인도 비하르에서 모성 및 아동 건강을 증진하기 위해 지역사회 기반 의료 종사자들의 모바일 기술 사용 (ICT-CCS)
모바일 기술을 사용하여 인도 비하르에서 생식, 산모, 신생아 및 아동 건강 및 영양 행동을 촉진하는 지역사회 기반 의료 종사자의 성과를 개선하기 위한 클러스터 무작위 시험
이 연구는 인도 비하르에서 여성의 생식, 모성, 신생아 및 아동 건강 및 영양과 관련된 건강 증진 행동에 대한 지역 사회 기반 의료 종사자의 모바일 기술 사용의 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.
이 개입은 BMGF(Bill and Melinda Gates Foundation)에서 자금을 지원했으며 CARE와 협력하여 2012년부터 2014년까지 시행되었습니다. Saharsa 구역의 4개 블록(하위 구역)의 집수 지역에 있는 건강 하위 센터는 무작위로 치료 또는 통제 부문에 할당되었습니다(각각 35개의 하위 센터가 할당됨). FLW 가정 방문의 질과 양, 산후 건강 행동, 그리고 더 나이가 많은 영아에 대한 중재의 영향을 평가하기 위해 기준선과 2년 추적 조사에서 0-12개월 영아의 어머니로부터 중재 및 통제 영역에서 데이터를 수집했습니다. /유아, 보충 수유 및 예방 접종. 차이 분석의 차이는 이 유사 실험 연구에서 결과 효과를 평가하는 데 사용되었습니다.
ICT-CCS 개입은 BMGF가 자금을 지원하는 Ananya 프로그램(공식 명칭: Bihar Family Health Initiative)도 구현되고 있는 영역에서 구현되었습니다. 따라서 영향은 [ICT-CCS 개입 + Ananya] 대 [Ananya 단독]의 영향입니다. Ananya 프로그램은 BMGF, CARE 및 Bihar 정부의 파트너십을 통해 개발 및 구현되었습니다. Ananya의 궁극적인 목적은 산모, 신생아 및 어린이 사망률을 줄이는 것이었습니다. 비옥; 인도 비하르의 아동 영양실조. Ananya는 일선 의료 종사자(FLW) 역량을 구축하고 지역 사회 및 가정에 접근할 뿐만 아니라 산모 및 신생아 관리 및 건강 행동을 개선하여 생존을 개선하기 위해 공중 보건 시설 및 치료 품질을 강화하기 위해 고안된 다단계 개입을 포함했습니다. 2012년부터 2014년까지 시행되었다. 서부 및 중부 비하르의 8개 중심 지구는 Ananya를 받았지만 30개 지구는 그렇지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 부도심 권역에 거주하는 0~12개월 영유아 엄마
제외 기준:
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 컨트롤 암
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치료의 표준
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실험적: 중재 팔
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수혜자 등록 및 추적, 가정 방문 자동 예약, 비디오를 통한 건강 정보 제공, 체크리스트, 어린이 예방 접종 추적 기능 및 감독 도구를 통해 가정 방문을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산모 설문 조사 응답을 사용하여 시설에서 임신 및 출산의 마지막 3개월 동안 FLW로부터 2회 이상의 가정 방문 접수(가정 출산 대비)
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 표본에서 자체 보고를 통해 평가됨; Ananya Survey를 위해 생성된 항목
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2년 추적
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산모 설문 조사 응답을 사용하여 FLW로부터 산후 가정 방문 접수(출산 후 집에서 처음 24시간 및 출산 후 첫 달)
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 표본에서 자체 보고를 통해 평가됨; Ananya Survey를 위해 생성된 항목.
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2년 추적
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산모 설문 조사 응답을 사용하여 6-11개월 된 유아를 위한 고형 또는 반고형 식품의 보충 수유
기간: 2년 추적
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0-11개월 영아의 어머니가 보고한 바와 같이 유아의 보충 수유를 평가하기 위해 설문 항목이 사용되었습니다. Ananya Survey를 위해 생성된 항목.
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2년 추적
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예방접종
기간: 2년 추적
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6-11개월 유아를 위한 DBT1 및 DBT3 수령; 12-23개월 어린이를 위한 DPT3 및 홍역 백신 접종; 예방 접종 카드를 사용하여 적어도 2회의 파상풍 백신 접종을 받은 산모 또는 카드가 없는 경우 산모 자가 보고.
예방접종 카드 또는 여성에게 카드가 없을 때의 자가 보고 데이터; 참가자의 약 50-60%가 예방 접종 카드가 없었습니다.
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2년 추적
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임신 4개월까지 철-엽산 정제 복용 및 최소 90정 섭취, 산모 설문 응답 사용
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 표본에서 자체 보고를 통해 평가됨; Ananya Survey를 위해 생성된 항목입니다.
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2년 추적
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깨끗한 코드 관리
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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캥거루마더케어(스킨투스킨케어)
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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지연 목욕
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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모유수유 시작
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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탯줄이나 배꼽에 아무것도 바르지 않음
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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보건 종사자가 옷을 벗은 아이를 어머니의 가슴/복부 위에 놓고 피부와 피부 접촉
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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2일 이상 연기된 첫 목욕
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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생후 1시간 이내 모유수유아
기간: 2년 추적
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0-11개월 아동의 어머니 대표 샘플의 자가 보고를 통해 평가
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2년 추적
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB-39719
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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