이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

1차 두통(편두통 및/또는 군발성 두통)을 위한 요가 기반 동작 - YOURHEAD

2026년 1월 9일 업데이트: Marian Papp, Karolinska Institutet

주요 두통을 위한 주간 요가 기반 운동 (온라인 라이브 또는 대면)

간략한 요약:

편두통 및/또는 군발성 두통: 연구 개요

**배경:** 편두통과 군발성 두통은 삶의 질과 기능에 큰 영향을 미치는 두 가지 주요 두통 질환입니다. WHO의 반복적인 질병 부담 보고서에 따르면, 편두통은 질병으로 인해 손실되는 연수가 가장 많은 신경학적 상태 중 하나입니다. 편두통과 군발성 두통과 관련된 두통은 중등도에서 심각한 정도까지 다양하며 큰 고통을 초래합니다. 현재 사용 가능한 치료법은 모든 사람에게 효과적이지 않으며 종종 부작용과 관련이 있습니다. 몇몇 연구에서 신체 활동이 두통에 긍정적인 영향을 미친다는 것이 입증되었습니다. 이 환자 집단 내에서 정신 건강 문제, 스트레스 및 수면 문제의 높은 유병률을 고려할 때, 요가 기반 동작(YB)과 같은 이완 및 저강도 운동은 개인이 수면과 웰빙을 개선하는 데 도움이 될 수 있으며, 동시에 두통에 대한 예방 효과도 제공할 수 있습니다.

**가설:**

심한 편두통 또는 군발성 두통을 가진 개인들은 새로운 치료 옵션에 대한 강한 요구가 있습니다. 요가 기반 운동과 같은 대체 요법은 임상 지침에 따른 표준 의학적 치료와 결합될 때 다음과 같은 측면에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다:

두통 증상, 수면의 질 및 전반적인 삶의 질

  • **목적 및 목표:** 이 무작위 대조 연구는 주로 만성 편두통 및/또는 군발성 두통으로 고통받는 개인들을 대상으로 웹 기반 요가(YB) 또는 대면(FTF) 중재의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 건강 관련 삶의 질에 대한 YB의 효과를 평가하며, 특히 우울증 및 불안과 같은 수면의 질과 정신 건강에 초점을 맞출 것입니다. 2차 목표는 주요 두통 질환과 관련된 두통 빈도, 강도 및 지속 시간의 변화를 분석하는 것입니다. 이 RCT는 또한 객관적인 수면과 생체표지자를 측정할 것입니다. 현재 파일럿 연구를 조사 중입니다.
  • **환자 집단에 대한 관련성:** 이 프로젝트의 핵심 목표는 요가 기반 운동이 심한 주요 두통 환자의 삶의 질과 건강을 향상시키기 위한 보완적 치료로 기능할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 동등한 의료 접근성을 보장하기 위해, 이 중재는 디지털 형식 및/또는 FTF로 제공되어 가용성을 최적화하고 주요 두통 질환을 가진 개인들의 치료를 확대할 것입니다. 이러한 노력은 취약한 환자 집단의 삶의 질과 웰빙을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 두통 질환은 종종 개인들이 가장 생산적인 시기에 영향을 미치며, 많은 사람들이 수십 년 동안 증상과 함께 살아갑니다. 직장 생활과 사생활 모두 자주 방해를 받아 병가와 사회적 고립을 초래합니다. 가까운 친척들도 영향을 받으며, 두통으로 고통받는 사람들은 일상 생활을 해내기 위해 더 많은 회복 시간이 필요합니다. 이 제안된 프로젝트를 통해, 우리는 전체론적 전통 의학에 뿌리를 둔 신체적 요가를 사용하여 심한 주요 두통을 가진 개인들이 더 나은 신체적 및 정신적 건강, 특히 개선된 수면의 질을 달성하도록 돕고, 이는 결국 전반적인 삶의 질을 향상시킬 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

상세 설명:

현황

편두통과 군발성 두통은 반복적으로 발생하는 심한 두통 발작이 특징인 두 가지 신경학적 질환입니다. 인구의 약 14%가 편두통으로 고통받는 것으로 추정되며, 군발성 두통의 유병률은 약 0.1%입니다. 표현형은 군발성 두통의 경우 약 15분에서 3시간, 편두통의 경우 3시간에서 3일 동안 지속되는 편측성 두통 발작으로 특징지어집니다. 편두통과 군발성 두통의 급성 치료에는 일반적으로 발작을 완화하기 위한 트립탄 또는 산소 요법이 사용되며, 필요시 예방 치료가 시행됩니다.

