Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wsparcia społecznego podczas porodu (SSP)

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jamila Abuidhail, The Hashemite University

Wpływ wsparcia społecznego podczas porodu na satysfakcję, poziom lęku i bólu w jordańskim szpitalu państwowym

Stwierdzenie problemu:

W szpitalach państwowych nie jest dozwolona obecność członka rodziny przy kobiecie podczas porodu w sali porodowej, co negatywnie wpływa na emocje ciężarnej i powoduje większy niepokój, zwłaszcza u pierworódek, mimo że ma to pozytywny wpływ na przebieg i wyniki porodu, a personel medyczny zdaje sobie sprawę z korzyści płynących z obecności wsparcia społecznego przy kobiecie w sali porodowej w placówkach, w których występuje niedobór pielęgniarek i położnych (Kabakian-Khasholian i Portela, 2017). Z drugiej strony, istnieją dowody na to, że cykliczny i narastający związek między strachem, napięciem a bólem zaproponowany przez Dick-Reada (2005) może tłumaczyć narastający ból porodowy, ponieważ zwiększone napięcie i niepokój podczas porodu przyczyniają się do zwiększonego bólu. Wyjaśnieniem jest to, że nadmierny niepokój zwiększa endogenną produkcję katecholamin, co zmniejsza przepływ krwi do i z łożyska, ogranicza dostawę tlenu do płodu i usuwanie odpadów, zmniejsza skuteczność skurczów macicy i spowalnia postęp porodu ((Yuenyong, O'Brien i Jirapeet, 2012).

Znaczenie badania:

Jest to pierwsze tego rodzaju badanie w Jordanii. Wsparcie społeczne podczas porodu ma istotny wpływ na wyniki porodu u kobiet i noworodków w sali porodowej. Prowadzi to do pozytywnych rezultatów dla matki i noworodka. Wyniki badania przyczynią się do nadania procesowi porodu charakteru męskiego, co prowadzi do zmniejszenia ryzyka porodu i zmniejszenia śmiertelności noworodków (Anjos i Gouvesia, 2019). Wyniki tego badania pomogą decydentom i personelowi medycznemu zrozumieć znaczenie obecności osoby wspierającej przy kobiecie w sali porodowej, być może będziemy mogli włączyć tę procedurę do planu leczenia i porodu, szczególnie w salach porodowych w szpitalach państwowych.

Cel:

Celem tego badania jest określenie wpływu obecności wsparcia społecznego przy kobiecie w sali porodowej na wyniki porodu w szpitalu AL Basheer.

Pytanie badawcze:

Jakie są efekty obecności osoby wspierającej społecznie przy kobiecie w sali porodowej podczas pierwszego i drugiego etapu porodu?

Hipoteza:

Oczekuje się, że wyniki wykazują pozytywny wpływ obecności wsparcia społecznego wybranego przez ciężarną, aby pozostać z nią w sali porodowej podczas procesu porodu.

Metoda

Projekt:

W tym badaniu zostanie zastosowane eksperymentalne, randomizowane badanie kontrolowane z pomiarem przed i po, projekt eksperymentalny jest najskuteczniejszym projektem do testowania związku przyczynowo-skutkowego ze względu na kontrolę, manipulację i randomizację (Polit, Beck i Polit, 2017), poprzez randomizację liczby od 1 do 150 uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy: pierwszą grupę, grupę interwencyjną i drugą, grupę kontrolną. Uczestnicy wybiorą kartkę papieru z pudełka z kartkami ponumerowanymi od 1 do 150 i zostaną przydzieleni do grupy zgodnie z numerem.

Miejsce:

Badanie zostanie przeprowadzone w państwowym szpitalu Al Basheer w Ammanie, gdzie członkowie rodziny nie są dopuszczani do kobiet podczas porodu, na potrzeby tego badania zostanie uzyskana specjalna zgoda. W sali porodowej w szpitalu Al-Basheer sala jest podzielona na trzy sekcje, pierwsza to etap początkowy i zawiera 10 łóżek, każde łóżko jest oddzielone od innych i zawiera urządzenie do monitorowania tętna dziecka oprócz innych urządzeń monitorujących, takich jak ciśnienie i temperatura. Pacjentka pozostaje w tej sekcji aż do pełnego rozwierania i przechodzi do najważniejszej sekcji, która zawiera trzy oddzielne pomieszczenia i zawiera urządzenia do resuscytacji dziecka, ta sekcja jest przeznaczona dla drugiego etapu porodu. Gdy pacjentka zakończy ten etap, przechodzi do ostatniej sekcji, która zawiera 5 łóżek poporodowych, i przebywa tam przez dwie godziny, a następnie przenosi się na oddział poporodowy.

W sali porodowej pracuje dwóch lekarzy i 4 lub 5 położnych specjalistek od położnictwa.

Próba:

Populacja docelowa:

Wszystkie ciężarne kobiety w sali porodowej

Populacja dostępna:

Kobiety rodzące w pierwszym aktywnym etapie porodu i o niskim ryzyku porodu. Technika pobierania próby Wielkość próby: Zostanie użyta moc statystyczna 0,8 i średni efekt wielkości 0,5, ponieważ interwencja w tym badaniu nie była wcześniej testowana. Dodatkowo poziom istotności wyniesie 0,05. Zgodnie z tym wielkość próby wyniesie 120 ciężarnych kobiet i zostanie podzielona na dwie grupy: 60 kobiet w grupie interwencyjnej i 60 w grupie kontrolnej.

Zostaną użyte metody nielosowego doboru próby Dobór próby wygodnej kobiet ciężarnych spełniających kryteria na oddziale porodowym, wielkość próby zostanie oszacowana zgodnie z analizą mocy Cohena przy użyciu testu t, aby osiągnąć moc = 0,8, poziom istotności α = .05 (efekt średniej wielkości), jednakże 20% zostanie dodane, aby przezwyciężyć ubytki, wymagana wielkość próby wyniesie (N= 150), Dobór próby wygodnej jest odpowiedni dla tego badania, ponieważ opiera się na dostępnych osobach, takich jak pacjenci w szpitalu (Polit, Beck i Polit, 2017) Wstęp Proces porodu przebiega w czterech kolejnych etapach. Pierwszy etap zaczyna się od regularnych skurczów macicy aż do pełnego rozwarcia szyjki macicy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp Proces porodu przebiega w czterech kolejnych etapach. Pierwszy etap rozpoczyna się regularnymi skurczami macicy aż do pełnego rozwarcia szyjki macicy. Drugi etap kończy się wydaniem dziecka, podczas którego ściany macicy kurczą się, aby wypchnąć je przez szyjkę macicy. Ten etap obejmuje „intensywne zaangażowanie, zejście, zgięcie, rotację wewnętrzną, wyprostowanie, rotację zewnętrzną i wydalenie” (Hutchison & Mahdy, 2019, s. 122). Trzeci etap trwa od narodzin dziecka do wydania łożyska, a czwarty (końcowy) etap rozciąga się od wydania łożyska do dwóch godzin po porodzie (Hutchison & Mahdy, 2019).

Ilość bólu i związany z tym stres psychologiczny podkreślają potrzebę wsparcia psychospołecznego i duchowego dla kobiet podczas porodu. Gaskin (2010) podkreśla, że duchowe położne odgrywają kluczową rolę w pomaganiu kobietom radzić sobie z intensywnymi wyzwaniami porodu. Podobnie, kilka badań wykazało, że wsparcie społeczne w sali porodowej poprawia proces porodu, zwiększa komfort i satysfakcję kobiety, poprawia wynik Apgar noworodka, zmniejsza potrzebę analgezji, skraca czas trwania porodu i redukuje potrzebę stosowania leków przyspieszających poród (Kabakian-Khasholian i in., 2018; Khamehchian i in., 2020; Lunda, Minnie i Benade, 2018; Gizachew i in., 2021).

Chociaż wiele badań wskazało na korzyści wsparcia społecznego podczas porodu, istniały dowody, że różne czynniki mogą wpływać na jego pozytywny efekt. Na przykład Al Ahmar i Tarraf (2014) wykazali, że wyższy poziom satysfakcji z doświadczenia porodu był istotnie związany z czynnikami takimi jak wiek, wielorództwo, wyższe wykształcenie, wysoki miesięczny dochód, bezrobocie, przygotowanie do porodu, silna kontrola osobista i samoefektywność, spełnione oczekiwania, krótszy czas trwania porodu oraz poród instrumentalny. Dodatkowo, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO, 2018) zaleciła, aby każdej kobiecie zaproponowano opcję posiadania osoby wspierającej. Niestety, w jordańskich szpitalach państwowych członkowie rodziny nie są dopuszczani na salę porodową. Badanie jakościowe, które badało doświadczenia i postrzeganie porodu przez jordańskie kobiety w różnych warunkach, wykazało, że kobiety rodzące w szpitalach państwowych skarżyły się na samotność w sali porodowej i brak możliwości przebywania z nimi jakichkolwiek członków rodziny (Hussein i in., 2020). Z drugiej strony, z powodu niedoboru personelu w tych szpitalach, istnieje ograniczona możliwość zapewnienia indywidualnej opieki pielęgniarskiej. W rezultacie rodzące kobiety często pozostają same, zwłaszcza podczas pierwszego etapu porodu (Khresheh, 2010).

Poprzednie badania w Jordanii nie dostarczyły wystarczających dowodów w tej dziedzinie w ciągu ostatnich lat. Tylko jedno badanie ankietowe przeprowadzone przez Hijazi i in. (2021) oceniło związek między postrzeganym wsparciem społecznym w czasie ciąży a poziomem lęku u kobiet po porodzie, używając specyficznego narzędzia przesiewowego do lęku w północnej Jordanii. Badanie wykazało, że wsparcie społeczne w czasie ciąży, porodu i okresu poporodowego pomaga zmniejszyć lęk u kobiet na salach porodowych.

Dlatego niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu obecności osoby wspierającej społecznie przy kobiecie podczas pierwszego i drugiego etapu porodu na jej poziom satysfakcji, lęku i bólu w szpitalu państwowym w Jordanii. Ponadto, badanie ma na celu zbadanie wpływu czynników socjodemograficznych kobiet na poziom bólu, lęku i satysfakcji podczas pierwszego i drugiego etapu porodu.

Materiały i metody Projekt W tym badaniu zastosowano randomizowane badanie kontrolowane (RCT). Ten projekt został wybrany, ponieważ uważa się go za skuteczne podejście do testowania relacji przyczynowo-skutkowych dzięki kontroli, manipulacji i randomizacji (Polit & Beck, 2017). Co więcej, RCT przyczyniają się do przełożenia wyników badań na praktykę kliniczną, dostarczają silnych dowodów na skuteczność leczenia medycznego i wspierają ocenę efektywności interwencji klinicznych.

Miejsce Badanie przeprowadzono w szpitalu Al-Basheer, szpitalu państwowym w Ammanie, stolicy Jordanii. Szpital został założony w 1954 roku przez zmarłego Jego Królewską Mość Króla Husajna Bin Talala pod nazwą Szpital Al-Ashrafieh, a później przemianowany na Szpital Al-Basheer w 1977 roku. To miejsce zostało wybrane, ponieważ odzwierciedla typowe warunki, w których obecność członków rodziny podczas porodu jest generalnie niedozwolona. Dlatego kobiety często doświadczają porodu w samotności. Jednak każda zmiana zazwyczaj obejmuje dwóch lekarzy rezydentów i trzy do czterech położnych.

Próba Łącznie 150 ciężarnych kobiet zostało wygodnie zrekrutowanych z wyznaczonego szpitala i losowo przydzielonych do dwóch grup po 75 uczestników każda, tworząc grupę interwencyjną i kontrolną. Badacze użyli mocy statystycznej 0,8, średniej wielkości efektu 0,5 i poziomu istotności 0,05 do obliczenia wielkości próby. Chociaż początkowo określono wymaganą wielkość próby na 120 uczestników, przewidywano 20% wskaźnik utraty. Zatem ostateczna wielkość próby została zwiększona do 150 kobiet, aby zapewnić wystarczającą ważność statystyczną.

Kryteria włączenia były następujące: kobieta w aktywnej fazie porodu, ciąża niskiego ryzyka określona przez położnika, ciąża donoszona, ciąża pojedyncza, wiek między 15 a 49 lat (wiek rozrodczy) oraz umiejętność czytania i pisania (przynajmniej na poziomie podstawowego wykształcenia).

Zagadnienia etyczne Zatwierdzenie etyczne uzyskano od Komisji Etycznej Uniwersytetu Haszymidzkiego, IRB (NO3/3/2021/2022). Dodatkowo, przed przeprowadzeniem badania uzyskano pozwolenia od Szpitala Al-Basheer oraz Ministerstwa Zdrowia. Uzyskano również zgodę na użycie narzędzi badawczych od oryginalnego autora. Przed zbieraniem danych od wszystkich uczestników uzyskano pisemną świadomą zgodę, zapewniając ich dobrowolny udział i prawo do wycofania się z badania w dowolnym momencie bez żadnych konsekwencji.

Ponadto, badanie zapewniało prywatność wszystkich uczestników oraz innych kobiet obecnych w sali porodowej. Uczestnikom dostarczono szczegółowe informacje na temat celu badania, a także potencjalnych ryzyk i korzyści z udziału. Udział był całkowicie dobrowolny, bez jakiejkolwiek presji ze strony badacza. Wszystkie zebrane dane były poufne, a zamiast prawdziwych imion używano numerów identyfikacyjnych do powiązania odpowiedzi uczestników z ich kwestionariuszami. Co więcej, w badaniu nie stosowano żadnych inwazyjnych procedur.

Narzędzia do zbierania danych Dane zbierano za pomocą pięciu ustrukturyzowanych kwestionariuszy: arkusza demograficznego dla kobiety i jej osoby wspierającej (jeśli obecna), kwestionariusza danych położniczych, Kwestionariusza Satysfakcji z Doświadczenia Porodowego, skali lęku oraz numerycznej skali analogowej do oceny bólu. Przed właściwym zbieraniem danych przeprowadzono badanie pilotażowe na próbie 20 uczestników w celu przetestowania rzetelności narzędzia. Wartości alfa Cronbacha wskazywały na wysoką spójność wewnętrzną, z 0,92 dla kwestionariusza satysfakcji i 0,83 dla skali lęku.

Arkusz demograficzny zbierał informacje o wieku, dochodach, stanie cywilnym, religii, zawodzie i poziomie wykształcenia każdej kobiety. Jeśli chodzi o osobę wspierającą, zbierane dane obejmowały wiek, stan cywilny, relację z kobietą i poziom wykształcenia.

Kwestionariusz danych położniczych zbierał szczegółowe informacje na temat zdrowia zarówno matki, jak i jej dziecka. Obejmowało to liczbę wizyt w klinice prenatalnej, wiek ciążowy płodu w momencie urodzenia, rodzaj personelu medycznego obecnego podczas porodu, powikłania w okresie okołoporodowym, wagę urodzeniową dziecka, sposób porodu, użycie Petydyny, powikłania noworodkowe, wszelkie interwencje wykonane na dziecku, czas trwania pierwszego etapu porodu; oraz wynik Apgar dziecka w 1 i 5 minut po porodzie (Chunuan, 2010).

Kwestionariusz Satysfakcji z Doświadczenia Porodowego (SCEQ) składał się z 20 pozycji i został opracowany w celu oceny doświadczenia rodzącej kobiety podczas porodu. Dziewiętnaście pozycji koncentrowało się na satysfakcji z różnych aspektów opieki, w tym wsparcia fizycznego i emocjonalnego, leczenia medycznego, zarządzania bólem i edukacji zdrowotnej, podczas gdy jedna pozycja mierzyła ogólną satysfakcję z doświadczenia porodu. Każda pozycja była sformułowana jako stwierdzenie wymagające odpowiedzi w skali od 1 = najniższy poziom satysfakcji do 5 = najwyższy poziom satysfakcji. Pozycje sumowano, co dawało możliwy zakres wyników od 20 do 100. Wyższy wynik wskazywał na większą satysfakcję. Kwestionariusz wykazał wysoką rzetelność, ze współczynnikiem alfa Cronbacha wynoszącym 0,92 (Chunuan i in., 2010).

Skala Lęku obejmowała 19 pozycji dotyczących uczucia lęku w okresie okołoporodowym. Pięć pozycji jest sformułowanych w sposób pozytywny; zatem wymagają odwrotnego punktowania (pozycje 1, 2, 4, 6 i 10). Każda pozycja w skali jest sformułowana jako stwierdzenie wymagające oceny od 1 = nigdy do 5 = przez większość czasu. Możliwy zakres wyników wynosi od 19 do 95. Im wyższy wynik, tym wyższy poziom lęku. Oryginalna skala została opracowana przez Boonpongmanee i Sopen Chunuan (2005), a później zmodyfikowana w 2010 roku przez Sopen Chunuan. W tym badaniu użyto zmodyfikowanej wersji. Współczynnik alfa wyniósł 0,83, co oznacza dobrą rzetelność tej skali. (Chunuan i in., 2010).

Skala bólu była numeryczną skalą oceny składającą się z dziesięciu poziomów bólu (0 do 10) zaznaczonych na linii poziomej. Linia była podzielona na równe sekcje, ponumerowane od 0 = brak bólu do 10 = silny ból. Uczestnicy oceniali swój ból porodowy na analogowej skali bólu, stawiając „X” obok liczby, która najlepiej reprezentowała poziom bólu, którego doświadczali (Chunuan i in., 2010).

Wszystkie kwestionariusze zostały przetłumaczone na język arabski, aby były zrozumiałe dla uczestników, a następnie przetłumaczone z powrotem na angielski, aby zapewnić ich ważność. Arabska wersja kwestionariusza została przejrzana przez trzech ekspertów w dziedzinie położnictwa i zdrowia matki w celu potwierdzenia trafności treści, a Wskaźnik Trafności Treści (CVI) obliczono na 0,97. Dodatkowo, arabska wersja została zmodyfikowana na podstawie uwag ekspertów, co głównie obejmowało proste dostosowania językowe.

Procedura zbierania danych Na początku porodu zarówno rodząca kobieta, jak i jej osoba wspierająca otrzymali wystarczające informacje na temat procesu porodu. Osobą wspierającą była krewna płci żeńskiej wybrana przez rodzącą kobietę, aby towarzyszyć jej przez cały poród. Osoby wspierające zostały poinstruowane, jak wspierać rodzące kobiety i starały się sumiennie wypełniać swoją rolę. Rola osoby wspierającej w sali porodowej obejmowała zapewnienie ciągłej obecności, uspokojenia i pochwał, pocieszającego dotyku oraz ogólnego ciągłego wsparcia porodowego od partnera porodowego aż do końca pierwszego etapu, a następnie kontynuowanie pomocy przez cały drugi etap porodu. Wreszcie, po dwóch godzinach i na końcu czwartego etapu porodu, każda kobieta została osobiście przepytana przez badacza i wypełniła kwestionariusz dla obu grup.

Analiza danych Analiza statystyczna danych została przeprowadzona przy użyciu SPSS w wersji 25.0. Zastosowano zarówno statystyki opisowe, jak i wnioskowanie, składające się z częstości, procentów, średnich, odchyleń standardowych oraz testów t niezależnych do analizy danych. Poziom istotności ustalono na (p = < 0,05).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Please Select
      • Zarqa, Please Select, Jordania, 13133
        • Zarqa Governmental Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • kobiety w trakcie porodu (faza aktywna)
  • poród niskiego ryzyka określony przez położnika
  • ciąża donoszona
  • ciąża pojedyncza
  • uczestniczka potrafi czytać i pisać (co najmniej na poziomie podstawowym) edukacji.

Kryteria wykluczenia:

  • ciąża wysokiego ryzyka
  • ciąża przedwczesna
  • poród utrudniony
  • śmierć płodu wewnątrzmaciczna
  • poronienie
  • zapłodnienie in vitro
  • ciąża bliźniacza
  • nieprawidłowości u płodu
  • przewlekła choroba
  • problemy psychologiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: interwencja
grupa, która otrzyma interwencję polegającą na obecności osoby wspierającej podczas porodu.
Obecność wspierającej kobiety w sali porodowej podczas etapów porodu
Brak interwencji: kontrola
grupa bez wsparcia osoby towarzyszącej podczas porodu, otrzymująca standardową opiekę na sali porodowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom satysfakcji
Ramy czasowe: dwa dni podczas procesu porodu i rodzenia
Poziom komfortu doświadczany przez kobiety podczas procesu porodu. Zadowolenie w tym przypadku jest opisane przez to, jak położne i opiekunowie postępują z kobietami podczas pierwszej i drugiej fazy porodu, a także przez wsparcie fizyczne i emocjonalne, opiekę medyczną, radzenie sobie z bólem porodowym oraz edukację zdrowotną.
dwa dni podczas procesu porodu i rodzenia
poziom lęku i intensywność bólu
Ramy czasowe: Dwa dni podczas porodu i procesu rodzenia

Lęk jest mierzalną wielkością opisującą poziom cierpienia doświadczanego przez kobiety podczas pierwszej i drugiej fazy porodu. Zawiera 19 pozycji dotyczących odczuwania lęku podczas porodu.

Ból to ból: ilościowo mierzalny fizyczny dyskomfort wynikający z porodu u kobiet. W tym badaniu ból jest rozumiany jako dyskomfort odczuwany w wyniku fizycznego procesu porodu.

Dwa dni podczas porodu i procesu rodzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Tzeng, Y. L., Yang, Y. L., Kuo, P. C., Lin, Y. C., & Chen, S. L. (2017). Pain, anxiety, and fatigue during labor: A prospective, repeated measures study. Journal of Nursing Research, 25(1), 59-67.
  • Steimer, T. (2022). The biology of fear-and anxiety-related behaviors. Dialogues in Clinical Neuroscience, 4(3), 231-249. doi: 10.31887/DCNS.2002.4.3/tsteimer
  • Salehi, A., Fahami, F., & Beigi, M. (2016). The effect of presence of trained husbands beside their wives during childbirth on women's anxiety. Iranian journal of nursing and midwifery research, 21(6), 611.
  • Klabbers, G. A., van Bakel, H. J., van den Heuvel, M., & Vingerhoets, A. J. (2016). Severe fear of childbirth: its features, assesment, prevalence, determinants, consequences and possible treatments. Psihologijske teme, 25(1), 107-127.
  • Khamehchian, M., Adib-Hajbaghery, M., HeydariKhayat, N., Rezaei, M., & Sabery, M. (2020). Primiparous women's experiences of normal vaginal delivery in Iran: a qualitative study. BMC pregnancy and childbirth, 20(1), 1-8.
  • Hutchison, J., & Mahdy, H. (2019). Stages of labor. [Updated 2022 Feb 2]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544290/
  • Hussein, S., Dahlen, H., Ogunsiji, O., & Schmied, V. (2020). Jordanian women's experiences and constructions of labour and birth in different settings, over time and across generations: a qualitative study. BMC Pregnancy and Childbirth, 20(1). https://doi.org/10.1186/s12884-020-03034-3
  • Hijazi, H. H., Alyahya, M. S., Al Abdi, R. M., Alolayyan, M. N., Sindiani, A. M., Raffee, L. A., . . . Al Marzouqi, A. M. (2021). The Impact of Perceived Social Support During Pregnancy on Postpartum Infant-Focused Anxieties: A Prospective Cohort Study of Mothers in Northern Jordan. International Journal of Women's Health, 13, 973.
  • Asselmann, E., Kunas, S. L., Wittchen, H.-U., & Martini, J. (2020). Maternal personality, social support, and changes in depressive, anxiety, and stress symptoms during pregnancy and after delivery: A prospective-longitudinal study. PloS One, 15(8), e0237609.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • No.3/3/2021/2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wyniki badania

Ramy czasowe udostępniania IPD

3 miesiące po publikacji

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dostawa pracy

Subskrybuj