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슬관절 수술 후 노인을 위한 호흡법 중재의 실현 가능성

2026년 3월 6일 업데이트: Devon E Cobos Garcia, University of Arizona

전체 슬관절 치환술을 받는 고령 환자에서 박스 호흡 중재와 수술 스트레스 반응: 무작위 대조 타당성 시험

전체 슬관절 치환술(TKA)을 포함한 외과적 수술 후 발생하는 수술 후 합병증은 수술 환자의 건강과 웰빙에 부정적인 영향을 미칩니다. 생물학적 노화 과정으로 인해 노인(≥65세)은 특히 수술 후 합병증 및 이와 관련된 이환율에 취약합니다. 노인은 전 세계적으로 수술 환자의 거의 절반을 차지하며, 고령 인구가 계속 증가함에 따라 향후 10~20년 동안 이 수치는 더욱 증가할 것으로 예상됩니다. TKA는 노인이 가장 많이 받는 수술이며, TKA 시술률 또한 증가할 것으로 예상됩니다. 수술 후 합병증을 예방하기 위한 수술 전후 지침과 프로토콜에도 불구하고, TKA 후 수술 후 합병증의 유병률은 약 12%에 이릅니다. 이러한 통계를 고려할 때, 향후 수십 년 동안 TKA를 받는 수백만 명의 노인이 수술 후 합병증 및 이와 관련된 이환율에 노출될 위험이 있습니다. 따라서 이 집단에서 수술 후 합병증을 극복하기 위해 추가적인 중재가 필요합니다.

수술에 대한 신체의 자연스러운 반응, 즉 수술 스트레스 반응(SSR)은 자율신경계(ANS)와 관련된 복잡한 메커니즘을 통해 수술 후 합병증에 기여합니다. 교감신경계(SNS) 활동 증가, 즉 신체의 투쟁-도피 반응은 스트레스 반응을 조절하는 피드백 시스템의 조절 장애를 일으켜 결과를 악화시킬 가능성이 있습니다. 부교감신경계(PNS), 즉 신체의 휴식-소화 반응을 유도하는 호흡법과 같은 중재는 ANS를 균형 있게 조절하고 스트레스 생물학을 조절하며 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 TKA를 받는 노인을 대상으로 표준 수술 전후 치료에 주의 통제군과 비교하여 호흡법 중재(박스 브리딩)를 추가하는 타당성을 검토할 것입니다. 또한 이 연구는 주의 통제군과 비교하여 박스 브리딩이 스트레스 관련 생물학의 객관적 지표인 일중 코르티솔 리듬을 평가하고, TKA 후 통증, 불안, 우울증 및 회복의 질에 대한 자기 보고 정보를 수집함으로써 SSR을 조절하는 데 도움이 될 수 있다는 개념 증명을 검토할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

정상 회복에서 벗어나는 모든 사건으로 정의되는 수술 후 합병증은 환자의 생리적 및 심리적 웰빙에 부정적인 영향을 미치며 의료 시스템에 큰 재정적 부담을 줍니다.1 매년 시행되는 약 3억 1,200만 건의 수술 중 7-20%가 하나 이상의 합병증을 초래합니다.5-7 수술은 병원 지출의 거의 40%를 차지하며, 이 비용의 절반 이상이 수술 후 합병증 때문입니다.2,8 합병증은 경미한 것(예: 메스꺼움, 변비)부터 심각한 것(예: 감염, 패혈증)까지 다양하며, 치료가 부족할 경우 통증, 불안, 우울증과 같은 수술 후 이환율 및 심지어 사망에도 기여합니다.4,6,9 그 심각도는 수술 유형, 환자 위험 요소 및 수술 전후 관리에 영향을 받습니다.10-14 고령자(≥65세)는 특히 취약한데, 이는 노화가 회복에 중요한 신경내분비 및 면역 기능을 변화시키기 때문입니다.9,15,16 이들은 전 세계 수술 환자의 32-53%를 구성하며,15,17 이 수는 2030년까지 최소 10% 증가할 것으로 예상됩니다.7,18 전 슬관절 치환술(TKA)은 이 그룹에서 약 55%의 수술을 차지하며, 2040년까지 14% 증가할 것으로 예상됩니다.19,20 수술 실무의 발전에도 불구하고, 약 12%의 고령자가 TKA 후 합병증을 경험합니다.21,22 고령 인구가 확대됨에 따라, 수백만 명이 수술 후 합병증 및 관련 이환율의 증가된 위험에 직면할 수 있습니다.

이러한 합병증에 기여하는 주요 메커니즘은 수술 스트레스 반응(SSR)으로, 조직 손상 후 항상성을 유지하기 위해 설계된 선천적인 신경내분비, 대사 및 면역 반응입니다.3,6,9 수술이 발생하면 시상하부의 뇌실주변핵(PVN)이 생리적 스트레스 신호를 감지하고 교감신경계(SNS) 및 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 활성화를 유발합니다.6,9 HPA 축은 순환 코르티솔과 일주기 리듬을 조절하지만,23,24 수술 중 과도한 SNS 활성화는 이 시스템을 방해하여 코르티솔 상승을 연장시키고 일주기 기울기를 평평하게 만듭니다.9,25 더 평평한 코르티솔 기울기는 더 큰 수술 후 통증, 불안 및 우울증과 관련이 있습니다.23,24,26 따라서 HPA 축의 조절 장애는 수술 후 이환율을 증폭시킬 수 있으며, 특히 고령자에서 그렇습니다.9,23,27 SSR이 치유에 필요하지만,9,28,29 지속적인 SNS 활동과 부교감신경계(PNS) 출력 감소로 인한 자율신경계 불균형은 수술 후 몇 주 동안 지속될 수 있습니다.9,28,30 증거에 따르면 PNS 출력을 강화하면 자율신경계를 재균형시키고 스트레스 반응을 완화하며 회복 결과를 개선할 수 있습니다.29,31-33 TKA를 받는 고령자의 수가 증가함에 따라, PNS를 활성화하여 SSR 조절 장애 및 관련 합병증을 완화하는 안전한 행동 중재의 필요성이 분명합니다.

PNS 또는 "휴식 및 소화" 시스템은 SNS 활성화 후 균형을 회복합니다.34-36 이 시스템은 주로 미주신경에 의해 매개되며, 이는 심박수, 호흡 및 소화와 같은 비자발적 과정을 조절합니다.34,37,38 뇌, 폐 및 심장 사이의 미주신경 신호는 호흡성 부비동 부정맥(RSA)을 생성하며, 이는 호흡에 따른 리듬적인 심박수 변동으로 미주신경 긴장도 및 PNS 활동의 생체 표지자 역할을 합니다.40,41 더 높은 미주신경 긴장도는 더 큰 부교감신경계 능력을 반영하며 향상된 심리적 및 생리적 웰빙과 상관관계가 있습니다.33,41 미주신경은 또한 PVN의 부신피질자극호르몬방출호르몬(CRH)을 조절하여 하류의 ACTH 및 코르티솔 방출에 영향을 줌으로써 HPA 축을 조절합니다.9,34,42 연구에 따르면 미주신경 긴장도와 HPA 활동 사이에 역의 관계가 있으며,34,42,43 이는 SSR에 의한 조절 장애에서 보이는 것처럼 미주신경 긴장도 감소가 통증, 불안 및 우울증과 같은 더 나쁜 심리적 결과와 상관관계가 있음을 시사합니다.44,45 따라서 RSA를 촉진하는 중재를 통해 미주신경 긴장도를 향상시키면 자율신경계 균형, HPA 조절 및 향상된 수술 후 회복을 용이하게 할 수 있습니다.

호흡법은 이 효과를 달성하기 위한 유망한 비약물적 접근법입니다. 생리적 상태에 영향을 미치기 위해 의도적으로 호흡 속도와 리듬을 조절하는 것으로 정의되는 호흡법은32,46 PNS 출력을 강화하고 SSR 동안 SNS 과활성화를 상쇄할 수 있습니다.31,33 호흡을 분당 4~7회로 늦추는 공명 호흡과 같은 실천은 자연스럽게 RSA를 유도하고 미주신경 긴장도를 증가시킵니다.47-49 공명 호흡은 HPA 조절(50) 및 통증, 불안, 우울증 감소와 관련이 있습니다.46,51,52 그러나 TKA 후 고령자의 수술 후 결과에 대한 그 영향력을 조사한 연구는 거의 없습니다.

이 연구는 TKA를 받는 고령자를 위해 수술 전후 일반 치료(CAU)에 실현 가능한 추가 사항으로서 박스 호흡법을 조사합니다. 박스 호흡법은 실천의 각 부분(흡기, 호기 및 호흡 유지)의 지속 시간이 동일한 통제된 호흡법 기술입니다.46,53 이 실천은 RSA를 자극하고 미주신경 긴장도를 높이며 PNS를 활성화하는 공명 호흡 속도를 달성하도록 맞춤 설정될 수 있습니다.47-49 박스 호흡법은 접근 가능하고 저비용이며 쉽게 가르칠 수 있으며, 최소한의 시간 투자와 장비가 필요하지 않아 고령 수술 환자 사이에서 그 실현 가능성을 지원합니다.

예비 연구에 따르면 박스 호흡법은 PNS 활동을 향상시키고 SNS 각성을 감소시킴으로써 생리적 및 심리적 결과를 개선합니다.46,53,54 통제된 호흡 유지는 이산화탄소 내성을 개선함으로써 스트레스와 불안을 더욱 감소시킬 수 있습니다.51,55 현재 연구는 박스 호흡법이 SSR 유발 HPA 조절 장애 및 일주기 코르티솔 기울기 평탄화를 완화함으로써 TKA를 받는 고령자의 통증, 불안, 우울증 및 회복의 질을 개선할 수 있음을 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Devon E Cobos Garcia, PhD Candidate, MS, BSN
  • 전화번호: 904-477-7960
  • 이메일: decg0131@arizona.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

성별, 젠더 및 민족적 배경에 관계없이 65세 이상의 성인으로서 다음 기준을 충족하는 자는 본 연구에 등록할 수 있습니다:

포함 기준:

  • 향후 1주일에서 2개월 이내에 선택적 전인공 관절 성형술(TKA) 예정(두 번째 무릎일 수 있으나 원래 무릎의 재수술은 불가)
  • 자가 보고 건강 상태 양호, 심호흡에 참여에 영향을 미치거나 악화될 수 있는 쇠약성 질환 부인(예: 만성 폐쇄성 폐질환[COPD], 증상성 또는 진행성 심부전, 완전 심장 차단, 녹내장, 간질)
  • 코티솔 분비를 변화시키거나 코르티코스테로이드 치료가 필요한 상태 부인(예: 쿠싱 증후군, 애디슨병, 뇌하수체 종양, 부신 종양, 천식)
  • 지속적 대리인 위임장(DPOA) 필요를 요하는 중증 정신과적 또는 인지적 상태 부인
  • 영어 문서 및 구어 이해 가능

제외 기준:

  • 현재 경구, 주사, 비강내, 국소 또는 흡입 코르티코스테로이드 약물 복용 중(예: 프레드니손, 하이드로코르티손, 덱사메타손, 메틸프레드니솔론, 메틸프레드니솔론 아세테이트, 트리암시놀론, 베타메타손, 모메타손, 플루티카손, 부데소나이드, 클로베타솔)
  • 데이터 수집 완료를 위한 기술 요구사항 미충족(예: 참가자가 스마트폰, 태블릿, 노트북, 데스크톱 컴퓨터 보유하지 않음; 안정적인 인터넷 연결 부족)

다음 제외 기준은 참가자가 등록 후 연구에 계속 참여하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다:

• 수술 중 합병증 발생으로 수술 후 2일차(POD)까지 장기 입원 필요(예: 수술 후 삽관 및 인공호흡 요구, 난치성 통증, 난치성 메스꺼움/구토, 감염 또는 패혈증 징후)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹 - 박스 호흡법 개입
이 그룹의 참가자들은 수술 후 2일차와 3일차에 하루에 세 번씩 5분 동안 가상 박스 호흡 세션을 연속 이틀 동안 완료하게 됩니다. 박스 호흡 중재는 연구책임자가 제작한 YouTube 동영상을 통해 비동기적으로 제공되며, 참가자는 REDCap를 통해 접근합니다. 참가자들은 또한 수술 후 2일차와 3일차에 하루에 세 번(기상 시, 기상 30분 후, 취침 시) 침샘 샘플을 수집하여 일주기 코르티솔 리듬을 측정합니다. 참가자들은 각 세션 및 샘플 수집 시점 후에 박스 호흡 세션에 관한 1항목 설문조사와 침샘 샘플 수집에 관한 1항목 설문조사를 작성합니다. 참가자들은 또한 마지막 박스 호흡 세션 후 수술 후 3일차 저녁에 통증, 불안, 우울증 및 회복의 질에 관한 7개의 추가 설문조사를 완료합니다.
참가자는 연구책임자(PI)가 제작한 사전 녹화된 YouTube 동영상을 통해 박스 호흡법 중재를 안내받게 됩니다. 동영상은 REDCap에 내장되어 유연성을 제공하기 위해 비동기적으로 온라인으로 전달되며, 6회의 세션 모두 동일하게 적용됩니다. 동영상은 화면에 표시되는 단순한 박스 패턴으로 구성되며, 박스 주변의 움직임은 연구책임자의 박스 호흡법 순서 음성 녹음과 일치합니다. 각 세션은 5분 길이이며, 운동의 각 섹션(예: 들숨, 날숨, 호흡 유지)은 약 4초 동안 지속됩니다. 각 박스 호흡법 세션의 순서는 코로 숨을 쉬며 다음과 같이 수행됩니다: 4초 동안 들숨, 4초 동안 들숨 유지(폐가 "가득 찬" 상태), 4초 동안 날숨, 4초 동안 날숨 유지(폐가 "비어 있는" 상태), 그 후 4초 동안 다시 들숨으로 돌아갑니다. 참가자들은 코로 날숨을 내쉬기 어려운 경우 입으로 날숨을 내쉬도록 권장됩니다.
활성 비교기: 주의 통제 그룹 - 트리피크스 비디오
이 그룹의 참가자들은 수술 후 2일차와 3일차에 걸쳐 하루에 세 번씩, 총 이틀 동안 5분짜리 가상 TriPeaks Video 세션을 완료하게 됩니다. TriPeaks Video는 주 연구자가 제작한 YouTube 동영상으로, REDCap를 통해 참가자들이 비동기적으로 접근할 수 있도록 제공됩니다. 참가자들은 또한 수술 후 2일차와 3일차에 하루에 세 번(기상 시, 기상 후 30분, 취침 전) 타액 샘플을 수집하여 일중 코르티솔 리듬을 측정하게 됩니다. 참가자들은 각 TriPeaks Video 세션 및 타액 샘플 수집 시점 후에 TriPeaks Video 세션에 관한 1항목 설문과 타액 샘플 수집에 관한 1항목 설문을 작성하게 됩니다. 참가자들은 또한 수술 후 3일차 저녁, 마지막 TriPeaks Video 세션 이후에 통증, 불안, 우울증 및 회복의 질에 관한 추가 설문 7개를 완료하게 됩니다.
참가자들은 연구 책임자(PI)가 제작한 사전 녹화된 YouTube 동영상인 TriPeaks 동영상을 시청합니다. 동영상은 REDCap에 내장되어 유연성을 제공하기 위해 비동기적으로 온라인으로 전달되며, 6회의 세션 모두 동일하게 적용됩니다. 동영상은 연구 책임자가 카드 게임 TriPeaks를 플레이하는 화면 녹화로 구성됩니다. 각 세션은 Box Breathing 중재의 용량과 전달 방식을 맞추기 위해 5분 길이로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 실행 가능성: 참여자 모집
기간: 연구 완료까지 평균 4.5개월
전국적으로 모집하는 N=32명의 노인(≥65세) 샘플을 대상으로, 계획된 선택적 전 슬관절 치환술을 받을 예정이며 적격 기준을 충족하는 참가자를 3~6개월의 연속 모집 캠페인 기간 내에 등록합니다
연구 완료까지 평균 4.5개월
연구 유지율을 통한 연구 타당성
