만성 요통을 위한 운동 기반 전략 (BACK-FIT)
2026년 3월 11일 업데이트: Charles University, Czech Republic
만성 허리 통증 관리를 위한 혁신적인 운동 기반 전략: 다중 시스템 건강 접근법
이 무작위 배정, 대조군 설정, 5개 군, 병렬 그룹 임상시험은 만성 요통이 있는 40세에서 60세 성인을 대상으로 8주간의 감독 하 저항 운동 및 발달적 자세 기반 운동이 실시간 비침습적 복강 내 압력 바이오피드백(OHMTRACK)의 유무에 따라 미치는 효과를 평가합니다.
본 시험은 OHMTRACK을 이용한 체육관 기반 작용근-길항근 쌍 세트 저항 운동, OHMTRACK 없이 감독 하 체육관 기반 저항 운동, OHMTRACK을 이용한 감독 하 물리치료 기반 발달 운동, OHMTRACK을 이용한 가정 기반 발달 운동, 그리고 능동적 대조군 조건을 비교합니다.
주요 결과 변수는 중재 후 통증 및 신체 기능의 변화를 평가합니다.
부차적 결과 변수는 신경근 조정, 자세 안정화, 심혈관, 호흡기, 대사, 행동적, 실현 가능성 및 추적 결과를 포함합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
만성 허리 통증은 신체 기능 저하, 삶의 질 감소 및 상당한 사회경제적 부담과 관련된 흔하고 다인성 질환입니다. 운동 요법, 특히 저항 운동은 중요한 비약물적 치료 전략이지만, 운동과 복강 내 압력의 실시간 모니터링을 통합하는 것은 아직 충분히 연구되지 않았습니다. 이 연구는 운동과 비침습적 복강 내 압력 바이오피드백을 결합하는 것이 몸통 안정화, 움직임 조절, 통증 및 더 넓은 건강 결과를 개선할 수 있는지 조사할 것입니다.
이 시험은 2주간의 적응 단계, 8주간의 중재 단계 및 구조화된 운동 없이 진행되는 8주간의 중재 후 추적 조사로 구성됩니다. 참가자는 1:1:1:1:1 비율로 다섯 개의 병렬 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 감독하에 체육관에서 진행되는 프로그램은 주당 2회, 60분 동안 전신 작용근-길항근 짝을 이룬 세트 저항 운동을 사용하며, 1회 최대 반복의 75% 강도로 3세트 10회 반복, 90초 휴식 간격 및 3-0-2-1 템포로 진행됩니다. 감독하에 물리치료실에서 진행되는 그룹과 가정에서 진행되는 그룹은 몸통 안정화, 호흡 조율, 지지 및 움직임 질에 중점을 둔 발달적 자세 기반 운동을 사용합니다. 선택된 그룹에서는 OHMTRACK 바이오피드백이 복강 내 압력의 실시간 조절을 지원하는 데 사용될 것입니다.
결과 측정은 통증, 몸통 근육 기능, 자세 안정화, 체성분, 심혈관 건강, 호흡 기능, 대사 건강, 근력, 기능적 능력, 순응도, 행동 조절 및 부작용을 다룰 것입니다. 측정은 기초선, 중재 기간 및 추적 조사 시점에 예정되어 있어 즉각적인 효과와 유지 효과를 모두 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Roman Jurik, Ph.D.
- 전화번호: +420 775 218 277
- 이메일: roman.jurik@ftvs.cuni.cz
연구 장소
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Prague, 체코, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport, Chrales University
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연락하다:
- Roman Jurik, Ph.D.
- 전화번호: +420 775 218 277
- 이메일: roman.jurik@ftvs.cuni.cz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 허리 통증이 12주 이상 지속되며, 선별/기준선 평가 시 현재 허리 통증이 있는 경우.
- 안정 시 혈압이 139/89 mmHg 미만인 경우.
- 중등도 강도의 저항 운동과 유산소 활동에 참여할 수 있는 건강 상태.
- 신체 활동을 하지만 전문 운동선수는 아닌 경우.
- 비흡연자.
- 서면 동의서를 작성하고 연구 절차를 준수할 수 있으며 동의하는 경우.
제외 기준:
- 저항 운동에 대한 절대적 또는 상대적 금기증, 또는 기타 임상적으로 관련된 심혈관 금기증.
- 연구 의사가 안전하지 않다고 판단하는 관상동맥 질환, 심장 리듬 장애, 급성 심근염, 마판 증후군 또는 기타 심혈관 질환.
- 심근경색, 뇌혈관 질환, 말초혈관 질환 또는 2-4등급 고혈압의 병력.
