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분만 중 사회적 지지의 효과 (SSP)

2026년 4월 13일 업데이트: Jamila Abuidhail, The Hashemite University

요르단 정부 병원에서의 분만 중 사회적 지지가 만족도, 불안 및 통증 수준에 미치는 영향

문제 진술:

정부 병원에서는 분만실에서 여성과 함께 가족 중 한 명이 함께 하는 것이 허용되지 않아, 특히 초산부의 경우 임산부의 감정에 부정적인 영향을 미치고 더욱 불안을 느끼게 합니다. 이는 분만 과정과 결과에 긍정적인 영향을 미치고, 간호사와 조산사가 부족한 시설에서 분만실에 여성과 함께 사회적 지지가 있음의 이점을 제공자들이 인식하고 있음에도 불구하고 그렇습니다 (Kabakian-Khasholian and Portela, 2017). 반면, Dick-Read (2005)가 제안한 두려움, 긴장 및 통증 사이의 순환적이고 상향 나선형 관계가 분만 통증의 증가를 설명할 수 있다는 증거가 있습니다. 즉, 분만 중 증가된 긴장과 불안이 통증 증가에 기여합니다. 설명하자면, 과도한 불안은 카테콜아민의 내인성 방출을 증가시켜 태반으로부터의 혈류를 감소시키고, 태아의 산소 공급과 폐기물 제한을 제한하며, 자궁 수축의 효과를 감소시키고, 분만 진행을 늦춥니다 ((Yuenyong, O'Brien and Jirapeet, 2012)

연구의 중요성:

이것은 요르단에서 처음으로 시도되는 연구입니다. 분만 중 사회적 지지는 분만실에서 여성과 신생아의 출산 결과에 중요한 영향을 미칩니다. 이는 어머니와 신생아에게 긍정적인 결과를 가져옵니다. 연구 결과는 출산 과정에 남성적 특성을 부여하는 데 기여하여, 출산의 위험을 줄이고 신생아 사망을 감소시키는 데 이바지할 것입니다 (Anjos and Gouvesia,2019). 이 연구의 결과는 정책 결정자와 건강 관리 제공자가 분만실에서 여성과 함께 지지자가 있는 것의 중요성을 이해하는 데 도움이 될 것이며, 특히 정부 병원의 분만실에서 치료 및 분만 계획에 이 절차를 포함시킬 수 있을 것입니다.

목적:

이 연구의 목적은 AL Basheer 병원에서 분만실에서 여성과 함께 사회적 지지가 있는 것이 출산 결과에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.

연구 질문:

분만의 첫 번째 및 두 번째 단계 동안 분만실에서 여성과 함께 사회적 지지자가 있는 것이 미치는 영향은 무엇입니까?

가설:

결과는 임산부가 선택한 사회적 지지자가 분만 과정 동안 분만실에서 그녀와 함께 머무르는 것이 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

방법

설계:

이 연구에서는 실험적, 무작위 대조군 시험, 사전-사후 검사가 사용될 것입니다. 실험 설계는 통제, 조작 및 무작위화로 인해 인과 관계를 테스트하는 데 가장 강력한 설계입니다 (Polit, Beck and Polit, 2017). 무작위화를 통해 1부터 150까지의 숫자가 두 그룹, 첫 번째 그룹은 중재 그룹, 다른 하나는 대조군으로 분배될 것입니다. 참가자는 1부터 150까지 번호가 매겨진 종이 상자에서 종이 한 장을 선택하고 번호에 따라 그룹을 정의할 것입니다.

환경:

이 연구는 암만에 있는 Al Basheer 정부 병원에서 수행될 것이며, 이 병원에서는 분만 중 가족 구성원이 여성과 함께 하는 것이 허용되지 않습니다. 이 연구를 위해 특별 허가를 받을 것입니다. Al-Basheer 병원의 분만실은 세 부분으로 나뉘어 있습니다. 첫 번째는 초기 단계이며 10개의 침대가 있으며, 각 침대는 서로 분리되어 있고 아기의 맥박을 추적하는 장치 외에도 압력 및 온도 장치와 같은 다른 모니터링 장치를 포함합니다. 환자는 이 부분에 머무르다가 자궁 경부가 완전히 확장될 때까지 기다린 후 가장 중요한 부분으로 이동합니다. 이 부분은 세 개의 별도 방을 포함하며 아기를 위한 소생 장치를 포함합니다. 이 부분은 분만의 두 번째 단계를 위한 것입니다. 환자가 이 단계를 마치면, 마지막 부분으로 이동하며, 이 부분은 5개의 산후 침대를 포함하고, 2시간 동안 머무른 후 산후 부서로 이동합니다.

분만실에는 두 명의 의사와 4~5명의 산과 전문 조산사가 있습니다.

표본:

목표 모집단:

분만실에 있는 모든 임산부

접근 가능한 모집단:

분만의 첫 번째 활성 단계에 있고 저위험 분만을 하는 여성. 표집 기법 표본 크기: 이 연구의 중재가 이전에 테스트되지 않았기 때문에 0.8의 통계적 검정력과 0.5의 중간 효과 크기가 사용될 것입니다. 또한 유의 수준은 0.05가 될 것입니다. 이에 따라 표본 크기는 120명의 임산부가 될 것이며 두 그룹으로 나뉘어 60명은 중재 그룹, 60명은 대조군이 될 것입니다.

비확률 표집 방법이 사용될 것이며, 분만 병동에서 기준을 충족하는 임산부의 편의 표집이 사용될 것입니다. 표본 크기는 Cohen 검정력 분석을 사용하여 t-검정을 통해 추정될 것이며, 검정력 =0.8, 유의 수준 α = .05 (중간 크기 효과)를 달성하기 위해, 그러나 이탈을 극복하기 위해 20%가 추가되어 필요한 표본 크기는 (N= 150)이 될 것입니다. 편의 표집은 병원의 환자와 같은 이용 가능한 대상에 의존하기 때문에 이 연구에 적합합니다 (Polit, Beck and Polit, 2017) 서론 분만 과정은 네 가지 연속적인 단계로 발생합니다. 첫 번째 단계는 규칙적인 자궁 수축으로 시작하여 자궁 경부가 완전히 확장될 때까지 계속됩니다.

연구 개요

상세 설명

서론 분만 과정은 네 개의 연속적인 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계는 규칙적인 자궁 수축으로 시작하여 자궁경부가 완전히 열릴 때까지 지속됩니다. 두 번째 단계는 아기의 분만으로 끝나며, 이 과정에서 자궁벽이 수축하여 아기를 자궁경부를 통해 밀어냅니다. 이 단계는 "강한 태아의 고정, 하강, 굴곡, 내회전, 신전, 외회전, 배출"을 포함합니다 (Hutchison & Mahdy, 2019, p. 122). 세 번째 단계는 아기의 출생에서 태반의 분만까지 이어지며, 네 번째 (마지막) 단계는 태반의 분만에서 출산 후 2시간까지 지속됩니다 (Hutchison & Mahdy, 2019).

통증의 정도와 관련된 심리적 스트레스는 분만 중 여성에게 심리사회적 및 영적 지원의 필요성을 강조합니다. Gaskin (2010)은 영적 조산사가 여성이 분만의 강한 도전에 대처하는 데 핵심적인 역할을 한다고 강조합니다. 마찬가지로, 여러 연구는 분만실에서의 사회적 지원이 분만 과정을 향상시키고, 여성의 편안함과 만족도를 높이며, 신생아의 아프가 점수를 개선하고, 진통제 필요성을 감소시키고, 분만 지속 시간을 단축하며, 분만 촉진 약물의 필요성을 줄인다고 보고했습니다 (Kabakian-Khasholian et al., 2018; Khamehchian et al., 2020; Lunda, Minnie and Benade, 2018; Gizachew et al., 2021).

