주요 우울 장애 환자에서 마그네슘 & SSRI 대 SSRI 단독
2026년 3월 3일 업데이트: Ahmad Yar, University of Child Health Sciences and Children's Hospital, Lahore
주요우울장애 환자에서 <strong>마그네슘 & SSRI 대 SSRI 단독</strong>
마그네슘의 우울 장애에서의 역할
연구 개요
상세 설명
마그네슘이 기분 조절에 중요한 역할을 하기 때문에, 본 연구의 목적은 SSRI와 마그네슘의 병용요법 및 SSRI 단독요법으로 주요 우울 장애 치료를 시작할 때의 영향을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Multan, Punjab Province, 파키스탄, 60000
- Combined Military Hospital (CMH)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
18세 이상으로 DSM 진단을 받은 모든 환자 중 MDD를 가지고 있으며 SSRI 단독 및 SSRI와 마그네슘을 병용 치료 중인 환자.
제외 기준:
최근에 전기경련 치료를 받은 개인, 간질 또는 기타 심각한 신경학적 문제의 병력이 있는 개인, 두부 손상을 경험한 개인, 인지 장애가 있는 개인, 간, 신장, 심혈관, 신경학적, 내분비 또는 호흡기 문제와 같은 동반 질환이 있는 개인, 또는 임신 중이거나 수유 중인 산모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재군
이 그룹의 환자들은 4주 동안 SSRI 및 마그네슘 치료를 받게 됩니다
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SSRI와 마그네슘의 병용 요법이 주요 우울 장애에 미치는 영향
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위약 비교기: Placebo
이 그룹의 환자들은 중재적 치료에서 SSRI를 위약으로 투여받게 됩니다.
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SSRI만 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상의 심각도 변화
기간: 4주
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우울 증상의 심각도 변화, 개입 후 4주 시점의 베크 우울증 척도-II(BDI-II) 평균 점수와 기저선 간 차이로 측정
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Atif Najum, MBBS, FCPS, CMH Multan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
- Older adults with hypertension have an increased risk of depression compared to their younger counterparts
- Management of treatment-resistant depression: challenges and strategies. Neuropsychiatric disease and treatment.
- Dietary magnesium intake and risk of depression. Journal of affective disorders.
- Possible relation between consumption of different food groups and depression.
- The way to a human's brain goes through their stomach: dietary factors in major depressive disorder
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ERC No. 31/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
환자 기밀성
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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SSRI와 마그네슘의 사용에 대한 임상 시험
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Huazhong University of Science and Technology아직 모집하지 않음