연구에 따르면 두통을 가진 개인은 삶의 질에 상당한 영향을 받으며 종종 정신 건강 문제로 고통받습니다. 카롤린스카 연구소와 코펜하겐 두통 센터의 연구는 군발성 두통 환자들 사이에서 수면 장애를 보여주었습니다. 수면 관련 진단도 편두통 환자들에게 자주 보고되며, 편두통은 교대 근무자가 비교대 근무자보다 더 높은 유병률을 보입니다. 종합적으로, 이러한 연구들은 수면 문제, 정신 건강 및 두통 사이의 강력한 연관성을 나타냅니다.

고빈도 편두통, 만성 편두통 및 군발성 두통의 질병 부담은 상당하며, 표준 약물 치료와 함께 추가적인 대체 치료가 필요합니다. 이러한 두통 유형을 가진 개인들은 일반 인구보다 높은 병가율을 보고하며, 동시에 정신 건강 문제를 가진 군발성 두통 환자들은 장기 병가 및 장애 연금에 대한 유병률이 증가한 것으로 나타났습니다.

요가 기반 운동(YB)의 역할

요가 기반 운동은 의료 분야에서 주목받으며 다양한 질환에 대한 보완 치료로 사용됩니다. 리뷰 및 메타 분석은 수면 장애 및 우울증과 같은 스트레스 증상, 정신 상태에 대한 효과를 보여줍니다. 웹 기반 요가 중재는 또한 수면과 스트레스, 만성 목 및 허리 통증을 개선시켰습니다. 내피 기능 및 염증 표지자에서 개선이 관찰되었습니다.

중국의 한 리뷰 논문은 신체적 요가(계획된 중재와 유사)가 두통 강도, 지속 시간 및 빈도를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이전 연구는 요가 중재 후 편두통 두통의 감소를 보여주며, 소규모 인도 연구는 편두통의 두통 강도와 삶의 질에 대한 효과를 보고합니다. 서양 맥락에서의 연구는 제한적이며 인도에서 수행된 연구는 더 긍정적인 결과를 보이는 경향이 있습니다-이는 더 높은 치료 용량 또는 플라시보나 호손 효과를 포함한 상황적 영향 때문일 수 있습니다.

미국 편두통 재단은 스트레스가 흔한 편두통 유발 요인이기 때문에 스트레스 감소 및 편두통 증상 관리를 위한 보완 치료로 요가 기반 운동을 권장합니다. 현재 군발성 두통에 대한 요가 기반 중재 연구는 없으며, 편두통에 대한 발표된 연구도 소수에 불과합니다.

전통 의학 관행

인도 전통 의학은 두통, 고혈압 치료 및 수면 질과 불면증 개선을 위한 특정 운동(예: 역전 자세)을 권장합니다. 역전 자세는 수면과 관련된 깊은 뇌 영역을 활성화하고 진정 효과를 갖는 것으로 보입니다. 수면 장애는 종종 편두통을 유발하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 두통 상태에서 불안정할 수 있는 멜라토닌 리듬은 종종 요가 기반 중재 후 안정화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Huddinge, 스웨덴, 141 83
        • Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 편두통 및/또는 군발성(호튼) 두통 진단
  • 18-65세 남성 및 여성
  • 만성/고빈도 편두통 진단(월 15일 이상 두통 일수 중 최소 8일 이상 편두통)
  • 만성 군발성 두통 진단(예: 연간 3개월 미만의 완화 기간), ICHD-III 기준에 따라 진단됨
  • 요가 기반 동작 수행 및 동의서 제공 능력
  • 디지털/원격 건강 지침 수행을 위한 컴퓨터/아이패드/모바일 인터넷 연결
  • 활동 기록을 위한 손목시계 사용 의지
  • 실험실에서 혈액 샘플 제공 의지

제외 기준:

  • 최근 6주 내 수술 경험 또는 계획
  • 약물 중독, 알코올 중독, 정신병, 양극성 장애, PTSD 등 불안 장애와 같은 정신 장애
  • 다른 임상 시험에 병행 참여
  • 무약물 고혈압, 심부전과 같은 심장 질환
  • 스웨덴어 비사용자
  • 가정 또는 대면(온라인 또는 실시간)에서 저강도 운동 수행 불가능
  • 약물 중독 또는 기타 원인으로 인해 참여 확신이 없는 참가자
  • 방향 감각 상실 및 기타 심각한 상태에 대한 정보 제공 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 요가 운동
일차성 두통을 위한 요가 기반 운동 (온라인 라이브 또는 대면)
디지털 및 대면 요가 운동을 사용한 8-12주 중재
간섭 없음: 중재 없음 - 대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불면증 중증도 척도(ISI)를 이용한 수면의 질
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지의 추적 관찰