많은 연구가 분만 중 사회적 지원의 이점을 지적했지만, 그 긍정적 영향에 다양한 요인이 영향을 미칠 수 있다는 증거가 보고되었습니다. 예를 들어, Al Ahmar와 Tarraf (2014)는 분만 경험에 대한 더 높은 수준의 만족도가 연령, 다산, 고등 교육, 높은 월 소득, 실업 상태, 분만 준비, 강한 개인적 통제와 자기 효능감, 충족된 기대, 짧은 분만 지속 시간, 기구 분만과 같은 요인과 유의미하게 관련이 있음을 밝혔습니다. 또한, 세계보건기구 (WHO, 2018)는 모든 여성에게 지원자를 동반할 옵션을 제공해야 한다고 권고했습니다. 불행히도, 요르단 정부 병원에서는 가족 구성원이 분만실에 들어오는 것이 허용되지 않습니다. 질적 연구는 요르단 여성의 다양한 환경에서의 분만과 출산 경험과 인식을 조사했으며, 정부 병원에서 출산한 여성들은 분만실에서 혼자 있고 가족 구성원이 함께 머무르는 것을 허용받지 못하는 것에 대해 불평했다고 보고했습니다 (Hussein et al., 2020). 반면, 이러한 병원의 직원 부족으로 인해 일대일 간호 제공 기회가 제한적입니다. 결과적으로, 분만 중인 여성들은 특히 분만의 첫 번째 단계 동안 종종 혼자 남겨집니다 (Khresheh, 2010).

지난 몇 년간 요르단에서의 선행 연구는 이 분야에서 충분한 증거를 제공하지 못했습니다. Hijazi et al. (2021)이 수행한 단 하나의 설문조사만이 요르단 북부에서 불안 특이적 선별 도구를 사용하여 임신 중 지각된 사회적 지원과 산후 여성의 불안 수준 간의 연관성을 평가했습니다. 이 연구는 임신, 분만 및 산후 기간 동안의 사회적 지원이 분만실 여성의 불안을 줄이는 데 도움이 된다는 것을 밝혔습니다.

따라서, 이 연구는 요르단의 정부 병원에서 분만의 첫 번째와 두 번째 단계 동안 여성과 함께 사회적 지원자의 존재가 그녀의 만족도, 불안 및 통증 수준에 미치는 영향을 조사하고자 합니다. 또한, 이 연구는 여성의 사회인구학적 요인이 분만의 첫 번째와 두 번째 단계 동안의 통증, 불안 및 만족도 수준에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

재료 및 방법 설계 이 연구에서는 무작위 대조 시험 (RCT)이 사용되었습니다. 이 설계는 통제, 조작 및 무작위화로 인해 인과 관계를 검증하는 강력한 접근법으로 간주되기 때문에 선택되었습니다 (Polit & Beck, 2017). 또한, RCT는 연구 결과를 임상 실천으로 전환하는 데 기여하고, 의료 치료에 대한 강력한 증거를 제공하며, 임상 중재의 효과성 평가를 지원합니다.

연구 장소 이 연구는 요르단의 수도 암만에 있는 정부 병원인 알바시르 병원에서 수행되었습니다. 이 병원은 1954년 고(故) 후세인 빈 탈라 국왕에 의해 알아슈라피야 병원이라는 이름으로 설립되었으며, 1977년 알바시르 병원으로 개명되었습니다. 이 장소는 분만 중 가족 구성원의 동반이 일반적으로 허용되지 않는 전형적인 환경을 반영하기 때문에 선택되었습니다. 따라서, 여성들은 종종 혼자 분만을 경험합니다. 그러나, 각 교대 근무에는 일반적으로 두 명의 레지던트 의사와 세 명에서 네 명의 조산사가 포함됩니다.

표본 총 150명의 임산부가 지정된 병원에서 편의적으로 모집되었으며, 각 75명씩 두 그룹으로 무작위 배정되어 중재 그룹과 대조 그룹을 형성했습니다. 연구자들은 표본 크기를 계산하기 위해 통계적 검정력 0.8, 중간 효과 크기 0.5, 유의 수준 0.05를 사용했습니다. 필요한 표본 크기는 초기에 120명의 참가자로 결정되었지만, 20%의 탈락률이 예상되었습니다. 따라서, 충분한 통계적 타당성을 보장하기 위해 최종 표본 크기는 150명의 여성으로 증가되었습니다.

포함 기준은 다음과 같습니다: 활기 단계의 분만 중인 여성, 산부인과 의사에 의해 결정된 저위험 임신, 만삭 임신, 단태아 임신, 15세에서 49세 사이 (생식 연령), 읽고 쓸 수 있는 능력 (최소 초등 교육 수준).

윤리적 고려사항 윤리적 승인은 하셰미트 대학교 기관윤리위원회, IRB (NO3/3/2021/2022)로부터 얻었습니다. 또한, 연구 수행 전 알바시르 병원과 보건부로부터 허가를 받았습니다. 연구 도구 사용 승인도 원저자로부터 받았습니다. 데이터 수집 전, 모든 참가자로부터 서면 동의서를 얻어 자발적 참여와 언제든지 연구에서 철회할 권리를 보장했습니다.

더 나아가, 이 연구는 모든 참가자와 분만실에 있는 다른 여성들의 사생활을 보장했습니다. 연구 목적과 참여의 잠재적 위험 및 이점에 대한 상세한 정보가 참가자에게 제공되었습니다. 참여는 전적으로 자발적이었으며, 연구자에 의한 강압이 없었습니다. 수집된 모든 데이터는 기밀 유지되었으며, 실제 이름 대신 참가자의 응답을 설문지에 연결하기 위해 식별 번호가 사용되었습니다. 또한, 연구에는 침습적 절차가 포함되지 않았습니다.

데이터 수집 도구 데이터는 다섯 가지 구조화된 설문지를 사용하여 수집되었습니다: 여성과 그녀의 지원자 (존재하는 경우)를 위한 인구통계학적 시트, 산과 데이터 설문지, 분만 경험 만족도 설문지, 불안 척도, 통증 평가를 위한 숫자 아날로그 척도. 실제 데이터 수집 전, 20명의 참가자 표본에 대해 도구의 신뢰도를 테스트하기 위한 예비 연구가 수행되었습니다. 크론바흐 알파 값은 높은 내적 일관성을 나타냈으며, 만족도 설문지는 0.92, 불안 척도는 0.83이었습니다.

인구통계학적 시트는 각 여성의 연령, 소득, 혼인 상태, 종교, 직업 및 교육 수준에 대한 정보를 수집했습니다. 지원자에 관해서는 연령, 혼인 상태, 여성과의 관계, 교육 수준에 대한 데이터가 수집되었습니다.

산과 데이터 설문지는 어머니와 그녀의 아기의 건강에 대한 상세한 정보를 수집했습니다. 이는 산전 진료 방문 횟수, 출생 시 태아의 재태 연령, 분만 중 참여한 의료 제공자 유형, 분만 중 합병증, 아기의 출생 체중, 분만 방식, 페티딘 사용, 신생아 합병증, 아기에게 수행된 중재, 분만 첫 단계 지속 시간; 출산 후 1분 및 5분의 아기 아프가 점수를 포함했습니다 (Chunuan, 2010).

분만 경험 만족도 설문지 (SCEQ)는 분만 중인 여성의 경험을 평가하기 위해 개발된 20개 항목으로 구성되었습니다. 19개 항목은 신체적 및 정서적 지원, 의학적 치료, 통증 관리 및 건강 교육을 포함한 다양한 돌봄 측면에 대한 만족도를 강조했으며, 한 항목은 분만 경험에 대한 전반적인 만족도를 측정했습니다. 각 항목은 1 = 최저 만족도 수준에서 5 = 최고 만족도 수준까지의 응답을 요구하는 진술로 표현되었습니다. 항목을 합산하여 가능한 점수 범위는 20에서 100까지였습니다. 더 높은 점수는 더 큰 만족도를 나타냈습니다. 이 설문지는 크론바흐 알파 계수 0.92로 높은 신뢰도를 보였습니다 (Chunuan et al., 2010).

불안 척도는 분만 중 불안 감정을 다루는 19개 항목을 포함했습니다. 다섯 항목은 긍정적으로 표현되었으며, 따라서 역채점이 필요합니다 (항목 1, 2, 4, 6, 10). 척도의 각 항목은 1 = 전혀 없음에서 5 = 대부분의 시간까지의 등급을 요구하는 진술로 표현되었습니다. 가능한 점수 범위는 19에서 95까지입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다. 원래 척도는 Boonpongmanee와 Sopen Chunuan (2005)에 의해 개발되었으며, 이후 2010년에 Sopen Chunuan에 의해 수정되었습니다. 이 연구에서는 수정된 버전을 사용했습니다. 알파 계수는 0.83이었으며, 이는 이 척도의 좋은 신뢰도를 의미합니다. (Chunuan et al., 2010).

