Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv sociální podpory během porodu (SSP)

13. dubna 2026 aktualizováno: Jamila Abuidhail, The Hashemite University

Vliv sociální podpory během porodu na spokojenost, úzkost a úroveň bolesti v jordánské vládní nemocnici

Problémové vyjádření:

Ve vládních nemocnicích není povolena přítomnost člena rodiny s ženou během porodu v porodní místnosti, což negativně ovlivňuje emoce těhotné ženy a způsobuje větší úzkost, zejména u prvorodiček, ačkoli to pozitivně ovlivňuje průběh porodu a jeho výsledky a poskytovatelé si uvědomují výhody společenské podpory pro ženu v porodní místnosti v zařízeních, kde je nedostatek sester a porodních asistentek (Kabakian-Khasholian a Portela, 2017). Na druhé straně existují důkazy, že cyklický a vzestupný spirálovitý vztah mezi strachem, napětím a bolestí navržený Dick-Readem (2005) může vysvětlit eskalaci porodních bolestí, neboť zvýšené napětí a úzkost během porodu přispívají ke zvýšené bolesti. Vysvětlením je, že nadměrná úzkost zvyšuje endogenní uvolňování katecholaminů, což snižuje průtok krve do placenty a z ní, omezuje přívod kyslíku plodu a odstraňování odpadních látek, snižuje účinnost děložních kontrakcí a zpomaluje průběh porodu ((Yuenyong, O'Brien a Jirapeet, 2012).

Význam studie:

Toto je první studie svého druhu v Jordánsku. Sociální podpora během porodu má významný vliv na výsledky porodu u žen a novorozenců v porodní místnosti. Vedou k pozitivním výsledkům pro matku i novorozence. Výsledky studie přispějí k tomu, že porodní proces získá mužský charakter, což vede ke snížení rizik porodu a snížení úmrtnosti novorozenců (Anjos a Gouvesia, 2019). Zjištění této studie pomůže tvůrcům politik a poskytovatelům zdravotní péče pochopit důležitost přítomnosti podpůrné osoby s ženami v porodní místnosti, možná můžeme tento postup zahrnout do léčebného a porodního plánu, zejména na porodních sálech ve vládních nemocnicích.

Účel:

Cílem této studie je zjistit vliv přítomnosti sociální podpory s ženou v porodní místnosti na výsledky porodu v nemocnici AL Basheer.

Výzkumná otázka:

Jaké jsou účinky přítomnosti sociálního podporovatele s ženami v porodní místnosti během první a druhé fáze porodu?

Hypotéza:

Očekává se, že výsledky prokážou pozitivní vliv přítomnosti sociální podpory, kterou si těhotná žena zvolí, aby s ní zůstala v porodní místnosti během porodního procesu.

Metoda

Design:

V této studii bude použito experimentální, randomizované kontrolované šetření s pretest-posttest designem, experimentální design je nejvýkonnějším designem pro testování příčinných vztahů díky kontrole, manipulaci a randomizaci (Polit, Beck a Polit, 2017), náhodným rozdělením čísel od 1 do 150 budou účastníci rozděleni do dvou skupin, první skupina, intervenční skupina, a druhá, kontrolní skupina. Účastníci si vyberou list papíru z krabice s listy očíslovanými od 1 do 150 a skupinu určí podle čísla.

Prostředí:

Studie bude provedena ve vládní nemocnici Al Basheer v Ammánu, kde není členům rodiny dovoleno být s ženami během porodu, pro tuto studii bude získáno zvláštní povolení. V porodní místnosti v nemocnici Al-Basheer je místnost rozdělena do tří sekcí, první je počáteční fáze a obsahuje 10 lůžek, každé lůžko je oddělené od ostatních a obsahuje zařízení pro sledování pulsu dítěte kromě dalších monitorovacích zařízení, jako je zařízení na měření tlaku a teploty. Pacientka zůstává v této sekci, dokud nedojde k úplnému rozšíření děložního hrdla, a poté přechází do nejdůležitější sekce, která obsahuje tři samostatné místnosti a obsahuje resuscitační zařízení pro dítě, tato sekce je pro druhou fázi porodu. Když pacientka dokončí tuto fázi, jde do poslední sekce, která obsahuje 5 poporodních lůžek, a zůstává dvě hodiny, poté přechází na poporodní oddělení.

V porodní místnosti jsou dva lékaři a 4 nebo 5 porodních asistentek specializujících se na porodnictví.

Vzorek:

Cílová populace:

Všechny těhotné ženy v porodní místnosti

Přístupná populace:

Rodící ženy v první aktivní fázi porodu a s nízkým rizikem porodu. Technika vzorkování Velikost vzorku: Bude použita statistická síla 0,8 a střední velikost účinku 0,5, protože intervence v této studii nebyla dříve testována. Kromě toho bude hladina významnosti 0,05. Podle toho bude velikost vzorku 120 těhotných žen a rozdělena do dvou skupin, 60 žen v intervenční skupině a 60 v kontrolní skupině.

Budou použity metody nepravděpodobnostního výběru vzorku Výběr vzorku z pohodlnosti těhotných žen, které splňují kritéria na porodním sále, velikost vzorku bude odhadnuta podle Cohenovy analýzy síly pomocí t-testu, k dosažení síly = 0,8, hladiny významnosti α = .05 (střední velikost účinku), nicméně bude přidáno 20 %, aby se překonal úbytek, požadovaná velikost vzorku bude (N = 150), Výběr vzorku z pohodlnosti je vhodný pro tuto studii, protože se spoléhá na dostupné subjekty, jako jsou pacienti v nemocnici (Polit, Beck a Polit, 2017) Úvod Porodní proces probíhá ve čtyřech po sobě jdoucích fázích. První fáze začíná pravidelnými děložními kontrakcemi až do úplného otevření děložního hrdla.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod Porodní proces probíhá ve čtyřech po sobě jdoucích fázích. První fáze začíná pravidelnými děložními kontrakcemi až do úplného otevření děložního hrdla. Druhá fáze končí porodem dítěte, během níž se stěny dělohy stahují, aby dítě vytlačily ven skrz děložní hrdlo. Tato fáze zahrnuje "intenzivní zapojení, sestup, ohnutí, vnitřní rotaci, extenzi, vnější rotaci a vypuzení" (Hutchison & Mahdy, 2019, s. 122). Třetí fáze trvá od narození dítěte do porodu placenty a čtvrtá (závěrečná) fáze pokračuje od porodu placenty do dvou hodin po porodu (Hutchison & Mahdy, 2019).

Množství bolesti a související psychický stres zdůrazňuje potřebu psychosociální a duchovní podpory pro ženy během porodu. Gaskin (2010) zdůrazňuje, že duchovní porodní asistentky hrají klíčovou roli při pomoci ženám zvládat intenzivní výzvy porodu. Podobně několik studií uvedlo, že sociální podpora v porodní místnosti zlepšuje proces porodu, zvyšuje komfort a spokojenost ženy, zlepšuje Apgar skóre novorozence, snižuje potřebu analgezie, zkracuje délku porodu a snižuje potřebu léků používaných k urychlení porodu (Kabakian-Khasholian et al., 2018; Khamehchian et al., 2020; Lunda, Minnie a Benade, 2018; Gizachew et al., 2021).

Ačkoli mnoho výzkumných studií poukázalo na přínos sociální podpory během porodu, existovaly důkazy, že různé faktory mohou ovlivnit její pozitivní dopad. Například Al Ahmar a Tarraf (2014) odhalili, že vyšší úroveň spokojenosti s porodní zkušeností byla významně spojena s faktory, jako je věk, multiparita, vyšší vzdělání, vysoký měsíční příjem, nezaměstnanost, příprava na porod, silná osobní kontrola a sebeúčinnost, splněná očekávání, kratší délka porodu a instrumentální porod. Kromě toho Světová zdravotnická organizace (WHO, 2018) doporučila, aby každé ženě byla nabídnuta možnost mít podpůrnou osobu. Bohužel v jordánských státních nemocnicích nejsou rodinní příslušníci v porodním sále povoleni. Kvalitativní studie zkoumala zkušenosti a vnímání porodu a narození jordánských žen v různých prostředích a zjistila, že ženy, které rodily ve státních nemocnicích, si stěžovaly na to, že jsou v porodní místnosti samy a že jim není dovoleno, aby s nimi zůstal jakýkoli člen rodiny (Hussein et al., 2020). Na druhé straně kvůli nedostatku personálu v těchto nemocnicích je omezená možnost poskytovat individuální ošetřovatelskou péči. V důsledku toho jsou rodičky často ponechány samy, zejména během první fáze porodu (Khresheh, 2010).

Předchozí studie v Jordánsku v posledních letech neposkytly dostatečné důkazy v této oblasti. Pouze jeden průzkum provedený Hijazi et al. (2021) vyhodnotil vztah mezi vnímanou sociální podporou během těhotenství a úrovní úzkosti u žen po porodu pomocí nástroje specifického pro screening úzkosti v severním Jordánsku. Studie odhalila, že sociální podpora během těhotenství, porodu a poporodního období pomáhá snižovat úzkost u žen v porodních sálech.

Proto tato studie usiluje o prozkoumání účinku přítomnosti sociální podpůrné osoby s ženou během první a druhé fáze porodu na její úroveň spokojenosti, úzkosti a bolesti ve státní nemocnici v Jordánsku. Dále studie usiluje o prozkoumání vlivu sociodemografických faktorů žen na úroveň bolesti, úzkosti a spokojenosti během první a druhé fáze porodu.

Materiály a metody Design V této studii byla použita randomizovaná kontrolovaná studie (RCT). Tento design byl vybrán, protože je považován za účinný přístup pro testování vztahů příčiny a následku díky kontrole, manipulaci a randomizaci (Polit & Beck, 2017). Navíc RCT přispívají k přenosu výzkumných zjištění do klinické praxe, poskytují silné důkazy pro lékařské léčby a podporují hodnocení účinnosti klinických intervencí.

Místo konání Studie byla provedena v nemocnici al-Basheer, státní nemocnici v Ammánu, hlavním městě Jordánska. Nemocnice byla založena v roce 1954 zesnulým Jeho Veličenstvem králem Husajnem bin Talalem pod názvem Nemocnice Al-Ashrafieh a později byla v roce 1977 přejmenována na Nemocnici Al-Basheer. Toto místo bylo vybráno, protože odráží typické prostředí, kde přítomnost členů rodiny během porodu obecně není povolena. Proto ženy často prožívají porod samy. Každá směna však obvykle zahrnuje dva lékaře rezidenty a tři až čtyři porodní asistentky.

Vzorek Celkem 150 těhotných žen bylo pohodlně rekrutováno z určené nemocnice a náhodně rozděleno do dvou skupin po 75 účastnicích, čímž vznikly intervenční a kontrolní skupiny. Výzkumníci použili statistickou sílu 0,8, střední velikost efektu 0,5 a hladinu významnosti 0,05 pro výpočet velikosti vzorku. Ačkoli požadovaná velikost vzorku byla původně stanovena na 120 účastnic, očekávala se 20% míra úbytku. Proto byla konečná velikost vzorku zvýšena na 150 žen, aby byla zajištěna dostatečná statistická platnost.

Kritéria pro zařazení byla následující: žena v aktivní fázi porodu, nízkorizikové těhotenství stanovené gynekologem, těhotenství v termínu, těhotenství s jedním plodem, věk mezi 15 a 49 lety (reprodukční věk) a schopnost číst a psát (alespoň na úrovni základního vzdělání).

Etická hlediska Etické schválení bylo získáno od Etické komise Hashemitské univerzity, IRB (NO3/3/2021/2022). Kromě toho byla před provedením studie získána povolení od nemocnice Al-Basheer a Ministerstva zdravotnictví. Bylo také získáno schválení pro použití výzkumných nástrojů od původního autora. Před sběrem dat byl od všech účastnic získán písemný informovaný souhlas, což zajišťovalo jejich dobrovolnou účast a právo kdykoli se ze studie stáhnout bez jakýchkoli následků.

Navíc studie zajišťovala soukromí všech účastnic a dalších žen přítomných v porodní místnosti. Účastnicím bylo poskytnuto podrobné informace o účelu studie, jakož i o potenciálních rizicích a přínosech účasti. Účast byla zcela dobrovolná, bez jakéhokoli nátlaku ze strany výzkumníka. Všechna shromážděná data byla uchovávána důvěrně a pro propojení odpovědí účastnic s jejich dotazníky byly použity identifikační čísla místo skutečných jmen. Dále studie nezahrnovala žádné invazivní procedury.

Nástroje pro sběr dat Data byla shromažďována pomocí pěti strukturovaných dotazníků: demografického listu pro ženu a její podpůrnou osobu (pokud byla přítomna), dotazníku o porodnických datech, dotazníku spokojenosti s porodní zkušeností, škály úzkosti a numerické analogové škály pro hodnocení bolesti. Před vlastním sběrem dat byl proveden pilotní studie na vzorku 20 účastnic, aby byla otestována spolehlivost nástroje. Hodnoty Cronbachova alfa indikovaly vysokou vnitřní konzistenci, s 0,92 pro dotazník spokojenosti a 0,83 pro škálu úzkosti.

