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공격성 관리: 모델 기반 표준화 환자 시뮬레이션의 효과성

2026년 2월 22일 업데이트: Reyhan Dogan, Yuksek Ihtisas University

공격성 관리! 모델 기반 표준화 환자 시뮬레이션의 효과성 평가: 병렬 혼합 방법 무작위 대조 시험

본 연구는 간단한 형태의 갈등 완화 모델에 기반한 표준화 환자 시뮬레이션이 간호대학생의 공격성 인식과 인지된 학습 성과에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 공격적이고 폭력적인 환자 행동에 직면하는 것은 간호대학생들에게 흔하고 도전적인 경험입니다. 시뮬레이션 기반 교육은 학생들의 자신감과 임상 의사 결정 능력을 향상시킬 수 있는 경험적 학습 기회를 제공합니다.

본 연구는 수렴 병행 혼합 방법론 접근법을 사용하여 설계되었습니다. 양적 구성 요소는 참가자들이 중재 그룹이나 대조군에 무작위로 배정되는 무작위 대조 시험 설계로 구성됩니다. 공격성 인식과 인지된 학습과 관련된 주요 및 부차적 결과 측정은 두 그룹 모두에서 사후 검사로 평가될 것입니다.

중재 그룹은 간단한 형태의 갈등 완화 모델에 기반한 훈련을 받은 후, 표준 환자와 함께 하는 공격성 관리 시뮬레이션에 참여할 것입니다. 시뮬레이션 후, 중재 그룹의 참가자들로부터 중재와 시뮬레이션 과정에 대한 그들의 경험, 인식 및 반응을 조사하기 위해 질적 데이터가 수집될 것입니다.

양적 및 질적 결과는 중재의 효과성과 실행 과정에 대한 포괄적인 이해를 제공하기 위해 분석될 것입니다. 본 연구의 결과는 공격적인 환자 행동을 관리하는 간호대학생의 기술을 향상시키기 위한 근거 기반 교육 실천에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상세 설명

간호학생들은 임상실습 중 공격적이고 폭력적인 환자 행동을 자주 접하게 되며, 이는 전문적 실무의 어려운 측면을 나타냅니다. 공격성의 부적절한 관리는 환자 치료의 질뿐만 아니라 의료 종사자, 환자 및 그 가족의 안전을 위태롭게 할 수 있습니다. 따라서 효과적인 공격성 관리 기술을 개발하는 것은 간호 교육의 중요한 구성 요소입니다.

시뮬레이션 기반 교육은 간호학생들이 환자나 자신을 위험에 빠뜨리지 않고 현실적인 임상 상황을 경험할 수 있는 안전하고 구조화된 학습 환경을 제공합니다. 선행 연구들은 시뮬레이션이 학생들의 자신감, 의사소통 기술 및 임상 의사결정 능력을 향상시킨다는 것을 보여주었습니다. 그러나 공격성 관리를 위해 특별히 설계된 구조화된 모델 기반 시뮬레이션 중재에 관한 증거는 제한적입니다.

본 연구는 "단순 형태의 디에스컬레이션 모델"을 통합한 표준화 환자 시뮬레이션이 간호학생들의 공격성 인식과 지각된 학습 성과에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 가설:

H0a: 디에스컬레이션 모델 기반 표준화 환자 시뮬레이션은 간호학생들의 공격성 인식에 통계적으로 유의미한 영향을 미치지 않는다.

H1a: 디에스컬레이션 모델 기반 표준화 환자 시뮬레이션은 간호학생들의 공격성 인식에 통계적으로 유의미한 영향을 미친다.

H0b: 디에스컬레이션 모델 기반 표준화 환자 시뮬레이션은 간호학생들의 지각된 학습 수준에 통계적으로 유의미한 영향을 미치지 않는다.

H1b: 디에스컬레이션 모델 기반 표준화 환자 시뮬레이션은 간호학생들의 지각된 학습 수준에 통계적으로 유의미한 영향을 미친다.

