Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op rabeprazol gebaseerde sequentiële gelijktijdige hybride therapieën voor H. Pylori-infecties

4 april 2012 bijgewerkt door: Ming-Cheh Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital
Deze prospectieve, gecontroleerde, gerandomiseerde open-label klinische studie is opgezet om de optimale uitroeiingssnelheid te bepalen van op rabeprazol gebaseerde sequentiële gelijktijdige hybride therapieën voor volwassenen die zijn geïnfecteerd met Helicobacter pylori in Oost-Taiwan. Ingeschreven patiënten krijgen 3, 5 of 7 dagen pre-concommitante behandeling (opeenvolgend deel) met rabeprazol + amoxicilline, daarna 7 dagen gelijktijdige behandeling met rabeprazol + amoxicilline + claritromycine + metronidazol.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Antimicrobiële resistentie heeft de wereldwijde uitroeiingspercentages van veelgebruikte drievoudige therapie voor Helicobacter pylori-infectie verlaagd (minder dan 80%).

Doel: het bepalen van de optimale pre-concommitante behandelingsduur voor op rabeprazol gebaseerde sequentiële-concomitante hybride therapieën voor volwassenen die zijn geïnfecteerd met Helicobacter pylori in Oost-Taiwan.

Opzet: gerandomiseerde, open-label, prospectieve gecontroleerde studie.

Patiënten: 231 patiënten met dyspepsie of maagzweren en geïnfecteerd met Helicobacter pylori.

Metingen: 13C-ureum-ademtest, bovenste endoscopie, histologische evaluatie, snelle ureasetest, bacteriekweek, beoordeling van antibioticaresistentie en CYP2C19-genotype van de gastheer.

Interventie: 231 patiënten met Helicobacter pylori-infectie worden gerekruteerd en willekeurig toegewezen aan een van de volgende therapeutische schema's: groep 1, 14-daagse hybride therapie: rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags behandeld gedurende 7 dagen, daarna rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags + claritromycine 0,5 g tweemaal daags + metronidazol 0,5 g tweemaal daags gedurende de overige 7 dagen; groep 2, 12-daagse hybride therapie: rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags behandeld gedurende 5 dagen, daarna rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags + claritromycine 0,5 g tweemaal daags + metronidazol 0,5 g tweemaal daags gedurende de overige 7 dagen; groep 3, 10-daagse hybride therapie: rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags behandeld gedurende 3 dagen, daarna rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags + claritromycine 0,5 g tweemaal daags + metronidazol 0,5 g tweemaal daags gedurende de overige 7 dagen. Herhaal de bovenste endoscopie voor histologische evaluatie, snelle ureasetest of 13C-ureum-ademtest na 4 weken behandeling om het behandelingsresultaat te beoordelen. De invloed op de hybride therapieën van antibioticaresistentie van Helicobacter pylori en het CYP2C19-genotype van de gastheer werd bepaald.

Verwachte resultaten: De sequentiële, gelijktijdige therapieën op basis van rabeprazol voor de uitroeiing van Helicobacter pylori zijn zeer effectief en het resultaat wordt niet beïnvloed door de antibioticaresistentie van Helicobacter pylori en het CYP2C19-genotype van de gastheer.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
231

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Hualien, Taiwan, 97002
        • Werving
        • Buddhist Tzu Chi General Hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Wei-Yi RAY, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ming-Cheh CHEN, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Chi-Tan HU, PhD, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt bewezen met infectie van H. pylori in maagslijmvlies (minstens twee van de vier testen positief)

Uitsluitingscriteria:

  • vrouw die borstvoeding geeft of zwanger is.
  • allergie voor geneesmiddelen die in de studie worden gebruikt.
  • eerder behandeld voor H. pylori.
  • intolerantie voor fructose, lactose.
  • patiënten met hematologische, hersen- of spinale aandoeningen
  • patiënten jonger dan 20 jaar
  • patiënten onder aspirine of clopidogrel
  • patiënten met een voorgeschiedenis van maagkanker of een maagresectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Hybride-10
RA3-RACM7: rabeprazol + amoxicilline x 3 dagen, daarna rabeprazol + amoxicilline + claritromycine + metronidazol x 7 dagen.
Geneesmiddel: RA3-RACM7
rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags behandeld gedurende 3 dagen, daarna rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags + claritromycine 0,5 g tweemaal daags + metronidazol 0,5 g tweemaal daags gedurende de overige 7 dagen
Andere namen:
  • Klarid x 7 dagen.
  • Flagyl x 7 dagen.
  • Pariet x 10 dagen.
  • Hiconcil x 10 dagen.
EXPERIMENTEEL: Hybride-12
RA5-RACM7: rabeprazol + amoxicilline x 5 dagen, daarna rabeprazol + amoxicilline + claritromycine + metronidazol x 7 dagen
Geneesmiddel: RA5-RACM7
rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags behandeld gedurende 5 dagen, daarna rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags + claritromycine 0,5 g tweemaal daags + metronidazol 0,5 g tweemaal daags gedurende de overige 7 dagen
Andere namen:
  • Pariet x 12 dagen.
  • Hiconcil x 12 dagen.
  • Klarid x 7 dagen.
  • Flagyl x 7 dagen.
EXPERIMENTEEL: Hybride-14
RA7-RACM7: rabeprazol + amoxicilline x 7 dagen, daarna rabeprazol + amoxicilline + claritromycine + metronidazol x 7 dagen
Geneesmiddel: RA7-RACM7
rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags behandeld gedurende 7 dagen, daarna rabeprazol 20 mg tweemaal daags + amoxicilline 1 g tweemaal daags + clarithromycine 0,5 g tweemaal daags + metronidazol 0,5 g tweemaal daags gedurende de overige 7 dagen
Andere namen:
  • Klarid x 7 dagen.
  • Flagyl x 7 dagen.
  • Pariet x 14 dagen.
  • Hiconcil x 14 dagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitroeiingspercentage
Tijdsspanne: 4 weken na volledig gebruik van het medicijn voor behandeling
Een negatief resultaat van de 13C-ureum-ademtest na behandeling na meer dan 4 weken na volledig gebruik van het geneesmiddel voor behandeling.
4 weken na volledig gebruik van het medicijn voor behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Kaohsiung Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2011

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2012

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 maart 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 april 2012

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TCRD100-16
  • IRB099-71 (ANDER: IRB of Buddhist Tzu Chi General Hospital)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen