MMP-2/3 및 치근단 치유 결과
2026년 4월 8일 업데이트: Ayşe Tuğba Eminsoy Avcı, TC Erciyes University
만성 치근단 치주염에서 비외과적 근관 치료 후 12개월 방사선학적 치유와 MMP-2 및 MMP-3 다형성의 연관성: 전향적 임상 연구
이 전향적 무작위 임상 연구는 만성 치근단 치주염 환자에서 비외과적 근관 치료 후 MMP-2 및 MMP-3 유전자 다형성과 방사선학적 치유 결과 간의 연관성을 조사할 것입니다.
총 50명의 환자가 표준화된 치근 치료를 받고 12개월 동안 추적 관찰될 예정입니다.
유전자형 분석은 기초 DNA 샘플을 사용하여 수행되며, 치근단 치유는 치근단 지수(PAI)를 사용하여 평가될 것입니다.
유전적 변이와 치료 결과 간의 관계를 분석하여 숙주 관련 유전적 요인이 근관 치료 후 치유 패턴에 영향을 미치는지 여부를 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 만성 치근단 치주염으로 진단받고 일차 비수술적 근관치료가 필요한 단일 치근 치아를 가진 18-65세 성인 환자로 구성됩니다.
모든 참가자는 ASA I 또는 II로 분류되며, 치과보존과에 의뢰된 환자 중에서 모집됩니다.
사전 정의된 포함 및 제외 기준을 충족하는 개인만 등록됩니다.
참가자는 통제된 임상 조건에서 표준화된 치료와 추적관찰을 받게 됩니다.
설명
포함 기준:
- 단일 근관 치아
- PAI 점수 ≥ 3
- 완전히 발달된 치근 첨단
- 치주 탐침 깊이 5mm 미만
- 일차적 비외과적 근관치료가 필요한 경우
제외 기준:
- 선택된 치아에서의 기존 근관치료 이력
- 증상성 치근첨 농양 진단
- 치근 골절 또는 내부/외부 흡수 존재
- 최근 4주 내 전신 항생제 사용
- 치료 전 48시간 내 진통제 복용
- 진행 중인 면역억제 치료
- 임신 또는 수유 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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표준화된 근관 치료
참가자들은 통일된 임상 프로토콜을 사용하여 표준화된 비외과적 근관 치료를 받게 됩니다.
방사선적 치유 결과는 12개월에 평가되며, 그 결과는 MMP-2 및 MMP-3 유전자 다형성과의 관련성에서 분석될 것입니다.
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모든 참가자는 표준화된 임상 프로토콜에 따라 시행되는 표준 비외과적 치근관 치료를 받게 됩니다.
국소 마취와 러버 댐 격리 후, 작업 길이는 전자적 및 방사선학적으로 결정됩니다.
치근관 형성은 소듐 하이포클로라이트 세척, EDTA, 그리고 초음파 활성화를 동반하여 30/.06 사이즈까지 로터리 기구로 완료됩니다.
그 후, 동일한 방문에서 웜 버티컬 압축 기술을 사용하여 구타퍼차와 에폭시 수지 기반 실러로 치근관을 폐쇄합니다.
12개월 시점의 치근단 치유 결과는 MMP-2 및 MMP-3 유전자 다형성과 관련하여 평가될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방사선학적 치근단 치유
기간: 치료 후 12개월
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주요 결과는 표준화된 치근단 방사선 사진에서 치근단 지수(PAI) 점수 체계를 사용하여 평가한 방사선학적 치유가 될 것입니다.
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치료 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MMP 유전형과 치유 결과 간의 연관성
기간: 기준선(유전자형 분석) 및 치료 12개월 후
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MMP-2 (rs243865) 및 MMP-3 (rs3025058) 유전자형과 방사선학적 치유 결과 사이의 연관성이 평가될 것입니다.
유전자형 및 대립유전자 분포는 치유된 그룹과 치유되지 않은 그룹 간에 비교되어, 근관 치료 후 근단 치유에 대한 유전적 다형성의 잠재적 영향을 결정할 것입니다. |
기준선(유전자형 분석) 및 치료 12개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 25일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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