통증 척도는 수평선에 표시된 10단계의 통증 (0에서 10)으로 구성된 숫자 등급 척도였습니다. 선은 0 = 통증 없음에서 10 = 강한 통증까지 번호가 매겨진 동일한 섹션으로 나뉘었습니다. 참가자들은 아날로그 통증 척도에 "X"를 그들이 경험하는 통증 수준을 가장 잘 나타내는 숫자 근처에 표시하여 분만 통증을 평가했습니다 (Chunuan et al., 2010).

모든 설문지는 참가자가 이해할 수 있도록 아랍어로 번역되었으며, 그 후 타당성을 보장하기 위해 영어로 역번역되었습니다. 설문지의 아랍어 버전은 내용 타당도를 확인하기 위해 조산 및 모성 건강 분야의 세 명의 전문가가 검토했으며, 내용 타당도 지수 (CVI)는 0.97로 계산되었습니다. 또한, 아랍어 버전은 주로 간단한 언어 조정을 포함한 전문가의 의견을 기반으로 수정되었습니다.

데이터 수집 절차 분만 시작 시, 분만 중인 여성과 그녀의 지원자 모두 분만 과정에 대한 충분한 정보를 제공받았습니다. 지원자는 분만 중인 여성이 선택한 여성 가족 구성원으로, 분만 전반에 걸쳐 그녀를 동반했습니다. 지원자들은 분만 중인 여성을 지원하는 방법에 대해 안내받았으며 그들의 역할을 충실히 수행하도록 주의했습니다. 분만실에서 지원자의 역할은 지속적인 동반, 안심과 칭찬, 위로의 접촉, 분만 첫 단계 끝까지 출산 파트너로부터의 전반적인 지속적인 분만 지원을 포함했으며, 분만 두 번째 단계 전반에 걸쳐 지원을 계속 제공했습니다. 마지막으로, 출산 후 2시간 후 및 분만 네 번째 단계가 끝날 때, 각 여성은 연구자와 대면 인터뷰를 진행하고 두 그룹 모두에 대한 설문지를 작성했습니다.

데이터 분석 데이터의 통계 분석은 SPSS 버전 25.0을 사용하여 수행되었습니다. 빈도, 백분율, 평균, 표준 편차 및 독립 표본 t-검정을 포함하는 기술 통계 및 추론 통계를 사용하여 데이터를 분석했습니다. 유의 수준은 (p = < 0.05)로 설정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Please Select
      • Zarqa, Please Select, 요르단, 13133
        • Zarqa Governmental Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 진통 중인 여성 (활동기)
  • 산부인과 의사가 판단한 저위험 분만
  • 만삭 임신
  • 단태아
  • 참가자가 읽고 쓸 수 있음 (최소 초등 교육 수준).

제외 기준:

  • 고위험 임신
  • 조기 임신
  • 난산
  • 자궁 내 태아 사망
  • 사산
  • 체외 수정
  • 쌍태아 임신
  • 태아 기형
  • 만성 질환 보유
  • 심리적 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재
분만 중에 지지자 동반 중재를 받게 될 그룹.
분만 단계 동안 분만실 내 지원 여성 동반자의 존재
간섭 없음: 대조군
분만 중 지원적 동반자가 없는 그룹으로, 분만실에서 표준 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도
기간: 분만 및 출산 과정 중 이틀 동안
여성들이 출산 과정 동안 경험하는 안정감 수준입니다. 이 경우 만족도는 조산사와 간병인들이 여성들의 첫 번째 및 두 번째 진통 단계 동안 여성들을 어떻게 대하는지, 신체적 및 정서적 지원, 의료 서비스, 진통 대처, 그리고 건강 교육에 의해 설명됩니다.
분만 및 출산 과정 중 이틀 동안
불안 수준 및 통증 강도
기간: 진통과 출산 과정 중 이틀 동안

불안은 분만의 첫 번째와 두 번째 단계 동안 여성들이 경험하는 고통의 수준을 설명하는 측정 가능한 양입니다. 산통 중 불안감을 다루는 19개 항목이 포함되었습니다.

통증은 여성들 사이에서 분만의 결과로 발생하는 정량적으로 측정 가능한 신체적 불편함입니다. 본 연구에서는 출산의 신체적 과정으로 인해 느껴지는 불편함으로 통증을 간주합니다.

진통과 출산 과정 중 이틀 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • No.3/3/2021/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 결과

IPD 공유 기간

발표 후 3개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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