- 1형 또는 2형 당뇨병.
- 심한 비만(BMI >= 40.0 kg/m2).
- 선별 시 감염성 질환(예: COVID-19 또는 인플루엔자).
- 다른 의료 제공자로부터 만성 허리 통증 치료를 현재 받고 있는 경우.
- 이전 척추 수술 또는 하지 수술 병력.
- 척추전방전위증 또는 척추분리증과 같은 구조적 척추 기형.
- 척추 골절, 염증성 척추 질환, 또는 힘줄 반사 감소, 감각 상실 또는 운동 장애를 포함한 신경근 침범의 신경학적 징후.
- 운동 중 어지러움.
- 연구 의사가 특별히 승인하지 않는 한, 진통제 및 비스테로이드성 항염증제 이외의 약물 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: OHMTRACK와 함께하는 감독 저항 훈련
참가자들은 2주 동안 감독 하에 진행되는 적응 기간을 완료한 후, 8주 동안 체육관 환경에서 주 2회, 60분간 감독 하에 전신 작용근-길항근 쌍 세트 저항 운동을 수행합니다.
훈련 부하는 1RM의 75%를 기준으로 하며, 10회 반복 3세트, 90초 휴식 간격, 3-0-2-1 템포로 진행됩니다.
실시간 OHMTRACK 바이오피드백이 호흡 역학과 몸통 안정화를 지원하는 데 사용됩니다.
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2주간의 적응 단계(4회 세션)를 선행한 8주간의 감독 하 전신 저항 운동 프로그램.
중재 단계 동안 참가자는 주당 2회, 세션당 60분 동안 훈련을 수행합니다.
각 세션은 10분 워밍업, 40분 주요 단계, 10분 쿨다운으로 구성됩니다.
이 프로그램은 1RM의 75%로 10회 반복 3세트, 90초 휴식 간격, 3-0-2-1 동작 템포로 구성됩니다.
훈련은 전문적인 감독 하에 체육관 환경에서 제공됩니다.
호흡 역학 및 체간 안정화를 지원하는 실시간 OHMTRACK 바이오피드백 모니터를 사용하거나 사용하지 않은 저항 운동.
다른 이름들:
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실험적: OHMTRACK 없이 감독된 저항 운동
참가자들은 실시간 복강 내압 바이오피드백 없이 OHMTRACK 저항 운동 그룹과 동일한 체육관 기반 감독 하 저항 운동 프로그램을 완료합니다.
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2주간의 적응 단계(4회 세션)를 선행한 8주간의 감독 하 전신 저항 운동 프로그램.
중재 단계 동안 참가자는 주당 2회, 세션당 60분 동안 훈련을 수행합니다.
각 세션은 10분 워밍업, 40분 주요 단계, 10분 쿨다운으로 구성됩니다.
이 프로그램은 1RM의 75%로 10회 반복 3세트, 90초 휴식 간격, 3-0-2-1 동작 템포로 구성됩니다.
훈련은 전문적인 감독 하에 체육관 환경에서 제공됩니다.
호흡 역학 및 체간 안정화를 지원하는 실시간 OHMTRACK 바이오피드백 모니터를 사용하거나 사용하지 않은 저항 운동.
다른 이름들:
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실험적: 감독하에 진행되는 EDP와 OHMTRACK
참가자들은 2주간의 감독 하에 익숙해지는 단계를 완료한 후, 8주간 주 2회 60분씩 물리치료 환경에서 감독 하에 발달적 자세 기반 운동을 수행합니다.
세션은 움직임의 질, 호흡 조절, 지지, 움직임 단계, 깊은 체간 안정화, 실시간 복강 내 압력 조절에 중점을 둡니다.
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2주간의 적응 단계(4회 세션)를 거친 후, 발달 위치와 신경생리학적 원칙에 기반한 8주간의 감독 운동 프로그램.
참가자는 물리치료사의 감독 하에 주당 2회, 회당 60분씩 운동합니다.
세션은 구조화된 발달 운동 순서를 사용하여 호흡 조절, 심부 몸통 안정화, 자세 제어, 지지 기능 및 움직임 품질에 초점을 맞춥니다.
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실험적: 홈 기반 EDP와 OHMTRACK
참가자들은 전자 지침서, 매뉴얼 및 비디오 녹화를 사용하여 2주간의 숙련 단계를 완료한 후, 주 2회 60분간 가정 기반 발달 자세 운동을 8주간 수행합니다.
참가자는 질문이 있을 경우 연구팀에 연락할 수 있습니다.
