Seguridad y farmacocinética de Hemay005 en sujetos masculinos sanos
Un estudio de dosis única ascendente de la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Hemay005 en sujetos masculinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijin, Porcelana
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos de 18 a 60 años;
- Peso corporal (BW) ≥ 50 kg, índice de masa corporal (IMC) en 18-28 (incluido el límite superior e inferior del rango);
- Todos los sujetos masculinos deben estar de acuerdo y comprometerse con el uso de un régimen anticonceptivo confiable (incluyendo vasoligación, abstinencia, uso de un condón) durante la duración del estudio (desde la selección hasta 6 meses después de la última dosis);
- Capacidad para comprender y estar dispuesto a firmar un consentimiento informado por escrito antes de ingresar al estudio;
- Los sujetos tendrían una buena comunicación con el investigador y podrían cumplir con el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedades gastrointestinales, hepáticas, renales, cardiovasculares, dermatológicas, inmunológicas, respiratorias, endocrinas, oncológicas, neurológicas, metabólicas, psiquiátricas o hematológicas clínicamente graves;
- Tener un historial conocido de hipersensibilidad a cualquier medicamento o alimento, o alergia al artículo de prueba o a cualquiera de los excipientes del artículo de prueba;
- Tener una afección gastrointestinal, hepática o renal que pueda influir en la absorción o el metabolismo del fármaco;
- Antecedentes de infección crónica (es decir, tuberculosis);
- Un historial médico de cualquier enfermedad médica o cirugía clínicamente significativa dentro de las 4 semanas anteriores a la evaluación;
- Resultados anormales de laboratorio clínicamente significativos en la selección o antes de la primera dosis del fármaco del estudio;
- ECG de 12 derivaciones anormal clínicamente significativo o signos vitales (presión sistólica <90 mmHg o >140 mmHg, presión diastólica <50 mmHg o >90 mmHg; frecuencia del pulso radial <50 lpm o >100 lpm);
- Examen de sangre positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (anticuerpo del VIH), antígeno de superficie del virus de la hepatitis B o anticuerpo del virus de la hepatitis C en el examen;
- Historial reciente de consumo frecuente de alcohol, definido por una ingesta promedio de más de 14 unidades de alcohol por semana (1 unidad = 360 ml de cerveza o 45 ml de bebidas espirituosas con 40 % de contenido de alcohol o 150 ml de vino), Participantes que no pueden abstenerse por fumar durante el estudio o dejar de fumar por menos de 3 meses;
- Prueba de orina positiva para drogas y cigarrillos, prueba de aliento positiva para alcohol;
- Sujetos que consumen drogas blandas (es decir, marihuana) dentro de los 3 meses posteriores a la selección y la duración total del estudio o drogas duras (es decir, cocaína, fenciclidina) dentro del año anterior a la selección y la duración total del estudio;
- Hábitos dietéticos o intolerancias alimentarias que interfieran con los requisitos para que los participantes consuman una dieta estandarizada mientras están confinados en la unidad clínica;
- Los participantes que comen alimentos especiales (incluida la dieta de pomelo y/o xantina) durante 14 días antes de la dosificación o cualquier alimento o bebida que contenga cafeína, es decir, chocolate durante las 48 horas previas a la dosificación o beben alcohol durante las 24 horas previas a la dosificación y no dejarán de ingesta por encima de alimentos y bebidas;
- El uso de cualquier fármaco que inhiba o induzca el metabolismo hepático de los fármacos en los 30 días posteriores a la administración planificada del fármaco del estudio y durante todo el estudio (p. inductores: barbitúricos, carbamazepina, rifampicina, fenitoína, glucocorticoides y omeprazol; inhibidores: antidepresivos ISRS, cimetidina, diltiazem, macrólidos, nitroimidazoles, sedantes e hipnóticos, verapamilo, fluoroquinolonas y antihistamínicos);
- Participante que recibió algún medicamento dentro de los 14 días posteriores a la dosis inicial del fármaco del estudio;
- Haber recibido otro tratamiento de ensayos clínicos dentro de los 3 meses anteriores al estudio;
- Participantes que han donado sangre (> 400 ml) dentro de las 4 semanas del estudio, o planean donar sangre durante el estudio y 4 semanas después del estudio;
- Los sujetos no pueden completar el estudio por otras razones o por el criterio del investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Hemay005
Cuatro sujetos en la cohorte 1 y seis sujetos en cada cohorte (2 a 6) recibirán Hemay005.
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Los sujetos serán aleatorizados en 6 cohortes (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) por vía oral en dosis única
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Dos sujetos en cada cohorte (cohortes 2 a 6) recibirán placebo.
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Los sujetos serán aleatorizados en 5 cohortes (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) por vía oral en dosis única
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Día 1 hasta Día 11±3
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Día 1 hasta Día 11±3
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmáx
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Concentración plasmática máxima observada
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antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Tmáx
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Época de máxima concentración
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antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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ABCt
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero extrapolada al infinito
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antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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ABC∞
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable
|
antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
|
|
t1/2
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Vida media de eliminación terminal
|
antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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CL/A
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Aclaramiento plasmático total aparente
|
antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Vz/F
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Volumen total aparente de distribución
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antes de la dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Excreción urinaria acumulativa
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0-4 horas, 4-8 horas, 8-12 horas, 12-24 horas, 24-36 horas, 36-48 horas después de la dosis
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antes de la dosis, 0-4 horas, 4-8 horas, 8-12 horas, 12-24 horas, 24-36 horas, 36-48 horas después de la dosis
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Tasa acumulativa de excreción de orina
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0-4 horas, 4-8 horas, 8-12 horas, 12-24 horas, 24-36 horas, 36-48 horas después de la dosis
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antes de la dosis, 0-4 horas, 4-8 horas, 8-12 horas, 12-24 horas, 24-36 horas, 36-48 horas después de la dosis
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Aclaramiento renal
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 0-4 horas, 4-8 horas, 8-12 horas, 12-24 horas, 24-36 horas, 36-48 horas después de la dosis
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antes de la dosis, 0-4 horas, 4-8 horas, 8-12 horas, 12-24 horas, 24-36 horas, 36-48 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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- HM005PS1S01
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