Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevægelsesbaserede strategier til kroniske rygproblemer (BACK-FIT)

11. marts 2026 opdateret af: Charles University, Czech Republic

Innovative træningsbaserede strategier til håndtering af kronisk rygskade: En multisystemisk sundhedstilgang

Denne randomiserede, kontrollerede, femarms, parallelgruppeforsøg vil evaluere effekterne af 8 ugers overvåget modstandstræning og udviklingsbaseret stillingsøvelse, med eller uden realtids ikke-invasiv intra-abdominal trykbiofeedback, hos voksne i alderen 40 til 60 år med kronisk lændesmerter. Forsøget vil sammenligne overvåget motionscenter-baseret agonist-antagonist parret sæt modstandstræning med OHMTRACK, overvåget motionscenter-baseret modstandstræning uden OHMTRACK, overvåget fysioterapi-baseret udviklingsøvelse med OHMTRACK, hjemmebaseret udviklingsøvelse med OHMTRACK og en aktiv kontroltilstand. Primære resultater vil vurdere ændringer i smerter og fysisk funktion efter interventionen. Sekundære resultater vil omfatte neuromuskulær koordination, postural stabilisering, kardiovaskulære, respiratoriske, metaboliske, adfærdsmæssige, gennemførligheds- og opfølgningsresultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kroniske lændesmerter er en udbredt og multifaktoriel tilstand forbundet med nedsat fysisk funktion, reduceret livskvalitet og betydelig socioøkonomisk byrde. Træningsterapi, især modstandstræning, er en vigtig ikke-farmakologisk behandlingsstrategi, men integrationen af træning med realtidsmonitorering af intra-abdominalt tryk er stadig underudforsket. Denne undersøgelse vil undersøge, om kombinationen af træning med ikke-invasiv intra-abdominal trykbiofeedback kan forbedre rygsøjlens stabilisering, bevægelseskontrol, smerter og bredere sundhedsmæssige udfald.

Forsøget inkluderer en 2-ugers indlæringsfase, en 8-ugers interventionsfase og en 8-ugers efter-intervention opfølgning uden struktureret træning. Deltagere vil blive tilfældigt tildelt i et 1:1:1:1:1 forhold til en af fem parallelle grupper. Det overvågede træningscenterbaserede program anvender fuldkrops agonist-antagonist-parret modstandstræning to gange ugentligt i 60 minutter, med tre sæt af 10 gentagelser ved 75 procent af en-gentagelses maksimum, 90-sekunders pauser og et 3-0-2-1 tempo. De overvågede fysioterapi- og hjemmebaserede arme anvender udviklingsbaseret stillingsøvelse med vægt på rygsøjlens stabilisering, vejrtrækningskoordination, støtte og bevægelseskvalitet. OHMTRACK biofeedback vil blive brugt i udvalgte grupper for at understøtte realtidsregulering af intra-abdominalt tryk.

Udfaldsmålinger vil dække smerter, rygmuskelfunktion, postural stabilisering, kropskomposition, kardiovaskulær sundhed, respiratorisk funktion, metabolisk sundhed, styrke, funktionel kapacitet, overholdelse, adfærdsregulering og bivirkninger. Målinger er planlagt ved baseline, under interventionen og gennem opfølgning for at undersøge både umiddelbare og bevarede effekter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport, Chrales University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kronisk lændesmerter, der har varet mere end 12 uger, med aktuelle lændesmerter ved screening/baseline.
  • Hvileblodtryk under 139/89 mmHg.
  • Helbredstilstand, der tillader deltagelse i moderat intensitets styrketræning og aerob aktivitet.
  • Fysisk aktiv, men ikke professionelle atleter.
  • Ikke-ryger.
  • I stand til og villig til at give skriftlig informeret samtykke og overholde studiprocedurerne

Eksklusionskriterier:

  • Absolutte eller relative kontraindikationer for styrketræning eller andre klinisk relevante kardiovaskulære kontraindikationer.
  • Koronar arteriesygdom, hjerterytmeforstyrrelser, akut myokarditis, Marfans syndrom eller andre kardiovaskulære tilstande, der vurderes usikre af studielægen.
  • Tidligere myokardieinfarkt, cerebrovaskulær sygdom, perifer vaskulær sygdom eller grad II-IV hypertension.
  • Type 1 eller type 2 diabetes mellitus.
  • Svær fedme (BMI >= 40,0 kg/m2).
  • Infektionssygdom ved screening (for eksempel COVID-19 eller influenza).
  • Aktuel behandling for kroniske lændesmerter fra en anden sundhedsudbyder.
  • Tidligere rygradskirurgi eller underkropskirurgi.
  • Strukturel rygradsdeformitet såsom spondylolistese eller spondylolyse.
  • Rygradsfraktur, inflammatorisk rygradslidelse eller neurologiske tegn på nerverodskompromittering, herunder nedsatte senereflekser, sensorisk tab eller motoriske mangler.
  • Svimmelhed under træning.
  • Brug af medicin andre end smertestillende og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, medmindre specifikt godkendt af studielægen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Superviseret styrketræning med OHMTRACK
Deltagerne gennemfører en 2-ugers overvåget introduktionsfase efterfulgt af 8 uger med overvåget helkrops agonist-antagonist parret sæt modstandstræning to gange ugentligt i 60 minutter i træningscenteret. Træningsbelastningen er baseret på 75 procent af 1RM, med tre sæt af 10 gentagelser, 90 sekunders hvilepauser og et 3-0-2-1 tempo. Realtids OHMTRACK biofeedback bruges til at understøtte åndedrætsmekanik og stabilisering af overkroppen.
Adfærdsmæssigt: Traningsindstillinger
Et 8-ugers overvåget helkropsmodstandstræningsprogram, der indledes med en 2-ugers indføringsfase (4 sessioner). I interventionsfasen udfører deltagerne træning to gange ugentligt i 60 minutter pr. session. Hver session omfatter en 10-minutters opvarmning, en 40-minutters hovedfase og en 10-minutters afslapning. Programmet består af 3 sæt à 10 gentagelser ved 75 % af 1RM, 90-sekunders pauser og et 3-0-2-1 bevægelsestempo. Træningen leveres i et fitnesscenter under professionel vejledning. Modstandstræning med eller uden OHMTRACK biofeedbackmonitor i realtid, der understøtter vejremekanik og torso-stabilisering.
Andre navne:
  • Agonist-antagonist parret sæt modstandstræning med OHMTRACK
Eksperimentel: Superviseret modstandstræning uden OHMTRACK
Deltagerne gennemfører det samme overvågede styrketræningsprogram baseret på fitnesscenter som OHMTRACK-styrketræningsarmen, men uden realtids biofeedback på intra-abdominalt tryk.
Adfærdsmæssigt: Traningsindstillinger
Et 8-ugers overvåget helkropsmodstandstræningsprogram, der indledes med en 2-ugers indføringsfase (4 sessioner). I interventionsfasen udfører deltagerne træning to gange ugentligt i 60 minutter pr. session. Hver session omfatter en 10-minutters opvarmning, en 40-minutters hovedfase og en 10-minutters afslapning. Programmet består af 3 sæt à 10 gentagelser ved 75 % af 1RM, 90-sekunders pauser og et 3-0-2-1 bevægelsestempo. Træningen leveres i et fitnesscenter under professionel vejledning. Modstandstræning med eller uden OHMTRACK biofeedbackmonitor i realtid, der understøtter vejremekanik og torso-stabilisering.
Andre navne:
  • Agonist-antagonist parret sæt modstandstræning med OHMTRACK
Eksperimentel: Supervised EDP med OHMTRACK
Deltagerne gennemfører en 2-ugers overvåget indføringsfase efterfulgt af 8 ugers overvåget udviklingsbaseret stillingsøvelse to gange ugentligt i 60 minutter i fysioterapi-miljøet. Sessionerne lægger vægt på bevægelseskvalitet, vejrtrækningskoordination, støtte, bevægelsesfaser, dyb stabilisering af kropsstammen og realtidsregulering af intraabdominelt tryk.
Adfærdsmæssigt: Fysio-indstillinger
Et 8-ugers overvåget motionsprogram baseret på udviklingspositioner og neurofysiologiske principper, forudgået af en 2-ugers indføringsfase (4 sessioner). Deltagerne motionerer to gange ugentligt i 60 minutter pr. session under fysioterapeutisk vejledning. Sessionerne fokuserer på vejrtrækningskoordination, dyb stabilisering af kroppen, postural kontrol, støttefunktion og bevægelseskvalitet ved hjælp af strukturede udviklingsmæssige bevægelsessekvenser.
Eksperimentel: Hjemmebaseret EDP med OHMTRACK
Deltagerne gennemfører en 2-ugers indlæringsfase ved hjælp af elektroniske instruktioner, manualer og videooptagelser, efterfulgt af 8 ugers hjemmebaseret udviklingspositionstræning to gange om ugen i 60 minutter. Deltagerne kan kontakte forskningsholdet med spørgsmål. Realtids OHMTRACK biofeedback bruges til at understøtte selvkorrektion og åndedrætskoordination.
Adfærdsmæssigt: Hjemmebaserede indstillinger: øvelser baseret på udviklingspositioner
Et 8-ugers hjemmebaseret træningsprogram baseret på udviklingspositioner og neurofysiologiske principper, forudgået af en 2-ugers tilvænningsfase (4 sessioner). Deltagerne udfører øvelser to gange om ugen i 60 minutter pr. session ved hjælp af elektroniske manualer og videoinstruktioner. Programmet lægger vægt på vejrtrækningskoordination, dyb stabilisering af kroppen, postural kontrol og selvkorrektion af bevægelseskvalitet i et uhjemmet træningsmiljø, med mulighed for at kontakte forskningsteamet for support.
Andre navne:
  • Øvelser baseret på udviklingspositioner
Aktiv komparator: Aktiv kontrol
Foreslået formulering baseret på kildeprotokollen: deltagerne fortsætter deres sædvanlige daglige aktiviteter og bærer en Fitbit Inspire 2 til skridtovervågning, uden et struktureret styrketrænings- eller udviklingsmæssigt motionsprogram. Denne beskrivelse bør bekræftes eller erstattes, hvis kontrolbetingelsen omfatter yderligere procedurer.
Adfærdsmæssigt: Hjemmebaserede indstillinger: Sædvanlig aktivitetsmonitorering
Deltagerne fortsætter deres sædvanlige daglige aktiviteter uden at deltage i et struktureret modstandstrænings- eller udviklingspositionsøvelsesprogram. Fysisk aktivitet overvåges gennem hele studiet ved hjælp af en bærbar aktivitetssporer til at registrere daglige skridttællinger og samlet bevægelsesadfærd.
Andre navne:
  • Sædvanlig aktivitetsmonitorering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i funktionen af trunkfleksor- og ekstensormusklerne
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16

Styrke i trunkusflexormusklerne (Isokinetisk peak moment): Funktionen i trunkusflexormusklerne vil blive vurderet ved hjælp af en isokinetisk dynamometer (Cybex NORM eller HUMAC NORM system). Det primære resultat vil være peak moment under trunkusfleksion, rapporteret i Newton-meter (N·m) (og, hvis relevant, normaliseret til kropsvægt som N·m/kg). Højere værdier indikerer større trunkusflexorstyrke.

Styrke i trunkusextensormusklerne (Isokinetisk peak moment): Funktionen i trunkusextensormusklerne vil blive vurderet ved hjælp af en isokinetisk dynamometer (Cybex NORM eller HUMAC NORM system). Det primære resultat vil være peak moment under trunkusextension, rapporteret i N·m (og, hvis relevant, normaliseret til kropsvægt som N·m/kg). Højere værdier indikerer større trunkusextensorstyrke.
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Short-Form McGill Smerte Spørgeskema (SF-MPQ) Samlet Score
Tidsramme: Baseline til uge 16 (1x hver uge)
Smerteintensitet og smerterelaterede karakteristika vil blive vurderet ved hjælp af Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ). Resultatet vil være SF-MPQ-total scoren, beregnet som summen af 15 deskriptor-elementer vurderet på en skala fra 0-3 (0 = ingen, 1 = mild, 2 = moderat, 3 = svær). Total scoren spænder fra 0 til 45 point, hvor højere score indikerer værre smerter og lavere score indikerer forbedring.
Baseline til uge 16 (1x hver uge)
Ændring i DNS-baseret funktionel postural stabiliseringspræstation
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Abdominalvægspænding vil blive målt under udførelsen af standardiserede DNS-funktionstests ved hjælp af et bærbart abdominalvægspændingsmonitoringsbælte (OHMBelt). Enheden giver kontinuerlige, ikke-invasive, enhedsafledte estimater af abdominalvægspænding, som er relateret til ændringer i intraabdominalt tryk. Resultater vil omfatte topabdominalvægspænding og gennemsnitlig abdominalvægspænding registreret under hver DNS-test, rapporteret i enhedsafledte enheder (arbitrære enheder, a.u.) (og/eller som ændring fra baseline, efter behov). Højere værdier indikerer større abdominalvægspænding under opgaveudførelse.
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maximalt Iltoptag (VO2max) Under Graded Løbebåndsbelastningstest
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Maksimalt iltoptag (VO₂max) vil blive vurderet ved hjælp af en gradueret belastningstest (GXT) på en motoriseret løbebånd med åndedrætsgasudvekslingsanalyse (Metalyzer-metabolisk vogn). VO₂max vil blive defineret som det højeste 30-sekunders gennemsnitlige iltoptag opnået under testen og rapporteret i mL/kg/min (og, hvis relevant, også i L/min). Højere VO₂max-værdier indikerer større aerob kapacitet.
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Kvantitativ sensorisk testning - tryksmertegrænse
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Tryksmertertærsklen vil blive vurderet ved hjælp af kvantitativ sensorisk test med et håndholdt digitalt trykalgometer anvendt på standardiserede anatomiske steder. Resultatet vil blive rapporteret som trykket ved smertertærsklen i kilopascal (kPa). Højere PPT-værdier indikerer lavere mekanisk smertesensitivitet.
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Isometrisk Midt-Lår Træk
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Den maksimale isometriske kraftproduktion i underkroppen vil blive vurderet ved hjælp af en isometrisk midt-lår-træk (IMTP) udført på dobbelte kraftplader (ForceDecks system). Det primære resultat vil være den maksimale vertikale jordreaktionskraft, rapporteret i Newton (N) (og, hvis relevant, også normaliseret til kropsvægt som N/kg). Højere værdier indikerer større maksimal isometrisk underkropskraft.
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Håndstyrke
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Handgreb (kg) måles med Takei (TKK 5401, Japan). Det vil blive målt for begge hænder (venstre og højre). Der udføres tre forsøg på hver hånd, og gennemsnittet beregnes. Standardværdien for mænd over 40 år er 47 (±9,5) kg for højre hånd og 45 (±9,3) kg for venstre hånd. Standardværdien for kvinder over 40 er 29 (±5,7) kg for højre hånd og 28 (±5,7) kg for venstre hånd. Højere værdier betragtes som bedre.
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Adfærdsregulering i Motion Spørgeskema (BREQ-3) Underskala Score
Tidsramme: Baseline og uge 8
Motivation til motion og selvregulering vil blive vurderet ved hjælp af Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-3 (BREQ-3). Elementer vurderes på en 0-4 skala (0 = ikke sandt for mig, 4 = meget sandt for mig). Resultater vil blive rapporteret som gennemsnitsscore for subskalaer (interval 0-4 point). Højere score indikerer større accept af den respektive motivations-/selvreguleringskonstruktion.
Baseline og uge 8
Bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: Gennem interventionsperioden, uge 1-8 (hver uge)

Bivirkninger vil blive overvåget og registreret i hele interventionsperioden. Begivenheder af interesse omfatter fald, skader, muskuloskeletale klager, hypoglykæmiske episoder, større kardiovaskulære hændelser og alle andre hændelser, der potentielt kan være relateret til studietilmelding.

Bivirkninger vil blive registreret via deltagernes selvrapportering ved hver ugentlig kontakt/session og aktiv forskerovervågning. Hver hændelse vil blive dokumenteret efter type, startdato, varighed, sværhedsgrad (mild/moderat/svær), alvorlighed (alvorlig vs ikke-alvorlig) og relation til studieinterventionen (ikke relateret/muligvis/sandsynligvis/definitivt relateret). Resultater vil blive rapporteret som antallet af deltagere, der oplever ≥1 bivirkning, og det samlede antal bivirkninger under interventionen.
Gennem interventionsperioden, uge 1-8 (hver uge)
Kropsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Body mass index (BMI) beregnes som kropsvægt i kilogram (kg) divideret med højden i meter i anden potens (m²) og rapporteres i kg/m². Højere BMI indikerer højere kropsmasse i forhold til højden. Verdenssundhedsorganisationens (WHO) referenceområde for normal BMI hos voksne er 18,5-24,9 kg/m².
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Total Kropsfedtmasse
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Den totale kropsfedtmasse vil blive vurderet ved hjælp af dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) og/eller InBody370S og rapporteret i kilogram (kg).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Den totale krops muskelmasse vil blive vurderet ved hjælp af dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) og/eller InBody370S og rapporteret i kilogram (kg).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Kropsvægt
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Kropsvægt vil blive målt ved hjælp af en InBody370S og rapporteret i kilogram (kg).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Serum Total Kolesterol Koncentration
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Serum total kolesterol vil blive målt fra venøse blodprøver ved hjælp af standard kliniske laboratorie enzymatiske analyser. Resultaterne vil blive rapporteret i mmol/L. Laboratoriespecifikke referencintervaller vil blive brugt til klinisk fortolkning (f.eks. 2,90-5,00 mmol/L).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Serum Lavtæthedslipoprotein (LDL) Kolesterolkoncentration
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Serum LDL-kolesterol vil blive målt fra veneblodprøver ved hjælp af standard kliniske laboratorieanalyser. Resultaterne vil blive rapporteret i mmol/L. Laboratoriespecifikke referencområder vil blive brugt til klinisk fortolkning (f.eks. 1,20-3,00 mmol/L).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Serum High-Density Lipoprotein (HDL) Kolesterolkoncentration
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Serum HDL-kolesterol vil blive målt fra venøse blodprøver ved hjælp af standard kliniske laboratorieanalyser. Resultaterne vil blive rapporteret i mmol/L. Laboratoriespecifikke referenceintervaller vil blive anvendt til klinisk fortolkning (f.eks. 1,00-2,10 mmol/L).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Faste Blodglukosekoncentration
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Fasteblodsukker vil blive målt fra veneblodprøver ved hjælp af standard kliniske laboratorieanalyser (f.eks. enzymatiske metoder). Resultaterne vil blive rapporteret i mmol/L. Laboratorie-specifikke referencerækker vil blive brugt til klinisk fortolkning (f.eks. 3,30-5,59 mmol/L).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Systolisk blodtryk (SBP) vil blive målt i en siddende, hvileposition ved hjælp af en valideret oscilometrisk enhed med måling baseret på en overarmsmanchet (Arteriograph). Resultaterne vil blive rapporteret i millimeter kviksølv (mmHg). Højere værdier indikerer højere systolisk arterielt tryk. For klinisk fortolkning omfatter almindeligt anvendte hviletærskler <120 mmHg (normalt) og ≥140 mmHg (hypertension) (tærskler kan variere efter retningslinje og population).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Diastolisk blodtryk (DBP) vil blive vurderet i en siddende hvileposition ved hjælp af en valideret oscilometrisk enhed med måling baseret på brachial manchet (Arteriograph). Resultaterne vil blive rapporteret i mmHg. Højere værdier indikerer højere diastolisk arterielt tryk. For klinisk fortolkning inkluderer almindeligt anvendte hviletærskler <80 mmHg (normalt) og ≥90 mmHg (hypertension) (tærskler kan variere efter retningslinje og population).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Aortens pulsbolgehastighed (aPWV)
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Aortens pulsbolgehastighed (aPWV) vil blive vurderet ved hjælp af oscillometrisk pulsbolgeanalyse med et system baseret på en overarmsmanschet (Arteriograph). Resultaterne vil blive rapporteret i meter per sekund (m/s). Højere aPWV-værdier indikerer større arteriel stivhed. For klinisk fortolkning anvendes ~10 m/s almindeligvis som en tærskel, der indikerer forøget arteriel stivhed hos voksne, selvom referenceværdier varierer efter alder og blodtryk.
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Hvilepuls (RHR)
Tidsramme: Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16
Hvilepulsen vil blive vurderet under siddende hvile ved brug af en manchetbaseret oscilometrisk måling (Arteriograph). Resultaterne vil blive rapporteret i slag pr. minut (bpm). Højere værdier indikerer højere hvilepuls. Hos voksne er et almindeligt citeret hvilepulsreferenceinterval omkring 60-100 bpm (kan variere med fitnessniveau, medicin og klinisk status).
Baseline, uge 8, uge 12 og uge 16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Samarbejdspartnere

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 095/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk lænderygsmerter (cLBP)

Kliniske forsøg med Traningsindstillinger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner