Sikkerhet og farmakokinetikk til Hemay005 hos friske mannlige personer
En stigende enkeltdosestudie av farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til Hemay005 hos friske mannlige personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Beijin, Kina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige forsøkspersoner i alderen 18 til 60 år;
- Kroppsvekt (BW)≥ 50 kg, kroppsmasseindeks (BMI) i 18-28 (inkludert øvre og nedre grense for området);
- Alle mannlige forsøkspersoner må godta og forplikte seg til bruken av et pålitelig prevensjonsregime (inkludert vasoligering, avholdenhet, bruk av kondom) i løpet av studien (fra screening til 6 måneder etter siste dose);
- Evne til å forstå og være villig til å signere et skriftlig informert samtykke før studiestart;
- Forsøkspersonene ville ha god kommunikasjon med etterforskeren og kunne overholde protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med klinisk alvorlige gastrointestinale, lever-, nyre-, kardiovaskulære, dermatologiske, immunologiske, respiratoriske, endokrine, onkologiske, nevrologiske, metabolske, psykiatriske eller hematologiske lidelser;
- har en kjent historie med overfølsomhet overfor noen medisin eller mat, eller allergi mot testartikkelen eller noen av hjelpestoffene i testartikkelen;
- Har en gastrointestinal, lever- eller nyretilstand som kan påvirke legemiddelabsorpsjon eller metabolisme;
- En historie med kronisk infeksjon (dvs. tuberkulose);
- En medisinsk historie av enhver klinisk signifikant medisinsk sykdom eller operasjon innen 4 uker etter screeningen;
- Klinisk signifikante unormale laboratorieresultater ved screening eller før den første dosen av studiemedikamentet;
- Klinisk signifikant unormalt 12-avlednings-EKG eller vitale tegn (systolisk trykk <90 mmHg eller >140 mmHg, diastolisk trykk <50 mmHg eller >90 mmHg; radial pulsfrekvens <50 bpm eller >100 bpm);
- Positiv blodscreening for humant immunsviktvirus (HIV-antistoff), hepatitt B-virusoverflateantigen eller hepatitt C-virusantistoff ved screening;
- Nyere historie med hyppig alkoholforbruk, definert av gjennomsnittlig inntak på mer enn 14 enheter alkohol per uke (1 enhet = 360 ml øl eller 45 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold, eller 150 ml vin), deltakere som ikke er i stand til å avstå fra å røyke under studien eller slutte å røyke i mindre enn 3 måneder;
- Positiv urinskjerm for narkotika og sigaretter, positiv utåndingsprøve for alkohol;
- Forsøkspersoner som bruker myke stoffer (dvs. marihuana) innen 3 måneder etter screeningen og hele studiens varighet eller harde stoffer (dvs. kokain, fencyklidin) innen 1 år etter screeningen og hele studiens varighet;
- Kostholdsvaner eller matintoleranser som vil forstyrre kravene til deltakerne om å innta en standardisert diett mens de er begrenset til den kliniske enheten;
- Deltakere som spiser spesiell mat (inkludert grapefrukt- og/eller Xanthine-diett) i 14 dager før dosering eller koffeinholdig mat eller drikke, dvs. sjokolade i 48 timer før dosering eller drikker alkohol i 24 timer før dosering og ikke vil stoppe med å inntak over mat og drikke;
- Bruk av ethvert medikament som hemmer eller induserer levermetabolisme av legemidler innen 30 dager etter planlagt studielegemiddeladministrasjon og hele studiens varighet (f. induktorer: barbiturater, karbamazepin, rifampicin, fenytoin, glukokortikoid og omeprazol; hemmere - SSRI-antidepressiva, cimetidin, diltiazem, makrolider, nitroimidazoler, beroligende og hypnotika, verapamil, fluorokinoloner og antihistaminer);
- Deltaker som mottok noen medisin innen 14 dager etter den første dosen av studiemedikamentet;
- Har mottatt annen klinisk utprøvingsbehandling innen 3 måneder før studien;
- Deltakere som har donert blod (>400 ml) innen 4 uker etter studien, eller planlegger å donere blod i løpet av studien og 4 uker etter studien;
- Forsøkspersonene kan ikke fullføre studien på grunn av andre årsaker eller etter etterforskerens vurdering
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Hemay005
Fire forsøkspersoner i kull 1 og seks emner i hvert kull (2 til 6) vil motta Hemay005.
|
Forsøkspersoner vil bli randomisert i 6 kohorter (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) oral enkeltdose
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
To forsøkspersoner i hver kohort (kohorter 2 til 6) vil få placebo.
|
Forsøkspersoner vil bli randomisert i 5 kohorter (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) oral enkeltdose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Dag 1 frem til dag 11±3
|
Dag 1 frem til dag 11±3
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
Maksimal observert plasmakonsentrasjon
|
før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
|
Tmax
Tidsramme: før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
Tid for maksimal konsentrasjon
|
før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
|
AUCt
Tidsramme: før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null ekstrapolert til uendelig
|
før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
|
AUC∞
Tidsramme: før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste kvantifiserbare konsentrasjon
|
før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
|
t1/2
Tidsramme: før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
Terminal halveringstid for eliminering
|
før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
|
CL/F
Tidsramme: før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
Tilsynelatende total plasmaclearance
|
før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
|
Vz/F
Tidsramme: før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
Tilsynelatende totalt distribusjonsvolum
|
før dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 timer etter dose
|
|
Kumulativ urinutskillelse
Tidsramme: før dose, 0-4 timer, 4-8 timer, 8-12 timer, 12-24 timer, 24-36 timer, 36-48 timer etter dose
|
før dose, 0-4 timer, 4-8 timer, 8-12 timer, 12-24 timer, 24-36 timer, 36-48 timer etter dose
|
|
|
Akkumulert urinutskillelseshastighet
Tidsramme: før dose, 0-4 timer, 4-8 timer, 8-12 timer, 12-24 timer, 24-36 timer, 36-48 timer etter dose
|
før dose, 0-4 timer, 4-8 timer, 8-12 timer, 12-24 timer, 24-36 timer, 36-48 timer etter dose
|
|
|
Renal clearance
Tidsramme: før dose, 0-4 timer, 4-8 timer, 8-12 timer, 12-24 timer, 24-36 timer, 36-48 timer etter dose
|
før dose, 0-4 timer, 4-8 timer, 8-12 timer, 12-24 timer, 24-36 timer, 36-48 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HM005PS1S01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .