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농촌 지역 장기간 간질 관리에서 AI 기반 건강 관리 시스템의 적용

2026년 2월 27일 업데이트: Xijing Hospital

농촌 지역에서 장기간 간질 관리를 위한 AI 기반 건강 관리 시스템의 적용

이 프로젝트는 "농촌 지역의 장기간 뇌전증 관리에서 인공지능 기반 건강 관리 시스템의 적용"이라는 제목으로, 공군의대 제1부속병원이 주관하며 강원이 주요 연구자로 참여합니다. 이 연구는 중국 서북 지역의 8개 농촌 군에서 756명의 환자를 대상으로 한 전향적, 다기관, 군집 무작위 대조 시험입니다. 연구 목적은 성인 뇌전증 환자에서 발작 빈도 감소와 자기 관리 능력 향상에 있어 인공지능 보조 원격 의료 시스템(위챗 미니프로그램 통해)과 표준 치료의 효과를 비교 평가하는 것입니다. 주요 구성 요소로는 인공지능 상담, 약물 복용 알림, 온라인 상담과 같은 기능을 위한 환자 및 의사 인터페이스가 포함됩니다. 시험 기간은 2025년 12월 1일부터 2027년 11월 30일까지이며, 1차 평가 결과는 12개월 후에 측정되고, 2차 평가 결과는 약물 순응도, 삶의 질 및 안전성을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • Department of Neurology, Xijing Hospital, Air Force Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ILAE 2017 간질 진단 기준을 충족합니다.
  • 지난 12개월 동안 양측 강직간대 발작 ≥1회.
  • 18-65세.
  • 스마트폰(환자/보호자) 접근 가능.
  • 서면 동의서.

제외 기준:

  • 임신, 수유 중 또는 임신 계획.
  • 알코올 금단 등 확인 가능한 유발 요인이 있는 발작.
  • 페노바르비탈/발프로산나트륨 알레르기.
  • 장기 기능 장애, 악성 종양, 정신 질환 등 중증 동반 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 시골 간질 관리
실험적: 모바일 앱으로 강화된 관리

환자 모듈: 실시간 모니터링, 약물 복용 알림, AI 상담, 발작 기록, 교육 자료.

의사 모듈: AI 지원 진단, 온라인 상담, 데이터 분석 대시보드.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발작 변화
기간: 12개월
평가 방법: 기준 기간(등록 12개월 전)의 발작 빈도와 중재 기간(12개월)의 월평균 발작 빈도를 비교하여 계산합니다.
12개월
간질 자가 관리 척도 점수
기간: 12개월
평가 방법: 중국어판 간질 자가 관리 척도를 사용하였습니다. 이 척도는 여러 차원(예: 약물 관리, 정보 관리, 안전 관리 등)을 포함하며, 총점이 높을수록 자가 관리 능력이 더 강함을 나타냅니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XJLL-KY-20252555

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인정보 보호 제약과 계약상의 합의로 인해 IPD는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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