Demografický list shromažďoval informace o věku každé ženy, příjmu, rodinném stavu, náboženství, zaměstnání a úrovni vzdělání. Pokud jde o podpůrnou osobu, shromážděná data zahrnovala věk, rodinný stav, vztah k ženě a úroveň vzdělání.

Dotazník o porodnických datech shromažďoval podrobné informace o zdraví matky i jejího dítěte. To zahrnovalo počet návštěv prenatální poradny, gestační věk plodu při narození, typ zdravotnického pracovníka přítomného během porodu, komplikace během porodu, porodní váhu dítěte, způsob porodu, použití Pethidinu, neonatální komplikace, jakékoli zákroky provedené na dítěti, délku první fáze porodu a Apgar skóre dítěte 1 a 5 minut po porodu (Chunuan, 2010).

Dotazník spokojenosti s porodní zkušeností (SCEQ) sestávající z 20 položek byl vyvinut pro hodnocení zkušenosti rodiček během porodu. Devatenáct položek zdůrazňovalo spokojenost s různými aspekty péče, včetně fyzické a emocionální podpory, lékařské léčby, řízení bolesti a zdravotního vzdělávání, zatímco jedna položka měřila celkovou spokojenost s porodní zkušeností. Každá položka byla formulována jako tvrzení vyžadující odpověď v rozsahu od 1 = nejnižší úroveň spokojenosti do 5 = nejvyšší úroveň spokojenosti. Položky byly sečteny, což vedlo k možnému rozsahu skóre od 20 do 100. Vyšší skóre indikovalo větší spokojenost. Dotazník prokázal vysokou spolehlivost s Cronbachovým alfa koeficientem 0,92 (Chunuan et al., 2010).

Škála úzkosti zahrnovala 19 položek, které se zabývaly pocity úzkosti během porodu. Pět položek je uvedeno pozitivním způsobem; proto vyžadují obrácené skórování (položky 1, 2, 4, 6 a 10). Každá položka ve škále je formulována jako tvrzení, které vyžaduje hodnocení od 1 = nikdy do 5 = většinu času. Rozsah možných skóre je od 19 do 95. Čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň úzkosti. Původní škála byla vyvinuta Boonpongmanee a Sopen Chunuan (2005) a později upravena v roce 2010 Sopen Chunuan. V této studii jsme použili upravenou verzi. Alfa koeficient byl 0,83, což znamená dobrou spolehlivost pro tuto škálu. (Chunuan et al., 2010).

Škála bolesti byla numerická hodnotící škála sestávající z deseti úrovní bolesti (0 až 10) označených na vodorovné čáře. Čára byla rozdělena na stejné části, číslované od 0 = žádná bolest do 10 = silná bolest. Účastnice hodnotily svou porodní bolest na analogové škále bolesti umístěním "X" poblíž čísla, které nejlépe reprezentovalo úroveň bolesti, kterou prožívaly (Chunuan et al., 2010).

Všechny dotazníky byly přeloženy do arabštiny, aby byly srozumitelné pro účastnice, a poté zpětně přeloženy do angličtiny, aby byla zajištěna jejich platnost. Arabská verze dotazníku byla posouzena třemi odborníky v oboru porodní asistence a zdraví matek, aby byla potvrzena obsahová validita, a Index obsahové validity (CVI) byl vypočítán na 0,97. Dále byla arabská verze upravena na základě poznámek odborníků, což hlavně zahrnovalo jednoduché jazykové úpravy.

Postup sběru dat Na začátku porodu byla jak rodičce, tak její podpůrné osobě poskytnuta dostatečná informace o procesu porodu. Podpůrná osoba byla ženská příbuzná vybraná rodičkou, aby ji doprovázela během celého porodu. Podpůrné osoby byly instruovány, jak podporovat rodičky, a dbali na plnění své role. Role podpůrné osoby v porodní místnosti zahrnovala poskytování nepřetržité přítomnosti, ujištění a chvály, útěšného dotyku a celkové nepřetržité podpory porodu od jejich porodního partnera až do konce první fáze a pokračování v poskytování pomoci během druhé fáze porodu. Nakonec po dvou hodinách a na konci čtvrté fáze porodu byla každá žena osobně interviewována výzkumníkem a vyplnila dotazník pro obě skupiny.

Analýza dat Statistická analýza dat byla provedena pomocí SPSS verze 25.0. Byly použity jak popisné, tak inferenční statistiky sestávající z četností, procent, průměrů, směrodatných odchylek a nezávislých t-testů k analýze dat. Hladina významnosti byla stanovena na (p = < 0,05).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Please Select
      • Zarqa, Please Select, Jordán, 13133
        • Zarqa Governmental Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rodící žena (aktivní fáze)
  • nízkorizikový porod určený porodníkem
  • donoshené těhotenství
  • jednoplodové těhotenství
  • účastnice umí číst a psát (minimálně základní vzdělání).

Kritéria pro vyloučení:

  • Vysokoriziková těhotenství
  • předčasná těhotenství
  • obstrukční porod
  • nitroděložní úmrtí plodu
  • mrtvorozenost
  • in vitro fertilizace
  • dvojčata těhotenství
  • abnormality plodu
  • s chronickým onemocněním
  • psychologický problém.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervence
skupina, která dostane intervenci spočívající v přítomnosti podpůrné osoby během porodu.
Přítomnost podpůrné ženské osoby v porodním sále během fází porodu
Žádný zásah: kontrolní
skupina bez podpůrné osoby během porodu, která bude mít standardní péči na porodním sále.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úroveň spokojenosti
Časové okno: dva dny během porodního procesu a porodu
Úroveň pohodlí, kterou ženy zažívají během porodního procesu. Spokojenost je v tomto případě popsána tím, jak porodní asistentky a pečovatelé zacházejí se ženami během první a druhé doby porodní, kromě fyzické a emocionální podpory, lékařské péče, zvládání porodních bolestí a zdravotní výchovy.
dva dny během porodního procesu a porodu
úroveň úzkosti a intenzita bolesti
Časové okno: Dva dny během porodu a porodního procesu

Úzkost je měřitelná veličina, která popisuje úroveň stresu, kterou ženy zažívají během první a druhé doby porodní. Zahrnuje 19 položek, které se zabývají pocity úzkosti během porodu.

Bolest je fyzické nepohodlí, které je kvantitativně měřitelné a vzniká jako důsledek porodu u žen. Tato studie považuje bolest za nepohodlí způsobené fyzickým procesem porodu.

Dva dny během porodu a porodního procesu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Tzeng, Y. L., Yang, Y. L., Kuo, P. C., Lin, Y. C., & Chen, S. L. (2017). Pain, anxiety, and fatigue during labor: A prospective, repeated measures study. Journal of Nursing Research, 25(1), 59-67.
  • Steimer, T. (2022). The biology of fear-and anxiety-related behaviors. Dialogues in Clinical Neuroscience, 4(3), 231-249. doi: 10.31887/DCNS.2002.4.3/tsteimer
  • Salehi, A., Fahami, F., & Beigi, M. (2016). The effect of presence of trained husbands beside their wives during childbirth on women's anxiety. Iranian journal of nursing and midwifery research, 21(6), 611.
  • Klabbers, G. A., van Bakel, H. J., van den Heuvel, M., & Vingerhoets, A. J. (2016). Severe fear of childbirth: its features, assesment, prevalence, determinants, consequences and possible treatments. Psihologijske teme, 25(1), 107-127.
  • Khamehchian, M., Adib-Hajbaghery, M., HeydariKhayat, N., Rezaei, M., & Sabery, M. (2020). Primiparous women's experiences of normal vaginal delivery in Iran: a qualitative study. BMC pregnancy and childbirth, 20(1), 1-8.
  • Hutchison, J., & Mahdy, H. (2019). Stages of labor. [Updated 2022 Feb 2]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544290/
  • Hussein, S., Dahlen, H., Ogunsiji, O., & Schmied, V. (2020). Jordanian women's experiences and constructions of labour and birth in different settings, over time and across generations: a qualitative study. BMC Pregnancy and Childbirth, 20(1). https://doi.org/10.1186/s12884-020-03034-3
  • Hijazi, H. H., Alyahya, M. S., Al Abdi, R. M., Alolayyan, M. N., Sindiani, A. M., Raffee, L. A., . . . Al Marzouqi, A. M. (2021). The Impact of Perceived Social Support During Pregnancy on Postpartum Infant-Focused Anxieties: A Prospective Cohort Study of Mothers in Northern Jordan. International Journal of Women's Health, 13, 973.
  • Asselmann, E., Kunas, S. L., Wittchen, H.-U., & Martini, J. (2020). Maternal personality, social support, and changes in depressive, anxiety, and stress symptoms during pregnancy and after delivery: A prospective-longitudinal study. PloS One, 15(8), e0237609.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • No.3/3/2021/2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výsledky studie

Časový rámec sdílení IPD

3 měsíce po zveřejnění

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Doručování práce

Předplatit