실시간 OHMTRACK 바이오피드백이 자기 교정 및 호흡 조율을 지원하는 데 사용됩니다.
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2주간의 적응 기간(4회 세션)을 선행한 발달 자세와 신경생리학적 원칙에 기반한 8주 가정 기반 운동 프로그램입니다.
참가자들은 전자 매뉴얼과 동영상 지침을 사용하여 주 2회, 세션당 60분 동안 운동을 수행합니다.
이 프로그램은 감독 없는 가정 환경에서 호흡 조절, 심부 몸통 안정화, 자세 제어 및 운동 품질의 자기 교정을 강조하며, 지원을 위해 연구팀에 연락할 수 있는 가능성이 있습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
원천 프로토콜에 따른 제안된 문구: 참가자는 일상적인 활동을 계속하고 걸음 수 모니터링을 위해 Fitbit Inspire 2를 착용하며, 구조화된 저항 운동 또는 발달 운동 프로그램은 포함되지 않습니다.
이 설명은 통제 조건에 추가 절차가 포함된 경우 확인되거나 대체되어야 합니다.
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참가자들은 구조화된 저항 운동이나 발달 자세 운동 프로그램에 참여하지 않고 일상적인 활동을 계속합니다.
연구 기간 동안 착용형 활동 추적기를 사용하여 일일 걸음 수와 전반적인 움직임 행동을 기록하며 신체 활동을 모니터링합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체간 굴곡근 및 신전근 기능 변화
기간: 기저선, 8주차, 12주차 및 16주차
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체간 굴곡근 근력 (등속성 피크 토크): 체간 굴곡근 기능은 등속성 동력계(Cybex NORM 또는 HUMAC NORM 시스템)를 사용하여 평가됩니다. 주요 결과는 체간 굴곡 시의 피크 토크로, 뉴턴미터(N·m) 단위로 보고됩니다(해당하는 경우 체중으로 정규화하여 N·m/kg으로 표시). 높은 값은 더 큰 체간 굴곡근 강도를 나타냅니다. 체간 신전근 근력 (등속성 피크 토크): 체간 신전근 기능은 등속성 동력계(Cybex NORM 또는 HUMAC NORM 시스템)를 사용하여 평가됩니다. 주요 결과는 체간 신전 시의 피크 토크로, N·m 단위로 보고됩니다(해당하는 경우 체중으로 정규화하여 N·m/kg으로 표시). 높은 값은 더 큰 체간 신전근 강도를 나타냅니다. |
기저선, 8주차, 12주차 및 16주차
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단축형 맥길 통증 설문지(SF-MPQ) 총점
기간: 기초선부터 16주까지 (1주일에 1회)
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통증 강도 및 통증 관련 특성은 단축형 맥길 통증 설문지(SF-MPQ)를 사용하여 평가됩니다.
결과는 0-3 척도(0 = 없음, 1 = 경미함, 2 = 중등도, 3 = 심함)로 평가된 15개 설명 항목의 합으로 계산된 SF-MPQ 총 점수가 됩니다.
총 점수 범위는 0~45점이며, 점수가 높을수록 통증이 더 심하고 점수가 낮을수록 개선됨을 나타냅니다.
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기초선부터 16주까지 (1주일에 1회)
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DNS 기반 기능적 자세 안정화 성능 변화
기간: 기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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표준화된 DNS 기능 검사 수행 중에 착용 가능한 복벽 장력 모니터링 벨트(OHMBelt)를 사용하여 복벽 장력을 측정합니다.
이 장치는 복벽 장력을 지속적이고 비침습적으로 장치 기반 추정값으로 제공하며, 이는 복강 내 압력 변화와 관련이 있습니다.
결과에는 각 DNS 검사 중 기록된 최대 복벽 장력과 평균 복벽 장력이 포함되며, 장치 기반 단위(임의 단위, a.u.)(및/또는 해당하는 경우 기준선 대비 변화)로 보고됩니다.
값이 높을수록 작업 수행 중 복벽 장력이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트레드밀 점진적 운동 검사 중 최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 기준선, 8주, 12주, 16주
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최대 산소 섭취량(VO₂max)은 호흡별 가스 교환 분석(Metalyzer 대사 카트)을 사용한 모터화 트레드밀에서의 등급별 운동 검사(GXT)를 통해 평가됩니다.
VO₂max는 검사 중 달성된 30초 평균 산소 섭취량의 최고치로 정의되며, mL/kg/min(및 해당하는 경우 L/min) 단위로 보고됩니다.
더 높은 VO₂max 값은 더 큰 유산소 능력을 나타냅니다.