기간: 연구 완료 시까지, 평균 4.5개월
전체 연구 이탈률은 ≤25%이며, 실험군과 대조군 간 이탈률 차이는 10%를 초과하지 않습니다. 이는 연구에 등록된 총 참가자 수로 중도 탈락한 참가자 수를 나누어 계산됩니다.
연구 완료 시까지, 평균 4.5개월
타액 샘플 수령을 통한 연구 타당성
기간: 연구 완료까지, 평균 4.5개월
연구팀이 수집된 타액 코르티솔 샘플의 80%를 수령하였습니다.
연구 완료까지, 평균 4.5개월
수술 후 이환율 설문조사 완료를 통한 연구 타당성
기간: 연구 완료 시까지, 평균 4.5개월
수술 후 이환도 설문조사의 80% 수집 (수치적 등급 척도, 11점; 상태 불안 인벤토리; 환자 보고 결과 측정 정보 시스템 우울증 - 단축형 4a; 및 회복의 질, 단축형)
연구 완료 시까지, 평균 4.5개월
박스 호흡법 개입 실행 가능성: 박스 호흡법 완료 설문조사
기간: 연구 완료까지, 평균 4.5개월
"1항목 박스 호흡 완료 설문조사의 80%가 '예'로 완료되었으며, '예' 답변은 참가자가 해당 날(수술 후 2일차 및 3일차)과 시간(아침, 오후, 저녁)에 박스 호흡 세션을 완료했음을 나타내고, '아니오'는 참가자가 해당 날(수술 후 2일차 및 3일차)과 시간(아침, 오후, 저녁)에 박스 호흡 세션을 완료하지 않았음을 나타냅니다."
연구 완료까지, 평균 4.5개월
Feasibility of Intervention Measure(FIM)을 통한 박스 호흡 중재의 실행 가능성
기간: 수술 후 3일째 저녁에 한 번 측정
참가자당 상자 호흡 중재에 대한 FIM 점수 ≥15. FIM은 실행 성공을 측정하기 위해 사용되는 4항목의 리커트 척도 설문조사입니다. 점수 범위는 4점에서 20점입니다. 점수가 높을수록 실행 가능성이 더 큽니다.
수술 후 3일째 저녁에 한 번 측정
인터벤션 수용성 측정(AIM)을 통한 박스 호흡법 인터벤션 수용성
기간: 수술 후 3일차 저녁에 1회 측정
참가자별 박스 호흡 중재에 대한 AIM 점수 ≥15. AIM은 실행 성공을 측정하기 위해 사용되는 4개 항목의 리커트 척도 설문지입니다. 점수 범위는 4점에서 20점입니다. 점수가 높을수록 실행 수용성이 더 큽니다.
수술 후 3일차 저녁에 1회 측정
인터벤션 적절성 측정(IAM)을 통한 박스 호흡법 중재 적절성
기간: 수술 후 3일차 저녁에 한 번 측정
참가자별 Box Breathing Intervention에 대한 AIM 점수 ≥15. IAM은 실행 성공을 측정하는 데 사용되는 4항목 Likert 유형 설문조사입니다. 점수 범위는 4에서 20입니다. 점수가 높을수록 실행의 적절성이 높아집니다.
수술 후 3일차 저녁에 한 번 측정
트라이피크스 비디오 주의 통제 과제 타당성: 주의 통제 과제 완료 설문조사를 통한 평가
기간: 연구 완료까지 평균 4.5개월
1항목 주의 통제 과제 완료 설문의 80%가 "예"로 완료되었으며, "예" 응답은 참가자가 해당 날(수술 후 2일차 및 3일차)과 시간(아침, 오후, 저녁)에 주의 통제 과제(TriPeaks 비디오) 세션을 완료했음을 나타내고, "아니오"는 참가자가 해당 날(수술 후 2일차 및 3일차)과 시간(아침, 오후, 저녁)에 주의 통제 과제(TriPeaks 비디오) 세션을 완료하지 않았음을 나타냅니다.
연구 완료까지 평균 4.5개월
TriPeaks 비디오 주의 통제 과제의 실행 가능성: 중재 측정(FIM)을 통한 실행 가능성
기간: 수술 후 3일차 저녁에 1회 측정
참가자별 주의력 통제 과제(TriPeaks 비디오)에 대한 FIM 점수 ≥15. FIM은 실행 성공을 측정하는 데 사용되는 4항목 Likert 유형 설문조사입니다. 점수 범위는 4점에서 20점입니다. 점수가 높을수록 실행 가능성이 더 큽니다.
수술 후 3일차 저녁에 1회 측정
TriPeaks 비디오 주의 통제 과제의 수용 가능성: 중재 수용 측정(AIM)을 통한 평가
기간: 수술 후 3일차 저녁에 1회 측정
참가자별 AIM 주의 통제 과제(TriPeaks 비디오) 점수 ≥15.
