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건강 문해력과 골다공증 인식

2026년 2월 11일 업데이트: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University

골다공증 위험 연령대 개인의 건강 정보 이해력과 골다공증 인식 수준: 기술적 횡단면 연구

골다공증(OP)은 낮은 골량과 골 조직의 미세구조 악화로 특징지어지는 진행성 대사성 골질환으로 정의되며, 이로 인해 골 취약성이 증가하고 골절 위험이 높아집니다. 골다공증 및 관련 골절은 점점 고령화되는 우리 세상에서 중요한 공중보건 문제를 구성합니다. 현재 전 세계적으로 2억 명 이상의 사람들이 골다공증에 영향을 받는 것으로 추정됩니다. 골다공증의 가장 중요한 임상적 결과는 저에너지 외상의 결과로 발생하는 취약성 골절입니다.

건강 문해력은 개인 및 공중보건의 중요한 결정 요인이며 환자 중심 치료의 기본 구성 요소로 간주됩니다. 건강 문해력은 적절한 건강 결정을 내리기 위해 관련 건강 정보를 획득, 처리 및 이해하는 능력으로 정의되며, 제한된 건강 문해력은 전 세계적인 공중보건 문제로 인식됩니다. 많은 환자들은 건강 문해력이 부족하여 자신의 의학적 상태, 약물 및 치료 지시를 이해하는 데 어려움을 겪습니다. 건강 문해력이 제한된 환자들은 진단 및 치료 프로토콜에 대한 이해가 부족한 경우가 많으며, 이는 의료 서비스의 잠재적 오용과 더 나쁜 건강 결과에 대한 위험을 초래합니다. 낮은 수준의 건강 문해력은 또한 입원 증가 및 더 높은 사망률과 연관됩니다. 반대로, 더 높은 건강 문해력은 더 큰 건강 지식과 자신감과 연관됩니다.

골다공증 및 관련 골절 예방을 위한 선별 검사는 골절 관련 사망률과 이환율을 줄일 수 있습니다. 이러한 선별 검사는 임상 방문 중 골다공증 위험 요인 평가를 통해 의사가 시작할 수 있으며, 일부 경우에는 환자 요구에 기반하여 다시 의사의 위험 요인 평가에 따라 진행될 수 있습니다. 환자 요구에 영향을 미치는 가장 중요한 요인 중 하나는 골다공증 인식 수준입니다. 골절 발생 전 위험 환자 그룹에서 조기 진단 및 치료는 잠재적 합병증 예방에 도움이 될 수 있습니다.

최근 수년간, 수많은 과학적 연구들이 골다공증 지식과 인식 수준을 조사해 왔습니다. 이러한 연구 중 일부는 척수 손상, 류마티스 관절염 환자 또는 골다공증 골절 후 추적 관찰 환자와 같은 특정 인구 집단에 초점을 맞추었으며, 다른 연구들은 여성만을 대상으로 진행되었습니다.

기대 수명 증가와 고령 인구 증가로 인해, 골다공증은 더 두드러진 건강 문제가 되었으며 더 이상 폐경 후 여성에 국한되지 않고 양성 모두에게 영향을 미치는 심각한 건강 문제를 나타냅니다.

본 연구의 목적은 골다공증 위험 연령대에 있는 개인들의 건강 문해력과 골다공증 인식 수준을 평가하고 이러한 결과에 영향을 미치는 요인을 확인하는 것입니다. 우리 연구의 이전 연구와 비교한 구별되는 특징 중 하나는 양성 모두를 포함시킨 점입니다. 또 다른 구별되는 측면은 만성 질환, 약물 사용 또는 골절 병력과 같은 명백한 위험 요인이 없는 경우에도 노인에서 골다공증 선별 검사의 적응증에 중점을 둔 점입니다. 우리 연구가 골다공증, 건강 문해력 및 골다공증 인식에 관한 기존 문헌에 기여하기를 바랍니다.

