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만성 목 통증에서 기능 상태 예측 요인

2026년 4월 22일 업데이트: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

만성 비특이성 목 통증의 기능 상태 예측 인자

목 통증과 함께 관찰되는 이러한 문제들이 기능적 제한 및 장애와 관련이 있다고 보고되었으나, 만성 목 통증 환자에서 기능 상태에 영향을 미치는 요인과 만성 목 통증 증상 간의 관계에 대한 충분한 증거는 아직 부족합니다.
또한, 이 관계를 포괄적으로 조사하기 위해 혼합 방법론 접근법이 사용되지 않았습니다.
CNP에서 기능 상태에 영향을 미치는 요인을 파악하는 것은 목 통증의 예방, 치료 및 관리에 도움이 될 것입니다.
따라서 본 연구의 목적은 CNP에서 기능 상태와 심리사회적 및 신체적 기능 간의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 목 통증에서는 많은 신체 구조와 문제 관절 운동 제한, 특히 심부 목 근육의 감소된 힘과 지구력, 사각근, 흉쇄유돌근과 같은 표면 근육의 증가된 활성, 심부와 표면 목 굴곡근 사이의 조정 장애, 감소된 운동 조절 및 고유감각, 자세 문제, 그리고 스트레스, 불안, 우울증, 수면 문제, 통증 재앙화, 공포-회피 반응과 같은 많은 심리사회적 문제가 나타납니다.
목 통증의 이러한 증상은 호흡 기능 장애에 대한 감수성을 증가시킬 수도 있습니다.
목 통증과 함께 나타나는 이러한 문제들이 기능적 제한 및 장애와 관련이 있다고 보고되었지만, 만성 목 통증이 있는 개인에서 기능 상태에 영향을 미치는 요인과 증상 간의 관계에 대한 충분한 증거는 아직 부족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, 터키 (Türkiye), 43020
        • 모병
        • Kütahya Health Sciences University, Kütahya City Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 목 통증

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 환자
  • 비특이성 경부 통증을 최소 3개월 동안 경험한 환자, 문해력이 있는 환자, 인지 장애가 없는 환자.

제외 기준:

  • 심각하거나 이차적인 근골격계 질환(염증성, 신경병증성 및 악성 질환)이 있는 환자
  • 척추 및 복부 수술과 외상을 경험한 환자
  • 흡연하는 환자
  • 호흡에 영향을 미칠 폐 질환이 있는 환자
  • 체질량 지수가 40 이상인 환자
  • 조작할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
단일 그룹
단일 측정
다른: 플레이스홀더
only single assessment

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NDI
기간: 1일
설문지에서, Aslan에 의해 터키어 타당도와 신뢰도가 확립되었으며, 주관적 증상(통증, 두통, 집중력, 수면) 및 일상생활 활동(개인 위생, 운반, 독서, 작업, 운전 및 여가 활동)이 6개 선택지 답변으로 평가됩니다. 각 선택지는 0(제한 없음)에서 5(최대 제한) 사이의 값으로 점수화되며, 0-4점은 장애 없음, 5-14점은 경증, 15-24점은 중등도, 25-34점은 중증, 35-50점은 완전 기능 장애로 기록됩니다.
1일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
respiratory muscle strenght
기간: 1. 일
이는 디지털 구강 내 압력 측정 장치(PowerBreathe KH2, UK)를 사용하여 평가됩니다. 개인이 앉은 자세에서 비강 플러그를 사용하여 최대 흡기압(MIP)과 최대 호기압(MEP)을 측정합니다. MIP 측정 중에는 개인이 최대 호기를 수행하도록 요청하고, 끝에 기도가 밸브로 폐쇄된 후 최대 흡기를 수행하여 1-3초간 유지하도록 요청합니다. 이후 MIP 지구력을 계산합니다. MEP 측정에서는 개인이 최대 흡기를 수행한 후 기도가 밸브로 폐쇄되고, 개인이 기도에 대해 1-3초간 최대 호기를 수행하도록 요청합니다. 세 번의 측정 중 가장 좋은 값을 선택하여 cmH2O로 기록합니다. 기록된 값은 Black과 Hyatt의 연령, 신장, 성별에 대한 기준값을 참고하여 퍼센트로 계산하고, 예상값과 비교합니다.
1. 일
통증 평가
기간: 1. 일
환자의 목 통증 정도는 신뢰도와 타당도가 입증된 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가할 것입니다. 10cm 길이의 수평선에 '0'은 통증 없음, '10'은 견딜 수 없는 통증으로 표시하고, 이를 자로 측정하여 cm 단위로 기록할 것입니다.
1. 일
운동공포증
기간: 하루
'탬파 운동공포증 척도'는 통증과 관련된 개인의 두려움 행동을 평가하는 데 사용됩니다. 설문지는 17개 질문으로 두려움으로 인한 움직임 제한, 재부상, 회피 및 업무 관련 활동을 평가합니다. 총점 17-68점에서 높은 점수는 높은 운동공포증을 나타냅니다.
하루
신체 활동 수준
기간: 1일
설문지(7문항)에서는 앉아 있기, 걷기, 중등도-격렬한 활동, 격렬한 활동에 소요된 시간과 빈도를 묻고, 대사 당량(MET) 값을 계산하여 기록합니다. 총 신체 활동량은 환자의 체중을 사용하여 계산된 공식으로 결정됩니다.
1일
우울 수준
기간: 1일
Beck 우울증 척도는 21개 항목으로 구성된 검사로, 우울증 수준을 평가하고 다른 정신병리학적 상태와 우울증을 구별하는 데 사용됩니다. 각 질문에 대해 0-3점으로 평가되는 이 설문지에서 10-16점은 경증, 17-29점은 중등도, 30-63점은 중증 우울증으로 판정됩니다.
1일
불안
기간: 1일
Beck 불안 척도; 불안 수준은 각 질문이 0-3점 사이로 평가되는 21개의 질문으로 구성된 설문지를 사용하여 평가합니다. 점수 0-17은 낮은 불안, 18-24는 중간 불안, 25 이상은 높은 불안을 나타냅니다.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kutahya Health Sciences University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KHSU-ST-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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