자장가와 모유 수유에서의 백색 소음 효과
2026년 4월 12일 업데이트: ESMA KIR, Tokat Gaziosmanpasa University
신생아 수유 성공에 대한 자장가와 백색 소음의 영향: 무작위 대조 시험
목적: 본 연구는 자장가와 백색 소음이 신생아의 모유 수유 성공에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
방법: 연구는 무작위 대조 실험 설계를 사용하여 수행되었습니다. 검정력 분석을 기반으로 결정된 표본 크기는 160명의 신생아로 구성되었으며, 참가자는 네 그룹(여성 목소리 자장가=40명, 남성 목소리 자장가=40명, 백색 소음=40명, 대조군=40명)으로 나뉘었습니다. 실험군의 영아들은 모유 수유 중에 관련 청각 자극에 노출되었으며, 대조군에는 중재가 이루어지지 않았습니다. 데이터는 어머니와 신생아 정보 양식 및 LATCH 모유 수유 평가 척도를 사용하여 수집되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tokat Province
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Tokat Province, Tokat Province, 터키 (Türkiye)
- Tokat State Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
임신 기간 38주에서 42주 사이 출생 체중 2,500그램에서 4,000그램 사이 아프가 점수 1분 및 5분 시점에 8점 이상 해부학적, 생리학적, 선천적 또는 청각적 이상 없음 소아기 청력 손실 가족력 없음 부모 동의를 얻은 건강한 신생아
제외 기준:
조산아 또는 과숙아 (임신 기간 <37주 또는 >42주) 선천적 이상 또는 건강 문제가 있는 신생아 청각 장애가 있는 어머니 의사 소통 장벽이 있는 어머니
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군:
대조군: 청각 자극이 적용되지 않았습니다.
모친과 신생아는 적절한 모유 수유 자세를 유지한 채 자연 조건에서 관찰되었습니다.
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실험적: 여성 자장가 그룹:
여성 자장가 그룹: 여성 자장가(Mircan Kaya - Çamlıbelden Çıktım Yayan)가 수유 시작 15분 동안 55dB로 재생되었습니다.
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미르잔 카야 - "차믈르벨에서 걸어서 출발했어요" 자장가는 모유 수유 첫 15분 동안 55dB의 음량으로 재생되었습니다.
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실험적: 남성 자장가 그룹:
남성 자장가 그룹: 남성 자장가 (Kadim Tekin - Çamlıbelden Çıktım Yayan)가 모유 수유 첫 15분 동안 55 dB로 재생되었습니다.
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카딤 테킨 - "나는 참리벨에서 걸어서 출발했다" 자장가는 모유 수유 첫 15분 동안 55dB의 음량으로 재생되었습니다.
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실험적: 화이트 노이즈 그룹:
화이트 노이즈 그룹: 수유 첫 15분 동안 화이트 노이즈(Orhan Osman - Bebeğiniz Ağlamasın 2)가 55 dB로 재생되었습니다.
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Orhan Osman - 아기가 울게 두지 마세요: 첫 15분간 수유 중에 55dB의 소음 수준으로 두 가지 백색 소음 녹음을 재생했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LATCH 모유 수유 평가 척도 점수
기간: 출생 후 첫 24시간 내에 모유 수유를 시작한 지 15분 이내
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LATCH 척도는 다섯 가지 하위 범주로 구성됩니다: L (젖 물리기), A (들리는 삼킴 소리), T (유두 유형), C (편안함), H (도움).
각 하위 범주는 0점에서 2점 사이로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0점에서 10점이며, 점수가 높을수록 모유 수유 성공률이 더 높음을 나타냅니다.
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출생 후 첫 24시간 내에 모유 수유를 시작한 지 15분 이내
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LATCH 모유 수유 평가 도구 점수
기간: 출산 후 24시간 이내에 모유 수유를 시작한 후 첫 15분 동안
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LATCH 척도는 5가지 구성 요소(젖물리기, 들리는 삼킴 소리, 젖꼭지 유형, 편안함, 도움)로 구성되며, 각각 0-2점으로 채점됩니다.
총 점수는 0에서 10까지이며, 점수가 높을수록 모유 수유 성공률이 높음을 나타냅니다.
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출산 후 24시간 이내에 모유 수유를 시작한 후 첫 15분 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018/10-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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