본 연구는 수렴 병행 혼합 방법 설계를 수행할 것입니다. 양적 데이터는 중재군과 대조군을 포함한 사전-사후 검사 무작위 대조 시험을 사용하여 수집됩니다. 질적 데이터는 참가자들의 표준화 환자 시뮬레이션 경험을 탐색하기 위해 현상학적 접근법을 사용하여 동시에 수집됩니다. 양적 및 질적 결과는 해석 단계에서 별도로 분석되고 통합될 것입니다.

본 연구는 대학의 보건과학 학부 내 간호 시뮬레이션 실험실에서 수행될 것입니다.

연구 대상은 2025-2026 학년도에 정신건강 및 정신간호학 과정에 등록된 4학년 간호학생들로 구성될 것입니다. 총 56명의 학생이 연구에 포함될 것입니다.

참가자들은 단순 무작위 배정 방법을 사용하여 중재군 또는 대조군에 무작위로 배정되며, 각 군에 동일한 수의 참가자가 포함되도록 할 것입니다. 각 군은 28명의 참가자를 포함할 계획입니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: (i) 18세 이상, (ii) 정신건강 및 정신간호학 과정을 수강하고 성공적으로 이수한 자, (iii) 연구 참여에 동의한 자. 제외 기준은 다음과 같습니다: (i) 연구 참여를 거부한 자. 본 연구의 주요 결과 측정인 공격성 인식은 공격성 인식 척도를 사용하여 측정될 것입니다. 기능적 하위척도의 높은 평균 점수는 공격성이 기능적/수용 가능한 것으로 인식됨을 나타내며, 역기능적 하위척도의 높은 평균 점수는 공격성이 역기능적/수용 불가능한 것으로 인식됨을 나타냅니다. 본 연구의 2차 결과 측정인 공격성의 영향은 환자 공격성이 간호사에게 미치는 영향 척도를 사용하여 측정될 것입니다. 척도의 높은 점수는 개인이 공격성에 크게 영향을 받음을 나타냅니다. 본 연구의 3차 결과 측정인 지각된 학습은 지각된 학습 척도를 사용하여 측정될 것입니다. 척도 점수의 증가는 지각된 학습 수준의 증가를 나타냅니다. 세 가지 결과 측정 모두 중재군과 대조군에서 기초선 및 중재 후에 평가될 것입니다. 최종 단계에서 중재군 참가자들로부터 질적 데이터를 수집하여 시뮬레이션 및 중재 과정에 대한 그들의 학습 경험과 인식을 조사할 것입니다.

시뮬레이션 중재에는 표준화 환자가 사용될 것입니다. 참여 전에 표준화 환자는 시뮬레이션 세션 간 일관성을 보장하기 위해 시뮬레이션 시나리오, 예상 행동 및 절차에 대해 훈련을 받을 것입니다. 연구 시작 전에 표준화 환자로부터 서면 동의서를 받을 것입니다.

데이터 수집은 (1) 정보 제공 및 사전 검사, (2) 시뮬레이션 중재, (3) 사후 검사 및 질적 데이터 수집의 세 가지 연속적인 단계로 수행될 것입니다.

첫 번째 단계에서 적격 참가자들에게 연구 절차, 목적 및 참가자로서의 권리에 대해 알리고 서면 동의서를 받을 것입니다. 중재 전에 참가자들의 공격성 인식과 지각된 학습 수준을 포함한 결과 측정의 기초 평가가 수행될 것입니다.

두 번째 단계에서는 중재군 참가자들만 "단순 형태의 디에스컬레이션 모델"에 대한 교육을 받은 후 표준화 환자와의 공격성 관리 시뮬레이션에 참여할 것입니다. 시뮬레이션은 구조화되고 표준화된 시나리오를 사용하여 소그룹으로 진행될 것입니다. 시뮬레이션 중 간호학생들은 환경 안전을 평가하고, 공격성의 초기 경고 신호를 인지하며, 단순 형태의 디에스컬레이션 모델의 단계(한계 설정, 상황 명료화, 문제 해결)를 적용하고, 치료적 의사소통 기술을 사용하여 환자의 동요를 관리할 것으로 기대됩니다. 시뮬레이션은 비물리적 디에스컬레이션 전략에 초점을 맞추며 환자와 직원의 안전을 강조합니다. 각 시뮬레이션 세션은 브리핑으로 시작되고 연구팀이 진행하는 디브리핑 세션으로 끝날 것입니다.

최종 단계에서는 중재군 참가자들로부터 질적 데이터를 수집하여 시뮬레이션 및 중재 과정에 대한 그들의 학습 경험과 인식을 조사할 것입니다. 이후 동일한 결과 측정을 사용하여 중재군과 대조군 모두에게 최종 검사 평가가 실시될 것입니다.

IBM SPSS Statistics 27 소프트웨어가 본 연구의 양적 데이터에 대한 통계 계산 및 분석에 사용될 것입니다. 연구 데이터를 평가할 때 범주형 변수에는 빈도(수, 백분율)가 사용되고, 수치형 변수에는 기술 통계(평균, 표준 편차, 중앙값, 최소값, 최대값)가 사용될 것입니다. 수치형 변수의 정규성 가정은 Kolmogorov Smirnov 정규성 검정을 사용하여 검토될 것입니다. 정규성 분포에 따라 매개변수(독립 표본 t 검정 등) 또는 비모수(Mann Whitney U 등) 통계 방법이 사용될 것입니다. 분석에서 통계적 유의성은 p<0.05 수준에서 해석될 것입니다. 이 혼합 방법 연구의 질적 부분에서는 디브리핑 단계에서 학생들에게 질문한 내용에 대한 서면 응답을 질적 데이터 분석 방법 중 내용 분석 방법을 사용하여 검토할 것입니다. 이 분석에서는 시뮬레이션 분석 단계에서 학생들에게 질문한 내용에 대한 서면 응답이 코딩될 것입니다. 데이터는 분석하여 관련 범주에 배치함으로써 조직화될 것입니다. 내용 분석 방법의 최종 단계인 보고 단계는 내용 분석 단계와 결과를 제시함으로써 완료될 것입니다.

본 연구 참여는 자발적일 것입니다. 모든 참가자들에게 연구 목적, 절차 및 참가자로서의 권리에 대해 알리고 데이터 수집 전에 서면 동의서를 받을 것입니다. 시뮬레이션 세션은 교육 및 평가 목적으로만 참가자의 동의 하에 녹화될 수 있습니다. 모든 녹화물은 안전하게 저장되며 연구팀만 접근할 수 있고 연구 완료 후 영구적으로 삭제될 것입니다. 기밀성은 코드화된 데이터 수집 양식과 안전한 암호 보호 디지털 저장 시스템을 통해 보장될 것입니다. 개인 식별 정보는 데이터 세트에 포함되지 않으며, 연구 데이터는 연구 목적으로만 사용되며 제3자와 공유되지 않을 것입니다. 연구 완료 후 대조군 참가자들에게도 동일한 교육과 시뮬레이션 중재가 제공될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 터키 (Türkiye)
        • Yuksek Ihtisas University, Faculty of Health Sciences
        • 연락하다:
          • Yuksek Ihtisas University Yuksek Ihtisas University Faculty of Health Sciences
          • 전화번호: +905078640408
          • 이메일: reyhan.dgn8@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 정신건강 및 정신간호학 과정을 수강하고 성공적으로 이수한 경우
  • 연구 참여에 동의함

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준화 환자 시뮬레이션 그룹
이 그룹에 배정된 참가자들은 단순화된 형태의 분산 모델(The De-Escalation Model in Simple Form)을 활용한 공격성 관리에 초점을 맞춘 표준화된 환자 중심 시뮬레이션 중재를 받게 됩니다. 시뮬레이션은 간호 시뮬레이션 실험실에서 진행되며, 급성으로 동요한 정신과 환자를 연기하는 훈련된 표준화 환자가 포함됩니다. 간호대학생들은 환경 안전성을 평가하고, 공격성의 초기 징후를 인지하며, 치료적 의사소통과 긴장 완화 전략을 사용하여 단순화된 형태의 분산 모델 단계를 적용할 것으로 예상됩니다. 중재에는 구조화된 브리핑, 비신체적 진정 전략과 치료적 의사소통을 강조하는 능동적 시뮬레이션 시나리오, 그리고 촉진된 디브리핑 세션이 포함됩니다.

이 중재는 De-Escalation Model을 사용하여 간호대학생의 공격성 관리 기술을 향상시키도록 설계된 표준화 환자 기반 시뮬레이션으로 구성됩니다.

시뮬레이션 동안, 훈련된 표준화 환자는 시뮬레이션된 임상 환경에서 급성으로 동요된 정신과 환자를 연기합니다. 간호대학생들은 환경 안전을 평가하고, 공격성의 조기 경고 신호를 인지하며, De-Escalation Model의 단계(한계 설정, 상황 명료화, 문제 해결)를 적용하고, 치료적 의사소통 기술을 사용하여 환자의 동요를 완화할 것으로 기대됩니다.

시뮬레이션 세션에는 브리핑, 능동적 시뮬레이션 시나리오 및 연구팀이 주도하는 촉진된 디브리핑 세션이 포함됩니다.

간섭 없음: 대조군

대조군 참가자는 표준화된 환자 시뮬레이션에 참여하지 않고 정신건강 및 정신간호학 커리큘럼의 일부로 공격성 관리에 대한 표준 이론적 교육을 받게 됩니다.

연구 기간 동안 이 그룹에는 시뮬레이션 기반 또는 체험적 중재가 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공격성 인식 (공격성 인식 척도)
기간: 기준선, 중재 직후
이 척도는 29개의 항목으로 구성되어 있으며 두 개의 하위 척도로 나뉩니다: 기능적(수용 가능한-건강한 반응) 및 역기능적(수용 불가능한-바람직하지 않은 공격성).
이 척도는 5점 리커트 척도입니다.
전체 척도에서 29점에서 145점 사이의 점수를 얻을 수 있습니다.
기능적 하위 척도에서 높은 평균 점수는 공격성이 기능적/수용 가능한 것으로 인식됨을 나타내는 반면, 역기능적 하위 척도에서 높은 평균 점수는 공격성이 역기능적/수용 불가능한 것으로 인식됨을 나타냅니다.
기준선, 중재 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공격성의 영향 (간호자에 대한 환자 공격성 영향 척도)
기간: 중재 후 즉시
이 척도는 7개의 항목으로 구성되어 있으며 "환자와의 관계 악화"와 "안전하지 않다고 느끼기"라는 두 가지 요인을 가지고 있습니다. 점수는 요인을 구성하는 항목에 대한 응답을 바탕으로 계산됩니다. 척도에서 높은 점수는 개인이 공격성에 크게 영향을 받고 있음을 나타냅니다.
중재 후 즉시

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 학습 (인지된 학습 척도)
기간: 기준선, 중재 직후
이 척도는 9개의 항목으로 구성되어 있으며 세 가지 요인을 가지고 있습니다. 척도의 "인지" 요인은 인지적으로 인지된 학습을 측정하는 것을 목표로 합니다. 두 번째 요인인 척도의 "정서" 요인은 정서적으로 인지된 학습을 측정하는 것을 목표로 합니다. 세 번째 요인은 지각된 심동 학습을 측정하는 것을 목표로 하며 '심동'이라고 불립니다. 전체 척도에서 9점에서 63점 사이의 점수가 얻어집니다. 척도 점수의 증가는 인지된 학습 수준의 증가를 나타냅니다.
기준선, 중재 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Reyhan DOĞAN, Yuksek Ihtisas University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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