한 유전자, 두 질병: IGLV1-44의 AL 아밀로이드증 및 POEMS에서의 병리학적 역할 (ALPS)
2026년 4월 30일 업데이트: Mario Nuvolone, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
하나의 유전자, 두 가지 질병: IGLV1-44의 AL 아밀로이드증 및 POEMS에서의 병리학적 역할
프로토타입 경쇄의 상세 서열 분석 및 후속 생물물리학적 특성화를 통해, 이 프로젝트는 AL 아밀로이드증 및 POEMS 증후군을 유발하는 IGLV1-44 경쇄 내 서열 지문을 규명하는 것을 목표로 합니다.
이러한 이해는 병리학적 IGLV1-44 LC를 과발현하는 환자들의 위험도 계층화 및 조기 진단 개선에 도움이 될 수 있습니다.
더 나아가, 심장 AL 아밀로이드증 및 POEMS 증후군에서 직접적인 독성을 발휘하는 IGLV1-44 경쇄를 인식하고 안정화하는 데 효율적인 나노바디의 개발은, IGLV1-44 경쇄 단백독성을 상쇄할 수 있는 치료제의 미래 개발 기반을 마련할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mario Nuvolone, MD
- 전화번호: 0382502935
- 이메일: m.nuvolone@smatteo.pv.it
연구 장소
-
-
-
Pavia, 이탈리아, 27100
- 모병
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
연락하다:
- Mario Nuvolone
- 전화번호: 0382502935
- 이메일: m.nuvolone@smatteo.pv.it
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
생검으로 확진된 전신성 AL 아밀로이드증, POEMS 증후군 또는 다발성 골수종 환자
설명
포함 기준:
- 생검으로 확인된 전신성 AL 아밀로이드증, POEMS 증후군 또는 다발성 골수종 진단
- 계획된 말초혈액 채취 ± 골수 흡인
- 나이 > 18세
- 서면 동의서 서명을 통한 연구 목적의 임상 데이터 및 진단 잔여 임상 시료 사용 허용 의지
제외 기준:
- 정의되지 않은 단클론성 감마병증 또는 비-AL 아밀로이드증
- 항클론 치료 후 완전 혈액학적 반응 기준을 충족하는 환자
- 나이 <18세
- 연구 목적의 임상 데이터 및 진단 잔여 임상 시료 사용 허용 의지 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IGLV1-44 가벼운 사슬에서 AL 아밀로이드증 및 POEMS 증후군으로 이어지는 서열 지문 확인
기간: 2년
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대표적인 라이트 체인의 상세한 서열 분석 및 이어지는 생물물리학적 특성화를 통해, 이 프로젝트는 IGLV1-44 라이트 체인에서 AL 아밀로이드증과 POEMS 증후군을 유발하는 서열 지문을 규명하는 것을 목표로 합니다.
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2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ALPS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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