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기준선, 8주, 12주, 16주
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양적 감각 검사 - 압통 역치
기간: 기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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압력 통증 역치는 표준화된 해부학적 부위에 적용된 휴대용 디지털 압력 알고미터를 사용한 정량적 감각 검사로 평가됩니다.
결과는 킬로파스칼(kPa) 단위의 통증 역치 압력으로 보고됩니다.
높은 PPT 값은 낮은 기계적 통증 감도를 나타냅니다.
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기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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등척성 중간 허벅지 당기기
기간: 베이스라인, 8주차, 12주차 및 16주차
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하체 최대 등척성 힘 생산은 듀얼 포스 플레이트(ForceDecks 시스템)에서 수행되는 등척성 미드-싸이 풀(IMTP)을 사용하여 평가됩니다.
주요 결과는 피크 수직 지면 반력으로, 뉴턴(N)으로 보고됩니다(해당되는 경우 체중에 정규화하여 N/kg으로도 보고됨).
더 높은 값은 더 큰 최대 등척성 하체 힘을 나타냅니다.
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베이스라인, 8주차, 12주차 및 16주차
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악력
기간: 기준점, 8주차, 12주차, 16주차
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악력(kg)은 Takei(TKK 5401, Japan)로 측정합니다. 양손(왼손과 오른손) 모두 측정할 것입니다.
각 손마다 세 번의 시도를 수행하고 평균을 계산할 것입니다.
40세 이상 남성의 기준은 오른손 47(±9.5) kg, 왼손 45(±9.3) kg입니다.
40세 이상 여성의 기준은 오른손 29(±5.7) kg, 왼손 28(±5.7) kg입니다.
높은 값이 더 좋은 것으로 간주됩니다.
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기준점, 8주차, 12주차, 16주차
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운동 행동 조절 설문지(BREQ-3) 하위 척도 점수
기간: 베이스라인 및 8주차
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운동 동기와 자기 조절은 Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-3(BREQ-3)를 사용하여 평가됩니다.
항목은 0-4 척도(0 = 나에게 해당되지 않음, 4 = 나에게 매우 해당됨)로 평가됩니다. 결과는 하위 척도 평균 점수(범위 0-4점)로 보고됩니다. 높은 점수는 해당 동기/자기 조절 구성 요소에 대한 더 큰 지지를 나타냅니다. |
베이스라인 및 8주차
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부작용(AEs) 및 심각한 부작용(SAEs)
기간: 개입 기간 전반에 걸쳐, 1-8주(매주)
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부작용은 중재 기간 동안 모니터링되고 기록됩니다. 관심 대상 사건에는 낙상, 부상, 근골격계 불편감, 저혈당 발작, 주요 심혈관계 사건 및 연구 참여와 잠재적으로 관련될 수 있는 기타 모든 사건이 포함됩니다. 부작용은 매주 연락/세션 시 참가자의 자가 보고와 연구자의 능동적 모니터링을 통해 수집됩니다. 각 사건은 유형, 발병일, 지속기간, 심각도(경증/중등도/중증), 중증성(중대 대 비중대) 및 연구 중재와의 관련성(무관/가능성/개연성/확실한 관련)에 따라 문서화됩니다. 결과는 중재 기간 동안 부작용을 1회 이상 경험한 참가자 수와 총 부작용 건수로 보고됩니다. |
개입 기간 전반에 걸쳐, 1-8주(매주)
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체질량 지수 (BMI)
기간: 기저선, 8주차, 12주차 및 16주차
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체질량 지수(BMI)는 체중(kg)을 키의 제곱(m²)으로 나누어 계산하며, kg/m² 단위로 보고됩니다.
높은 BMI는 키에 비해 체중이 더 높음을 나타냅니다.
세계보건기구(WHO) 성인 정상 BMI 기준 범위는 18.5-24.9 kg/m²입니다.
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기저선, 8주차, 12주차 및 16주차
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총 체지방량
기간: Baseline, 8주, 12주, 16주
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총 체지방량은 이중 에너지 X선 흡수계(DEXA) 및/또는 InBody370S를 사용하여 평가하고 킬로그램(kg) 단위로 보고됩니다.
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Baseline, 8주, 12주, 16주
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근육량
기간: Baseline, Week 8, Week 12 및 Week 16
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총 체지방 제외량은 이중 에너지 X선 흡수계(DEXA) 및/또는 InBody370S를 사용하여 평가되며 킬로그램(kg) 단위로 보고됩니다.
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Baseline, Week 8, Week 12 및 Week 16
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체중
기간: 기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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체중은 InBody370S를 사용하여 측정되고 킬로그램(kg) 단위로 보고됩니다.