주요 결과 측정:

불면증 심각도 척도(ISI)를 이용한 수면의 질 [시간 프레임: 기준선 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰] 총점 0-28점 - 0-7점은 임상적 불면증 없음, 8-14점은 불면증 없음, 15-21점은 중등도 임상적 불면증, 22-28점은 중증 임상적 불면증

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지의 추적 관찰
삶의 질 - 두통 강도 척도 (HIT-6)
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
총점 36-78점, 낮은 점수는 높은 삶의 질을 나타냅니다
기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
수면에 대한 역기능적 신념과 태도 (DBAS-10)
기간: 연구 시작 시(1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
VAS(시각적 아날로그) 척도로 수면 관련 인지를 측정합니다. 이 척도는 불면증을 방해할 수 있는 구체적이고 비합리적이며 감정적인 생각을 식별하고 수면 관련 인지를 평가합니다. 요인 I(5개 항목)은 불면증의 즉각적인 부정적 결과에 대한 믿음으로 명명되었습니다. 요인 II(3개 항목)는 불면증의 장기적인 부정적 결과에 대한 믿음으로 명명되었습니다. 요인 III은 불면증에 대한 통제 필요성에 대한 믿음(2개 항목)으로 명명되었습니다. 소요 시간 10분
연구 시작 시(1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
Actrigraph - 수면 품질
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
기준 시점과 연구 종료 시점에 각각 1주일 동안 손목에 착용한 활동 기록계를 사용한 수면의 객관적 측정. ActTrust 2, Actiwatch 또는 다른 브랜드는 가속도를 측정하는 손목시계형 장치입니다. 손목의 가속도를 측정하여 신체 활동의 추정치를 얻을 수 있으며, 이를 통해 참가자의 활동 패턴을 생성할 수 있습니다. 이것은 수면 시간과 수면 질의 객관적인 측정치를 제공합니다. 수면 시계는 3축 원시 데이터 가속도계와 환경 조명 및 온도 센서를 사용하여 일반적인 활동을 측정하며, 활동 감소를 통해 수면을 확인하는 방식으로 수면을 포함합니다.
기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 및 우울 척도 (HADS)
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

병원 불안 및 우울 척도(HADS)는 특히 비정신과 병원 환경에서 개인의 불안과 우울 수준을 평가하기 위해 설계된 자가 보고 설문지입니다. 구조: 이 설문지는 14개 항목으로 구성되어 있으며, 불안을 위한 HADS-A와 우울을 위한 HADS-D의 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. HADS는 4점 리커트 척도(0 = 전혀 아님, 3 = 대부분의 시간)를 사용하며, 불안과 우울 하위 척도에 대해 각각 별도의 점수(각각 0-21점)를 제공합니다. 총 점수 범위는 0에서 42점까지이며, 높은 점수는 더 심한 증상 심각도를 나타냅니다. 해석을 위한 절단 점수에는 다음이 포함됩니다:

0-7: 정상. 8-10: 경미함. 11-21: 중등도에서 심함.

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
지각된 스트레스 척도 (PSS-10)
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
지각된 스트레스 척도(PSS-10) 점수의 해석은 진단적이 아니라 지각된 스트레스에 대한 일반적인 감각을 제공합니다. 일반적으로 0-13점은 낮은 스트레스, 14-26점은 중간 정도의 스트레스, 27-40점은 높은 스트레스로 간주됩니다.
기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
일반화된 불안 장애 척도 (GAD-7)
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지의 추적 관찰

일반화 불안 장애 척도(GAD-7) 점수는 불안 증상의 심각도를 평가하는 데 도움이 되며, 0에서 21까지의 점수 범위는 다양한 수준의 불안 심각도를 나타냅니다.

0 - 4: 증상 없음에서 최소 증상 - 거의 없거나 전혀 없는 불안 증상을 나타냅니다. 5 - 9: 경미한 증상 - 일상 기능에 큰 영향을 미치지 않을 수 있는 경미한 불안을 시사합니다.

10 - 14: 중등도 증상 - 일상 활동과 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는 중등도 불안을 나타냅니다.

15 - 21: 심각한 증상 - 임상적 개입과 지원이 필요할 가능성이 있는 심각한 불안을 반영합니다.

임상적 관련성 10점 이상의 점수는 일반화 불안 장애(GAD)의 예비 진단을 나타낼 수 있습니다.

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지의 추적 관찰
Nijmegen 기능성 호흡 장애 척도
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

나이메헨 설문지(종종 나이메헨 기능성 호흡 장애 척도라고 함)는 기능성 호흡 장애, 특히 과호흡/과다호흡 증후군의 증상을 식별하도록 설계된 검증된 선별 도구입니다. 이 설문지는 0-4 척도로 점수가 매겨지는 16개의 증상 항목으로 구성되어 있으며, 점수가 높을수록 더 큰 호흡 곤란을 나타냅니다. 총 점수가 19-23 이상이면 임상적으로 관련된 호흡 기능 장애를 시사합니다. 흉통, 현기증, 시야 흐림, 숨 가쁨 및 긴장감과 같은 일반적인 증상을 다루는 16개 항목.

각 항목은 5점 리커트 척도로 평가됩니다: 0 = 전혀 없음, 1 = 거의 없음, 2 = 가끔, 3 = 자주, 4 = 매우 자주.

19점: 가능한 기능성 호흡 장애 또는 과호흡을 나타냅니다. 23점: 과호흡 증후군의 더 강한 징후

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
인터루킨 6 (IL-6)
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

생물학적 역할 IL-6는 면역 세포, 내피 세포, 그리고 신경교 세포에 의해 생산되는 다기능성 사이토카인입니다. IL-6는 급성기 반응, B-세포 분화, 그리고 전신 염증을 조절합니다.

두통 장애에서 - 편두통 환자, 특히 만성 편두통 환자에서 상승된 IL-6 수치가 발견되었습니다.

IL-6는 중추 감작과 과민증에 기여하여 통증 경로를 증폭시킵니다. 치료 전 높은 순환 IL-6는 편두통 예방 치료에서 더 나쁜 결과와 연관되었습니다.

임상적 관련성 IL-6는 편두통 만성화와 치료 반응에 대한 예측 바이오마커로 작용할 수 있습니다. 전신 염증에서의 역할은 또한 편두통을 비만과 심혈관 위험과 같은 동반 질환과 연결시킵니다.

건강한 성인(혈청/혈장) 기준치는 일반적으로 <5 pg/mL 이 수준을 초과하면 종종 전신 염증을 나타냅니다. 편두통/두통 연구는 고정된 기준치를 보여주지 않습니다. 연구는 대조군에 비해 편두통 환자에서 더 높은 IL-6를 보여줍니다.

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
인터루킨 -1 (IL-1, 특히 IL-1β)
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

인터루킨-1 (IL-1, 특히 IL-1β) 생물학적 역할 IL-1 계열 사이토카인(특히 IL-1β)은 강력한 염증 매개체입니다. IL-1은 내피 세포를 활성화하고, 백혈구 유입을 촉진하며, 통각 수용체를 자극합니다.두통 장애에서 만성 긴장형 두통 환자에서 IL-1β 수치 상승이 보고되었습니다.

타액 연구는 편두통과 긴장형 두통 모두에서 IL-1β 증가를 보여주며, 이는 신경성 염증과 연관됩니다. IL-1β는 교세포와 삼차신경 경로와 상호작용하여 통증 전달과 두통 지속성을 촉진합니다.

임상적 관련성 IL-1β는 두통 환자에서 신경염증의 표지자로 간주됩니다. 그 상승은 두통 만성화에 관여함을 시사하며, 항염증 치료를 위한 환자 분류에 도움이 될 수 있습니다.

건강한 성인(혈청/혈장) 기준치는 일반적으로 <1-5 pg/mL, 경계선 상승 수준은 >5-10 pg/mL입니다. 편두통 두통 환자에서 IL-1 베타 수치는 건강한 대조군보다 종종 2-3배 더 높습니다

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
아디포넥틴
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

아디포넥틴은 일반적으로 항염증 및 대사 역할을 하는 지방세포 유래 단백질입니다. 편두통 환자에서 대조군에 비해 혈청 아디포넥틴 수치가 증가한 것이 관찰되었습니다. 아디포넥틴은 역설적으로 설명될 수 있습니다. 대사적 맥락에서는 항염증성이지만, 편두통에서는 상승하여 염증 매개체로 작용할 수 있습니다.

이로 인해 대사 기능 장애(비만, 인슐린 저항성)와 두통 위험 및 신경염증을 연결하는 유용한 바이오마커가 됩니다. 대사 질환에서는 항염증성이지만, 편두통에서는 염증 촉진제 역할을 할 수 있습니다. 남성의 절단값은 ~5-25 µg/mL (여성보다 낮음).

여성은 ~7-37 µg/mL - 여성은 남성보다 약 30-50% 더 높은 아디포넥틴 수치를 가지며, 부분적으로 호르몬 영향 때문입니다.

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
뇌 유래 신경영양인자 -BDNF
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

뇌유래 신경영양인자(BDNF)는 신경가소성과 통증 조절의 바이오마커입니다. BDNF는 신경세포 생존과 시냅스 가소성을 지원하며 학습과 기억에 필수적인 신경영양인자입니다. BDNF는 통증 조절과 감작에 중심적인 역할을 하여 강력한 바이오마커 후보입니다.

건강한 성인의 기준값(혈청/혈장) ~10-50 ng/mL (검사법과 인구집단에 따라 다름). ELISA 검사는 넓은 변이성을 보이며, 수치는 연령, 성별, 체질량지수, 신체 활동에 영향을 받습니다.

낮은 BDNF(위험 마커) 기준값은 종종 혈청/혈장에서 <10-15 ng/mL이며 일부 연구에서 우울증, 인지 감퇴, 편두통과 연관되었습니다.

높은 BDNF(보호적/활성 상태) >20-25 ng/mL은 신경가소성, 운동, 더 나은 인지 결과와 연관됩니다. 두통 환자에서 BDNF에 대한 표준화된 기준값은 존재하지 않습니다. 혈청/혈장 BDNF가 낮은 경우(<10-15 ng/mL)는 편두통, 우울증, 낮은 신경가소성과 연관되었습니다.

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
멜라토닌 (소변, 6-설파톡시멜라토닌)
기간: 기준선(연구 시작 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
멜라토닌의 소변 내 농도는 두통 환자에서 일주기 리듬 장애를 보이며, 이는 수면-두통 상호작용과 관련이 있습니다. 일주기 리듬을 조절하는 호르몬이며, 소변 대사체는 분비를 반영합니다. 편두통 환자는 대조군에 비해 소변 멜라토닌 대사체 수준이 낮게 나타납니다. 멜라토닌 감소는 수면 장애와 두통의 시간생물학에 기여할 수 있습니다. 보충요법은 치료 옵션으로 연구되었습니다. 멜라토닌은 소변 6-설파톡시멜라토닌을 통해 측정됩니다. 건강한 성인의 경우 일반적으로 밤새 10-85 ng/mg 크레아티닌을 배설합니다. 두통 환자에서는 낮은 수치가 보고되어 일주기 리듬 장애를 반영합니다. 표준화된 절단값이 없으므로, 멜라토닌은 상대적 차이와 종적 변화를 평가하기 위한 연속 생체표지자로 분석될 것입니다.
기준선(연구 시작 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
두통 일기 - 두통 빈도
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
두통 빈도 (한 달 동안의 일수 및 하루 동안의 발작 횟수)
기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
두통 일지 - 두통 강도
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
시각적 상사 척도(VAS 척도)를 사용한 두통 강도/통증, 여기서 0은 통증 없음, 100은 최대 통증입니다.
기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰
두통 일지 - 두통 지속 시간
기간: 연구의 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지의 추적 관찰
두통 지속 시간 (발작 중 시간/분 수).
연구의 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지의 추적 관찰
C-반응성 단백질 (CRP)
기간: 기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

C-반응성 단백질(CRP)은 전신 염증의 지표로서 혈청/혈장에서 측정될 것입니다. 정상 수치는 일반적으로 <3 mg/L입니다. 3-10 mg/L 사이의 수치는 경미한 염증을 나타내며, >10 mg/L는 임상적으로 유의미한 염증을 나타내고, >100 mg/L는 심각한 감염 또는 염증 반응을 시사합니다. CRP는 염증 상태와 두통 및 수면 결과와의 관계를 평가하는 데 사용될 것입니다.

염증 지표: CRP는 민감하지만 비특이적입니다; 염증의 원인을 식별하지 않고, 그 존재와 강도만을 나타냅니다.

두통/수면 연구: CRP 수치 상승은 수면 질 저하, 편두통 및 스트레스 관련 장애와 연관되어 있습니다.

기준선(연구 1일차) 및 중재 종료 후 8-12주, 최대 24주까지 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

중재 요가 기반 운동에 대한 임상 시험

구독하다