AIM은 실행 성공을 측정하는 데 사용되는 4개 항목의 리커트 척도 설문조사입니다.
점수 범위는 4점에서 20점입니다.
점수가 높을수록 실행 수용성이 더 큽니다.
수술 후 3일차 저녁에 1회 측정
개입 적절성 측정(IAM)을 통한 트라이피크 비디오 주의 통제 과제의 적절성
기간: 수술 후 3일째 저녁에 한 번 측정
참가자별 주의 통제 과제(TriPeaks Video)에 대한 IAM 점수 ≥15. IAM은 실행 성공을 측정하기 위해 사용되는 4개 항목의 리커트 척도 설문입니다. 점수 범위는 4점에서 20점입니다. 점수가 높을수록 실행의 적절성이 더 큽니다.
수술 후 3일째 저녁에 한 번 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 평가 척도(NRS), 11점으로 평가한 술후 통증
기간: 수술 후 3일차 저녁에 한 번 측정됨
현재 시점의 통증 강도를 측정하기 위해 사용되는 1항목, 단일 차원의 11점 척도(0점에서 10점까지 범위). 점수가 높을수록 대상자가 더 많은 통증을 경험하고 있음을 의미합니다(점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다).
수술 후 3일차 저녁에 한 번 측정됨
상태 불안 인벤토리(SAI)로 평가된 수술 후 불안
기간: 수술 후 3일째 저녁에 한 번 측정됨
20개 항목으로 구성된 리커트 척도 설문으로, 상태 불안(그 순간에 개인이 느끼는 불안 정도)을 측정하는 데 사용됩니다. 불안을 나타내지 않는 10개 항목에 대해서는 역코딩이 적용됩니다. 점수 범위는 20점에서 80점입니다. 점수가 높을수록 상태 불안이 더 크다는 것을 의미합니다(점수가 높을수록 결과가 더 좋지 않음을 나타냅니다).
수술 후 3일째 저녁에 한 번 측정됨
환자 보고 결과 측정 정보 시스템 우울증 - 단축형 4a(PROMIS-Depression-4a)로 평가한 수술 후 우울증
기간: 수술 후 3일째 저녁에 1회 측정
우울증의 심각도를 측정하는 데 사용되는 4개 항목의 리커트 척도 설문지입니다. 점수 범위는 4점에서 20점이며, 높은 점수는 우울증이 심해짐을 나타냅니다(점수가 높을수록 결과가 나쁩니다). 본 연구에서는 수술 후 증상을 포착하기 위해 설문지의 회상 기간을 "지난 7일"에서 "지난 2일"로 수정했습니다.
수술 후 3일째 저녁에 1회 측정
Quality of Recovery, Short Form (QoR-15)으로 평가된 회복의 질
기간: 수술 후 3일째 저녁에 1회 측정
수술 후 회복의 질을 측정하기 위해 사용되는 리커트형 설문조사로, QoR-40의 단축형인 15개 항목으로 구성됩니다. 11번부터 15번 항목은 역채점 방식을 사용합니다. 점수 범위는 0에서 150까지이며, 점수가 높을수록 회복의 질이 높음을 나타냅니다(점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다).
수술 후 3일째 저녁에 1회 측정
타액 샘플의 코르티솔 양으로 평가된 일중 코르티솔 리듬 변수 (AUC 및 기울기)
기간: 수술 후 2일째와 3일째 모두에 걸쳐, 기상 시, 기상 30분 후, 그리고 취침 시간에 측정됨
수술 후 2일째와 3일째 모두에 걸쳐, 기상 시, 기상 30분 후, 그리고 취침 시간에 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Devon E Cobos Garcia, PhD Candidate, University of Arizona
  • 연구 의자: Ruth E Taylor-Piliae, PhD, University of Arizona
  • 연구 의자: Thaddeus W W Pace, PhD, University of Arizona

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수술 후 통증에 대한 임상 시험

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