PREDICTORES DO ESTADO FUNCIONAL NA DOR CRÓNICA NO PESCOÇO
22 de abril de 2026 atualizado por: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
PREDITORES DO ESTADO FUNCIONAL NA DOR NÃO ESPECÍFICA CRÓNICA DO PESCOÇO
Embora tenha sido relatado que esses problemas vistos em conjunto com a dor cervical estejam relacionados com limitações funcionais e incapacidade, ainda há evidências insuficientes sobre a relação entre fatores que afetam o estado funcional e os sintomas de dor cervical crónica em indivíduos com dor cervical crónica.
Além disso, uma abordagem de metodologia mista não foi utilizada para investigar de forma abrangente esta relação.
Identificar os fatores que afetam o estado funcional na DCC ajudará a orientar a prevenção, o tratamento e a gestão da dor cervical.
Portanto, o objetivo deste estudo é investigar as relações entre estado funcional e funções psicossociais e corporais na DCC.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Na dor cervical crónica, muitas estruturas corporais e restrições de movimento articular problemáticas, especialmente diminuição da força e resistência dos músculos profundos do pescoço, aumento da ativação dos músculos superficiais como os escalenos, esternocleidomastóideos e coordenação prejudicada entre os flexores profundos e superficiais do pescoço, diminuição do controlo motor e propriocepção, problemas posturais, e muitos problemas psicossociais como stress, ansiedade e depressão, problemas de sono, catastrofização da dor e reações de medo-evitamento.
Estes sintomas na dor cervical também podem aumentar a suscetibilidade a disfunções respiratórias.
Embora tenha sido relatado que estes problemas vistos juntamente com a dor cervical estão relacionados com limitações funcionais e incapacidade, ainda não há evidência suficiente relativamente à relação entre fatores que afetam o estado funcional e os sintomas da dor cervical crónica em indivíduos com dor cervical crónica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: SEVAL TAMER
- Número de telefone: +90 506 865 42 68
- E-mail: seval.tamer@ksbu.edu.tr
Locais de estudo
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, Turquia (Türkiye), 43020
- Recrutamento
- Kütahya Health Sciences University, Kütahya City Hospital
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Contato:
- SEVAL TAMER
- E-mail: seval.tamer@ksbu.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Dor cervical crónica
Descrição
Critérios de Inclusão:<\/p>
- doentes entre os 18 e 65 anos<\/li>
- doentes com dor cervical inespecífica há pelo menos 3 meses, que sejam alfabetizados e sem défice cognitivo.<\/li><\/ul>
Critérios de Exclusão:<\/p>
- doentes com doenças musculoesqueléticas graves e secundárias (inflamatórias, neuropáticas e malignas)<\/li>
- doentes submetidos a cirurgia espinhal e abdominal ou a trauma<\/li>
- doentes fumadores<\/li>
- doentes com qualquer doença pulmonar que afete a respiração,<\/li>
- doentes com índice de massa corporal superior a 40<\/li>
- doentes que não conseguem operar.<\/li><\/ul>
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo único
medição única
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only single assessment
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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NDI
Prazo: 1.º dia
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ın the questionnaire, whose Turkish validity and reliability were established by Aslan , subjective symptoms (pain, headache, concentration, sleep) and daily living activities (personal care, carrying, reading, work, driving and recreation activities) are evaluated with a 6-option answer.
Each option is scored with a value between 0 (no limitation) and 5 (maximum limitation), and 0-4 points are recorded as no disability, 5-14 points as mild, 15-24 points as moderate, 25-34 points as severe and 35-50 points as complete functional disability
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1.º dia
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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força muscular respiratória
Prazo: 1.º DIA
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Isto será avaliado usando um dispositivo digital de medição de pressão intraoral (PowerBreathe KH2, Reino Unido).
Enquanto o indivíduo está sentado, utilizando uma cânula nasal, mede-se a pressão inspiratória máxima (PImáx) e a pressão expiratória máxima (PEmáx).
Durante a medição da PImáx, pede-se ao indivíduo que realize uma expiração máxima e, no final, a via aérea é fechada com uma válvula, sendo solicitado que realize uma inspiração máxima e a mantenha por 1 a 3 segundos.
Após calcular a resistência mıp.
Na medição da PEmáx, após o indivíduo realizar uma inspiração máxima, a via aérea é fechada com uma válvula, sendo solicitado que realize uma expiração máxima contra a via aérea durante 1-3 segundos.
Será selecionada a melhor das três medições e registada em cmH2O.
Os valores registados serão calculados como percentagens, referenciando as equivalências de Black e Hyatt para a idade, altura e género, e comparando com os valores esperados.
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1.º DIA
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Avaliação da dor
Prazo: 1. DIA
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A gravidade da dor no pescoço nos pacientes será avaliada utilizando uma escala visual analógica (EVA), cuja confiabilidade e validade foram estabelecidas.
Numa linha horizontal de 10 cm, '0' será marcado como sem dor e '10' como dor insuportável, e estas serão medidas e registadas com uma régua em cm
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1. DIA
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Cinesifobia
Prazo: 1.º dia
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A Escala de Cinesiofobia de Tampa será utilizada para avaliar os comportamentos de medo relacionados com a dor dos indivíduos.
O questionário avalia limitações no movimento, medo de re-lesão, evitamento e atividades relacionadas com o trabalho devido ao medo, com 17 perguntas.
Numa pontuação total de 17 a 68, pontuações elevadas indicam cinesiofobia elevada.
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1.º dia
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Nível de Atividade Física
Prazo: 1 DIA
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No questionário, que consiste em sete perguntas, será questionado o tempo e a frequência despendidos em atividades sentadas, a andar, moderadas a vigorosas e vigorosas, e o valor do equivalente metabólico (MET) será calculado e registado.
O valor total de atividade física será determinado usando uma fórmula calculada com o peso corporal do paciente.
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1 DIA
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Nível de depressão
Prazo: 1 DIA
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A Escala de Depressão de Beck, um teste de 21 itens, é utilizada para avaliar o nível de depressão e diferenciar a depressão de outras condições psicopatológicas.
No questionário, que é avaliado com uma pontuação de 0-3 para cada pergunta, uma pontuação de 10-16 será determinada como depressão ligeira, 17-29 como moderada e 30-63 como depressão grave.
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1 DIA
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Ansiedade
Prazo: 1.º DIA
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Escala de Ansiedade de Beck; O nível de ansiedade é avaliado através de um questionário composto por 21 perguntas, com cada pergunta pontuada entre 0-3.
Uma pontuação de 0-17 indica ansiedade baixa, 18-24 indica ansiedade moderada, e 25 ou mais indica ansiedade elevada.
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1.º DIA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KHSU-ST-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Posso partilhá-lo, se solicitado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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