연구 개요

상세 설명

기관 윤리위원회의 승인을 받은 후, 외래진료실에 내원하는 65세 이상 여성 환자와 70세 이상 남성 환자가 연구에 등록됩니다. 연구는 횡단면 연구로 설계되었습니다. 재활의학과 외래진료실에 신청하고 포함 기준을 충족하는 모든 환자에게 연구에 대해 설명하며, 서면 동의서를 제공하는 환자가 포함됩니다. 참가자의 연령, 성별 및 교육 수준이 기록됩니다.

건강 정보 이해력은 THLS-32(터키 건강 정보 이해력 척도-32)를 사용하여 평가됩니다. THLS-32는 두 가지 영역(치료 및 서비스; 질병 예방/건강 증진)과 네 가지 과정(건강 관련 정보 접근, 건강 관련 정보 이해, 건강 관련 정보 평가, 건강 관련 정보 적용/사용)을 평가하는 32개 항목의 설문지입니다. 유럽 국가에서 사용되는 건강 정보 이해력 척도의 터키어 타당도와 신뢰도는 2016년에 확립되어 THLS-32 척도가 개발되었습니다. 각 항목은 매우 쉬움(1), 쉬움(2), 어려움(3), 매우 어려움(4) 또는 "모름"(5)으로 평가됩니다. 지수 점수는 "지수 = (평균 - 1) × (50/3)" 공식을 사용하여 계산되며, 점수 범위는 0-50입니다. 절단값은 다음과 같이 정의됩니다: 0-25 "부적절한 건강 정보 이해력", >25-33 "문제적/제한된 건강 정보 이해력", >33-42 "적절한 건강 정보 이해력", >42-50 "우수한 건강 정보 이해력". 이 설문에서 최소 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다. 더 높은 점수는 더 높은 건강 정보 이해력 수준을 나타냅니다.

골다공증 인식은 터키어 타당도와 신뢰도가 입증된 "골다공증 인식 척도"를 사용하여 평가됩니다. 골다공증 인식 척도의 최종 터키어 버전은 27개 항목과 5개의 하위 척도로 구성됩니다. 27개 항목은 4점 리커트 척도로 다음과 같이 평가됩니다: "매우 잘 안다"(4), "안다"(3), "조금 안다"(2), "전혀 모른다"(1). 총점은 최소 27점에서 최대 108점까지입니다. 척도에 역코딩 항목이나 절단점은 없지만, 더 높은 총점은 더 큰 골다공증 인식을 나타냅니다. 하위 척도에는 뼈 생리학(항목 22-27), 예방 행동(항목 4, 5, 7, 8, 9, 10, 21), 위험 요인(항목 11-15), 운동(항목 1, 2, 3, 6), 골다공증 특성(항목 16-20)이 포함됩니다.

수집된 데이터는 적절한 통계 소프트웨어 프로그램을 사용하여 분석됩니다.

이 연구의 일환으로 검사, 검사실 검사 또는 중재가 수행되지 않습니다.

연구 수행 중 특별한 안전 예방 조치가 필요하지 않습니다.

포함 기준

65세 이상 여성 환자

70세 이상 남성 환자

제외 기준

인지 기능 장애

치매

조절되지 않은 정신 장애

적응 장애

지적 장애

통계 분석

수집된 데이터는 SPSS 버전 25.0(IBM SPSS Statistics 25 소프트웨어; Armonk, NY: IBM Corp.)을 사용하여 분석됩니다. 연속 변수는 평균 ± 표준 편차로, 범주형 변수는 숫자와 백분율로 제시됩니다. 모수 검정 가정이 충족될 때, 독립 표본 t-검정과 일원 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 독립 그룹 간 비교가 수행됩니다. 모수 가정이 충족되지 않을 때, Mann-Whitney U 검정과 Kruskal-Wallis 검정이 사용됩니다. 범주형 변수 간 차이는 카이제곱 검정을 사용하여 검토됩니다. 연속 변수 간 관계는 Spearman 또는 Pearson 상관 분석, 적절한 회귀 모델을 사용하여 분석되며, 범주형 변수 간 차이는 카이제곱 분석을 사용하여 평가됩니다. 변수 간 관계를 평가하기 위해 다변량 회귀 분석이 계획되어 있습니다. p-값 < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

연구 시작 시, 표본 크기는 G*Power 3.1.9 소프트웨어를 사용하여 계산되었습니다. 참고 연구를 기반으로, 중간 효과 크기 d = 0.63을 가정하여 최소 64명의 참가자(여성 32명, 남성 32명)의 총 표본 크기가 결정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

190

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, 터키 (Türkiye), 10200
        • 모병
        • Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nurten Nas Kırdar, Dr. Öğr. Üyesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이전 연구와 비교하여 우리 연구의 특징 중 하나는 양성 성별을 모두 포함한 점입니다. 또 다른 특징은 만성 질환, 약물 복용 또는 골절 병력과 같은 명백한 위험 요인이 없더라도 노인에서 골다공증 선별 검사의 적응증에 중점을 둔 점입니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 여성 환자
  • 70세 이상의 남성 환자

제외 기준:

  • 인지 기능 장애
  • 치매
  • 조절되지 않은 정신 장애
  • 적응 장애
  • 지적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
95명의 남성과 95명의 여성
동일한 수의 남녀 환자
건강 문해력은 TSOY-32(터키 건강 문해력 척도-32)를 사용하여 평가됩니다. TSOY-32는 32개 항목의 설문지로, 두 개의 영역(치료 및 서비스; 질병 예방/건강 증진)과 네 가지 과정(건강 관련 정보 접근, 건강 관련 정보 이해, 건강 관련 정보 평가, 건강 관련 정보 적용/사용)을 평가합니다. 유럽 국가에서 사용되는 건강 문해력 척도의 터키어 타당도와 신뢰도는 2016년 Okyay와 Abacıgil에 의해 확립되어 TSOY-32 척도가 개발되었습니다(12). 각 항목은 매우 쉬움(1), 쉬움(2), 어려움(3), 매우 어려움(4) 또는 "모름"(5)으로 평가됩니다. 지수 점수는 "지수 = (평균 - 1) × (50/3)" 공식을 사용하여 계산되며, 점수 범위는 0-50입니다. 절단값은 다음과 같이 정의됩니다: 0-25 "부적절한 건강 문해력", >25-33 "문제적/제한된 건강 문해력", >33-42 "적절한 건강 문해력", >42-50 "우수한 건강 문해력"

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
THLS-32 (터키어 건강 문해력 척도-32)
기간: 6개월
건강 문해력을 위한 THLS-32 (터키 건강 문해력 척도-32). 이 설문조사에서 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 50점입니다. 점수가 높을수록 건강 문해력 수준이 높다는 것을 의미합니다.
6개월
골다공증 인식 척도
기간: 6개월
"골다공증 인식 척도"는 골다공증 인식을 측정합니다. 총점은 최소 27점에서 최대 108점까지입니다. 이 척도에는 역채점 항목이나 절단점은 없지만, 총점이 높을수록 골다공증에 대한 인식 수준이 더 높음을 나타냅니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연령과 THSL-32의 관계
기간: 6개월
-나이와 THSL-32의 관계
6개월
연령과 "골다공증 인식 척도" 간의 관계
기간: 6개월
-나이와 "골다공증 인식 척도" 간의 관계
6개월
성별과 THSL-32 사이의 관계
기간: 6개월
성별과 THSL-32의 관계
6개월
성별과 "골다공증 인식 척도" 사이의 관계
기간: 6개월
성별과 "골다공증 인식 척도" 간의 관계
6개월
교육 수준과 THSL-32의 관계
기간: 6개월
-교육 수준과 THSL-32 간의 관계
6개월
교육 수준과 "골다공증 인식 척도"의 관계
기간: 6개월
교육 수준과 "골다공증 인지 척도" 간의 관계
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nurten Nas Kırdar, Dr. Öğr. Üyesi, Bandırma Onyedi Eylül University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-67961857-050.04-2500024943

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리 과학 연구의 데이터 분석과 결과는 아직 완료되지 않았습니다. 연구의 최종 버전은 의학 분야의 학술 저널에 게재됨으로써 독자들과 공유될 것입니다. 동료 검토 과정을 거친 후 적합한 저널이 우리 연구를 게재하기에 적절하다고 판단하면, 다른 연구자들도 이 출판물이 발표된 후 읽고 활용할 수 있을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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