Rekrytering
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Underutredare:
          • Lore Bellaert, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

  1. Uppringare

    Inklusionskriterier:

    • Uppringaren är 18 år eller äldre.
    • Uppringaren talar nederländska.
    • Uppringaren ringer till Självmordslinjen 1813 för sig själv på grund av självmordstankar.
    • Uppringaren måste dra nytta av återuppringningssamtal som passar en av de tre återuppringningsprofilerna.
    • Uppringaren är inte en frekvent uppringare till Självmordslinjen 1813.
    • Uppringaren kan nås direkt på en personlig enhet vid återuppringning.
    • Uppringaren är rättsligt kapabel, vilket innebär att de kan överblicka de potentiella konsekvenserna av deltagande, såsom tidsinvestering och tillgänglighet.
    • Vid rekryteringstillfället får uppringaren inte stöd inom en vårdtrajektor där deras suicidala beteende uppmärksammas. Eller vårdgivaren är inte tillräckligt snabbt tillgänglig (t.ex. på grund av mammaledighet) om uppringaren faller inom återuppringningsprofilen som fokuserar på ett säkerhetssamtal.

    Exklusionskriterier:

    • Uppringaren är yngre än 18 år.
    • Uppringaren talar inte nederländska.
    • Uppringaren ringer inte till Självmordslinjen 1813 för sig själv.
    • Uppringaren är en frekvent uppringare till Självmordslinjen 1813.
    • Samtalsrespondenten bedömer att akut medicinsk hjälp är nödvändig.
    • Uppringaren uttrycker ett mordhot under det ursprungliga samtalet till Självmordslinjen 1813.
    • Uppringaren kan inte nås på en personlig enhet vid återuppringning (t.ex. personer i förvar).
    • Uppringaren är inte rättsligt kapabel att överblicka konsekvenserna av deltagande (t.ex. under påverkan av alkohol och/eller droger).
    • Vid rekryteringstillfället får uppringaren stöd inom en vårdtrajektor där deras suicidala beteende uppmärksammas.
  2. Samtalsrespondenter CPZ väljer att rekrytera samtalsrespondenter som har omfattande erfarenhet av att besvara samtal vid Självmordslinjen 1813. Därför är inte alla samtalsrespondenter vid Självmordslinjen 1813 utbildade att rekrytera uppringare.
  3. Återuppringningssamtalsförare De anställda vid CPZ som är involverade i att utveckla och implementera återuppringningsmetodiken kommer också att delta i forskningen genom en intervju.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Uppringare, respondenter och återuppringare involverade i återuppringningskonversationer på Självmordslinjen 1813

Den huvudsakliga målgruppen för denna forskning är (akut) självmordsbenägna individer som kontaktar Zelfmoordlijn 1813 per telefon och samtycker till att få återringsamtal följt av en intervju för att dela sina erfarenheter.

Under pilotstudien tillämpar ett antal erfarna samtalsvärdar (dvs. utbildade volontärer vid Zelfmoordlijn 1813 som erbjuder uppringare en återringstrajektor) och återringsuppringare (dvs. personal vid CPZ som genomför återringssamtalen) den återringsmetodik som utvecklats av CPZ. Samtalsvärdar och återringsuppringare kommer också att intervjuas för att ge ytterligare insikter i återringsmetodiken.

Personer som ringer Zelfmoordlijn 1813 får återuppringningar efter sitt första samtal, där de själva kontaktade Zelfmoordlijn 1813. Återuppringningarna fokuserar på krishantering på Zelfmoordlijn 1813 och är inte avsedda som en form av formellt stöd. Under återuppringningarna tas den specifika behoven hos den som ringer upp, skräddarsydda efter den återuppringningsprofil som tilldelats av en samtalsvärd baserat på det första samtalet. Det finns tre olika återuppringningsprofiler för personer som ringer: (1) de för vilka krisamtalet omedelbart fokuserar på att skapa säkerhet, med återuppringningar som ytterligare förstärker denna säkerhet, (2) de för vilka fokus ligger på krishantering, med uppföljning som syftar till att utveckla och implementera en Säkerhetsplan, och (3) de som upplever hinder för att diskutera sina självmordstankar, där återuppringningssamtalen används för att underlätta steget mot professionell hjälp eller för att göra självmord diskuterbart inom sitt eget nätverk eller befintliga stödtjänster.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenheter av uppringare som fått återuppringningar från Zelfmoordlijn 1813
Tidsram: Uppringare kommer att intervjuas 7-14 dagar efter att deras återuppringningsspår har avslutats.
Kvalitativa data kommer att samlas in genom semistrukturerade telefonintervjuer med uppringare som deltog i återuppringningsförloppet. Intervjuerna utforskar acceptans, genomförbarhet, upplevd mervärde och hinder relaterade till återuppringningsmetodiken.
Uppringare kommer att intervjuas 7-14 dagar efter att deras återuppringningsspår har avslutats.
Erfarenheter av samtalssvarare med att rekrytera uppringare för uppföljning från Zelfmoordlijn 1813
Tidsram: Samtalsrespondenter kommer att delta i fokusgrupper inom 1 månad efter att rekryteringen har avslutats.
Upplevelser av samtalssvarare som är involverade i att rekrytera samtalare för återuppringningsförloppet kommer att undersökas genom fokusgruppsdiskussioner. Data kommer att fånga upplevda underlättande faktorer och utmaningar i rekryteringsprocessen i slutet av ett krisamtal till Zelfmoordlijn 1813.
Samtalsrespondenter kommer att delta i fokusgrupper inom 1 månad efter att rekryteringen har avslutats.
Erfarenheter av återkopplande samtalare med implementering av återkopplingsmetodiken från Zelfmoordlijn 1813
Tidsram: Callback-uppringare kommer att intervjuas 2-3 veckor efter deras sista återkoppling inom studien.
Semistrukturerade intervjuer kommer att undersöka hur återringsamtalare upplevde att genomföra återringsmetodiken, inklusive upplevd genomförbarhet, mervärde, hinder och implementeringsöverväganden.
Callback-uppringare kommer att intervjuas 2-3 veckor efter deras sista återkoppling inom studien.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Socio-demografiska variabler för uppringare
Tidsram: Vid tidpunkten för inskrivning
Könet på personer som anmäler sig till studien
Vid tidpunkten för inskrivning
Socio-demografiska variabler hos uppringare
Tidsram: Vid tidpunkten för registrering
Ålder (i år) hos anmälningspersoner som anmäler sig till studien
Vid tidpunkten för registrering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera