만성 간질환에서 섬유화 검출을 위한 시그니처 평가: 기존 바이오마커를 넘어선 한 걸음
2026년 4월 30일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
만성 간 질환에서 섬유화 검출을 위한 시그니처 평가: 기존 생체표지자를 넘어선 한 걸음.
CLD의 이환율과 사망률은 간섬유화 정도에 따라 결정되며, 이는 흉터 형성과 정상적인 간 구조의 파괴로 특징지어집니다.
HSCs는 간섬유화 발생에 핵심적인 역할을 합니다.
간세포가 손상되면 HSCs는 섬유아세포로 분화하여 활성화 상태로 전환됩니다.
지금까지 HSC 활성화 또는 역전 정도를 CLD의 모든 원인에 걸쳐 평가할 수 있는 효율적인 바이오마커는 없었습니다. 비록 이는 HSC 활성화에 이차적인 섬유화 측정보다 더 민감한 지표가 될 수 있음에도 불구하고 말입니다.
이 연구는 CLD의 모든 원인에 걸친 더 큰 환자 코호트에서 바이오마커를 섬유화 단계와 연관시키는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Silke François
- 전화번호: +32 2 477 60 11
- 이메일: silke.francois@uzbrussel.be
연구 장소
-
-
-
Brussels, 벨기에, 1090
- 모병
- UZ Brussel
-
연락하다:
- Silke François
- 전화번호: +32 2 477 60 11
- 이메일: silke.francois@uzbrussel.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ≥18세
- 만성 간 질환: 알코올성, 대사 기능 장애 관련 지방간 질환, 바이러스성 간염, 자가면역 간염, 담즙 정체성 간 질환 및 혈색소침착증
제외 기준:
- <18세
- 급성 간염
- 복수나 현저한 심부전과 같은 일시적 탄성 측정법(Fibroscan®)에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: EDTA 튜브
|
생체표지자용 EDTA 튜브 채혈
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈액 내 바이오마커와 간 섬유화 단계의 상관관계
기간: 연구 첫날
|
혈액 내 바이오마커와 간 섬유화 단계의 상관관계 (비교 대상: 일시적 탄성측정술, FIB4, APRI 및 가능한 경우 간 생검)
|
연구 첫날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .