내시경 시술에서 가상 현실 헤드셋의 실현 가능성과 인체공학적 영향
2026년 3월 20일 업데이트: Shah,Tilak, The Cleveland Clinic
내시경 시술에서 가상 현실 헤드셋의 실현 가능성과 인체 공학적 영향
본 연구의 목적은 내시경 중 가상 현실 헤드셋(VRH) 사용의 가능성과 내시경 의사의 인체공학에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
우리는 약 140건의 내시경 시술 동안 Apple Vision Pro를 사용하며, 이 기간 동안 인체공학이 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Weston, Florida, 미국, 33331
- 모병
- Cleveland Clinic Weston
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연락하다:
- Tilak Shah, MD
- 전화번호: 877.463.2010
- 이메일: SHAHT3@ccf.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 내시경 전문의: 클리블랜드 클리닉 웨스턴에서 연구 참여에 동의하고 대장내시경, EUS 또는 ERCP를 시행하는 내시경 전문의.
- 환자: 대장내시경, EUS 또는 ERCP를 받는 환자.
제외 기준:
- 다음 절차는 제외: 장치 보조 대장내시경(예: 더블 풍선, 패스파인더 등)
- 자연 유두에서의 ERCP
- 담관내시경
- 치료적 EUS 절차(FNA/FNB, 스텐트 삽입)
- 계획된 20mm 이상 용종 점막 절제술
- 입원 환자 절차
- 중단된 절차
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 비VRH
가상 현실 헤드셋(VRH) 없이 시행한 내시경 시술
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인체공학을 개선하기 위한 수술 전 타임아웃.
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활성 비교기: VRH
가상 현실 헤드셋(VRH)을 사용하여 완료된 내시경 시술
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인체공학을 개선하기 위한 수술 전 타임아웃.
내시경 시술 중 가상현실 헤드셋 사용.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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REBA(신체 전반 평가) 점수로 평가한 VRH에 의한 내시경 관련 근골격계 손상의 위험 감소
기간: 내시경 시술 시작부터 종료까지.
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REBA 점수는 자세와 움직임을 평가하여 작업장에서 근골격계 장애의 잠재적 위험을 식별하는 데 사용되는 인체공학적 평가 도구입니다.
점수 범위는 0-15점이며, 0점은 가장 낮은 위험을 의미하고 15점은 가장 높은 위험을 의미합니다.
개입 전 2점 감소는 유의미한 것으로 간주됩니다.
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내시경 시술 시작부터 종료까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내시경 전문의의 VRH 경험은 5점 리커트 척도로 점수가 매겨진 주관적 설문조사를 통해 평가됩니다.
기간: 내시경 시술의 시작부터 끝까지.
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이 설문조사는 인체공학, 기술적 실현 가능성, 시각적 명확성, 업무 흐름, 정신적 요구 사항 및 전반적인 경험에 관한 여섯 가지 질문을 포함합니다.
각 질문은 1~5점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 결과가 더 좋음을 의미합니다.
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내시경 시술의 시작부터 끝까지.
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VRH(가상 현실 훈련)에 따른 특정 하위군(대장내시경, 내시경 초음파, 내시경적 역행성 담췌관 조영술)에서 내시경 관련 근골격계 손상의 위험 감소를 REBA(신체 전체 빠른 평가) 점수로 평가한 결과.
기간: 내시경 시술의 시작부터 끝까지.
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REBA 점수는 자세와 동작을 평가하여 작업장에서 근골격계 장애의 잠재적 위험을 식별하는 데 사용되는 인간공학적 평가 도구입니다.
점수 범위는 0-15점이며 0점은 가장 낮은 위험도를, 15점은 가장 높은 위험도를 나타냅니다.
중재 전 2점 감소는 유의미한 것으로 간주됩니다.
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내시경 시술의 시작부터 끝까지.
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사전 시술 체크리스트로 인한 내시경 관련 근골격계 손상의 위험 감소를 빠른 전신 평가(REBA) 점수로 평가한 결과.
기간: 내시경 시술의 시작부터 끝까지.
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REBA 점수는 자세와 동작을 평가하여 작업장에서 근골격계 장애의 잠재적 위험을 식별하는 데 사용되는 인간공학적 평가 도구입니다.
점수 범위는 0-15점으로 0점은 가장 낮은 위험을, 15점은 가장 높은 위험을 나타냅니다.
중재 전 2점 감소는 유의미한 것으로 간주됩니다.
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내시경 시술의 시작부터 끝까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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