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기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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혈청 총 콜레스테롤 농도
기간: 기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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정맥혈 샘플을 이용한 표준 임상 검사실 효소 분석법으로 혈청 총 콜레스테롤을 측정합니다.
결과는 mmol/L 단위로 보고됩니다.
임상적 해석에는 검사실별 참고 범위가 사용됩니다 (예: 2.90-5.00
mmol/L).
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기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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혈청 저밀도 지질단백질(LDL) 콜레스테롤 농도
기간: 기준선, 8주, 12주, 16주
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정맥혈 샘플을 사용하여 표준 임상 검사법으로 혈청 LDL 콜레스테롤을 측정합니다.
결과는 mmol/L 단위로 보고됩니다.
임상적 해석을 위해 검사실별 기준 범위를 사용합니다(예: 1.20-3.00 mmol/L).
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기준선, 8주, 12주, 16주
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혈청 고밀도 지단백질(HDL) 콜레스테롤 농도
기간: 기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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정맥 혈액 샘플에서 표준 임상 실험실 검사를 사용하여 혈청 HDL 콜레스테롤이 측정됩니다.
결과는 mmol/L로 보고됩니다.
임상적 해석에는 실험실별 참고 범위가 사용됩니다 (예: 1.00-2.10 mmol/L).
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기준선, 8주차, 12주차, 16주차
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공복 혈당 농도
기간: 베이스라인, 8주, 12주 및 16주
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정맥혈 샘플을 사용하여 표준 임상 실험실 검사(예: 효소법)로 공복 혈당을 측정합니다.
결과는 mmol/L로 보고됩니다.
임상 해석을 위해 실험실별 참고 범위가 사용됩니다(예: 3.30-5.59
mmol/L).
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베이스라인, 8주, 12주 및 16주
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수축기 혈압(SBP)
기간: 기준점, 8주차, 12주차, 16주차
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좌식 안정 상태에서 검증된 오실로메트릭 장치와 상완 커프 기반 측정(Arteriograph)을 사용하여 수축기 혈압(SBP)을 평가합니다.
결과는 밀리미터 수은(mmHg)으로 보고됩니다.
높은 값은 더 높은 수축기 동맥압을 나타냅니다.
임상 해석을 위해 일반적으로 사용되는 안정 시 임계값에는 <120 mmHg(정상) 및 ≥140 mmHg(고혈압)이 포함됩니다(임계값은 지침과 인구에 따라 다를 수 있음).
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기준점, 8주차, 12주차, 16주차
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이완기 혈압 (DBP)
기간: Baseline, 8주, 12주, 16주
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이완기 혈압(DBP)은 검증된 요골 커프 기반 진동측정 장치(Arteriograph)를 사용하여 앉은 자세에서 안정 상태로 측정됩니다.
결과는 mmHg로 보고됩니다.
높은 수치는 높은 이완기 동맥압을 나타냅니다.
임상적 해석을 위해 일반적으로 사용되는 안정 시 기준값은 <80 mmHg(정상) 및 ≥90 mmHg(고혈압)입니다(기준값은 지침과 인구에 따라 다를 수 있음).
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Baseline, 8주, 12주, 16주
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대동맥 맥파 전파 속도 (aPWV)
기간: 기준선, 8주차, 12주차 및 16주차
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대동맥 맥파 전파 속도(aPWV)는 상완 커프 기반 시스템(Arteriograph)을 이용한 진동식 맥파 분석으로 평가됩니다.
결과는 초당 미터(m/s)로 보고됩니다. 더 높은 aPWV 값은 더 큰 동맥 경직도를 나타냅니다. 임상 해석을 위해, 참고치는 연령과 혈압에 따라 다르지만, 일반적으로 ~10 m/s는 성인에서 증가된 동맥 경직도를 나타내는 임계값으로 사용됩니다. |
기준선, 8주차, 12주차 및 16주차
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휴식 시 심박수 (RHR)
기간: 베이스라인, 8주차, 12주차 및 16주차
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휴식 심박수는 앉아 있는 상태에서 커프 기반의 진동 측정법(Arteriograph)을 사용하여 평가됩니다.
결과는 분당 박동수(bpm)로 보고됩니다.
높은 값은 높은 휴식 심박수를 나타냅니다.
성인의 경우, 일반적으로 인용되는 휴식 기준 범위는 약 60-100 bpm입니다(체력 수준, 약물 복용 및 임상 상태에 따라 다를 수 있음).
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베이스라인, 8주차, 12주차 및 16주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .