Veiligheid en farmacokinetiek van Hemay005 bij gezonde mannelijke proefpersonen
Een oplopend onderzoek met een enkele dosis van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Hemay005 bij gezonde mannelijke proefpersonen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beijin, China
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke proefpersonen van 18 tot 60 jaar;
- Lichaamsgewicht (BW) ≥ 50 kg, Body mass index (BMI) in 18-28 (inclusief boven- en ondergrens van het bereik);
- Alle mannelijke proefpersonen moeten instemmen met en zich committeren aan het gebruik van een betrouwbaar anticonceptieregime (inclusief vasoligatie, onthouding, gebruik van een condoom) voor de duur van het onderzoek (van screening tot 6 maanden na de laatste dosis);
- Mogelijkheid om een schriftelijke geïnformeerde toestemming te begrijpen en te ondertekenen voordat u aan de studie begint;
- Proefpersonen zouden een goede communicatie met de onderzoeker hebben en zich aan het protocol kunnen houden.
Uitsluitingscriteria:
- Een voorgeschiedenis van klinisch ernstige gastro-intestinale, hepatische, renale, cardiovasculaire, dermatologische, immunologische, respiratoire, endocriene, oncologische, neurologische, metabole, psychiatrische aandoeningen of hematologische aandoeningen;
- Een bekende voorgeschiedenis hebben van overgevoeligheid voor een geneesmiddel of voedsel, of allergie voor het testartikel of een van de hulpstoffen van het testartikel;
- Een gastro-intestinale, lever- of nieraandoening hebben die de absorptie of het metabolisme van geneesmiddelen kan beïnvloeden;
- Een geschiedenis van chronische infectie (dwz tuberculose);
- Een medische geschiedenis van een klinisch significante medische ziekte of operatie binnen 4 weken na de screening;
- Klinisch significante afwijkende laboratoriumresultaten bij screening of voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel;
- Klinisch significant abnormaal 12-afleidingen ECG of vitale functies (systolische druk <90 mmHg of >140 mmHg, diastolische druk <50 mmHg of >90 mmHg; radiale polsslag <50 slagen per minuut of >100 slagen per minuut);
- Positieve bloedscreening op humaan immunodeficiëntievirus (HIV-antilichaam), hepatitis B-virus-oppervlakteantigeen of hepatitis C-virus-antilichaam bij screening;
- Recente geschiedenis van frequent alcoholgebruik, gedefinieerd door een gemiddelde inname van meer dan 14 eenheden alcohol per week (1 eenheid = 360 ml bier of 45 ml sterke drank met een alcoholgehalte van 40%, of 150 ml wijn), deelnemers die zich niet kunnen onthouden door te roken tijdens de studie of korter dan 3 maanden te stoppen met roken;
- Positief urineonderzoek voor drugs en sigaretten, positieve ademtest voor alcohol;
- Proefpersonen die binnen 3 maanden na de screening en gehele onderzoeksduur softdrugs (dwz marihuana) of binnen 1 jaar na de screening en gehele onderzoeksduur harddrugs (dwz cocaïne, fencyclidine) gebruiken;
- Dieetgewoonten of voedselintoleranties die de vereisten voor deelnemers om een gestandaardiseerd dieet te volgen verstoren terwijl ze op de klinische afdeling worden gehouden;
- Deelnemers die gedurende 14 dagen voorafgaand aan de dosering speciaal voedsel eten (waaronder grapefruit en/of xanthine-dieet) of cafeïnehoudend voedsel of drinken, d.w.z. chocolade gedurende 48 uur voorafgaand aan de dosering of alcohol drinken gedurende 24 uur voorafgaand aan de dosering en niet zullen stoppen om inname boven eten en drinken;
- Gebruik van een geneesmiddel dat het levermetabolisme van geneesmiddelen remt of induceert binnen 30 dagen na geplande toediening van het onderzoeksgeneesmiddel en gedurende de gehele duur van het onderzoek (bijv. inductoren: barbituraten, carbamazepine, rifampicine, fenytoïne, glucocorticoïde en omeprazol; remmers - SSRI-antidepressiva, cimetidine, diltiazem, macroliden, nitroimidazolen, sedativa en hypnotica, verapamil, fluorchinolonen en antihistaminica);
- Deelnemer die binnen 14 dagen na de initiële dosis van het onderzoeksgeneesmiddel een geneesmiddel heeft gekregen;
- Binnen 3 maanden voorafgaand aan de studie een andere behandeling in klinische onderzoeken hebben gekregen;
- Deelnemers die bloed hebben gedoneerd (>400 ml) binnen 4 weken na het onderzoek, of van plan zijn bloed te doneren tijdens het onderzoek en 4 weken na het onderzoek;
- Proefpersonen kunnen het onderzoek om andere redenen of naar het oordeel van de onderzoeker niet voltooien
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Hemay005
Vier proefpersonen in cohort 1 en zes proefpersonen in elk cohort (2 tot 6) krijgen Hemay005.
|
Proefpersonen worden gerandomiseerd in 6 cohorten (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) orale enkele dosis
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Twee proefpersonen in elk cohort (cohorten 2 tot 6) krijgen een placebo.
|
Proefpersonen worden gerandomiseerd in 5 cohorten (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) orale enkele dosis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal bijwerkingen en ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 1 tot Dag 11±3
|
Dag 1 tot Dag 11±3
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cmax
Tijdsspanne: voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
Maximale waargenomen plasmaconcentratie
|
voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
|
Tmax
Tijdsspanne: voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
Tijd van maximale concentratie
|
voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
|
AUCt
Tijdsspanne: voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul geëxtrapoleerd naar oneindig
|
voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
|
AUC∞
Tijdsspanne: voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot de laatste kwantificeerbare concentratie
|
voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
|
t1/2
Tijdsspanne: voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
Terminale eliminatiehalfwaardetijd
|
voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
|
CL/F
Tijdsspanne: voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
Schijnbare totale plasmaklaring
|
voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
|
Vz/F
Tijdsspanne: voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
Schijnbaar totaal distributievolume
|
voor dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 uur na dosis
|
|
Cumulatieve uitscheiding via de urine
Tijdsspanne: voor de dosis, 0-4 uur, 4-8 uur, 8-12 uur, 12-24 uur, 24-36 uur, 36-48 uur na de dosis
|
voor de dosis, 0-4 uur, 4-8 uur, 8-12 uur, 12-24 uur, 24-36 uur, 36-48 uur na de dosis
|
|
|
Accumulatieve urine-uitscheidingssnelheid
Tijdsspanne: voor de dosis, 0-4 uur, 4-8 uur, 8-12 uur, 12-24 uur, 24-36 uur, 36-48 uur na de dosis
|
voor de dosis, 0-4 uur, 4-8 uur, 8-12 uur, 12-24 uur, 24-36 uur, 36-48 uur na de dosis
|
|
|
Renale klaring
Tijdsspanne: voor de dosis, 0-4 uur, 4-8 uur, 8-12 uur, 12-24 uur, 24-36 uur, 36-48 uur na de dosis
|
voor de dosis, 0-4 uur, 4-8 uur, 8-12 uur, 12-24 uur, 24-36 uur, 36-48 uur na de dosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- HM005PS1S01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .