선택적 시술 전 수술 금식 시간을 단축하기 위한 품질 개선 프로젝트
2026년 3월 17일 업데이트: University of Giessen
선택적 수술 전 금식 시간 단축을 위한 품질 개선 프로젝트
이 단일 센터 품질 개선 프로젝트는 마취학적 치료가 필요한 선택적 시술 전의 수술 전 금식 시간을 평가합니다.
이 프로젝트는 직원 교육 및 금식 지침 카드로 지원되는 "호출될 때까지 음료 섭취" 방침을 통해 환자가 수술실로 호출될 때까지 투명한 액체를 마실 수 있도록 허용하는 지역 표준 운영 절차(SOP)를 시행하여 투명한 액체에 대한 장기간 금식을 줄이는 것을 목표로 합니다.
시행 전후로 금식 시간과 선택된 수술 주기 결과가 평가될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전통적으로 수술 환자는 폐 흡인의 위험을 줄이기 위해 장기간 금식하도록 지시받습니다. 국제 지침은 선택적 시술 2시간 전부터 투명한 액체를 금식할 것을 권장하지만, 실제 금식 시간은 종종 6-10시간까지 연장되어 환자의 웰빙을 저해하고 탈수, 저혈당, 수술 후 메스꺼움과 구토, 섬망(특히 노인이나 허약한 환자)과 같은 합병증에 기여할 수 있습니다. 이 품질 개선 프로젝트는 계획-실행-연구-실행(PDSA) 프레임워크를 따릅니다.
계획: 증거를 검토하고 "수술실로 호출될 때까지 음료 섭취"를 시행하기로 결정합니다. 실행: 마취과 직원을 교육하고, 지역 표준 운영 절차를 조정하며, 구두 환자 지침을 제공하고, 환자와 직원을 위한 금식 지침 카드를 도입합니다.
연구: 마취 유도 전 금식 시간과 수분 섭취량을 기록하고 분석합니다. 효과를 평가하고 전략을 조정합니다.
실행: 추가 직원 교육, 포스터 및 짧은 교육용 스크린캐스트를 추가하여 업데이트된 금식 지침을 강화합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marit Habicher, Dr.
- 전화번호: +4964198544401
- 이메일: Marit.Habicher@chiru.med.uni-giessen.de
연구 연락처 백업
- 이름: Brigitte Clausen
- 이메일: Brigitte.Clausen@chiru.med.uni-giessen.de
연구 장소
-
-
-
Giessen, 독일, 35390
- 모병
- Justus Liebig University Giessen, University Hospital Giessen and Marburg
-
연락하다:
- Michael Sander, PhD
- 전화번호: +4964198544401
-
연락하다:
- Marit Habicher, Dr.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 집단은 기정의된 시행 전 및 시행 후 데이터 수집 기간 동안 기센 대학 병원에서 마취학적 치료(전신 마취, 국소 마취, 진정 또는 마취학적 대기)가 필요한 선택적 시술을 받는 모든 환자를 포함합니다.
마취 유도 시점에 이미 진정 상태에 있으며 기관 내 삽관 및 기계적 환기 중인 환자는 제외됩니다.
설명
포함 기준:
- 전신 마취, 국소 마취, 진정, 또는 마취 대기 중 하나가 필요한 모든 환자의 선택적 수술 또는 시술
제외 기준:
- 이미 진정 상태에 있고 기관 삽관 및 기계 환기를 받고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
대조군
새로운 금식 시간 프로그램 시행 전
|
|
중재 그룹
새로운 금식 시간 프로그램 도입 후
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 전 금식 시간 (투명한 액체와 고체 식품)
기간: 마취 유도 시
|
투명한 액체 마지막 섭취와 마취 유도 사이의 시간 간격.
고체 식사 마지막 섭취와 마취 유도 사이의 시간 간격.
|
마취 유도 시
|
|
PACU 체류 기간
기간: PACU 입원부터 퇴원까지.
|
PACU 체류 시간
|
PACU 입원부터 퇴원까지.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 전 금식 시간 (투명한 액체와 고형식)
기간: 마취 유도 시(도입 전 vs 도입 후 기간).
|
투명한 액체의 마지막 섭취와 마취 유도 사이의 시간 간격.
고형식사의 마지막 섭취와 마취 유도 사이의 시간 간격.
|
마취 유도 시(도입 전 vs 도입 후 기간).
|
|
단식에 대한 환자 만족도
기간: 중재/시술/수술 직후부터 수술 후 최대 1일까지
|
단식에 관한 환자 만족도 (설문지)
|
중재/시술/수술 직후부터 수술 후 최대 1일까지
|
|
수술 전후 합병증
기간: 수술 중 및 수술 직후 회복실(PACU) 기간.
|
수술 중 합병증 (예: 메스꺼움, 구토, 역류/흡인)
|
수술 중 및 수술 직후 회복실(PACU) 기간.
|
|
수술 후 폐 및 위장관 합병증
기간: 입원 기간 중 최대 30일 동안
|
폐렴, 흡인, 메스꺼움 및 구토
|
입원 기간 중 최대 30일 동안
|
|
섬망 발생
기간: 입원 기간 동안, 최대 30일
|
수술 후 섬망 발생
|
입원 기간 동안, 최대 30일
|
|
병원 입원 기간 및 병원 내 사망률
기간: 퇴원 시까지 / 최대 30일
|
병원 입원 기간 및 병원 내 사망률
|
퇴원 시까지 / 최대 30일
|
|
급성 신장 손상 (AKI)
기간: 수술 후 3일 이내.
|
급성 신손상 (AKI) (크레아티닌 증가)
|
수술 후 3일 이내.
|
|
중환자실/중간치료실 입원
기간: 입원 기간 중 최대 30일 동안
|
중환자실/중간치료실 입원 (계획/비계획) 및 기간
|
입원 기간 중 최대 30일 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
섬망 상태에 대한 임상 시험
-
Bozok University모병수술 후 합병증 | 소아 환자 | 수술 전 불안 (Ameliyat Öncesi Anksiyete) | Emergence Delirium (Derlenme Deliryumu)터키 (Türkiye)