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진정 상부 위장관 내시경 검사 후 회복기 저산소증

2026년 2월 25일 업데이트: İlke Dolgun, Istinye University

진정 상부 위장관 내시경 후 회복기 저산소증의 발생률, 지속 시간 및 임상적 영향: 전향적 관찰 연구

상부 위장관 내시경 검사 중 진정은 시술 중뿐만 아니라 초기 회복 기간 동안에도 호흡기 사건을 유발할 수 있습니다. 대부분의 저산소혈증 에피소드는 일시적인 것으로 간주되지만, 회복 기간 동안의 발생 빈도, 지속 시간 및 임상적 결과는 여전히 충분히 정의되지 않았습니다.

이 전향적 관찰 연구는 진정 상태에서 시행된 상부 위장관 내시경 검사 후 회복 기간에 발생하는 저산소혈증의 발생률, 지속 시간 및 임상적 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 저산소혈증은 10초 이상 지속되는 SpO₂ <90%로 정의됩니다. 관련 호흡기 사건 및 잠재적 위험 요인은 일상적인 임상 관행을 변경하지 않고 분석될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, 터키 (Türkiye), 34250
        • Istinye University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

단일 3차 진료 내시경 센터에서 마취과 의사가 시행하는 진정 하에 선택적 상부 위장관 내시경(EGD)을 받는 성인 환자. 참가자는 연속적으로 등록되며, 일상적인 임상 관리의 변경 없이 즉각적인 회복 기간 동안 전향적으로 추적됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인
  • 마취의사가 투여하는 진정하에 상부 위장관 내시경(EGD) 예정인 경우
  • 회복실에서 시술 후 모니터링이 가능한 경우
  • 참여 및 데이터 사용에 대한 서면 동의서를 제공한 경우

제외 기준:

  • 대장내시경 또는 복합 시술(EGD + 대장내시경)
  • 응급 시술 또는 중환자실 조건에서 수행되는 시술
  • 시술 중 기관내 삽관, 비침습적 환기 또는 고급 기도 지원이 필요한 경우
  • 알려진 심각한 상기도 해부학적 이상, 안면 기형 또는 기관절개술
  • 동의서 제공 불가능 또는 거부
  • 회복기 산소 포화도 모니터링 데이터가 불완전하거나 사용할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복기 호흡기 사건
기간: 시술 종료(스코프 아웃) 후부터 회복실 퇴실까지

진정 상태 상부 위장관 내시경 검사 후 회복 기간 동안 발생하는 호흡기 사건으로, 다음 중 하나 이상으로 정의됩니다:

SpO₂ <90%가 10초 이상 지속됨

기도 조작(턱 밀기, 턱 들어 올리기, 구강/비강 기도 유지기, 마스크 환기) 필요

산소 보충의 강화 또는 재개

시술 종료(스코프 아웃) 후부터 회복실 퇴실까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • endoscopy rox index

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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